1.   Τα άρθρα 38β έως 38δ του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνον εάν η Επιτροπή έχει εκδώσει εκτελεστική πράξη δυνάμει του άρθρου 28 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 σε σχέση με τα δομικά προϊόντα που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό.

2.   Τα άρθρα 38β έως 38δ του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο σε δομικά προϊόντα που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 4 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

3.   Τα άρθρα 38β έως 38δ του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά που έχει ενεργοποιηθεί σύμφωνα με το άρθρο 18 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

4.   Η Επιτροπή μπορεί να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις σχετικά με τα διορθωτικά ή περιοριστικά μέτρα που πρέπει να ληφθούν, τις διαδικασίες που πρέπει να ακολουθούνται και τις ειδικές απαιτήσεις επισήμανσης και ιχνηλασιμότητας όσον αφορά τα προϊόντα του τομέα των δομικών κατασκευών που διατίθενται στην αγορά σύμφωνα με τα άρθρα 38β και 38γ. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 64 παράγραφος 2α.

1.   Το παρόν άρθρο εφαρμόζεται στα δομικά προϊόντα που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη και που αναφέρονται στο άρθρο 38α παράγραφος 1, τα οποία υπόκεινται σε εκτέλεση καθηκόντων τρίτων μερών κοινοποιημένων οργανισμών που σχετίζονται με την αξιολόγηση και την επαλήθευση της σταθερότητας της επίδοσης σύμφωνα με το άρθρο 28 παράγραφος 1.

2.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για την κατά προτεραιότητα διεκπεραίωση αιτημάτων για καθήκοντα τρίτων που σχετίζονται με την αξιολόγηση και την επαλήθευση της σταθερότητας της επίδοσης δομικών προϊόντων που αναφέρονται στην παράγραφο 1, ανεξάρτητα από το αν τα εν λόγω αιτήματα έχουν υποβληθεί πριν ή μετά την ενεργοποίηση των διαδικασιών έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με το άρθρο 38α.

3.   Η προτεραιοποίηση αιτημάτων για τα καθήκοντα τρίτων που σχετίζονται με την αξιολόγηση και την επαλήθευση της σταθερότητας της επίδοσης δομικών προϊόντων δυνάμει της παραγράφου 2 δεν οδηγεί σε οποιοδήποτε πρόσθετο και δυσανάλογο κόστος για τους κατασκευαστές που υπέβαλαν τα εν λόγω αιτήματα.

4.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν εύλογες προσπάθειες για να αυξήσουν τις αντίστοιχες ικανότητες τους αξιολόγησης και επαλήθευσης δομικών προϊόντων που αναφέρονται στην παράγραφο 1 για τα οποία έχουν κοινοποιηθεί.

1.   Όταν δομικά προϊόντα έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, η Επιτροπή εξουσιοδοτείται να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις, οι οποίες απαριθμούν κατάλληλα πρότυπα ή θεσπίζουν κοινές προδιαγραφές για την κάλυψη των μεθόδων και των κριτηρίων για την αξιολόγηση των επιδόσεων των εν λόγω προϊόντων σε σχέση με τα ουσιώδη χαρακτηριστικά τους στις ακόλουθες περιπτώσεις:

2.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 καθορίζουν την καταλληλότερη εναλλακτική τεχνική λύση για τους σκοπούς της παροχής αξιολόγησης και δήλωσης επιδόσεων σύμφωνα με την παράγραφο 5. Προς τούτο, αναφορές ευρωπαϊκών προτύπων ή αναφορές σχετικών εφαρμοστέων εθνικών ή διεθνών προτύπων μπορούν να δημοσιεύονται στις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις ή, εάν δεν υπάρχει ευρωπαϊκό πρότυπο ή σχετικό ισχύον εθνικό ή διεθνές πρότυπο, μπορούν να καθορίζονται κοινές προδιαγραφές με τις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις.

3.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 64 παράγραφος 2α και εφαρμόζονται έως την τελευταία ημέρα της περιόδου κατά την οποία ενεργοποιείται η λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, εκτός εάν οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις τροποποιηθούν ή καταργηθούν σύμφωνα με την παράγραφο 7 του παρόντος άρθρου.

4.   Πριν από την κατάρτιση σχεδίου εκτελεστικής πράξης που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, η Επιτροπή ενημερώνει την επιτροπή που αναφέρεται στο άρθρο 22 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012 ότι θεωρεί ότι έχουν πληρωθεί οι προϋποθέσεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή λαμβάνει υπόψη τις απόψεις των οικείων φορέων ή των ομάδων εμπειρογνωμόνων που θεσπίζονται δυνάμει του παρόντος κανονισμού και διαβουλεύεται δεόντως με όλα τα σχετικά ενδιαφερόμενα μέρη.

5.   Με την επιφύλαξη των άρθρων 4 και 6, οι μέθοδοι και τα κριτήρια που προβλέπονται στα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, ή σε μέρη αυτών, μπορούν να χρησιμοποιούνται για την αξιολόγηση και τη δήλωση των επιδόσεων των δομικών προϊόντων που καλύπτονται από τα εν λόγω πρότυπα ή κοινές προδιαγραφές σε σχέση με τα ουσιώδη χαρακτηριστικά τους. Από την επομένη της λήξης ή της απενεργοποίησης της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, δεν είναι πλέον δυνατή η εκπόνηση δηλώσεων επιδόσεων με βάση τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου.

6.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 38α παράγραφος 3, εκτός εάν υπάρχουν επαρκείς λόγοι να θεωρείται ότι τα δομικά προϊόντα που καλύπτονται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου ενέχουν κίνδυνο για την υγεία ή την ασφάλεια των προσώπων ή δεν επιτυγχάνουν τη δηλωθείσα επίδοση, οι δηλώσεις επιδόσεων των δομικών προϊόντων που έχουν διατεθεί στην αγορά σύμφωνα με τα εν λόγω πρότυπα ή κοινές προδιαγραφές παραμένουν σε ισχύ μετά τη λήξη ή την κατάργηση εκτελεστικής πράξης που εκδίδεται σύμφωνα με την παράγραφο 3 του παρόντος άρθρου και μετά τη λήξη ή την απενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά.

7.   Όταν ένα κράτος μέλος θεωρεί ότι ένα πρότυπο ή μια κοινή προδιαγραφή που αναφέρεται στην παράγραφο 1 είναι εσφαλμένο όσον αφορά τις μεθόδους και τα κριτήρια για την αξιολόγηση των επιδόσεων σε σχέση με ουσιώδη χαρακτηριστικά, ενημερώνει σχετικά την Επιτροπή υποβάλλοντας λεπτομερή εξήγηση. Η Επιτροπή αξιολογεί την εν λόγω λεπτομερή εξήγηση και, κατά περίπτωση, τροποποιεί ή καταργεί την εκτελεστική πράξη η οποία απαριθμεί το εν λόγω πρότυπο ή θεσπίζει την εν λόγω κοινή προδιαγραφή.

1.   Τα κράτη μέλη αποδίδουν προτεραιότητα στις δραστηριότητες εποπτείας της αγοράς για δομικά προϊόντα που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 38α παράγραφος 1 του παρόντος κανονισμού. Η Επιτροπή διευκολύνει τον συντονισμό τέτοιων προσπαθειών προτεραιοποίησης μέσω του ενωσιακού δικτύου συμμόρφωσης των προϊόντων που συστάθηκε δυνάμει του άρθρου 29 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/1020 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (*3).

2.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς των κρατών μελών διασφαλίζουν ότι καταβάλλεται κάθε δυνατή προσπάθεια για την παροχή συνδρομής σε άλλες αρχές εποπτείας της αγοράς κατά τη διάρκεια έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, μεταξύ άλλων μέσω της κινητοποίησης και της αποστολής ομάδων εμπειρογνωμόνων για την προσωρινή ενίσχυση του προσωπικού των αρχών εποπτείας της αγοράς που ζητούν συνδρομή ή μέσω παροχής υλικοτεχνικής στήριξης για την ενίσχυση των ικανοτήτων διεξαγωγής δοκιμών για δομικά προϊόντα που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρου 38α παράγραφος 1.

1.   Τα άρθρα 43β έως 43ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνον εάν η Επιτροπή έχει εκδώσει εκτελεστική πράξη δυνάμει του άρθρου 28 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 σε σχέση με τα υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό.

2.   Τα άρθρα 43β έως 43ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο σε υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 4 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

3.   Τα άρθρα 43β έως 43ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά που έχει ενεργοποιηθεί σύμφωνα με το άρθρο 18 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

Ωστόσο, το άρθρο 43γ παράγραφος 7 του παρόντος κανονισμού εφαρμόζεται κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά και μετά την απενεργοποίηση ή τη λήξη της.

4.   Η Επιτροπή μπορεί να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις σχετικά με τα διορθωτικά ή περιοριστικά μέτρα που πρέπει να ληφθούν, τις ακολουθητέες διαδικασίες και τις ειδικές απαιτήσεις επισήμανσης και ιχνηλασιμότητας όσον αφορά τα υποσυστήματα και τα κατασκευαστικά στοιχεία ασφαλείας που διατίθενται στην αγορά ή ενσωματώνονται σε μια εγκατάσταση με συρματόσχοινα σύμφωνα με τα άρθρα 43γ και 43δ. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 3.

1.   Το παρόν άρθρο εφαρμόζεται στα υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρου 43α παράγραφος 1 και τα οποία υπόκεινται σε διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης σύμφωνα με το άρθρο 18, οι οποίες απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού.

2.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για την κατά προτεραιότητα διεκπεραίωση όλων των αιτήσεων αξιολόγησης της συμμόρφωσης για υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, ανεξάρτητα από το αν οι εν λόγω αιτήσεις έχουν υποβληθεί πριν ή μετά την ενεργοποίηση των διαδικασιών έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με το άρθρο 43α.

3.   Η απόδοση αξιολόγησης της συμμόρφωσης υποσυστημάτων και κατασκευαστικών στοιχείων ασφάλειας δυνάμει της παραγράφου 2 δεν οδηγεί σε πρόσθετο δυσανάλογο κόστος για τους κατασκευαστές που υπέβαλαν τις εν λόγω αιτήσεις.

4.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν εύλογες προσπάθειες για να αυξήσουν τις ικανότητες πραγματοποίησης δοκιμών σε υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που αναφέρονται στην παράγραφο 1 για τα οποία έχουν κοινοποιηθεί.

1.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 18, ένα κράτος μέλος δύναται να εγκρίνει, κατόπιν δεόντως αιτιολογημένου αιτήματος οικονομικού φορέα, τη διάθεση στην αγορά ή την ενσωμάτωση σε εγκατάσταση με συρματόσχοινα εντός του εδάφους του οικείου κράτους μέλους συγκεκριμένου υποσυστήματος ή κατασκευαστικού στοιχείου ασφάλειας που απαριθμείται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 43α παράγραφος 1 και για το οποίο οι αναφερόμενες στο άρθρο 18 διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που απαιτούν υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού δεν διενεργήθηκαν αλλά σε σχέση με το οποίο αποδείχθηκε η συμμόρφωση με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα II σύμφωνα με τις διαδικασίες που αναφέρονται στην εν λόγω άδεια.

2.   Το κράτος μέλος ενημερώνει πάραυτα την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε άδεια που χορηγείται σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Υπό την προϋπόθεση ότι οι απαιτήσεις που ορίζονται στην άδεια διασφαλίζουν τη συμμόρφωση με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα II, η Επιτροπή εκδίδει, χωρίς καθυστέρηση, εκτελεστική πράξη για την παράταση της ισχύος της άδειας που έχει χορηγηθεί από κράτος μέλος σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου στο έδαφος ολόκληρης της Ένωσης και καθορίζει τους όρους υπό τους οποίους το συγκεκριμένο υποσύστημα ή το κατασκευαστικό στοιχείο ασφάλειας μπορεί να διατεθεί στην αγορά ή να ενσωματωθεί σε εγκατάσταση με συρματόσχοινα. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή μπορεί να ζητήσει από τις εθνικές αρχές εποπτείας της αγοράς να παράσχουν σχετικές πληροφορίες ή παρατηρήσεις σχετικά με την τεχνική αξιολόγηση που χρησίμευσε ως βάση για την άδεια που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 3.

Το υποσύστημα ή το κατασκευαστικό στοιχείο ασφάλειας που υπόκειται στην παράταση ισχύος που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο φέρει την πληροφορία ότι διατίθεται στην αγορά ως “συναφές με την κρίση εμπόρευμα”. Η εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο προσδιορίζει το περιεχόμενο και την παρουσίαση της εν λόγω πληροφορίας. Η πληροφορία αυτή, καθώς και κάθε επισήμανση, είναι σαφής, κατανοητή και εύληπτη και, κατά περίπτωση, σε γλώσσα εύκολα κατανοητή από τους καταναλωτές και άλλους τελικούς χρήστες, ανάλογα με την απόφαση του ενδιαφερόμενου κράτους μέλους.

3.   Για δεόντως αιτιολογημένους επιτακτικούς λόγους επείγουσας ανάγκης σχετικά με την προστασία της υγείας και της ασφάλειας των προσώπων, η Επιτροπή εκδίδει εκτελεστικές πράξεις που έχουν άμεση εφαρμογή, σύμφωνα με τη διαδικασία στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 4.

4.   Για όσο διάστημα δεν εκδίδεται εκτελεστική πράξη όπως αναφέρεται στις παραγράφους 2 ή 3, η άδεια που χορηγείται από αρμόδια εθνική αρχή σε ένα κράτος μέλος ισχύει μόνο στην επικράτεια του εν λόγω κράτους μέλους και στην επικράτεια οποιωνδήποτε άλλων κρατών μελών των οποίων οι αρμόδιες εθνικές αρχές έχουν αναγνωρίσει την ισχύ της άδειας αυτής πριν από την έκδοση της εν λόγω εκτελεστικής πράξης. Τα κράτη μέλη ενημερώνουν την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε απόφαση αναγνώρισης της ισχύος της εν λόγω άδειας.

5.   Οι κατασκευαστές υποσυστημάτων ή κατασκευαστικών στοιχείων ασφάλειας που υπόκεινται στη διαδικασία έγκρισης της παραγράφου 1 δηλώνουν υπεύθυνα ότι το οικείο υποσύστημα ή κατασκευαστικό στοιχείο ασφάλειας συμμορφώνεται με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα II και είναι υπεύθυνοι για τη διενέργεια όλων των διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που καθορίζονται από την αρμόδια εθνική αρχή.

6.   Κάθε έγκριση η οποία χορηγείται δυνάμει της παραγράφου 1 καθορίζει τις προϋποθέσεις και τις απαιτήσεις βάσει των οποίων το υποσύστημα ή το κατασκευαστικό στοιχείο ασφάλειας μπορεί να διατεθεί στην αγορά ή να ενσωματωθεί σε εγκατάσταση με συρματόσχοινα. Οι εγκρίσεις αυτές περιλαμβάνουν τουλάχιστον τα ακόλουθα στοιχεία:

7.   Κατά παρέκκλιση από τα άρθρα 7, 20 και 21, υποσυστήματα ή κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας, για τα οποία χορηγήθηκε έγκριση σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου δεν φέρουν σήμανση CE και το άρθρο 7 δεν έχει εφαρμογή.

8.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς κράτους μέλους του οποίου η αρμόδια αρχή χορήγησε έγκριση δυνάμει των παραγράφων 1, 2 και 4 του παρόντος άρθρου δικαιούνται, όσον αφορά τα εν λόγω υποσυστήματα ή κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας να λάβουν σε εθνικό επίπεδο κάθε διορθωτικό και περιοριστικό μέτρο το οποίο προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΕ) 2019/1020 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (*6) και στον παρόντα κανονισμό. Ενημερώνουν αμέσως την Επιτροπή και τις αρχές εποπτείας της αγοράς όλων των άλλων κρατών μελών σχετικά με τις ενέργειες αυτές.

9.   Η χρήση της διαδικασίας έγκρισης που περιγράφεται στις παραγράφους 1 έως 4 του παρόντος άρθρου δεν θίγει την εφαρμογή των σχετικών διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται στο άρθρο 18 στο έδαφος του οικείου κράτους μέλους.

1.   Όταν υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, η Επιτροπή εξουσιοδοτείται να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις για την απαρίθμηση κατάλληλων προτύπων ή τη θέσπιση κοινών προδιαγραφών για τα εν λόγω υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας για την κάλυψη των ισχυουσών ουσιωδών απαιτήσεων που καθορίζονται στο παράρτημα II του παρόντος κανονισμού στις ακόλουθες περιπτώσεις:

2.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 καθορίζουν την καταλληλότερη εναλλακτική τεχνική λύση για τους σκοπούς της παροχής τεκμηρίου συμμόρφωσης σύμφωνα με την παράγραφο 5. Προς τούτο, αναφορές ευρωπαϊκών προτύπων ή αναφορές σχετικών εφαρμοστέων εθνικών ή διεθνών προτύπων μπορούν να δημοσιεύονται στις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις ή, εάν δεν υπάρχει ευρωπαϊκό πρότυπο ή σχετικό εφαρμοστέο εθνικό ή διεθνές πρότυπο, μπορούν να καθορίζονται κοινές προδιαγραφές με τις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις.

3.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 3 και εφαρμόζονται έως την τελευταία ημέρα της περιόδου κατά την οποία ενεργοποιείται η λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, εκτός εάν οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις τροποποιηθούν ή καταργηθούν σύμφωνα με την παράγραφο 7 του παρόντος άρθρου.

4.   Πριν από την κατάρτιση σχεδίου εκτελεστικής πράξης που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, η Επιτροπή ενημερώνει την επιτροπή που αναφέρεται στο άρθρο 22 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012 ότι θεωρεί ότι έχουν πληρωθεί οι προϋποθέσεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή λαμβάνει υπόψη τις απόψεις των οικείων φορέων ή των ομάδων εμπειρογνωμόνων που θεσπίζονται δυνάμει του παρόντος κανονισμού και διαβουλεύεται δεόντως με όλα τα σχετικά ενδιαφερόμενα μέρη.

5.   Με την επιφύλαξη του άρθρου 17, τα υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που συμμορφώνονται με τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές στα οποία παραπέμπει η παράγραφος 1 του παρόντος άρθρου, ή με μέρη αυτών, τεκμαίρεται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα II και καλύπτονται από τα εν λόγω πρότυπα, κοινές προδιαγραφές ή μέρη αυτών. Από την επομένη της λήξης ή της απενεργοποίησης της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, οι κατασκευαστές δεν μπορούν πλέον να βασίζονται στο τεκμήριο συμμόρφωσης που ιδρύεται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στις εκτελεστικές πράξεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου.

6.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 43α παράγραφος 3 πρώτο εδάφιο, εκτός εάν υπάρχουν επαρκείς λόγοι για να πιστεύεται ότι τα υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που καλύπτονται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου ενέχουν κίνδυνο για την υγεία ή την ασφάλεια προσώπων, τα συμμορφούμενα με τα εν λόγω πρότυπα ή κοινές προδιαγραφές υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας, τα οποία έχουν διατεθεί στην αγορά, θεωρούνται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα II μετά τη λήξη ή την κατάργηση εκτελεστικής πράξης εκδοθείσας δυνάμει της παραγράφου 2 του παρόντος άρθρου και μετά τη λήξη ή την απενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά.

7.   Όταν ένα κράτος μέλος θεωρεί ότι ένα πρότυπο ή μια κοινή προδιαγραφή στα οποία παραπέμπει η παράγραφος 1 δεν ικανοποιεί πλήρως τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα II, ενημερώνει σχετικά την Επιτροπή υποβάλλοντας λεπτομερή εξήγηση. Η Επιτροπή αξιολογεί την εν λόγω λεπτομερή εξήγηση και, κατά περίπτωση, μπορεί να τροποποιήσει ή να καταργήσει την εκτελεστική πράξη που απαριθμεί το εν λόγω πρότυπο ή θεσπίζει την εν λόγω κοινή προδιαγραφή.

1.   Τα κράτη μέλη αποδίδουν προτεραιότητα στις δραστηριότητες εποπτείας για υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφάλειας που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρου 43α παράγραφος 1 του παρόντος κανονισμού. Η Επιτροπή διευκολύνει τον συντονισμό τέτοιων προσπαθειών προτεραιοποίησης μέσω του ενωσιακού δικτύου συμμόρφωσης των προϊόντων που συστάθηκε δυνάμει του άρθρου 29 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/1020.

2.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς των κρατών μελών διασφαλίζουν ότι καταβάλλεται κάθε δυνατή προσπάθεια για την παροχή συνδρομής σε άλλες αρχές εποπτείας της αγοράς κατά τη διάρκεια έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, μεταξύ άλλων μέσω της κινητοποίησης και της αποστολής ομάδων εμπειρογνωμόνων για την προσωρινή ενίσχυση του προσωπικού των αρχών εποπτείας της αγοράς που ζητούν συνδρομή ή μέσω παροχής υλικοτεχνικής στήριξης για την ενίσχυση των ικανοτήτων διεξαγωγής δοκιμών για υποσυστήματα και κατασκευαστικά στοιχεία ασφαλείας που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρο 43α παράγραφος 1.

1.   Τα άρθρα 41β έως 41ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνον εάν η Επιτροπή έχει εκδώσει εκτελεστική πράξη δυνάμει του άρθρου 28 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 σε σχέση με τα ΜΑΠ που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό.

2.   Τα άρθρα 41β έως 41ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο σε ΜΑΠ που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 4 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

3.   Τα άρθρα 41β έως 41ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά που έχει ενεργοποιηθεί σύμφωνα με το άρθρο 18 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

Ωστόσο, το άρθρο 41δ παράγραφος 7 του παρόντος κανονισμού εφαρμόζεται κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά και μετά την απενεργοποίηση ή τη λήξη της.

4.   Η Επιτροπή μπορεί να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις σχετικά με τα διορθωτικά ή περιοριστικά μέτρα που πρέπει να ληφθούν, τις ακολουθητέες διαδικασίες και τις ειδικές απαιτήσεις επισήμανσης και ιχνηλασιμότητας σε σχέση με ΜΑΠ τα οποία διατίθενται στην αγορά σύμφωνα με τα άρθρα 41γ και 41δ. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 3.

1.   Το παρόν άρθρο εφαρμόζεται σε ΜΑΠ που παρατίθενται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 41α παράγραφος 1 και τα οποία υπόκεινται στις διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που αναφέρονται στο άρθρο 19, οι οποίες απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού.

2.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για την κατά προτεραιότητα διεκπεραίωση όλων των αιτήσεων αξιολόγησης της συμμόρφωσης για ΜΑΠ που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, ανεξάρτητα από το αν οι εν λόγω αιτήσεις έχουν υποβληθεί πριν ή μετά την ενεργοποίηση των διαδικασιών έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με το άρθρο 41α.

3.   Η απόδοση προτεραιότητας σε αιτήσεις αξιολόγησης της συμμόρφωσης ΜΑΠ δυνάμει της παραγράφου 2 δεν οδηγεί σε πρόσθετο δυσανάλογο κόστος για τους κατασκευαστές που υπέβαλαν τις εν λόγω αιτήσεις.

4.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν εύλογες προσπάθειες για να αυξήσουν τις ικανότητες πραγματοποίησης δοκιμών σε ΜΑΠ της παραγράφου 1 για τον οποίο έχουν κοινοποιηθεί.

1.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 19, ένα κράτος μέλος δύναται να εγκρίνει, κατόπιν δεόντως αιτιολογημένου αιτήματος οικονομικού φορέα, τη διάθεση στην αγορά εντός του εδάφους του οικείου κράτους μέλους συγκεκριμένου ΜΑΠ που απαριθμείται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 41 παράγραφος 1 και για τον οποίο οι αναφερόμενες στο άρθρο 19 διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού δεν διενεργήθηκαν αλλά σε σχέση με το οποίο αποδείχθηκε η συμμόρφωση με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφαλείας που καθορίζονται στο παράρτημα II σύμφωνα με τις διαδικασίες που αναφέρονται στην εν λόγω άδεια.

2.   Το κράτος μέλος ενημερώνει πάραυτα την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε άδεια που χορηγείται σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Υπό την προϋπόθεση ότι οι απαιτήσεις που ορίζονται στην άδεια διασφαλίζουν τη συμμόρφωση με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II, η Επιτροπή εκδίδει, χωρίς καθυστέρηση, εκτελεστική πράξη για την παράταση της ισχύος της άδειας που έχει χορηγηθεί από κράτος μέλος σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου στο έδαφος ολόκληρης της Ένωσης και καθορίζει τους όρους υπό τους οποίους το συγκεκριμένο ΜΑΠ μπορεί να διατεθεί στην αγορά. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή μπορεί να ζητήσει από τις εθνικές αρχές εποπτείας της αγοράς να παράσχουν σχετικές πληροφορίες ή παρατηρήσεις σχετικά με την τεχνική αξιολόγηση που χρησίμευσε ως βάση για την άδεια που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 3.

Το ΜΑΠ που υπόκειται στην παράταση ισχύος που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο φέρει την πληροφορία ότι διατίθεται στην αγορά ως “συναφές με την κρίση εμπόρευμα”. Η εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο προσδιορίζει το περιεχόμενο και την παρουσίαση της εν λόγω πληροφορίας. Η πληροφορία αυτή, καθώς και κάθε επισήμανση, είναι σαφής, κατανοητή και εύληπτη και, κατά περίπτωση, σε γλώσσα εύκολα κατανοητή από τους καταναλωτές και άλλους τελικούς χρήστες, ανάλογα με την απόφαση του ενδιαφερόμενου κράτους μέλους.

3.   Για δεόντως αιτιολογημένους επιτακτικούς λόγους επείγουσας ανάγκης σχετικά με την προστασία της υγείας και της ασφάλειας των προσώπων, η Επιτροπή εκδίδει εκτελεστικές πράξεις που έχουν άμεση εφαρμογή, σύμφωνα με τη διαδικασία στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 4.

4.   Για όσο διάστημα δεν εκδίδεται εκτελεστική πράξη όπως αναφέρεται στις παραγράφους 2 ή 3, η άδεια που χορηγείται από αρμόδια εθνική αρχή σε ένα κράτος μέλος ισχύει μόνο στην επικράτεια του εν λόγω κράτους μέλους και στην επικράτεια οποιωνδήποτε άλλων κρατών μελών των οποίων οι αρμόδιες εθνικές αρχές έχουν αναγνωρίσει την ισχύ της άδειας αυτής πριν από την έκδοση της εν λόγω εκτελεστικής πράξης. Τα κράτη μέλη ενημερώνουν την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε απόφαση αναγνώρισης της ισχύος της εν λόγω άδειας.

5.   Ο κατασκευαστής ΜΑΠ που υπόκεινται στη διαδικασία έγκρισης της παραγράφου 1 δηλώνει υπεύθυνα ότι τα οικεία ΜΑΠ συμμορφώνονται με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II και είναι υπεύθυνος για τη διεξαγωγή όλων των διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται από την αρμόδια εθνική αρχή.

6.   Κάθε έγκριση η οποία χορηγείται δυνάμει της παραγράφου 1 καθορίζει τις προϋποθέσεις και τις απαιτήσεις βάσει των οποίων το ΜΑΠ μπορεί να διατεθεί στην αγορά. Η έγκριση αυτή περιλαμβάνει τουλάχιστον τα ακόλουθα στοιχεία:

7.   Κατά παρέκκλιση από τα άρθρα 7, 16 και 17, ΜΑΠ για τα οποία χορηγήθηκε έγκριση σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου δεν φέρουν σήμανση CE και το άρθρο 7 δεν έχει εφαρμογή.

8.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς κράτους μέλους στο οποίο ισχύει έγκριση δυνάμει των παραγράφων 1, 2 και 4 του παρόντος άρθρου δικαιούνται, όσον αφορά τα εν λόγω ΜΑΠ, να λάβουν σε εθνικό επίπεδο κάθε διορθωτικό και περιοριστικό μέτρο το οποίο προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΕ) 2019/1020 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (*8) και στον παρόντα κανονισμό. Ενημερώνουν αμέσως την Επιτροπή και τις αρχές εποπτείας της αγοράς όλων των άλλων κρατών μελών σχετικά με τις ενέργειες αυτές.

9.   Η χρήση της διαδικασίας έγκρισης που περιγράφεται στις παραγράφους 1 έως 4 του παρόντος άρθρου δεν θίγει την εφαρμογή των σχετικών διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται στο άρθρο 19 στο έδαφος του οικείου κράτους μέλους.

1.   Όταν ΜΑΠ έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, η Επιτροπή εξουσιοδοτείται να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις που απαριθμούν κατάλληλα πρότυπα ή θεσπίζουν κοινές προδιαγραφές για τα εν λόγω ΜΑΠ με σκοπό την κάλυψη των ισχυουσών ουσιωδών απαιτήσεων υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II του παρόντος κανονισμού, στις ακόλουθες περιπτώσεις:

2.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 καθορίζουν την καταλληλότερη εναλλακτική τεχνική λύση για τους σκοπούς της παροχής τεκμηρίου συμμόρφωσης σύμφωνα με την παράγραφο 5. Προς τούτο, αναφορές ευρωπαϊκών προτύπων ή αναφορές σχετικών εφαρμοστέων εθνικών ή διεθνών προτύπων μπορούν να δημοσιεύονται στις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις ή, εάν δεν υπάρχει ευρωπαϊκό πρότυπο ή σχετικό ισχύον εθνικό ή διεθνές πρότυπο, μπορούν να καθορίζονται κοινές προδιαγραφές με τις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις.

3.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 44 παράγραφος 3 και εφαρμόζονται ως την τελευταία ημέρα της περιόδου κατά την οποία ενεργοποιείται η λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, εκτός εάν οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις τροποποιηθούν ή καταργηθούν σύμφωνα με την παράγραφο 7 του παρόντος άρθρου.

4.   Πριν από την κατάρτιση σχεδίου εκτελεστικής πράξης που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, η Επιτροπή ενημερώνει την επιτροπή που αναφέρεται στο άρθρο 22 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012 ότι θεωρεί ότι έχουν πληρωθεί οι προϋποθέσεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή λαμβάνει υπόψη τις απόψεις των οικείων φορέων ή των ομάδων εμπειρογνωμόνων που θεσπίζονται δυνάμει του παρόντος κανονισμού και διαβουλεύεται δεόντως με όλα τα σχετικά ενδιαφερόμενα μέρη.

5.   Με την επιφύλαξη του άρθρου 14, τα ΜΑΠ που συμμορφώνονται με τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, ή με μέρη αυτών, τεκμαίρεται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα I και καλύπτονται από τα εν λόγω πρότυπα, κοινές προδιαγραφές ή μέρη αυτών. Από την επομένη της λήξης ή της απενεργοποίησης της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, οι κατασκευαστές δεν μπορούν πλέον να βασίζονται στο τεκμήριο συμμόρφωσης που ιδρύεται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στις εκτελεστικές πράξεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου.

6.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 41α παράγραφος 3 πρώτο εδάφιο, εκτός εάν υπάρχουν επαρκείς λόγοι για να πιστεύεται ότι τα ΜΑΠ που καλύπτονται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου ενέχουν κίνδυνο για την υγεία ή την ασφάλεια προσώπων, τα συμμορφούμενα με τα εν λόγω πρότυπα ή κοινές προδιαγραφές ΜΑΠ, τα οποία έχουν διατεθεί στην αγορά, θεωρούνται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II μετά τη λήξη ή την κατάργηση εκτελεστικής πράξης εκδοθείσας δυνάμει της παραγράφου 3 του παρόντος άρθρου και μετά τη λήξη ή την απενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά.

7.   Όταν ένα κράτος μέλος θεωρεί ότι ένα πρότυπο ή μια κοινή προδιαγραφή που αναφέρεται στην παράγραφο 1 δεν ικανοποιεί πλήρως τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II, ενημερώνει σχετικά την Επιτροπή υποβάλλοντας λεπτομερή εξήγηση. Η Επιτροπή αξιολογεί την εν λόγω λεπτομερή εξήγηση και, κατά περίπτωση, μπορεί να τροποποιήσει ή να καταργήσει την εκτελεστική πράξη που απαριθμεί το εν λόγω πρότυπο ή θεσπίζει την εν λόγω κοινή προδιαγραφή.

1.   Τα κράτη μέλη αποδίδουν προτεραιότητα στις δραστηριότητες εποπτείας της αγοράς για ΜΑΠ που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 41α παράγραφος 1 του παρόντος κανονισμού. Η Επιτροπή διευκολύνει τον συντονισμό τέτοιων προσπαθειών προτεραιοποίησης μέσω του ενωσιακού δικτύου συμμόρφωσης των προϊόντων που συστάθηκε δυνάμει του άρθρου 29 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/1020.

2.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς των κρατών μελών διασφαλίζουν ότι καταβάλλεται κάθε δυνατή προσπάθεια για την παροχή συνδρομής σε άλλες αρχές εποπτείας της αγοράς κατά τη διάρκεια έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, μεταξύ άλλων μέσω της κινητοποίησης και της αποστολής ομάδων εμπειρογνωμόνων για την προσωρινή ενίσχυση του προσωπικού των αρχών εποπτείας της αγοράς που ζητούν συνδρομή ή μέσω παροχής υλικοτεχνικής στήριξης για την ενίσχυση των ικανοτήτων διεξαγωγής δοκιμών για ΜΑΠ που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρο 41α παράγραφος 1.

1.   Τα άρθρα 40β έως 40ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνον εάν η Επιτροπή έχει εκδώσει εκτελεστική πράξη δυνάμει του άρθρου 28 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 σε σχέση με συσκευές και εξοπλισμούς που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό.

2.   Τα άρθρα 40β έως 40ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο σε συσκευές και εξοπλισμούς που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 4 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

3.   Τα άρθρα 40β έως 40ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά που έχει ενεργοποιηθεί σύμφωνα με το άρθρο 18 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

Ωστόσο, το άρθρο 40γ παράγραφος 7 του παρόντος κανονισμού εφαρμόζεται κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά και μετά την απενεργοποίηση ή τη λήξη της.

4.   Η Επιτροπή μπορεί να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις σχετικά με τα διορθωτικά ή περιοριστικά μέτρα που πρέπει να ληφθούν, τις ακολουθητέες διαδικασίες και τις ειδικές απαιτήσεις επισήμανσης και ιχνηλασιμότητας σε σχέση με συσκευές και εξοπλισμούς που διατίθενται στην αγορά ή χρησιμοποιούνται για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή σύμφωνα με τα άρθρα 40γ και 40δ. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 42 παράγραφος 3.

1.   Το παρόν άρθρο εφαρμόζεται σε όλες τις συσκευές και τους εξοπλισμούς που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρου 40α παράγραφος 1 και τα οποία υπόκεινται στις διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που αναφέρονται στο άρθρο 14, οι οποίες απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού.

2.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για την κατά προτεραιότητα διεκπεραίωση όλων των αιτήσεων αξιολόγησης της συμμόρφωσης για συσκευές και εξοπλισμούς ασφάλειας που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, ανεξάρτητα από το αν οι εν λόγω αιτήσεις έχουν υποβληθεί πριν ή μετά την ενεργοποίηση των διαδικασιών έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με το άρθρο 40α.

3.   Η απόδοση προτεραιότητας σε αιτήσεις αξιολόγησης της συμμόρφωσης συσκευών και εξοπλισμών δυνάμει της παραγράφου 2 δεν οδηγεί σε πρόσθετο δυσανάλογο κόστος για τους κατασκευαστές που υπέβαλαν τις εν λόγω αιτήσεις.

4.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν εύλογες προσπάθειες για να αυξήσουν τις ικανότητες πραγματοποίησης δοκιμών σε συσκευές και εξοπλισμούς της παραγράφου 1 για τον οποίο έχουν κοινοποιηθεί.

1.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 14, ένα κράτος μέλος δύναται να εγκρίνει, κατόπιν δεόντως αιτιολογημένου αιτήματος οικονομικού φορέα, τη διάθεση στην αγορά ή τη χρήση για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή, εντός του εδάφους του οικείου κράτους μέλους, συγκεκριμένης συσκευής ή εξοπλισμού που απαριθμείται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 40α παράγραφος 1 και για τα οποία οι αναφερόμενες στο άρθρο 14 διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού δεν διενεργήθηκαν, αλλά σε σχέση με το οποίο αποδείχθηκε η συμμόρφωση με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα I του παρόντος κανονισμού σύμφωνα με τις διαδικασίες που αναφέρονται στην εν λόγω έγκριση.

2.   Το κράτος μέλος ενημερώνει πάραυτα την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε άδεια που χορηγείται σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Υπό την προϋπόθεση ότι οι απαιτήσεις που ορίζονται στην άδεια διασφαλίζουν τη συμμόρφωση με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα I, η Επιτροπή εκδίδει, χωρίς καθυστέρηση, εκτελεστική πράξη για την παράταση της ισχύος της άδειας που έχει χορηγηθεί από κράτος μέλος σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου στο έδαφος ολόκληρης της Ένωσης και καθορίζει τους όρους υπό τους οποίους η συγκεκριμένη συσκευή ή εξοπλισμός μπορεί να διατεθεί στην αγορά ή να χρησιμοποιηθεί για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή μπορεί να ζητήσει από τις εθνικές αρχές εποπτείας της αγοράς να παράσχουν σχετικές πληροφορίες ή παρατηρήσεις σχετικά με την τεχνική αξιολόγηση που χρησίμευσε ως βάση για την άδεια που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 42 παράγραφος 3.

Η συσκευή ή ο εξοπλισμός που υπόκειται στην παράταση ισχύος που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο φέρει την πληροφορία ότι διατίθεται στην αγορά ή χρησιμοποιείται για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή ως “συναφές με την κρίση εμπόρευμα”. Η εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο προσδιορίζει το περιεχόμενο και την παρουσίαση της εν λόγω πληροφορίας. Η πληροφορία αυτή, καθώς και κάθε επισήμανση, είναι σαφής, κατανοητή και εύληπτη και, κατά περίπτωση, σε γλώσσα εύκολα κατανοητή από τους καταναλωτές και άλλους τελικούς χρήστες, ανάλογα με την απόφαση του ενδιαφερόμενου κράτους μέλους.

3.   Για δεόντως αιτιολογημένους επιτακτικούς λόγους επείγουσας ανάγκης σχετικά με την προστασία της υγείας και της ασφάλειας των προσώπων, η Επιτροπή εκδίδει εκτελεστικές πράξεις που έχουν άμεση εφαρμογή, σύμφωνα με τη διαδικασία στην οποία παραπέμπει το άρθρο 42 παράγραφος 4.

4.   Για όσο διάστημα δεν εκδίδεται εκτελεστική πράξη όπως αναφέρεται στις παραγράφους 2 ή 3, η άδεια που χορηγείται από αρμόδια εθνική αρχή σε ένα κράτος μέλος ισχύει μόνο στην επικράτεια του εν λόγω κράτους μέλους και στην επικράτεια οποιωνδήποτε άλλων κρατών μελών των οποίων οι αρμόδιες εθνικές αρχές έχουν αναγνωρίσει την ισχύ της άδειας αυτής πριν από την έκδοση της εν λόγω εκτελεστικής πράξης. Τα κράτη μέλη ενημερώνουν την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε απόφαση αναγνώρισης της ισχύος της εν λόγω άδειας.

5.   Οι κατασκευαστές συσκευών ή εξοπλισμών που υπόκειται στη διαδικασία έγκρισης της παραγράφου 1 δηλώνει υπεύθυνα ότι η οικεία συσκευή ή εξοπλισμός συμμορφώνεται με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα I και είναι υπεύθυνος για τη διενέργεια όλων των διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που καθορίζονται από την αρμόδια εθνική αρχή.

6.   Κάθε έγκριση η οποία χορηγείται δυνάμει της παραγράφου 1 καθορίζει τις προϋποθέσεις και τις απαιτήσεις βάσει των οποίων η συσκευή ή εξοπλισμός μπορεί να διατεθεί στην αγορά ή να χρησιμοποιηθούν για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή. Η έγκριση αυτή περιλαμβάνει τουλάχιστον τα ακόλουθα στοιχεία:

7.   Κατά παρέκκλιση από τα άρθρα 6, 16 και 17, συσκευές ή εξοπλισμοί για τα οποία χορηγήθηκε έγκριση σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου δεν φέρουν σήμανση CE και το άρθρο 6 δεν έχει εφαρμογή.

8.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς κράτους μέλους στο οποίο ισχύει έγκριση δυνάμει των παραγράφων 1, 2 και 4 του παρόντος άρθρου δικαιούνται, όσον αφορά τις εν λόγω συσκευές ή εξοπλισμούς, να λάβουν σε εθνικό επίπεδο κάθε διορθωτικό και περιοριστικό μέτρο το οποίο προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΕ) 2019/1020 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (*10) και στον παρόντα κανονισμό. Ενημερώνουν αμέσως την Επιτροπή και τις αρχές εποπτείας της αγοράς όλων των άλλων κρατών μελών σχετικά με τις ενέργειες αυτές.

9.   Η χρήση της διαδικασίας έγκρισης που περιγράφεται στις παραγράφους 1 έως 4 του παρόντος άρθρου δεν θίγει την εφαρμογή των σχετικών διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται στο άρθρο 14 στο έδαφος του οικείου κράτους μέλους.

1.   Όταν συσκευές ή εξοπλισμοί έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, η Επιτροπή εξουσιοδοτείται να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις για την απαρίθμηση κατάλληλων προτύπων ή τη θέσπιση κοινών προδιαγραφών για τις εν λόγω συσκευές και τους εν λόγω εξοπλισμούς για την κάλυψη των ισχυουσών ουσιωδών απαιτήσεων που καθορίζονται στο παράρτημα I του παρόντος κανονισμού στις ακόλουθες περιπτώσεις:

2.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 καθορίζουν την καταλληλότερη εναλλακτική τεχνική λύση για τους σκοπούς της παροχής τεκμηρίου συμμόρφωσης σύμφωνα με την παράγραφο 5. Προς τούτο, αναφορές ευρωπαϊκών προτύπων ή αναφορές σχετικών εφαρμοστέων εθνικών ή διεθνών προτύπων μπορούν να δημοσιεύονται στις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις ή, εάν δεν υπάρχει ευρωπαϊκό πρότυπο ή σχετικό ισχύον εθνικό ή διεθνές πρότυπο, μπορούν να καθορίζονται κοινές προδιαγραφές με τις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις.

3.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 42 παράγραφος 3 και εφαρμόζονται έως την τελευταία ημέρα της περιόδου κατά την οποία ενεργοποιείται η λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, εκτός εάν οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις τροποποιηθούν ή καταργηθούν σύμφωνα με την παράγραφο 7 του παρόντος άρθρου.

4.   Πριν από την κατάρτιση σχεδίου εκτελεστικής πράξης που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, η Επιτροπή ενημερώνει την επιτροπή που αναφέρεται στο άρθρο 22 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012 ότι θεωρεί ότι έχουν πληρωθεί οι προϋποθέσεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή λαμβάνει υπόψη τις απόψεις των οικείων φορέων ή των ομάδων εμπειρογνωμόνων που θεσπίζονται δυνάμει του παρόντος κανονισμού και διαβουλεύεται δεόντως με όλα τα σχετικά ενδιαφερόμενα μέρη.

5.   Με την επιφύλαξη του άρθρου 13, οι συσκευές ή οι εξοπλισμοί που συμμορφώνονται με τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, ή με μέρη αυτών, τεκμαίρεται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα I και καλύπτονται από τα εν λόγω πρότυπα, κοινές προδιαγραφές ή μέρη αυτών. Από την επομένη της λήξης ή της απενεργοποίησης της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, οι κατασκευαστές δεν μπορούν πλέον να βασίζονται στο τεκμήριο συμμόρφωσης που ιδρύεται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στις εκτελεστικές πράξεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου.

6.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 40α παράγραφος 3 πρώτο εδάφιο, εκτός εάν υπάρχουν επαρκείς λόγοι για να πιστεύεται ότι οι συσκευές ή οι εξοπλισμοί που καλύπτονται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου ενέχουν κίνδυνο για την υγεία ή την ασφάλεια προσώπων, οι συσκευές ή οι εξοπλισμοί που συμμορφώνονται με τα εν λόγω πρότυπα ή κοινές προδιαγραφές, και που έχουν διατεθεί στην αγορά, θεωρούνται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα I μετά τη λήξη ή την κατάργηση εκτελεστικής πράξης εκδοθείσας δυνάμει της παραγράφου 3 του παρόντος άρθρου και μετά τη λήξη ή την απενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά.

7.   Όταν ένα κράτος μέλος θεωρεί ότι ένα πρότυπο ή μια κοινή προδιαγραφή στα οποία παραπέμπει η παράγραφος 1 δεν ικανοποιεί πλήρως τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που καθορίζονται στο παράρτημα I, ενημερώνει σχετικά την Επιτροπή υποβάλλοντας λεπτομερή εξήγηση. Η Επιτροπή αξιολογεί την εν λόγω λεπτομερή εξήγηση και, κατά περίπτωση, μπορεί να τροποποιήσει ή να καταργήσει την εκτελεστική πράξη που απαριθμεί το εν λόγω πρότυπο ή θεσπίζει την εν λόγω κοινή προδιαγραφή.

1.   Τα κράτη μέλη αποδίδουν προτεραιότητα στις δραστηριότητες εποπτείας της αγοράς για συσκευές και εξοπλισμούς που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 40α παράγραφος 1 του παρόντος κανονισμού. Η Επιτροπή διευκολύνει τον συντονισμό τέτοιων προσπαθειών προτεραιοποίησης μέσω του ενωσιακού δικτύου συμμόρφωσης των προϊόντων που συστάθηκε δυνάμει του άρθρου 29 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/1020.

2.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς των κρατών μελών διασφαλίζουν ότι καταβάλλεται κάθε δυνατή προσπάθεια για την παροχή συνδρομής σε άλλες αρχές εποπτείας της αγοράς κατά τη διάρκεια έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, μεταξύ άλλων μέσω της κινητοποίησης και της αποστολής ομάδων εμπειρογνωμόνων για την προσωρινή ενίσχυση του προσωπικού των αρχών εποπτείας της αγοράς που ζητούν συνδρομή ή μέσω παροχής υλικοτεχνικής στήριξης για την ενίσχυση των ικανοτήτων διεξαγωγής δοκιμών για συσκευές και εξοπλισμούς που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 40α παράγραφος 1.

1.   Τα άρθρα 8β και 8γ του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνον εάν η Επιτροπή έχει εκδώσει εκτελεστική πράξη δυνάμει του άρθρου 28 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 σε σχέση με τα προϊόντα που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό.

2.   Τα άρθρα 8β και 8γ του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο σε προϊόντα που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό και έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 4 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

3.   Τα άρθρα 8β έως 8 του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά που έχει ενεργοποιηθεί σύμφωνα με το άρθρο 18 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

1.   Εκτός από το τεκμήριο συμμόρφωσης που ορίζεται στο άρθρο 7 του παρόντος κανονισμού, όταν σοβαρές διαταραχές της λειτουργίας της εσωτερικής αγοράς, οι οποίες ελήφθησαν υπόψη κατά την ενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά σύμφωνα με το άρθρο 18 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747, περιορίζουν σημαντικά τις δυνατότητες των κατασκευαστών να κάνουν χρήση σχετικών ευρωπαϊκών προτύπων των οποίων τα στοιχεία αναφοράς έχουν ήδη δημοσιευθεί στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 1025/2012, το τεκμήριο συμμόρφωσης με τη γενική απαίτηση ασφάλειας που ορίζεται στο άρθρο 5 μπορεί επίσης να θεσπιστεί με σκοπό τη διάθεση προϊόντων στην αγορά, εάν το προϊόν συμμορφώνεται με τις εθνικές απαιτήσεις όσον αφορά τους κινδύνους και τις κατηγορίες κινδύνου που καλύπτονται από τις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που ορίζονται στο εθνικό δίκαιο της Ένωσης και οι οποίες προβλέπονται στο εθνικό δίκαιο του κράτους μέλους, η συμμόρφωση με την ενωσιακή νομοθεσία είναι διαθέσιμη για το προϊόν.

2.   Εκτός από τις περιπτώσεις στις οποίες εφαρμόζεται το τεκμήριο συμμόρφωσης με τη γενική απαίτηση ασφάλειας που ορίζεται στο άρθρο 5 του παρόντος κανονισμού δυνάμει της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου και του άρθρου 7 παράγραφος 1 του παρόντος κανονισμού, τα κράτη μέλη λαμβάνουν όλα τα κατάλληλα μέτρα για να εξασφαλίσουν ότι, για τους σκοπούς της διάθεσης προϊόντων στην αγορά, οι αρμόδιες αρχές τους θεωρούν ότι προϊόντα που συμμορφώνονται με τα σχετικά ευρωπαϊκά πρότυπα, εκτός των οποίων τα στοιχεία αναφοράς έχουν δημοσιευθεί στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης σύμφωνα με το άρθρο 10 παράγραφος 7 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012, με τα σχετικά διεθνή πρότυπα που έχουν αναπτυχθεί από αναγνωρισμένο διεθνή οργανισμό τυποποίησης, όπως ορίζεται στο άρθρο 2 παράγραφος 9 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012, ή με τα σχετικά εθνικά πρότυπα που έχουν αναπτυχθεί από εθνικό οργανισμό τυποποίησης, όπως ορίζεται στο άρθρο 2 παράγραφος 10 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012, θεωρείται ότι πληρούν τη γενική απαίτηση ασφάλειας που ορίζεται στον παρόντα κανονισμό όσον αφορά τους κινδύνους και τις κατηγορίες κινδύνου που καλύπτονται από τα εν λόγω πρότυπα, εκτός εάν τα εν λόγω πρότυπα δεν είναι κατάλληλα για τα άλλα στοιχεία των άρθρων 6 και 8 του παρόντος κανονισμού.

3.   Το άρθρο 7 παράγραφος 3 εφαρμόζεται στο τεκμήριο συμμόρφωσης που θεσπίζεται σύμφωνα με το παρόν άρθρο.

1.   Τα κράτη μέλη αποδίδουν προτεραιότητα στις δραστηριότητες εποπτείας της αγοράς για προϊόντα που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 8α παράγραφος 1.

2.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς των κρατών μελών διασφαλίζουν ότι καταβάλλεται κάθε δυνατή προσπάθεια για την παροχή συνδρομής σε άλλες αρχές εποπτείας της αγοράς κατά τη διάρκεια λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά.».

1.   Τα άρθρα 25β έως 25ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνον εάν η Επιτροπή έχει εκδώσει εκτελεστική πράξη δυνάμει του άρθρου 28 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 σε σχέση με μηχανήματα και συναφή προϊόντα που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό.

2.   Τα άρθρα 25β έως 25ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο σε μηχανήματα και συναφή προϊόντα που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 4 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

3.   Τα άρθρα 25β έως 25ε του παρόντος κανονισμού εφαρμόζονται μόνο κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά που έχει ενεργοποιηθεί σύμφωνα με το άρθρο 18 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.

Ωστόσο, το άρθρο 25γ παράγραφος 7 του παρόντος κανονισμού εφαρμόζεται κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά και μετά την απενεργοποίηση ή τη λήξη της.

4.   Η Επιτροπή μπορεί να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις σχετικά με τα διορθωτικά ή περιοριστικά μέτρα που πρέπει να ληφθούν, τις ακολουθητέες διαδικασίες και τις ειδικές απαιτήσεις επισήμανσης και ιχνηλασιμότητας όσον αφορά τα μηχανήματα και τα συναφή προϊόντα τα οποία διατίθενται στην αγορά σύμφωνα με τα άρθρα 25γ και 25δ. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 48 παράγραφος 3.

1.   Το παρόν άρθρο εφαρμόζεται σε όλα τα μηχανήματα και τα συναφή προϊόντα που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρου 25α παράγραφος 1 και τα οποία υπόκεινται σε διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που αναφέρονται στο άρθρο 25, οι οποίες απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού.

2.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για την κατά προτεραιότητα διεκπεραίωση όλων των αιτήσεων αξιολόγησης της συμμόρφωσης για μηχανήματα και συναφή προϊόντα που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, ανεξάρτητα από το αν οι εν λόγω αιτήσεις έχουν υποβληθεί πριν ή μετά την ενεργοποίηση των διαδικασιών έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με το άρθρο 25α.

3.   Η απόδοση προτεραιότητας σε αιτήσεις αξιολόγησης της συμμόρφωσης μηχανημάτων και συναφών προϊόντων δυνάμει της παραγράφου 2 δεν οδηγεί σε δυσανάλογο πρόσθετο κόστος για τους κατασκευαστές που υπέβαλαν τις εν λόγω αιτήσεις.

4.   Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν εύλογες προσπάθειες για να αυξήσουν τις ικανότητες πραγματοποίησης δοκιμών σε μηχανήματα και συναφή προϊόντα που αναφέρονται στην παράγραφο 1 για τον οποίο έχουν κοινοποιηθεί.

1.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 25, ένα κράτος μέλος δύναται να εγκρίνει, κατόπιν δεόντως αιτιολογημένου αιτήματος οικονομικού φορέα, τη διάθεση στην αγορά ή τη θέση σε λειτουργία εντός του εδάφους του οικείου κράτους μέλους συγκεκριμένων μηχανημάτων ή συναφών προϊόντων που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο άρθρο 25α παράγραφος 1 και για τα οποία οι αναφερόμενες στο άρθρο 25 διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού δεν διενεργήθηκαν αλλά σε σχέση με τα οποία αποδείχθηκε η συμμόρφωση με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις που αφορούν την υγεία και την ασφάλεια οι οποίες ορίζονται στο παράρτημα III, σύμφωνα με τις διαδικασίες που αναφέρονται στην εν λόγω άδεια.

2.   Το κράτος μέλος ενημερώνει πάραυτα την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε άδεια που χορηγείται σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Υπό την προϋπόθεση ότι οι απαιτήσεις που ορίζονται στην άδεια διασφαλίζουν τη συμμόρφωση με τις ισχύουσες απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα III, η Επιτροπή εκδίδει, χωρίς καθυστέρηση, εκτελεστική πράξη για την παράταση για περιορισμένο χρονικό διάστημα της ισχύος της άδειας που έχει χορηγηθεί από κράτος μέλος σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου στο έδαφος ολόκληρης της Ένωσης και καθορίζει τους όρους υπό τους οποίους τα συγκεκριμένα μηχανήματα ή συναφή προϊόντα μπορούν να διατεθούν στην αγορά ή να τεθούν σε λειτουργία. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή μπορεί να ζητήσει από τις εθνικές αρχές εποπτείας της αγοράς να παράσχουν σχετικές πληροφορίες ή παρατηρήσεις σχετικά με την τεχνική αξιολόγηση που χρησίμευσε ως βάση για την άδεια που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 48 παράγραφος 3.

Το μηχάνημα ή τα συναφή προϊόντα που υπόκεινται στην παράταση ισχύος που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο φέρουν την πληροφορία ότι διατίθενται στην αγορά ή τίθενται σε λειτουργία ως “συναφές με την κρίση εμπόρευμα”. Η εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο προσδιορίζει το περιεχόμενο και την παρουσίαση της εν λόγω πληροφορίας. Η πληροφορία αυτή, καθώς και κάθε επισήμανση, είναι σαφής, κατανοητή και εύληπτη και, κατά περίπτωση, σε γλώσσα εύκολα κατανοητή από τους καταναλωτές και άλλους τελικούς χρήστες, ανάλογα με την απόφαση του ενδιαφερόμενου κράτους μέλους.

3.   Για δεόντως αιτιολογημένους επιτακτικούς λόγους επείγουσας ανάγκης σχετικά με την προστασία της υγείας και της ασφάλειας των προσώπων, η Επιτροπή εκδίδει εκτελεστικές πράξεις που έχουν άμεση εφαρμογή, σύμφωνα με τη διαδικασία στην οποία παραπέμπει το άρθρο 48 παράγραφος 4.

4.   Για όσο διάστημα δεν εκδίδεται εκτελεστική πράξη όπως αναφέρεται στις παραγράφους 2 ή 3, η άδεια που χορηγείται από αρμόδια εθνική αρχή σε ένα κράτος μέλος ισχύει μόνο στην επικράτεια του εν λόγω κράτους μέλους και στην επικράτεια οποιωνδήποτε άλλων κρατών μελών των οποίων οι αρμόδιες εθνικές αρχές έχουν αναγνωρίσει την ισχύ της άδειας αυτής πριν από την έκδοση της εν λόγω εκτελεστικής πράξης. Τα κράτη μέλη ενημερώνουν την Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε απόφαση αναγνώρισης της ισχύος της εν λόγω άδειας.

5.   Οι κατασκευαστές μηχανημάτων ή συναφών προϊόντων που υπόκεινται στη διαδικασία έγκρισης της παραγράφου 1 δηλώνουν με αποκλειστική τους ευθύνη ότι τα οικεία μηχανήματα ή τα συναφή προϊόντα συμμορφώνονται με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα III και είναι υπεύθυνοι για τη διενέργεια όλων των διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται από την αρμόδια εθνική αρχή.

6.   Κάθε έγκριση η οποία χορηγείται δυνάμει της παραγράφου 1 καθορίζει τις προϋποθέσεις και τις απαιτήσεις βάσει των οποίων τα μηχανήματα ή τα συναφή προϊόντα μπορούν να διατεθούν στην αγορά ή να τεθούν σε λειτουργία. Η έγκριση αυτή περιλαμβάνει τουλάχιστον τα ακόλουθα στοιχεία:

7.   Κατά παρέκκλιση από τα άρθρα 4, 23 και 24, μηχανήματα ή συναφή προϊόντα για τα οποία χορηγήθηκε έγκριση σύμφωνα με την παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου δεν φέρουν σήμανση CE και το άρθρο 4 δεν έχει εφαρμογή.

8.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς κράτους μέλους στο οποίο ισχύει έγκριση δυνάμει των παραγράφων 1, 2 και 4 του παρόντος άρθρου δικαιούνται, όσον αφορά τα εν λόγω μηχανήματα και συναφή προϊόντα, να λάβουν σε εθνικό επίπεδο κάθε διορθωτικό και περιοριστικό μέτρο το οποίο προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΕ) 2019/1020 και στον παρόντα κανονισμό. Ενημερώνουν αμέσως την Επιτροπή και τις αρχές εποπτείας της αγοράς όλων των άλλων κρατών μελών σχετικά με τις ενέργειες αυτές.

9.   Η χρήση της διαδικασίας έγκρισης που περιγράφεται στις παραγράφους 1 έως 4 του παρόντος άρθρου δεν θίγει την εφαρμογή των σχετικών διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται στο άρθρο 25 στο έδαφος του οικείου κράτους μέλους.

1.   Όταν μηχανήματα ή συναφή προϊόντα έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, η Επιτροπή εξουσιοδοτείται να εκδίδει εκτελεστικές πράξεις που απαριθμούν κατάλληλα πρότυπα ή θεσπίζουν κοινές προδιαγραφές για τα εν λόγω μηχανήματα ή συναφή προϊόντα με σκοπό την κάλυψη των ισχυουσών ουσιωδών απαιτήσεων υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα III του παρόντος κανονισμού, στις ακόλουθες περιπτώσεις:

2.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 καθορίζουν την καταλληλότερη εναλλακτική τεχνική λύση για τους σκοπούς της παροχής τεκμηρίου συμμόρφωσης σύμφωνα με την παράγραφο 5. Προς τούτο, αναφορές ευρωπαϊκών προτύπων ή αναφορές σχετικών εφαρμοστέων εθνικών ή διεθνών προτύπων μπορούν να δημοσιεύονται στις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις ή, εάν δεν υπάρχει ευρωπαϊκό πρότυπο ή σχετικό ισχύον εθνικό ή διεθνές πρότυπο, μπορούν να καθορίζονται κοινές προδιαγραφές με τις εν λόγω εκτελεστικές πράξεις.

3.   Οι εκτελεστικές πράξεις που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου εκδίδονται σύμφωνα με τη διαδικασία εξέτασης στην οποία παραπέμπει το άρθρο 48 παράγραφος 3 και εφαρμόζονται ως την τελευταία ημέρα της περιόδου κατά την οποία ενεργοποιείται η λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, εκτός εάν οι εν λόγω εκτελεστικές πράξεις τροποποιηθούν ή καταργηθούν σύμφωνα με την παράγραφο 7 του παρόντος άρθρου.

4.   Πριν από την κατάρτιση σχεδίου εκτελεστικής πράξης που αναφέρεται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, η Επιτροπή ενημερώνει την επιτροπή που αναφέρεται στο άρθρο 22 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1025/2012 ότι θεωρεί ότι έχουν πληρωθεί οι προϋποθέσεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου. Κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, η Επιτροπή λαμβάνει υπόψη τις απόψεις των οικείων φορέων ή των ομάδων εμπειρογνωμόνων που θεσπίζονται δυνάμει του παρόντος κανονισμού και διαβουλεύεται δεόντως με όλα τα σχετικά ενδιαφερόμενα μέρη.

5.   Με την επιφύλαξη του άρθρου 20, τα μηχανήματα και συναφή προϊόντα που συμμορφώνονται με τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές στα οποία παραπέμπει η παράγραφος 1 του παρόντος άρθρου, ή με μέρη αυτών, τεκμαίρεται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα III που καλύπτονται από τα εν λόγω πρότυπα, κοινές προδιαγραφές ή μέρη αυτών. Από την επομένη της λήξης ή της απενεργοποίησης της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, οι κατασκευαστές δεν μπορούν πλέον να βασίζονται στο τεκμήριο συμμόρφωσης που ιδρύεται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στις εκτελεστικές πράξεις της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου.

6.   Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 25α παράγραφος 3 πρώτο εδάφιο, εκτός εάν υπάρχουν επαρκείς λόγοι για να πιστεύεται ότι τα μηχανήματα και τα συναφή προϊόντα που καλύπτονται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου ενέχουν κίνδυνο για την υγεία ή την ασφάλεια προσώπων, τα συμμορφούμενα με τα εν λόγω πρότυπα ή κοινές προδιαγραφές μηχανήματα και τα συναφή προϊόντα, τα οποία έχουν διατεθεί στην αγορά ή έχουν τεθεί σε λειτουργία, θεωρούνται ότι συμμορφώνονται με τις εφαρμοστέες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα III μετά τη λήξη ή την κατάργηση εκτελεστικής πράξης εκδοθείσας δυνάμει της παραγράφου 3 του παρόντος άρθρου και μετά τη λήξη ή την απενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά.

7.   Όταν ένα κράτος μέλος θεωρεί ότι ένα πρότυπο ή μια κοινή προδιαγραφή που αναφέρεται στην παράγραφο 1 δεν ικανοποιεί πλήρως τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα III, ενημερώνει σχετικά την Επιτροπή υποβάλλοντας λεπτομερή εξήγηση. Η Επιτροπή αξιολογεί την εν λόγω λεπτομερή εξήγηση και, κατά περίπτωση, μπορεί να τροποποιεί ή να καταργεί την εκτελεστική πράξη η οποία απαριθμεί το εν λόγω πρότυπο ή θεσπίζει την εν λόγω κοινή προδιαγραφή.

1.   Τα κράτη μέλη αποδίδουν προτεραιότητα στις δραστηριότητες εποπτείας για τα μηχανήματα και συναφή προϊόντα που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρου 25α παράγραφος 1 του παρόντος κανονισμού. Η Επιτροπή διευκολύνει τον συντονισμό τέτοιων προσπαθειών προτεραιοποίησης μέσω του ενωσιακού δικτύου συμμόρφωσης των προϊόντων που συστάθηκε δυνάμει του άρθρου 29 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/1020.

2.   Οι αρχές εποπτείας της αγοράς των κρατών μελών διασφαλίζουν ότι καταβάλλεται κάθε δυνατή προσπάθεια για την παροχή συνδρομής σε άλλες αρχές εποπτείας της αγοράς κατά τη διάρκεια έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, μεταξύ άλλων μέσω της κινητοποίησης και της αποστολής ομάδων εμπειρογνωμόνων για την προσωρινή ενίσχυση του προσωπικού των αρχών εποπτείας της αγοράς που ζητούν συνδρομή ή μέσω παροχής υλικοτεχνικής στήριξης για την ενίσχυση των ικανοτήτων διεξαγωγής δοκιμών για μηχανήματα και συναφή προϊόντα που απαριθμούνται στην εκτελεστική πράξη του άρθρο 25α παράγραφος 1.».