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6.12.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
L 328/42 |
DECISIÓN DE LA COMISIÓN
de 21 de noviembre de 2008
por la que se establece una lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos, para su uso en medicamentos tradicionales a base de plantas
[notificada con el número C(2008) 6933]
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2008/911/CE)
LA COMISIÓN DE LAS COMUNIDADES EUROPEAS,
Visto el Tratado constitutivo de la Comunidad Europea,
Vista la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano (1), y, en particular, su artículo 16, letra f),
Visto el dictamen de la Agencia Europea de Medicamentos, formulado el 7 de septiembre de 2007 por el Comité de medicamentos a base de plantas,
Considerando lo siguiente:
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(1) |
Las sustancias Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare y Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung cumplen los requisitos establecidos en la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo. Las sustancias Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare y Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung pueden considerarse sustancias y preparados vegetales o combinaciones de estos. |
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(2) |
Por consiguiente, procede establecer una lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos, para su uso en medicamentos tradicionales a base de plantas que incluya la entrada de la sustancia Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare y de la sustancia Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung. |
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(3) |
Las medidas previstas en la presente Decisión se ajustan al dictamen del Comité permanente de medicamentos de uso humano. |
HA ADOPTADO LA PRESENTE DECISIÓN:
Artículo 1
En el anexo I se establece una lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos, para su uso en medicamentos tradicionales a base de plantas, que incluye la sustancia Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare y la sustancia Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung.
Artículo 2
En el anexo II de la presente Decisión se estipulan las indicaciones, las dosis y la posología especificadas, la vía de administración y cualquier otra información necesaria para el uso seguro como medicamento tradicional relativas a la sustancia Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare y a la sustancia Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung.
Artículo 3
Los destinatarios de la presente Decisión serán los Estados miembros.
Hecho en Bruselas, el 21 de noviembre de 2008.
Por la Comisión
Günter VERHEUGEN
Vicepresidente
(1) DO L 311 de 28.11.2001, p. 67.
ANEXO I
Lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos, para su uso en medicamentos tradicionales a base de plantas de conformidad con el artículo 16, letra f) de la Directiva 2001/83/CE, modificada por la Directiva 2004/24/CE
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Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare (Hinojo amargo, fruto de) |
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Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung (Hinojo dulce, fruto de) |
ANEXO II
A. INSCRIPCIÓN EN LA LISTA COMUNITARIA DE FOENICULUM VULGARE MILLER SUBSP. VULGARE VAR. VULGARE, FRUCTUS
Nombre científico de la planta
Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare
Familia botánica
Apiaceae
Sustancia vegetal
Hinojo amargo, fruto de
Nombre común de la sustancia vegetal en todas las lenguas oficiales de la Unión Europea
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BG (bălgarski): Горчиво резене, плод |
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CS (čeština): Plod fenyklu obecného pravého |
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DA (dansk): Fennikel, bitter |
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DE (Deutsch): Bitterer Fenchel |
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EL (elliniká): Μαραθόσπορος πικρός |
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EN (English): Bitter fennel, fruit |
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ES (español): Hinojo amargo, fruto de |
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ET (eesti keel): Mõru apteegitill, vili |
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FI (suomi): Karvasfenkoli, hedelmä |
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FR (français): Fruit de fenouil amer |
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HU (magyar): Keserűédeskömény-termés |
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IT (italiano): Finocchio amaro (o selvatico), frutto |
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LT (lietuvių kalba): Karčiųjų pankolių vaisiai |
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LV (latviešu valoda): Rūgtā fenheļa augļi |
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MT (malti): Bużbież morr, frotta |
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NL (nederlands): Venkelvrucht, bitter |
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PL (polski): Owoc kopru włoskiego (odmiana gorzka) |
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PT (português): Fruto de funcho amargo |
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RO (română): Fruct de fenicul amar |
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SK (slovenčina): Feniklový plod horký |
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SL (slovenščina): Plod grenkega navadnega komarčka |
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SV (svenska): Bitterfänkål, frukt |
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IS (íslenska): Bitur fennel aldin |
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NO (norsk): Fenikkel, bitter |
Preparado(s) vegetal(es)
Hinojo amargo, fruto desecado triturado (1)
Referencia de la monografía de la Farmacopea Europea
Foeniculi amari fructus (01/2005:0824)
Indicación(es)
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a) |
Medicamento tradicional a base de plantas para el tratamiento sintomático de las molestias digestivas espasmódicas leves, tales como flatulencia y distensión abdominal. |
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b) |
Medicamento tradicional a base de plantas para el tratamiento sintomático de los espasmos leves asociados a la menstruación. |
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c) |
Medicamento tradicional a base de plantas que se utiliza como expectorante para la tos asociada al resfriado. |
Este producto es un medicamento tradicional a base de plantas con unas indicaciones específicas, basadas exclusivamente en el uso tradicional.
Tipo de tradición
Europea, china
Dosis especificada
Ver «posología especificada»
Posología especificada
Adultos
Por unidad de dosis
Infusión de hierbas (tisana) elaborada con una cantidad de entre 1,5 a 2,5 g de frutos de hinojo [recién (2)] triturados en 0,25 l de agua hirviendo (hervir durante 15 minutos) y administrada tres veces al día.
Adolescentes mayores de 12 años de edad, Indicación a)
La misma dosis que para adultos
Niños de 4 a 12 años de edad, Indicación a)
Dosis diaria recomendada
La infusión se elabora en forma de té de hierbas utilizando entre 3 y 5 g de frutos (recién) triturados, y se administrará dividida en tres tomas a lo largo del día. Esta infusión solo debe administrarse para el tratamiento de síntomas leves y pasajeros y durante un período de tiempo corto (menos de una semana).
No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 4 años (ver sección «Advertencias especiales y precauciones de uso»).
Vía de administración
Vía oral.
Duración del tratamiento o restricciones a la duración del tratamiento
Adultos
Adolescentes mayores de 12 años de edad, Indicación a)
No debe tomarse durante más de 2 semanas.
Niños de 4 a 12 años de edad, Indicación a)
Solo debe administrarse para el tratamiento de síntomas leves y pasajeros y durante un período de tiempo corto (menos de una semana)
Si los síntomas persisten mientras se utiliza el medicamento, consulte a un médico o a un profesional sanitario cualificado.
Cualquier otra información necesaria para garantizar la seguridad de uso
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a las apiáceas (umbelíferas) (anís en grano, alcaravea, apio, cilantro y eneldo) o al anetol.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 4 años de edad, ya que no se dispone de datos suficientes. En estos casos, se recomienda consultar a un pediatra.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han notificado.
Embarazo y lactancia
No hay datos sobre el uso del fruto del hinojo en pacientes embarazadas.
Se desconoce si los componentes del hinojo se excretan en la leche materna humana.
En ausencia de datos suficientes, no se recomienda su utilización durante los períodos de embarazo y lactancia.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversas
Pueden producirse reacciones alérgicas al hinojo, que afectan a la piel o al sistema respiratorio. No se conoce la frecuencia de aparición de estas reacciones.
Si se producen reacciones adversas distintas a las mencionadas, consulte a su médico o farmacéutico.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis
Datos farmacéuticos [si procede]
No procede.
Propiedades farmacológicas o eficacia admisible basándose en la experiencia de uso tradicional [si cuando proceda para garantizar la seguridad de uso]
No procede.
B. INSCRIPCIÓN EN LA LISTA COMUNITARIA DE FOENICULUM VULGARE MILLER SUBSP. VULGARE VAR. DULCE (MILLER) THELLUNG, FRUCTUS
Nombre científico de la planta
Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung
Familia botánica
Apiaceae
Sustancia vegetal
Hinojo dulce, fruto de
Nombre común de la sustancia vegetal en todas las lenguas oficiales de la Unión Europea
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BG (bălgarski): Сладко резене, плод |
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CS (čeština): Plod fenyklu obecného sladkého |
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DA (dansk): Fennikel, sød |
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DE (Deutsch): Süßer Fenchel |
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EL (elliniká): Μαραθόσπορος γλυκύς |
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EN (English): Sweet fennel, fruit |
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ES (español): Hinojo dulce, fruto de |
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ET (eesti keel): Magus apteegitill, vili |
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FI (suomi): Makea fenkoli, hedelmä |
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FR (français): Fruit de fenouil doux |
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HU (magyar): Édesköménytermés |
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IT (italiano): Finocchio dolce (o romano), frutto |
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LT (lietuvių kalba): Saldžiųjų pankolių vaisiai |
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LV (latviešu valoda): Saldā fenheļa augļi |
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MT (malti): Bużbież ħelu, frotta |
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NL (nederlands): Venkelvrucht, zoet |
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PL (polski): Owoc kopru włoskiego (odmiana słodka) |
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PT (português): Fruto de funcho doce |
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RO (română): Fruct de fenicul dulce |
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SK (slovenčina): Feniklový plod sladký |
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SL (slovenščina): Plod sladkega navadnega komarčka |
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SV (svenska): Sötfänkål, frukt |
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IS (íslenska): Sæt fennel aldin |
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NO (norsk): Fenikkel, søt |
Preparado(s) vegetal(es)
Hinojo dulce, fruto desecado triturado (3) o en polvo
Referencia de la monografía de la Farmacopea Europea
Foeniculi dulcis fructus (01/2005:0825)
Indicación(es)
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a) |
Medicamento tradicional a base de plantas para el tratamiento sintomático de las molestias digestivas espasmódicas leves, tales como flatulencia y distensión abdominal. |
|
b) |
Medicamento tradicional a base de plantas para el tratamiento sintomático de los espasmos leves asociados a la menstruación |
|
c) |
Medicamento tradicional a base de plantas que se utiliza como expectorante para la tos asociada al resfriado. |
Este producto es un medicamento tradicional a base de plantas con unas indicaciones específicas, basadas exclusivamente en el uso tradicional.
Tipo de tradición
Europea, china
Dosis especificada
Ver «posología especificada».
Posología especificada
Adultos
Por unidad de dosis
Infusión de hierbas (tisana) elaborada con una cantidad de entre 1,5 a 2,5 g de frutos de hinojo [recién (4)] triturados en 0,25 l de agua hirviendo (hervir durante 15 minutos) y administrada tres veces al día.
Polvo de hinojo: 400 mg tres veces al día (hasta una dosis máxima de 2 g al día).
Adolescentes mayores de 12 años de edad, Indicación a)
La misma dosis que para adultos
Niños de 4 a 12 años de edad, Indicación a)
Dosis diaria recomendada
La infusión se elabora en forma de té de hierbas utilizando entre 3 y 5 g de frutos (recién) triturados, y se administrará dividida en tres tomas a lo largo del día. Esta infusión solo debe administrarse para el tratamiento de síntomas leves y pasajeros y durante un período de tiempo corto (menos de una semana).
No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 4 años (ver sección «Advertencias especiales y precauciones de uso»).
Vía de administración
Vía oral.
Duración del tratamiento o restricciones a la duración del tratamiento
Adultos
Adolescentes mayores de 12 años de edad, Indicación a)
No debe tomarse durante más de 2 semanas.
Niños de 4 a 12 años de edad, Indicación a)
Solo debe administrarse para el tratamiento de síntomas leves y pasajeros y durante un período de tiempo corto (menos de una semana).
Si los síntomas persisten mientras se utiliza el medicamento, consulte a su médico o a un profesional sanitario cualificado.
Cualquier otra información necesaria para garantizar la seguridad de uso
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a las apiáceas (umbelíferas) (anís en grano, alcaravea, apio, cilantro y eneldo) o al anetol.
Advertencias especiales y precauciones de uso
No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 4 años de edad, ya que no se dispone de datos suficientes. En estos casos, se recomienda consultar a un pediatra.
Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción
No se han notificado.
Embarazo y lactancia
No hay datos sobre el uso del fruto del hinojo en pacientes embarazadas.
Se desconoce si los componentes del hinojo se excretan en la leche materna humana.
En ausencia de datos suficientes, no se recomienda su utilización durante los períodos de embarazo y lactancia.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversas
Pueden producirse reacciones alérgicas al hinojo, que afectan a la piel o al sistema respiratorio. No se conoce la frecuencia de aparición de estas reacciones.
Si se producen reacciones adversas distintas a las mencionadas, consulte a su médico o farmacéutico.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis.
Datos farmacéuticos [si procede]
No procede.
Propiedades farmacológicas o eficacia admisible basándose en la experiencia de uso tradicional [cuando proceda para garantizar la seguridad de uso]
No procede.
(1) La denominación «fruto triturado» incluye también el «fruto prensado».
(2) Para la preparación de frutos de hinojo triturados con fines comerciales, el solicitante deberá realizar los análisis de estabilidad apropiados en relación con el contenido de componentes de aceites esenciales.
(3) La denominación «fruto triturado» incluye también el «fruto prensado».
(4) Para la preparación de frutos de hinojo triturados o en polvo con fines comerciales, el solicitante deberá realizar los análisis de estabilidad apropiados en relación con el contenido de componentes de aceites esenciales.