This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52006XC0331(02)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 February 2006 to 28 February 2006 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2006 al 28 de febrero de 2006 [Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) n o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2006 al 28 de febrero de 2006 [Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) n o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]
DO C 78 de 31.3.2006, pp. 15–19
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
|
31.3.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 78/15 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2006 al 28 de febrero de 2006
[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1)]
(2006/C 78/03)
— Concesión de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI Denominación Común Internacional |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
Código ATC (Anatómico-Terapeútico-Químico) |
Fecha de notificación |
|||||
|
15.2.2006 |
Neupro |
Rotigotina |
|
EU/1/05/331/001-013 |
Parche transdérmico |
N04BC09 |
17.2.2006 |
|||||
|
21.2.2006 |
Rotarix |
Vacuna de rotavirus, vivos |
|
EU/1/05/330/001-004 |
Polvo liofilizado y disolvente para suspensión oral |
J07BH01 |
23.2.2006 |
— Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||||
|
2.2.2006 |
Fareston |
|
EU/1/96/004/001-002 |
6.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
NovoSeven |
|
EU/1/96/006/001-003 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Aerius |
|
EU/1/00/160/001-034 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Neoclarityn |
|
EU/1/00/161/001-034 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Azomyr |
|
EU/1/00/157/001-034 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-028 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Replagal |
|
EU/1/01/189/001-006 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
13.2.2006 |
|||||||
|
9.2.2006 |
Kepivance |
|
EU/1/05/314/001 |
13.2.2006 |
|||||||
|
13.2.2006 |
Metalyse |
|
EU/1/00/169/004-006 |
15.2.2006 |
|||||||
|
13.2.2006 |
Fabrazyme |
|
EU/1/01/188/001-006 |
15.2.2006 |
|||||||
|
13.2.2006 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
15.2.2006 |
|||||||
|
13.2.2006 |
InductOs |
|
EU/1/02/226/001 |
15.2.2006 |
|||||||
|
13.2.2006 |
HBVAXPRO |
|
EU/1/01/183/020-029 |
16.2.2006 |
|||||||
|
14.2.2006 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/030 EU/1/97/030/035 EU/1/97/030/040 EU/1/97/030/045 EU/1/97/030/050 EU/1/97/030/055-084 |
16.2.2006 |
|||||||
|
14.2.2006 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
16.2.2006 |
|||||||
|
17.2.2006 |
Pritor |
|
EU/1/98/089/011-014 EU/1/98/089/017-019 |
21.2.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/003-006 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Parareg |
|
EU/1/04/293/001-012 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Truvada |
|
EU/1/04/305/001 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-056 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
6.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Glivec |
|
EU/1/01/198/001-013 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Exelon |
|
EU/1/98/066/001-018 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-056 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001-012 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Mimpara |
|
EU/1/04/292/001-012 |
2.3.2006 |
|||||||
|
28.2.2006 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
2.3.2006 |
— Retirada de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||
|
2.2.2006 |
Theryttrex |
|
EU/1/02/245/001 |
6.2.2006 |
|||
|
2.2.2006 |
Daquiran |
|
EU/1/97/052/001-006 EU/1/97/052/009-010 |
6.2.2006 |
— Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||
|
2.2.2006 |
Aivlosin |
|
EU/2/04/044/001-005 |
6.2.2006 |
|||||
|
3.2.2006 |
Econor |
|
EU/2/98/010/004-006 EU/2/98/010/017-018 EU/2/98/010/023-024 |
7.2.2006 |
|||||
|
8.2.2006 |
Porcilis AR-T DF |
|
EU/2/00/026/001-004 |
10.2.2006 |
|||||
|
8.2.2006 |
Pirsue |
|
EU/2/00/027/001-003 |
10.2.2006 |
|||||
|
13.2.2006 |
ProteqFlu Te |
|
EU/2/03/038/005 |
16.2.2006 |
|||||
|
13.2.2006 |
Advasure |
|
EU/2/00/025/001-004 |
15.2.2006 |
|||||
|
13.2.2006 |
ProteqFlu |
|
EU/2/03/037/005 |
16.2.2006 |
|||||
|
28.2.2006 |
Stronghold |
PFIZER Ltd
|
EU/2/99/014/001-012 |
2.3.2006 |
A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:
|
Agencia Europea de Medicamentos |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.