PREGUNTA ESCRITA E-1064/00

de Hiltrud Breyer (Verts/ALE) a la Comisión

(4 de abril de 2000)

Asunto: Autorización de OGM en los Estados Unidos sobre la base de datos falsos y manipulados

Según declaraciones de Steven M. Drucker, doctor en Derecho y especialista en Derecho administrativo, para autorizar variedades vegetales genéticamente modificadas, la Comisión se basa en informes falsos de la Administración para Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Así, por ejemplo, cuando las autoridades norteamericanas competentes emitieron su autorización para la comercialización de la variedad de tomate flavr savr, que se vende igualmente en la Unión Europea en forma de concentrado de tomate y de ketchup, lo hicieron en contra de los resultados manifiestos de los análisis de sus propios científicos. En efecto, algunas pruebas de laboratorio muestran que la administración de este tomate a ratas ha provocado hemorragias en las paredes del estómago. Teniendo en cuenta este elevado riesgo, los científicos desaconsejaron la comercialización del producto para fines alimentarios. Los OGM autorizados más tarde no satisficieron otras pruebas de seguridad menos rigurosas y, en numerosos casos, no se efectuó prueba alguna.

1. ¿Tiene la Comisión conocimiento de estas informaciones?

2. ¿Está dispuesta la Comisión a comprobar estas informaciones relativas a las hemorragias en las paredes del estómago? En caso negativo, ¿por qué razón?

3. ¿Qué consecuencias extrae la Comisión de estos nuevos datos?

Respuesta del Sr. Byrne en nombre de la Comisión

(19 de junio de 2000)

La Comisión es consciente de las demandas de juicio presentadas por varias organizaciones de los Estados Unidos contra la FDA, Food and Drug Administration (Administración para Alimentos y Medicamentos) en relación con la evaluación de los alimentos modificados genéticamente.

Por lo que respecta al producto específico que menciona Su Señoría, no se ha presentado solicitud de autorización ni notificación alguna en la Comunidad y, por lo tanto, el producto no se puede comercializar legalmente en el territorio comunitario. Son los Estados miembros los responsables de efectuar los controles.

La Comisión está dispuesta a pedir al Comité científico de la alimentación humana (SCF) que evalúe los nuevos resultados científicos que ponen en tela de juicio la seguridad de los productos que contienen organismos modificados genéticamente (OMG) que, con vistas a su comercialización en el mercado europeo, han sido autorizados o notificados de conformidad con el Reglamento (CE) no 258/97 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de enero de 1997 sobre nuevos alimentos y nuevos ingredientes alimentarios(1).

A la luz de los resultados de las pruebas de laboratorio consistentes en incluir en la alimentación de ratas tomates de la variedad Flavr Savr, la Comisión ha solicitado al SCF que proporcione información complementaria sobre su dictamen relativo a la seguridad de los productos que contienen tomates manipulados genéticamente para los que la empresa Zeneca ha solicitado autorización de comercialización.

La legislación comunitaria sobre nuevos alimentos y nuevos ingredientes alimentarios garantiza que, antes de la comercialización en el mercado comunitario de alimentos e ingredientes alimentarios que contienen OMG, se evaluará la seguridad de los mismos. El artículo 12 del Reglamento sobre nuevos alimentos y nuevos ingredientes alimentarios(2) también prevé la posibilidad de revisar o anular cualquier decisión relativa a productos específicos a la luz de nuevos resultados.

(1) DO L 43 de 14.2.1997.

(2) DO L 43 de 14.2.1997.