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Document 32010D0728

Decisión de la Comisión, de 27 de julio de 2010 , relativa al nombramiento de los miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras creado por la Decisión 2009/872/CE

DO C 204 de 28.7.2010, pp. 2–5 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

28.7.2010   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 204/2


DECISIÓN DE LA COMISIÓN

de 27 de julio de 2010

relativa al nombramiento de los miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras creado por la Decisión 2009/872/CE

2010/C 204/02

LA COMISIÓN EUROPEA,

Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,

Vista la Decisión 2009/872/CE de la Comisión, de 30 de noviembre de 2009, por la que se establece un Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras (1), y, en particular, su artículo 3, apartado 4,

Considerando lo siguiente:

(1)

De conformidad con el artículo 3, apartado 1, de la Decisión 2009/872/CE, el Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras («el Comité») estará formado por cincuenta y un miembros y sus correspondientes suplentes.

(2)

De conformidad con el artículo 3, apartado 4, de la Decisión 2009/872/CE, de esos cincuenta y un miembros la Comisión nombrará a los siguientes: cuatro representantes de las organizaciones de pacientes, cuatro representantes de la industria farmacéutica, nueve representantes de proyectos comunitarios en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud (2), tres de los cuales serán miembros de las redes piloto de referencia europeas sobre enfermedades raras, y seis representantes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico (3). Los veintisiete representantes de los Estados miembros serán nombrados por los Estados miembros respectivos. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) designará su propio representante.

(3)

De conformidad con el artículo 3, apartado 4, de la Decisión 2009/872/CE, y a efectos de la selección de los miembros, la Comisión hizo públicas cuatro convocatorias de manifestaciones de interés especificando las cualificaciones y condiciones necesarias para poder ser miembro del Comité. Estas convocatorias condujeron al establecimiento de una lista de candidatos adecuados a partir de la cual, basándose en los criterios de evaluación especificados en las convocatorias, la Comisión nombra por la presente a dichos miembros.

DECIDE:

Artículo único

Los expertos que figuran en el anexo de la presente Decisión son designados miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras.

Hecho en Bruselas, el 27 de julio de 2010.

Por la Comisión

John DALLI

Miembro de la Comisión


(1)  DO L 315 de 2.12.2009, p. 18.

(2)  DO L 155 de 22.6.1999, p. 1; DO L 271 de 9.10.2002, p. 1; DO L 301 de 20.11.2007, p. 3.

(3)  DO L 412 de 30.12.2006, p. 1.


ANEXO

Lista de expertos designados por la Comisión miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras

1.   Organizaciones de pacientes

1.1.   Lista, por orden alfabético, de los representantes de las organizaciones de pacientes

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Dan

Dorica

Organización Europea de Enfermedades Raras

Grønnebæk

Torben

Organización Europea de Enfermedades Raras

Le Cam

Yann

Organización Europea de Enfermedades Raras

Nourissier

Christel

Organización Europea de Enfermedades Raras


1.2.   Lista, por orden alfabético, de los suplentes de las organizaciones de pacientes

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Geissler

Jan

Organización Europea de Enfermedades Raras

Kent

Alastair

Organización Europea de Enfermedades Raras

Pizzera-Piantanida

Bianca

Organización Europea de Enfermedades Raras

Pogany

Gabor

Organización Europea de Enfermedades Raras

2.   Industria farmacéutica

2.1.   Lista, por orden alfabético, de los representantes de la industria farmacéutica

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Hughes-Wilson

Wills

Genzyme

Loth

Kevin William

Celgene

Parker

Samantha

Orphan Europe

Valenta

Barbara

Baxter


2.2.   Lista, por orden alfabético, de los suplentes de la industria farmacéutica

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Fehervary

Andras C.

Novartis

Finck

Katia

Shire Human Genetic Therapies

Tellier

Zéra

LFB Biomédicaments

Zimmermann

Martine

Alexion Europe

3.   Proyectos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud

3.1.   Lista, por orden alfabético, de los representantes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud, incluidos tres miembros de las redes piloto de referencia europeas sobre enfermedades raras

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Aymé

Ségolène

Orphanet Inserm

Donadieu

Jean

Hôpital Trousseau

Donnai

Dian

European Network of Centres of Expertise in Dysmorphology

Fregonese

Laura

CHUV Lausanne

Garne

Ester

Hospital Lillebaelt-Kolding

Taruscio

Domenica

Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità

Vives Corrons

Joan Luis

European Network for Rare Congenital Anaemias (ENERCA)

Wagner

Thomas

European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis

Webb

Susan

Hospital de Sant Pau de Barcelona


3.2.   Lista, por orden alfabético, de los suplentes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Dubertret

Louis

Fondation René Touraine

Eleftheriou

Androulla Anastasiou

Thalassemia International Federation

Gatta

Gemma

Fondazione IRCCS, Instituto Nazionale dei Tumori

Kaminska

Magdalena

European Paediatric Hodgkin Network

Nelen

Vera

Provinciaal Instituut voor Hygiene

Nguyen

Gérard

Rett Syndrome Europe

Vittozzi

Luciano

Centro Nazionale Malattie Rare

Weill

Alain

European Haemophilia Consortium

Zeidler

Cornelia

Medizinische Hochschule Hannover

4.   Proyectos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico

4.1.   Lista, por orden alfabético, de los representantes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Blay

Jean-Yves

European Organisation for Research and Treatment of Cancer

Bushby

Kate

Institute of Human Genetics, University of Newcastle

De Baets

Marc

School for mental health and neuroscience, Maastricht University

Hiort

Olaf

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

Koutouzov

Sophie

GIS-Institut des Maladies Rares

Wagemaker

Gerard

Afdeling Hematologie, Erasmus MC universiteit Rotterdam


4.2.   Lista, por orden alfabético, de los suplentes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico

Apellidos

Nombre

Instituto u organización de afiliación

Matthijs

Gert

Centre for Human Genetics, University of Leuven

Palau

Francesc

Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Picci

Piero

Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna

Rieß

Olaf

Institute of Medical Genetics, University of Tübingen

Tanner

Stuart

Emeritus professor at University of Sheffield

Zambruno

Giovanna

Istituto Dermopatico dell’Immacolata, Roma


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