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Document 32007R0506
Commission Regulation (EC) No 506/2007 of 8 May 2007 imposing testing and information requirements on the importers or manufacturers of certain priority substances in accordance with Council Regulation (EEC) No 793/93 on the evaluation and control of the risks of existing substances (Text with EEA relevance )
Reglamento (CE) n o 506/2007 de la Comisión, de 8 de mayo de 2007 , por el que se imponen obligaciones en materia de realización de pruebas y de comunicación de datos a los importadores o fabricantes de determinadas sustancias prioritarias de conformidad con el Reglamento (CEE) n o 793/93 del Consejo sobre evaluación y control del riesgo de las sustancias existentes (Texto pertinente a efectos del EEE )
Reglamento (CE) n o 506/2007 de la Comisión, de 8 de mayo de 2007 , por el que se imponen obligaciones en materia de realización de pruebas y de comunicación de datos a los importadores o fabricantes de determinadas sustancias prioritarias de conformidad con el Reglamento (CEE) n o 793/93 del Consejo sobre evaluación y control del riesgo de las sustancias existentes (Texto pertinente a efectos del EEE )
DO L 119 de 9.5.2007, p. 24–26
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Este documento se ha publicado en una o varias ediciones especiales
(HR)
In force
9.5.2007 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
L 119/24 |
REGLAMENTO (CE) N o 506/2007 DE LA COMISIÓN
de 8 de mayo de 2007
por el que se imponen obligaciones en materia de realización de pruebas y de comunicación de datos a los importadores o fabricantes de determinadas sustancias prioritarias de conformidad con el Reglamento (CEE) no 793/93 del Consejo sobre evaluación y control del riesgo de las sustancias existentes
(Texto pertinente a efectos del EEE)
LA COMISIÓN DE LAS COMUNIDADES EUROPEAS,
Visto el Tratado constitutivo de la Comunidad Europea,
Visto el Reglamento (CEE) no 793/93 del Consejo, de 23 de marzo de 1993, sobre evaluación y control del riesgo de las sustancias existentes (1), y, en particular, su artículo 10, apartado 2,
Considerando lo siguiente:
(1) |
Los ponentes designados por los Estados miembros de conformidad con el artículo 10, apartado 1, del Reglamento (CEE) no 793/93 han evaluado la información presentada por los fabricantes e importadores en relación con determinadas sustancias prioritarias. Tras consultar a estos fabricantes e importadores, los ponentes han decidido que, a efectos de la evaluación del riesgo, es necesario solicitar a dichos fabricantes o importadores que presenten más datos y lleven a cabo nuevas pruebas. |
(2) |
La información necesaria para evaluar las sustancias en cuestión no puede obtenerse de fabricantes o importadores anteriores. Los fabricantes e importadores han comprobado que las pruebas con animales no pueden sustituirse o limitarse utilizando otros métodos. |
(3) |
Procede, por tanto, requerir a los fabricantes e importadores de sustancias prioritarias el suministro de más información y la realización de nuevas pruebas de dichas sustancias. Para realizar esas pruebas deben seguirse los protocolos suministrados por los ponentes a la Comisión. |
(4) |
Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité establecido de conformidad con el artículo 15 del Reglamento (CEE) no 793/93. |
HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:
Artículo 1
Los fabricantes e importadores de las sustancias enumeradas en el anexo, que han suministrado información con arreglo a lo dispuesto en los artículos 3, 4, 7 y 9 del Reglamento (CEE) no 793/93, proporcionarán la información y realizarán las pruebas que se indican en el anexo y comunicarán los resultados a los ponentes pertinentes.
Las pruebas se realizarán de acuerdo con los protocolos especificados por los ponentes.
Los resultados se comunicarán en los plazos establecidos en el anexo.
Artículo 2
El presente Reglamento entrará en vigor el vigésimo día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.
Hecho en Bruselas, el 8 de mayo de 2007.
Por la Comisión
Stavros DIMAS
Miembro de la Comisión
(1) DO L 84 de 5.4.1993, p. 1. Reglamento modificado por el Reglamento (CE) no 1882/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L 284 de 31.10.2003, p. 1).
ANEXO
No |
No de EINECS |
No CAS |
Nombre de la sustancia |
Ponente |
Pruebas y datos requeridos |
Plazo a partir de la fecha de entrada en vigor del presente Reglamento |
||
1. |
237-158-7 |
13674-84-5 |
Fosfato de tris(2-cloro-1-metiletilo) (TCPP) |
IE/UK |
|
24 meses |
||
|
12 meses |
|||||||
|
12 meses |
|||||||
2. |
237-159-2 |
13674-87-8 |
Fosfato de tris [2-cloro-1-(clorometil) etilo] (TDCP) |
IE/UK |
|
6 meses |
||
3. |
253-760-2 |
38051-10-4 |
Bis (bis (2-cloroetil) fosfato) de 2,2-bis (clorometil) trimetileno (V6) |
IE/UK |
|
24 meses |
||
|
12 meses |
|||||||
4. |
202-679-0 |
98-54-4 |
4-ter-butilfenol |
NO |
|
18 meses |
||
5. |
202-411-2 |
95-33-0 |
N-ciclohexilbenzotiazol-2-sulfenamida |
DE |
|
4 años |
||
|
4 años |
|||||||
|
4 años |
|||||||
6. |
233-118-8 |
10039-54-0 |
Sulfato de bis(hidroxilamonio) |
DE |
|
3 meses |
||
|
3 meses |
|||||||
|
3 meses |
|||||||
7. |
201-245-8 |
80-05-7 |
4,4′-isopropilidendifenol |
UK |
|
6 meses |
||
|
6 meses |
|||||||
|
6 meses |
|||||||
8. |
266-028-2 |
65996-93-2 |
Brea, alquitrán de hulla, elevada temperatura |
NL |
|
3 meses |