Resumen de las Decisiones de la Comisión Europea sobre las autorizaciones de comercialización para el uso o las autorizaciones de uso de las sustancias incluidas en el anexo XIV del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y mezclas químicas (REACH)

[Publicado de conformidad con el artículo 64, apartado 9, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 (1) ]

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(2021/C 463/11)

Decisión por la que se concede una autorización

Referencia de la Decisión (2)

Fecha de la Decisión

Nombre de la sustancia

Titular de la autorización

Número de autorización

Uso autorizado

Fecha de expiración del período de revisión

Motivos de la Decisión

C(2021) 7883

9 de noviembre de 2021

4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol, etoxilado

(4-tert-OPnEO)

N.o CE: -, n.o CAS:-

Ortho-Clinical Diagnostics France, 8 Rue Rouget de l’Isle, 92130 Issy-les-Moulineaux, Francia

REACH/21/6/0

Como Tritón X-100 en dos productos para diagnóstico in vitro VITROS® utilizados por laboratorios de diagnóstico profesionales para la detección de anticuerpos contra el virus de la hepatitis A humana y de anticuerpos IgG contra el virus de la rubéola

4 de enero de 2031

De conformidad con el artículo 60, apartado 4, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006, las ventajas socioeconómicas compensan los riesgos derivados para la salud humana o el medio ambiente del uso de la sustancia y no hay sustancias o tecnologías alternativas adecuadas.

(1) DO L 396 de 30.12.2006, p. 1.

(2) La Decisión está disponible en el sitio web de la Comisión Europea: Authorisation (europa.eu)