This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31991L0412
National transposition measures communicated by the Member States concerning:
Commission Directive 91/412/EEC of 23 July 1991 laying down the principles and guidelines of good manufacturing practice for veterinary medicinal products
OJ L 228, 17/08/1991, p. 70–73
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) This document has been published in a special edition(s)
(FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
The member states bear sole responsibility for all information on this site provided by them on the transposition of EU law into national law. This does not, however, prejudice the results of the verification by the Commission of the completeness and correctness of the transposition of EU law into national law as formally notified to it by the member states. The collection National transposition measures is updated weekly.
Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)
Vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv
Bekendtgørelse nr. 796 af 21/09/1992
Verordnung vom 24/11/1993, Bundesgesetzblatt Teil I
Ravimite tootmise eeskirja kinnitamine
Décision ministérielle numéro 313314/94 du 25/01/1994. FEK numéro 52 du 28/01/1994 Page 500
Pravilnik o načelima i smjernicama dobre proizvođačke prakse za veterinarsko-medicinske proizvode
Οι περί Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων (Κανόνες Καλής Παρασκευής) Κανονισμοί του 2006.
1995. évi XCI. törvény az állategészségügyről
Eisen- en controlebesluit vergunningen diergeneesmiddelen van 1993, Staatsblad nummer 652
Ustawa z 6 września 2001 Prawo farmaceutyczne.
Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej
Zakon o zdravilih in medicinskih pripomočkih
Lääkalaki (395/87) 10/04/1987, muutos (1046/93) 26/11/1993
Lääkeasetus (693/87) 24/07/1987, muutos (1490/93) 22/12/1993
Läkemedelslag, Svensk författningssamling SFS) 1992:859
Läkemedelsförordning, Svensk författningssamling SFS) 1992:1752