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Document 32010D0728
Commission Decision of 27 July 2010 on the appointment of the members of the European Union Committee of Experts on Rare Diseases set up by Decision 2009/872/EC
Decisión de la Comisión, de 27 de julio de 2010 , relativa al nombramiento de los miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras creado por la Decisión 2009/872/CE
Decisión de la Comisión, de 27 de julio de 2010 , relativa al nombramiento de los miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras creado por la Decisión 2009/872/CE
DO C 204 de 28.7.2010, pp. 2–5
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
28.7.2010 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 204/2 |
DECISIÓN DE LA COMISIÓN
de 27 de julio de 2010
relativa al nombramiento de los miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras creado por la Decisión 2009/872/CE
2010/C 204/02
LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,
Vista la Decisión 2009/872/CE de la Comisión, de 30 de noviembre de 2009, por la que se establece un Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras (1), y, en particular, su artículo 3, apartado 4,
Considerando lo siguiente:
|
(1) |
De conformidad con el artículo 3, apartado 1, de la Decisión 2009/872/CE, el Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras («el Comité») estará formado por cincuenta y un miembros y sus correspondientes suplentes. |
|
(2) |
De conformidad con el artículo 3, apartado 4, de la Decisión 2009/872/CE, de esos cincuenta y un miembros la Comisión nombrará a los siguientes: cuatro representantes de las organizaciones de pacientes, cuatro representantes de la industria farmacéutica, nueve representantes de proyectos comunitarios en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud (2), tres de los cuales serán miembros de las redes piloto de referencia europeas sobre enfermedades raras, y seis representantes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico (3). Los veintisiete representantes de los Estados miembros serán nombrados por los Estados miembros respectivos. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) designará su propio representante. |
|
(3) |
De conformidad con el artículo 3, apartado 4, de la Decisión 2009/872/CE, y a efectos de la selección de los miembros, la Comisión hizo públicas cuatro convocatorias de manifestaciones de interés especificando las cualificaciones y condiciones necesarias para poder ser miembro del Comité. Estas convocatorias condujeron al establecimiento de una lista de candidatos adecuados a partir de la cual, basándose en los criterios de evaluación especificados en las convocatorias, la Comisión nombra por la presente a dichos miembros. |
DECIDE:
Artículo único
Los expertos que figuran en el anexo de la presente Decisión son designados miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras.
Hecho en Bruselas, el 27 de julio de 2010.
Por la Comisión
John DALLI
Miembro de la Comisión
(1) DO L 315 de 2.12.2009, p. 18.
(2) DO L 155 de 22.6.1999, p. 1; DO L 271 de 9.10.2002, p. 1; DO L 301 de 20.11.2007, p. 3.
(3) DO L 412 de 30.12.2006, p. 1.
ANEXO
Lista de expertos designados por la Comisión miembros del Comité de expertos de la Unión Europea en enfermedades raras
1. Organizaciones de pacientes
1.1. Lista, por orden alfabético, de los representantes de las organizaciones de pacientes
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Dan |
Dorica |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
|
Grønnebæk |
Torben |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
|
Le Cam |
Yann |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
|
Nourissier |
Christel |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
1.2. Lista, por orden alfabético, de los suplentes de las organizaciones de pacientes
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Geissler |
Jan |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
|
Kent |
Alastair |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
|
Pizzera-Piantanida |
Bianca |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
|
Pogany |
Gabor |
Organización Europea de Enfermedades Raras |
2. Industria farmacéutica
2.1. Lista, por orden alfabético, de los representantes de la industria farmacéutica
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Hughes-Wilson |
Wills |
Genzyme |
|
Loth |
Kevin William |
Celgene |
|
Parker |
Samantha |
Orphan Europe |
|
Valenta |
Barbara |
Baxter |
2.2. Lista, por orden alfabético, de los suplentes de la industria farmacéutica
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Fehervary |
Andras C. |
Novartis |
|
Finck |
Katia |
Shire Human Genetic Therapies |
|
Tellier |
Zéra |
LFB Biomédicaments |
|
Zimmermann |
Martine |
Alexion Europe |
3. Proyectos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud
3.1. Lista, por orden alfabético, de los representantes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud, incluidos tres miembros de las redes piloto de referencia europeas sobre enfermedades raras
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Aymé |
Ségolène |
Orphanet Inserm |
|
Donadieu |
Jean |
Hôpital Trousseau |
|
Donnai |
Dian |
European Network of Centres of Expertise in Dysmorphology |
|
Fregonese |
Laura |
CHUV Lausanne |
|
Garne |
Ester |
Hospital Lillebaelt-Kolding |
|
Taruscio |
Domenica |
Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità |
|
Vives Corrons |
Joan Luis |
European Network for Rare Congenital Anaemias (ENERCA) |
|
Wagner |
Thomas |
European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis |
|
Webb |
Susan |
Hospital de Sant Pau de Barcelona |
3.2. Lista, por orden alfabético, de los suplentes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas de acción comunitaria en el ámbito de la salud
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Dubertret |
Louis |
Fondation René Touraine |
|
Eleftheriou |
Androulla Anastasiou |
Thalassemia International Federation |
|
Gatta |
Gemma |
Fondazione IRCCS, Instituto Nazionale dei Tumori |
|
Kaminska |
Magdalena |
European Paediatric Hodgkin Network |
|
Nelen |
Vera |
Provinciaal Instituut voor Hygiene |
|
Nguyen |
Gérard |
Rett Syndrome Europe |
|
Vittozzi |
Luciano |
Centro Nazionale Malattie Rare |
|
Weill |
Alain |
European Haemophilia Consortium |
|
Zeidler |
Cornelia |
Medizinische Hochschule Hannover |
4. Proyectos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico
4.1. Lista, por orden alfabético, de los representantes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Blay |
Jean-Yves |
European Organisation for Research and Treatment of Cancer |
|
Bushby |
Kate |
Institute of Human Genetics, University of Newcastle |
|
De Baets |
Marc |
School for mental health and neuroscience, Maastricht University |
|
Hiort |
Olaf |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
|
Koutouzov |
Sophie |
GIS-Institut des Maladies Rares |
|
Wagemaker |
Gerard |
Afdeling Hematologie, Erasmus MC universiteit Rotterdam |
4.2. Lista, por orden alfabético, de los suplentes de proyectos en marcha o ya concluidos en el ámbito de las enfermedades raras financiados por los programas marco comunitarios de investigación y desarrollo tecnológico
|
Apellidos |
Nombre |
Instituto u organización de afiliación |
|
Matthijs |
Gert |
Centre for Human Genetics, University of Leuven |
|
Palau |
Francesc |
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras |
|
Picci |
Piero |
Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna |
|
Rieß |
Olaf |
Institute of Medical Genetics, University of Tübingen |
|
Tanner |
Stuart |
Emeritus professor at University of Sheffield |
|
Zambruno |
Giovanna |
Istituto Dermopatico dell’Immacolata, Roma |