91998E2735

PREGUNTA ESCRITA E-2735/98

de Christine Oddy (PSE) a la Comisión

(1 de septiembre de 1998)

Asunto: Talasanemia

¿Tiene intención la Comisión de elaborar propuestas para llevar a cabo una campaña publicitaria de sensibilización sobre la importancia de la detección de la talasanemia, trastorno genético hereditario de la sangre que se da especialmente entre la población de origen asiático con antepasados en el subcontinente indio? Un mero análisis de sangre permite la identificación de los portadores de dicha enfermedad, para la que no existe una cura eficaz y que puede ocasionar una muerte prematura.

Respuesta del Sr. Flynn en nombre de la Comisión

(2 de octubre de 1998)

La Comisión está al corriente de que el trastorno sanguíneo hereditario conocido como talasanemia afecta a personas procedentes del Sudeste asiático al igual que a personas con ascendencia griega, o procedentes del Oriente Próximo y África. La propuesta de Programa de acción comunitaria sobre enfermedades poco comunes(1), que se encuentra en la actualidad en trámite legislativo, señala entre sus posibles acciones la mejora del conocimiento de las enfermedades poco comunes y el refuerzo de los grupos de apoyo a los pacientes y sus familias. Tan pronto como se adopte el programa, se podría prever la realización, en el marco del mismo, de campañas de concienciación pública para detectar la talasanemia.

(1) COM(98)232 final.