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Official Journal of the European Union, C 8, 13 January 2011
Diario Oficial de la Unión Europea, C 8, 13 de enero de 2011
Diario Oficial de la Unión Europea, C 8, 13 de enero de 2011
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ISSN 1725-244X doi:10.3000/1725244X.C_2011.008.spa |
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Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8 |
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
54o año |
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Número de información |
Sumario |
Página |
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II Comunicaciones |
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COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión Europea |
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2011/C 008/01 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto COMP/M.5964 — TPV/Philips Branded Monitors and Colour TVS) ( 1 ) |
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2011/C 008/02 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto COMP/M.6052 — London & Continental Railways/Lend Lease Europe/Stratford City Business District) ( 1 ) |
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2011/C 008/03 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto COMP/M.5908 — Honeywell/Sperian) ( 1 ) |
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2011/C 008/04 |
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IV Información |
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INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión Europea |
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2011/C 008/05 |
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INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LOS ESTADOS MIEMBROS |
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2011/C 008/06 |
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INFORMACIONES RELATIVAS AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO |
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Comité Permanente de los Estados de la AELC |
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2011/C 008/07 |
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V Anuncios |
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PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA |
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Comisión Europea |
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2011/C 008/08 |
Incoación del procedimiento (Asunto COMP/M.5907 — Votorantim/Fischer/JV) ( 1 ) |
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(1) Texto pertinente a efectos del EEE |
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ES |
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II Comunicaciones
COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
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13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/1 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto COMP/M.5964 — TPV/Philips Branded Monitors and Colour TVS)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
2011/C 8/01
El 9 de noviembre de 2010, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b) del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
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— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad, |
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— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/en/index.htm) con el número de documento 32010M5964. EUR-Lex da acceso al Derecho comunitario en línea. |
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13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/1 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto COMP/M.6052 — London & Continental Railways/Lend Lease Europe/Stratford City Business District)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
2011/C 8/02
El 7 de enero de 2011, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b) del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
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en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad, |
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— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/en/index.htm) con el número de documento 32011M6052. EUR-Lex da acceso al Derecho comunitario en línea. |
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13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/2 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto COMP/M.5908 — Honeywell/Sperian)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
2011/C 8/03
El 4 de agosto de 2010, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b) del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
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— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad, |
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— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/en/index.htm) con el número de documento 32010M5908. EUR-Lex da acceso al Derecho comunitario en línea. |
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13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/2 |
Comunicación de la Comisión sobre la plena utilización del contingente con arancel reducido «abatimento» correspondiente al año 2010 (maíz Portugal)
2011/C 8/04
El Reglamento (UE) no 1262/2010 de la Comisión (1), establece la prórroga de las licitaciones de 2010 para la importación de 500 000 toneladas de maíz desde terceros países, para despacho a libre práctica en Portugal, hasta que se agote totalmente el contingente y, a más tardar, hasta el 31 de mayo de 2011. Dado que, el martes 14 de diciembre de 2010, se había agotado la cantidad del contingente de 2010, las importaciones que se lleven a cabo a partir del 1 de enero de 2011 se imputarán al contingente de 2011.
(1) DO L 343 de 29.12.2010, p. 76.
IV Información
INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
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13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/3 |
Tipo de cambio del euro (1)
12 de enero de 2011
2011/C 8/05
1 euro =
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Moneda |
Tipo de cambio |
|
USD |
dólar estadounidense |
1,2973 |
|
JPY |
yen japonés |
108,17 |
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DKK |
corona danesa |
7,4496 |
|
GBP |
libra esterlina |
0,83155 |
|
SEK |
corona sueca |
8,8435 |
|
CHF |
franco suizo |
1,2622 |
|
ISK |
corona islandesa |
|
|
NOK |
corona noruega |
7,7060 |
|
BGN |
lev búlgaro |
1,9558 |
|
CZK |
corona checa |
24,390 |
|
HUF |
forint húngaro |
275,57 |
|
LTL |
litas lituana |
3,4528 |
|
LVL |
lats letón |
0,7009 |
|
PLN |
zloty polaco |
3,8425 |
|
RON |
leu rumano |
4,2525 |
|
TRY |
lira turca |
2,0377 |
|
AUD |
dólar australiano |
1,3098 |
|
CAD |
dólar canadiense |
1,2784 |
|
HKD |
dólar de Hong Kong |
10,0858 |
|
NZD |
dólar neozelandés |
1,7113 |
|
SGD |
dólar de Singapur |
1,6754 |
|
KRW |
won de Corea del Sur |
1 445,89 |
|
ZAR |
rand sudafricano |
8,8815 |
|
CNY |
yuan renminbi |
8,5671 |
|
HRK |
kuna croata |
7,4015 |
|
IDR |
rupia indonesia |
11 715,84 |
|
MYR |
ringgit malayo |
3,9734 |
|
PHP |
peso filipino |
57,017 |
|
RUB |
rublo ruso |
39,3615 |
|
THB |
baht tailandés |
39,400 |
|
BRL |
real brasileño |
2,1812 |
|
MXN |
peso mexicano |
15,6831 |
|
INR |
rupia india |
58,5050 |
(1) Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.
INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LOS ESTADOS MIEMBROS
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13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/4 |
Información comunicada por los Estados miembros acerca de las ayudas estatales concedidas de conformidad con el Reglamento (CE) no 1857/2006 de la Comisión sobre la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado a las ayudas estatales para las pequeñas y medianas empresas dedicadas a la producción de productos agrícolas y por el que se modifica el Reglamento (CE) no 70/2001
2011/C 8/06
Ayuda no: XA 95/10
Estado miembro: España
Región: Comunitat Valenciana
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa que recibe la ayuda individual: Asociación de Usuarios de Casetas de Castellón
Base jurídica: Resolución de 2010, de la Consellera de Agricultura, Pesca y Alimentación, por la que se concede una subvención nominativa a la Asociación de Usuarios de Casetas de Castellón.
Gasto anual previsto en virtud del régimen o cuantía global de la ayuda individual concedida a la empresa beneficiaria: 165 000 EUR durante 2010.
Intensidad máxima de la ayuda:
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— |
100 %, [art. 16 1 d, del Reglamento (CE) no 1857/2006] |
|
— |
50 % zonas desfavorecidas o 40 % demás regiones [art. 2 a, b, del Reglamento (CE) no 1857/2006] |
Fecha de ejecución: a partir de la fecha de publicación del número de registro de la solicitud de exención en la página web de la Dirección General de Agricultura y Desarrollo Rural de la Comisión.
Duración del régimen o de la ayuda individual: durante el año 2010
Objetivo de la ayuda: Reglamento (CE) no 1857/2006 de la Comisión de 15 de diciembre de 2006 sobre la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado a las ayudas estatales para las pequeñas y medianas empresas dedicadas a la producción de productos agrícolas y por el que se modifica el Reglamento (CE) no 70/2001 (DO L 358 de 16.12.2006),
art. 16.1 d).
art. 4 apdo. 4 a).
Sector o sectores beneficiarios: titulares de explotaciones ganaderas de la provincia de Castellón.
Nombre y dirección del organismo que concede la ayuda:
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Conselleria de Agricultura, Pesca y Alimentación |
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C/ Amadeo de Saboya, 2 |
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46010 Valencia |
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ESPAÑA |
Dirección web: http://www.agricultura.gva.es/web/c/document_library/get_file?uuid=d8311d4b-a36c-433f-b64e-1512cf00309f&groupId=16
Otros datos: —
Ayuda no: XA 178/10
Estado miembro: Italia
Región: Marche
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa que recibe la ayuda individual: aiuti per il pagamento dei premi assicurativi
Base jurídica:
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— |
Art. 2 comma 1 lettera a) della legge regionale 2 settembre 1997, n. 56 «Procedure relative agli aiuti compatibili con le disposizioni del Trattato di Roma con riguardo agli interventi straordinari nel settore agricolo» |
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— |
DGR 2049 del 30 novembre 2009 ad oggetto: «Aiuti di Stato destinati ad ovviare e prevenire i danni arrecati dalle calamità naturali oppure da altri eventi» |
|
— |
DGR 1272 del 2 settembre 2010 ad oggetto «Modifica della DGR 2049 del 30 novembre 2009 Aiuti di stato destinati ad ovviare e prevenire i danni arrecati dalle calamità naturali oppure da altri eventi eccezionali [lr n. 56/97 art. 2 comma 1 lett. a)] — Indirizzi e criteri di erogazione». |
Gasto anual previsto en virtud del régimen o cuantía global de la ayuda individual concedida a la empresa beneficiaria: Los gastos previstos por el presente régimen de ayudas se determinan anualmente en función de la disponibilidad del presupuesto regional. Los recursos disponibles en el presupuesto regional de 2010 ascienden a 308 065,93 EUR. Este importe constituye la base de los gastos para los años siguientes, sin perjuicio de las eventuales cantidades menores a disposición del presupuesto regional anual. En caso de que sea necesario superar el importe de base de los gastos, se presentará una nueva solicitud de ayuda.
Beneficiarios:
Organismos de defensa, cooperativas agrarias y sus agrupaciones autorizadas por la Regione Marche de conformidad con el Decreto Ley no 102/2004.
Intensidad máxima de la ayuda: La ayuda se concede sobre la base de la diferencia entre los gastos efectuados por los organismos de defensa para el pago de las pólizas de seguros, celebradas de conformidad con el Decreto Ley no 102/2004, modificado y completado, y los gastos máximos subvencionables previstos por el Plan anual de seguros agrarios, definidos en el dictamen regional previsto en el artículo 13 del Decreto antes mencionado.
De conformidad con las disposiciones del artículo 12 del Reglamento (CE) no 1857/2006, la intensidad bruta de la ayuda global no superará:
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— |
las pérdidas indicadas en la letra a) y otras pérdidas ocasionadas por fenómenos climáticos, y/o |
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— |
las pérdidas causadas por enfermedades de los animales o de las plantas o infestaciones parasitarias. |
Las ayudas no se limitarán a una única compañía o grupo de compañías de seguros, ni estarán supeditadas a la celebración de un contrato de seguro con una compañía establecida en Italia.
Fecha de ejecución: A partir de la fecha de publicación del número de registro de la solicitud de exención en la página web de la Dirección General de Agricultura y Desarrollo Rural de la Comisión Europea.
Duración del régimen o de la ayuda individual: Con arreglo al régimen, las ayudas pueden concederse hasta el 31 de diciembre de 2013 y en los seis meses siguientes.
Objetivo de la ayuda: Alentar a los agricultores a obtener coberturas de seguros contra los riesgos de pérdidas de producción causadas por desastres naturales, eventos asimilables, u otros desastres y pérdidas causadas por epizootias o enfermedades vegetales.
Las ayudas se conceden sobre la base de las disposiciones del artículo 12 del Reglamento (CE) no 1857/2006.
Sector o sectores beneficiarios: Agricultura — Producción primaria.
Nombre y dirección del organismo que concede la ayuda: Regione Marche — Giunta Regionale — Servizio Agricoltura, Forestazione e Pesca — PF Foreste e Irrigazione.
Dirección web: http://www.agri.marche.it/Aree%20tematiche/Aiuti%20di%20stato/calamità2010.pdf
Otros datos: —
Il dirigente della pf foreste e irrigazione
Gabriella MASSACCESI
Ayuda no: XA 182/10
Estado miembro: República Federal de Alemania
Región: Niedersachsen
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa que recibe la ayuda individual: Förderung nicht investiver Projekte im Bereich von landwirtschaftlichen Qualitätserzeugnissen aus ökologischem Landbau (VO (EG) Nr. 834/2007). Durchführung durch das Kompetenzzentrum Ökolandbau Niedersachsen (KÖN)
Base jurídica: Landeshaushaltsordnung Niedersachsen
Erlass des Niedersächsischen Ministeriums für Ernährung, Landwirtschaft, Verbraucherschutz und Landesentwicklung (ML) vom 1. Juli 2010
Gasto anual previsto en virtud del régimen o cuantía global de la ayuda individual concedida a la empresa beneficiaria: La estimación del coste total anual de los proyectos asciende a 600 000 EUR.
Intensidad máxima de la ayuda: Hasta un máximo del 100 % de los costes subvencionables.
Fecha de ejecución: Decisión de concesión a partir de 2010 — pago de la ayuda a partir del 1 de enero de 2011.
Duración del régimen o de la ayuda individual: Fin del régimen y último pago en diciembre de 2013.
Objetivo de la ayuda: Promoción sin inversión de los productos de calidad de conformidad con el Reglamento (CE) no 834/2007 (agricultura ecológica). Se encargará de realizar los proyectos el KÖN (Kompetenzzentrum Ökolandbau Niedersachsen ). Los beneficiarios de las ayudas son las pequeñas y medianas empresas dedicadas a la producción primaria de productos agrícolas procedentes de la agricultura ecológica, o pequeñas y medianas empresas dedicadas a la producción primaria de productos agrícolas que tienen la intención de convertirse a la agricultura ecológica.
Los proyectos comprenden los siguientes contenidos:
Observación general de la evolución del mercado de la agricultura ecológica [artículo 14, apartado 2, letra a), del Reglamento (CE) no 1857/2006].
Introducción de sistemas de garantía de la calidad [artículo 14, apartado 2, letra b), del Reglamento (CE) no 1857/2006].
Programas de formación y de formación continua de los agricultores, así como asesoramiento en el ámbito de la agricultura ecológica, por ejemplo, para la conversión a la agricultura ecológica, que no constituya una actividad continua o periódica [artículo 15, apartado 2, letras a) y c), del Reglamento (CE) no 1857/2006].
Foros de intercambio de conocimientos entre empresas, y exhibiciones y ferias [artículo 15, apartado 2, letra d), del Reglamento (CE) no 1857/2006].
Divulgación de conocimientos científicos e información factual sobre sistemas de calidad [artículo 15, apartado 2, letra e), del Reglamento (CE) no 1857/2006].
Publicaciones [artículo 15, apartado 2, letra f), del Reglamento (CE) no 1857/2006].
Sector o sectores beneficiarios: Dentro de los proyectos debe abarcarse en la medida de lo posible a todos los agentes económicos activos en la producción agrícola primaria del mayor número de sectores posible.
Nombre y dirección del organismo que concede la ayuda:
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Niedersächsisches Ministerium für Ernährung, Landwirtschaft, Verbraucherschutz und Landesentwicklung |
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Calenberger Straße 2 |
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30169 Hannover |
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Referat 107.2 |
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DEUTSCHLAND |
Dirección web: http://www.ml.niedersachsen.de/live/live.php?navigation_id=26911&article_id=90411&_psmand=7
Otros datos: —
INFORMACIONES RELATIVAS AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO
Comité Permanente de los Estados de la AELC
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13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/7 |
Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los estados EEE-AELC para el primer semestre de 2010
2011/C 8/07
Subcomité I — Libre circulación de mercancías
A la atención del Comité Mixto del EEE
Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 74/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, durante su reunión de 1 de octubre de 2010, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2010:
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Anexo I |
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización |
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Anexo II |
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas |
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Anexo III |
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas |
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Anexo IV |
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas |
|
Anexo V |
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas |
ANEXO I
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2010 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
|
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
|
EU/1/06/367/001/NO-012/NO |
Diacomit |
Noruega |
5.2.2010 |
|
EU/1/08/476/005-006 |
Adcirca |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/571/001/IS |
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter |
Islandia |
27.1.2010 |
|
EU/1/09/577/001/NO-004/NO |
Foclivia |
Noruega |
18.2.2010 |
|
EU/1/09/583/001/NO-072/NO |
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva |
Noruega |
18.1.2010 |
|
EU/1/09/583/001-072 |
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/584/001-018 |
Sildenafil Teva |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/585/001/NO-018/NO |
Rivastigmine 1A |
Noruega |
9.3.2010 |
|
EU/1/09/585/001-018/IS |
Rivastigmine 1A |
Islandia |
2.3.2010 |
|
EU/1/09/586/001/NO-010/NO |
Oslif Breezhaler |
Noruega |
27.1.2010 |
|
EU/1/09/586/001-010 |
Oslif Breezhaler |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/587/001/NO-017/NO |
Olanzapine Glenmark |
Noruega |
3.2.2010 |
|
EU/1/09/587/001-017 |
Olanzapine Glenmark |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/587/001-017/IS |
Olanzapine Glenmark |
Islandia |
25.1.2010 |
|
EU/1/09/588/001/NO-012/NO |
Olanzapine Glenmark Europe |
Noruega |
6.2.2010 |
|
EU/1/09/588/001-012 |
Olanzapine Glenmark Europe |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/588/001-012/IS |
Olanzapine Glenmark Europe |
Islandia |
25.1.2010 |
|
EU/1/09/589/001/NO-018/NO |
Rivastigmine Hexal |
Noruega |
9.3.2010 |
|
EU/1/09/589/001-018 |
Rivastigmine Hexal |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/589/001-018/IS |
Rivastigmine Hexal |
Islandia |
4.3.2010 |
|
EU/1/09/590/001/NO-006/NO |
Prevenar 13 |
Noruega |
18.1.2010 |
|
EU/1/09/590/001-006 |
Prevenar 13 |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/592/001/NO-005/NO |
Olazax Disperzi |
Noruega |
4.2.2010 |
|
EU/1/09/592/001-005 |
Olazax Disperzi |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/592/001-005/IS |
Olazax Disperzi |
Islandia |
25.1.2010 |
|
EU/1/09/593/001/NO-010/NO |
Onbrez Breezhaler |
Noruega |
6.1.2010 |
|
EU/1/09/593/001-010 |
Onbrez Breezhaler |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/594/001/NO-010/NO |
Hirobriz Breezhaler |
Noruega |
28.1.2010 |
|
EU/1/09/594/001-010 |
Hirobriz Breezhaler |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/595/001/NO-015/NO |
Sildenafil Actavis |
Noruega |
13.1.2010 |
|
EU/1/09/595/001-015/IS |
Sildenafil Actavis |
Islandia |
7.1.2010 |
|
EU/1/09/596/001/NO-014/NO |
Lamuvidine Teva Pharma B.V |
Noruega |
11.1.2010 |
|
EU/1/09/596/001-014 |
Lamivudine Teva Pharma B.V. |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/596/001-014/IS |
Lamivudine Teva Pharma B.V. |
Islandia |
1.3.2010 |
|
EU/1/09/597/001/NO-005/NO |
Olazax |
Noruega |
4.2.2010 |
|
EU/1/09/597/001-005/IS |
Olazax |
Islandia |
25.1.2010 |
|
EU/1/09/598/001/NO-004/NO |
Nevirapine Teva |
Noruega |
11.1.2010 |
|
EU/1/09/598/001-004/IS |
Nevirapine Teva |
Islandia |
1.3.2010 |
|
EU/1/09/599/001/NO-018/NO |
Rivastigmine Sandoz |
Noruega |
9.3.2010 |
|
EU/1/09/599/001-018/IS |
Rivastigmine Sandoz |
Islandia |
4.3.2010 |
|
EU/1/09/600/001/IS |
Zutectra |
Islandia |
24.2.2010 |
|
EU/1/09/600/001/NO |
Zutectra |
Noruega |
11.1.2010 |
|
EU/1/09/601/001 |
Zenas |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/601/001/NO |
Zenas |
Noruega |
4.2.2010 |
|
EU/1/09/601/001/IS |
Zenas |
Islandia |
20.1.2010 |
|
EU/1/09/602/001/NO-002/NO |
Scintimun |
Noruega |
25.1.2010 |
|
EU/1/09/602/001-002 |
Scintimun |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/602/001-002/IS |
Scintimun |
Islandia |
21.1.2010 |
|
EU/1/09/603/001/NO-012/NO |
Sildenafil ratiopharm |
Noruega |
13.1.2010 |
|
EU/1/09/603/001-012 |
Sildenafil ratiopharm |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/603/001-012/IS |
Sildenafil ratiopharm |
Islandia |
18.1.2010 |
|
EU/1/09/604/001/NO-010/NO |
Leflunomide Winthrop |
Noruega |
4.2.2010 |
|
EU/1/09/604/001-010 |
Leflunomide Winthrop |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/604/001-010/IS |
Leflunomide Winthrop |
Islandia |
22.1.2010 |
|
EU/1/09/605/001-012 |
Temomedac |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/605/001-012/IS |
Temomedac |
Islandia |
24.2.2010 |
|
EU/1/09/606/001/NO-012/NO |
Temozolomide |
Noruega |
15.2.2010 |
|
EU/1/09/606/001-012 |
Temozolomide |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/606/001-012/IS |
Temozolomide |
Islandia |
16.2.2010 |
|
EU/1/09/607/001/NO-014/NO |
Silodyx |
Noruega |
9.2.2010 |
|
EU/1/09/607/001-014 |
Silodyx |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/607/001-014/IS |
Silodyx |
Islandia |
16.3.2010 |
|
EU/1/09/608/001/NO-014/NO |
Urorec |
Noruega |
9.2.2010 |
|
EU/1/09/608/001-014 |
Urorec |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/608/001-014/IS |
Urorec |
Islandia |
16.3.2010 |
|
EU/1/09/609/001/NO-002/NO |
Elonva |
Noruega |
11.3.2010 |
|
EU/1/09/609/001-002 |
Elonva |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/609/001-002/IS |
Elonva |
Islandia |
10.2.2010 |
|
EU/1/09/610/001/NO-030/NO |
Telmisartan Teva |
Noruega |
2.3.2010 |
|
EU/1/09/610/001-030 |
Telmisartan Teva |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/610/001-030/IS |
Telmisartan Teva |
Islandia |
16.3.2010 |
|
EU/1/09/611/001/NO-002/NO |
Docetaxel Teva |
Noruega |
26.2.2010 |
|
EU/1/09/611/001-002 |
Docetaxel Teva |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/611/001-002/IS |
Docetaxel Teva |
Islandia |
23.2.2010 |
|
EU/1/10/612/001/NO-006/NO |
Revolade |
Noruega |
25.3.2010 |
|
EU/1/10/612/001-006 |
Revolade |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/612/001-006/IS |
Revolade |
Islandia |
7.4.2010 |
|
EU/1/10/613/001/NO-002/NO |
ImmunoGam |
Noruega |
19.4.2010 |
|
EU/1/10/613/001-002 |
ImmunoGam |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/613/001-002/IS |
ImmunoGam |
Islandia |
28.4.2010 |
|
EU/1/10/614/001 |
Menveo |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/614/001/IS |
Menveo |
Islandia |
15.6.2010 |
|
EU/1/10/614/001/NO |
Menveo |
Noruega |
21.4.2010 |
|
EU/1/10/615/001/NO-024/NO |
Temozolomide Hospira |
Islandia |
24.3.2010 |
|
EU/1/10/615/001-024 |
Temozolomide Hospira |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/615/001-024/IS |
Temozolomide Hospira |
Liechtenstein |
3.5.2010 |
|
EU/1/10/616/001/NO-024/NO |
Temozolomide Hexal |
Liechtenstein |
26.4.2010 |
|
EU/1/10/616/001-024 |
Temozolomide Hexal |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/616/001-024/IS |
Temozolomide Hexal |
Liechtenstein |
27.4.2010 |
|
EU/1/10/617/001/NO-024/NO |
Temozolomide Sandoz |
Noruega |
26.4.2010 |
|
EU/1/10/617/001-024 |
Temozolomide Sandoz |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/617/001-024/IS |
Temozolomide Sandoz |
Noruega |
27.4.2010 |
|
EU/1/10/618/001-004 |
Prolia |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/618/001-004/IS |
Prolia |
Noruega |
23.6.2010 |
|
EU/1/10/619/001/NO-014/NO |
DuoPlavin |
Liechtenstein |
23.3.2010 |
|
EU/1/10/619/001-014 |
DuoPlavin |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/619/001-014/IS |
DuoPlavin |
Liechtenstein |
21.4.2010 |
|
EU/1/10/620/001/NO-016/NO |
Ristfor |
Noruega |
3.6.2010 |
|
EU/1/10/620/001-016 |
Ristfor |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/620/001-016/IS |
Ristfor |
Noruega |
5.5.2010 |
|
EU/1/10/621/001/NO-018/NO |
Ristaben |
Liechtenstein |
3.6.2010 |
|
EU/1/10/621/001-018 |
Ristaben |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/621/001-018/IS |
Ristaben |
Liechtenstein |
5.5.2010 |
|
EU/1/10/622/001/NO-002/NO |
Tepadina |
Noruega |
25.3.2010 |
|
EU/1/10/622/001-002/IS |
Tepadina |
Liechtenstein |
21.4.2010 |
|
EU/1/10/622/001-002 |
Tepadina |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/623/001/NO-014/NO |
DuoCover |
Liechtenstein |
23.3.2010 |
|
EU/1/10/623/001-014 |
DuoCover |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/623/001-014/IS |
DuoCover |
Liechtenstein |
21.4.2010 |
|
EU/1/10/624/001 |
Arepanrix |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/624/001/IS |
Arepanrix |
Liechtenstein |
21.5.2010 |
|
EU/1/10/625/001/NO-002/NO |
Arzerra |
Noruega |
12.5.2010 |
|
EU/1/10/625/001-002 |
Arzerra |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/625/001-002/IS |
Arzerra |
Noruega |
17.5.2010 |
|
EU/1/10/626/001/NO-004/NO |
Ribavirin BioPartners |
Liechtenstein |
22.4.2010 |
|
EU/1/10/626/001-004/IS |
Ribavirin BioPartners |
Noruega |
17.5.2010 |
|
EU/1/10/627/001/NO-003/NO |
Raloxifene Teva |
Liechtenstein |
31.5.2010 |
|
EU/1/10/627/001-003 |
Raloxifene Teva |
Noruega |
30.4.2010 |
|
EU/1/10/627/001-003/IS |
Raloxifene Teva |
Liechtenstein |
18.6.2010 |
|
EU/1/10/628/001/NO-004/NO |
Votrient |
Noruega |
28.6.2010 |
|
EU/1/10/628/001-004 |
Votrient |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/628/001-004/IS |
Votrient |
Noruega |
28.6.2010 |
|
EU/1/10/629/001 |
Humenza |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/629/001/IS |
Humenza |
Noruega |
28.6.2010 |
|
EU/1/10/630/001/NO-002/NO |
Docefrez |
Liechtenstein |
7.6.2010 |
|
EU/1/10/630/001-002 |
Docefrez |
Noruega |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/630/001-002/IS |
Docefrez |
Liechtenstein |
29.6.2010 |
|
EU/1/10/631/001-009 |
Nivestim |
Noruega |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/632/001-021 |
Tolura |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/633/001/NO-002/NO |
Topotecan Hospira |
Noruega |
22.6.2010 |
|
EU/1/10/633/001-002 |
Topotecan Hospira |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/634/001-004 |
Ribaverin Three Rivers |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/634/001-004/IS |
Ribavirin Three Rivers |
Islandia |
28.6.2010 |
|
EU/1/10/635/001-014 |
Olanzapine Apotex |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/635/001-014/IS |
Olanzapine Apotex |
Islandia |
28.6.2010 |
|
EU/2/08/085/001/NO |
Easotic |
Noruega |
4.5.2010 |
|
EU/2/08/090/001-008/IS |
Loxicom |
Islandia |
23.2.2010 |
|
EU/2/09/096/001/NO-002/NO |
Leucogen |
Noruega |
8.2.2010 |
|
EU/2/09/101/001/NO-010/NO |
Zolvix |
Noruega |
8.2.2010 |
|
EU/2/09/101/001-010/IS |
Zolvix |
Islandia |
4.3.2010 |
|
EU/2/09/102/001/NO-006/NO |
Gripovac 3 |
Noruega |
21.4.2010 |
|
EU/2/09/102/001-006 |
Gripovac 3 |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/09/102/001-006/IS |
Gripovac 3 |
Islandia |
4.3.2010 |
|
EU/2/09/103/001-006 |
Respiporc FLU3 |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/09/103/001-006/IS |
Respiporc FLU3 |
Islandia |
4.3.2010 |
|
EU/2/09/104/001/NO-002/NO |
Zulvac 8 Ovis |
Noruega |
11.2.2010 |
|
EU/2/09/104/001-002 |
Zulvac 8 Ovis |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/09/104/001-002/IS |
Zulvac 8 Ovis |
Islandia |
28.1.2010 |
|
EU/2/09/105/001/NO-002/NO |
Zulvac 8 Bovis |
Noruega |
8.2.2010 |
|
EU/2/09/105/001-002 |
Zulvac 8 Bovis |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/09/105/001-002/IS |
Zulvac 8 Bovis |
Islandia |
27.1.2010 |
ANEXO II
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2010 se renovaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
|
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
|
EU/1/00/129/001-003 |
Azopt |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/00/129/001-003/IS |
Azopt |
Islandia |
16.3.2010 |
|
EU/1/00/130/001/NO-002/NO |
Orgalutran |
Noruega |
8.6.2010 |
|
EU/1/00/130/001-002 |
Orgalutran |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/130/001-002/IS |
Orgalutran |
Islandia |
25.6.2010 |
|
EU/1/00/131/001/NO-005/NO |
PegIntron |
Noruega |
26.5.2010 |
|
EU/1/00/131/001-050 |
PegIntron |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/131/001-050/IS |
PegIntron |
Islandia |
24.6.2010 |
|
EU/1/00/132/001/NO-050/NO |
ViraferonPeg |
Noruega |
26.5.2010 |
|
EU/1/00/132/001-050 |
ViraferonPeg |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/132/001-050/IS |
ViraferonPeg |
Islandia |
25.6.2010 |
|
EU/1/00/133/001/NO-032/NO |
Optisulin |
Noruega |
25.5.2010 |
|
EU/1/00/133/001-032 |
Optisulin |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/133/001-032/IS |
Optisulin |
Islandia |
25.6.2010 |
|
EU/1/00/134/001/NO-037/NO |
Lantus |
Noruega |
25.5.2010 |
|
EU/1/00/134/001-037 |
Lantus |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/134/001-037/IS |
Lantus |
Islandia |
25.6.2010 |
|
EU/1/00/137/002/NO-018/NO |
Avandia |
Noruega |
7.6.2010 |
|
EU/1/00/137/002-012/IS |
Avandia |
Islandia |
18.6.2010 |
|
EU/1/00/137/002-018 |
Avandia |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/140/001 |
Visudyne |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/140/001/IS |
Visudyne |
Islandia |
23.6.2010 |
|
EU/1/04/272/001/NO-002/NO |
PhotoBarr |
Noruega |
17.2.2010 |
|
EU/1/04/294/001-028 |
Emselex |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/298/001/NO-003/NO |
Kivexa |
Noruega |
19.1.2010 |
|
EU/1/04/298/001-003 |
Kivexa |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/299/001/NO-003/NO |
Fendrix |
Noruega |
3.2.2010 |
|
EU/1/04/299/001-003 |
Fendrix |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/299/001-003/IS |
Fendrix |
Islandia |
7.1.2010 |
|
EU/1/04/300/001/NO-002/NO |
Avastin |
Noruega |
26.1.2010 |
|
EU/1/04/300/001-002 |
Avastin |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/300/001-002/IS |
Avastin |
Islandia |
11.1.2010 |
|
EU/1/04/302/001/NO-004/NO |
Prialt |
Noruega |
8.2.2010 |
|
EU/1/04/302/001-004 |
Prialt |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/302/001-004/IS |
Prialt |
Islandia |
17.3.2010 |
|
EU/1/04/303/001/NO-003 |
Orfadin |
Noruega |
3.2.2010 |
|
EU/1/04/303/001-003 |
Orfadin |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/303/001-003/IS |
Orfadin |
Islandia |
28.1.2010 |
|
EU/1/04/304/001/NO-007/NO |
Azilect |
Noruega |
10.2.2010 |
|
EU/1/04/305/001/NO-002/NO |
Truvada |
Noruega |
3.2.2010 |
|
EU/1/04/305/001-002 |
Truveda |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/305/001-002/IS |
Truvada |
Islandia |
28.1.2010 |
|
EU/1/04/306/001 |
Aloxi |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/04/306/001/IS |
Aloxi |
Islandia |
11.5.2010 |
|
EU/1/04/306/01/NO |
Aloxi |
Noruega |
23.4.2010 |
|
EU/1/04/307/001/NO-013/NO |
Zonegran |
Noruega |
5.2.2010 |
|
EU/1/04/307/001-013 |
Zonegran |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/04/307/001-013/IS |
Zonegran |
Islandia |
13.1.2010 |
|
EU/1/05/308/001/NO-002/NO |
Aclasta |
Noruega |
23.4.2010 |
|
EU/1/05/308/001-002 |
Aclasta |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/05/308/001-002/IS |
Aclasta |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/06/367/001-012 |
Diacomit |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/07/423/001-003 |
Vectibix |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/07/423/001-003/IS |
Vectibix |
Islandia |
7.4.2010 |
|
EU/1/07/440/001-003/IS |
Tyverb |
Islandia |
30.6.2010 |
|
EU/1/10/618/001/NO-004/NO |
Prolia |
Noruega |
14.6.2010 |
|
EU/1/99/122/001-002 |
Thyrogen |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/99/122/001-002/IS |
Thyrogen |
Islandia |
19.2.2010 |
|
EU/1/99/123/005/NO-013/NO |
Renagel |
Noruega |
14.1.2010 |
|
EU/1/99/123/005-013 |
Renagel |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/99/123/005-013/IS |
Renagel |
Islandia |
5.1.2010 |
|
EU/1/99/124/001/NO-002/NO |
Tractocile |
Noruega |
27.1.2010 |
|
EU/1/99/124/001-002 |
Tractocile |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/99/124/001-002/IS |
Tractocile |
Islandia |
18.1.2010 |
|
EU/1/99/126/001/NO-021/NO |
Enbrel |
Noruega |
14.1.2010 |
|
EU/1/99/127/011/NO-044/NO |
IntronA |
Noruega |
21.4.2010 |
|
EU/1/99/127/011-039 & 041-044/IS |
IntronA |
Islandia |
19.4.2010 |
|
EU/1/99/127/011-044 |
IntronA |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/2/00/018/001 |
Incurin |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/2/00/018/001/IS |
Incurin |
Islandia |
21.4.2010 |
|
EU/2/00/018/001/NO |
Incurin |
Noruega |
10.5.2010 |
|
EU/2/00/019/005/NO-007/NO |
Purevax FeLV |
Noruega |
10.5.2010 |
|
EU/2/00/019/005-007 |
Purevax FeLV |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/2/00/019/005-007/IS |
Purevax FeLV |
Islandia |
10.5.2010 |
|
EU/2/00/021/001-002 |
Rabigen SAG2 |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/2/00/021/001-002/IS |
Rabigen SAG2 |
Islandia |
5.5.2010 |
|
EU/2/00/022/001a-001b, EU/2/00/022/002a-002b, EU/2/00/022/003a-003b, EU/2/022/004a-004b, EU/2/00/022/005-017 |
Ibaflin |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/2/00/022/003-004 a+b&007-008/IS |
Ibaflin |
Islandia |
22.6.2010 |
|
EU/2/00/022/001-002 a+b&005-006/IS |
Ibaflin |
Islandia |
22.6.2010 |
|
EU/2/00/22/009-017/IS |
Ibaflin |
Islandia |
22.6.2010 |
|
EU/2/04/043/001/IS |
Equilis StrepE |
Islandia |
14.4.2010 |
|
EU/2/04/047/001/NO-002/NO |
Purevax RCPCh FeLV |
Noruega |
24.2.2010 |
|
EU/2/04/047/001-002 |
Purevax RCPCh FeLV |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/04/047/001-002/IS |
Purevax RCPCh FeLV |
Islandia |
15.1.2010 |
|
EU/2/04/048/001-002 |
Purevax RCP FeLV |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/04/048/001-002/IS |
Purevax RCP FeLV |
Islandia |
9.2.2010 |
|
EU/2/04/049/001-002 |
Purevax RCCh |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/04/049/001-002/IS |
Purevax RCCh |
Islandia |
9.2.2010 |
|
EU/2/04/051/001-002 |
Purevax RC |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/04/051/001-002/IS |
Purevax RC |
Islandia |
9.2.2010 |
|
EU/2/04/052/001-002/IS |
Purevax RCP |
Islandia |
9.2.2010 |
|
EU/2/04/50/001-002/IS |
Purevax RCPCh |
Islandia |
8.2.2010 |
|
EU/2/05/053/001-003 |
Naxcel |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/2/99/013/001/NO-002/NO |
Halocur |
Noruega |
26.4.2010 |
|
EU/2/99/013/001-002/IS |
Halocur |
Islandia |
15.3.2010 |
|
EU/2/99/017/001/NO-006/NO |
Ibraxion |
Noruega |
11.5.2010 |
|
EU/2/99/017/001-006/IS |
Ibraxion |
Islandia |
25.5.2010 |
ANEXO III
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2010 se ampliaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
|
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
|
EU/1/00/152/019-020 |
Infanrix hexa |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/156/004 |
Trizivir |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/01/172/007 |
Kaletra |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/02/205/003/NO-004/NO |
Lumigan |
Noruega |
12.3.2010 |
|
EU/1/02/205/003-004 |
Lumigan |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/02/205/003-004/IS |
Lumigan |
Islandia |
21.1.2010 |
|
EU/1/04/278/010-011 |
Levemir |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/04/306/002-003 |
Aloxi |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/04/306/002-003/IS |
Aloxi |
Islandia |
11.5.2010 |
|
EU/1/05/318/002 |
Revatio |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/05/318/002/IS |
Revatio |
Islandia |
14.1.2010 |
|
EU/1/05/318/002/NO |
Revatio |
Noruega |
18.1.2010 |
|
EU/1/05/329/006 |
Kiovig |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/06/334/005 |
Evoltra |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/06/360/013 |
Champix |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/07/384/003/NO-004/NO |
Docetaxel Winthrop |
Noruega |
1.2.2010 |
|
EU/1/07/384/003-004 |
Docetaxel Winthrop |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/07/384/005 |
Docetaxel Winthrop |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/07/386/017-018 |
Toviaz |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/07/400/022-024 |
Mircera |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/07/405/021-040 |
Rasilez |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/07/411/021-026/IS |
Epoetin alfa Hexal |
Islandia |
3.2.2010 |
|
EU/1/07/412/021/NO-026/NO |
Abseamed |
Noruega |
13.1.2010 |
|
EU/1/07/412/021-026 |
Abseamed |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/07/440/003 |
Tyverb |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/08/444/009-012 |
Ratiograstim |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/08/445/009-014 |
Tevagrastim |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/08/450/009-010 |
Biograstim |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/08/453/002/NO |
Prepandrix |
Noruega |
9.2.2010 |
|
EU/1/08/467/002 |
Doribax |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/08/467/002/IS |
Doribax |
Islandia |
15.6.2010 |
|
EU/1/08/494/003-004 |
Stelara |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/08/497/005/NO-008/NO |
Nplate |
Noruega |
2.2.2010 |
|
EU/1/08/497/005-008 |
Nplate |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/08/497/005-008/IS |
Nplate |
Islandia |
22.1.2010 |
|
EU/1/09/508/010 |
Synflorix |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/525/047-050 |
Nimvastid |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/526/002 |
Iressa |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/09/528/002 |
Nymusa |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/09/538/007-008 |
Afinitor |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/540/010-016 |
Clopidogrel Teva |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/556/010-011 |
Clopidogrel Krka |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/557/010 |
Clopidogrel Qualimed |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/559/010-016 |
Clopidogrel Mylan |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/95/002/003/NO-004/NO |
Taxotere |
Noruega |
25.1.2010 |
|
EU/1/95/002/003-004 |
Taxotere |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/95/002/005 |
Taxotere |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/96/016/005/NO-006/NO |
Norvir |
Noruega |
9.2.2010 |
|
EU/1/96/016/005-006 |
Norvir |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/96/016/005-006/IS |
Norvir |
Islandia |
12.2.2010 |
|
EU/1/97/050/028-033 |
Sifrol |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/98/069/012 |
Plavix |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/98/070/012 |
Iscover |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/98/080/002 |
Aldara |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/98/096/024-025 |
Temodal |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/97/051/028-033 |
Mirapexin |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/2/02/032/002 |
Vaxxitek HVT+IBD |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/2/04/044/011/NO-013/NO |
Aivlosin |
Noruega |
29.4.2010 |
|
EU/2/04/044/011-013 |
Aivlosin |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/04/044/011-013/IS |
Aivlosin |
Islandia |
7.1.2010 |
|
EU/2/06/070/004/IS |
Meloxidyl |
Islandia |
25.1.2010 |
|
EU/2/06/070/005-007 |
Meloxidyl |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/2/08/083/002-003 |
Equioxx |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/08/083/002-003/IS |
Equioxx |
Islandia |
11.1.2010 |
|
EU/2/08/089/021 |
Onsior |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/2/08/090/009 |
Loxicom |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/2/97/004/035-038 |
Metacam |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
ANEXO IV
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2010 se retiraron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
|
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de retirada |
|
EU/1/00/148/001-004 |
Agenerase |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/00/148/001-004/IS |
Agenerase |
Islandia |
29.6.2010 |
|
EU/1/06/375/001-033 |
Irbesartan BMS |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
|
EU/1/08/471/001-012/IS |
Duloxetine Boehringer Ingelheim |
Islandia |
25.6.2010 |
|
EU/1/08/471/003-005, 011-012 |
Duloxetine Boehringer Ingelheim |
Liechtenstein |
30.6.2010 |
|
EU/1/99/113/001-004 |
Paxene |
Liechtenstein |
28.2.2010 |
ANEXO V
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2010 se suspendieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
|
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de suspensión |
|
EU/1/09/532/001-007 |
Clopidogrel Acino |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/532/001-007/IS |
Clopidogrel Acino |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/534/001-007 |
Clopidogrel Hexal |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/534/001-007 |
Clopidogrel Sandoz |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/534/001-007/IS |
Clopidogrel Hexal |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/541/001-007/IS |
Clopidogrel ratiopharm GmbH |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/541/001-008 |
Clopidogrel ratiopharm GmbH |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/542/001-007 |
Clopidogrel 1A Pharma |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/542/001-007/IS |
Clopidogrel 1A Pharma |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/547/001-007/IS |
Clopidogrel Sandoz |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/548/001-007 |
Clopidogrel Acino Pharma GmbH |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/548/001-007/IS |
Clopidogrel Acino Pharma GmbH |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/554/001-007/IS |
Clopidogrel ratiopharm |
Islandia |
30.4.2010 |
|
EU/1/09/554/001-008 |
Clopidogrel ratiopharm |
Liechtenstein |
30.4.2010 |
V Anuncios
PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA
Comisión Europea
|
13.1.2011 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 8/20 |
Incoación del procedimiento
(Asunto COMP/M.5907 — Votorantim/Fischer/JV)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
2011/C 8/08
Con fecha de 7 de enero de 2011, la Comisión ha decidido incoar el procedimiento en el asunto de referencia por considerar que la operación de concentración notificada plantea serias dudas sobre su compatibilidad con el mercado común. La incoación del procedimiento supone la apertura de una segunda fase de investigación sobre la operación de concentración notificada, sin perjuicio de la decisión final que se tome sobre la misma. Esta decisión se basa en lo dispuesto en la letra c) del apartado 1 del artículo 6 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo.
La Comisión insta a terceros interesados a que le presenten sus observaciones eventuales con respecto a la propuesta de concentración.
Con el fin de que las observaciones puedan ser plenamente tenidas en cuenta en el procedimiento, éstas deberán obrar en poder de la Comisión en un plazo máximo de quince días a contar desde el día siguiente a la fecha de esta publicación. Las observaciones pueden ser enviadas a la Comisión por fax (+32 22964301 / 2967244) o por correo, referencia COMP/M.5907 — Votorantim/Fischer/JV, a la siguiente dirección:
|
Comisión Europea |
|
Dirección General de Competencia |
|
Registro Operaciones de concentración |
|
J-70 |
|
1049 Bruxelles/Brussel |
|
BELGIQUE/BELGIË |