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Document 52002XC0328(04)
Summary of Community Decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 15 February to 15 March 2002 (Published pursuant to Article 12 or Article 34 of Council Regulation (EEC) No 2309/93)
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de febrero al 15 de marzo de 2002 [Publicación con arreglo al artículo 12 o al artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de febrero al 15 de marzo de 2002 [Publicación con arreglo al artículo 12 o al artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]
OJ C 77, 28.3.2002, p. 32–36
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52002XC0328(04)
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de febrero al 15 de marzo de 2002 [Publicación con arreglo al artículo 12 o al artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]
Diario Oficial n° C 077 de 28/03/2002 p. 0032 - 0036
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de febrero al 15 de marzo de 2002 [Publicación con arreglo al artículo 12 o al artículo 34 del Reglamento (CEE) n° 2309/93 del Consejo(1)] (2002/C 77/06) - Concesión de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) n° 2309/93]: Aceptada >SITIO PARA UN CUADRO> - Modificación de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) n° 2309/93]: Aceptada >SITIO PARA UN CUADRO> - Concesión de una autorización de comercialización [artículo 34 del Reglamento (CEE) n° 2309/93]: Aceptada >SITIO PARA UN CUADRO> - Modificación de una autorización de comercialización [artículo 34 del Reglamento (CEE) n° 2309/93]: Aceptada >SITIO PARA UN CUADRO> A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a: Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos 7 Westferry Circus Canary Wharf Londres E14 4HB Reino Unido. (1) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.