ISSN 1977-0901 |
||
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 118 |
|
Έκδοση στην ελληνική γλώσσα |
Ανακοινώσεις και Πληροφορίες |
66ό έτος |
Περιεχόμενα |
Σελίδα |
|
|
IV Πληροφορίες |
|
|
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΘΕΣΜΙΚΑ ΚΑΙ ΛΟΙΠΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ |
|
|
Ευρωπαϊκή Επιτροπή |
|
2023/C 118/01 |
||
2023/C 118/02 |
EL |
|
IV Πληροφορίες
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΘΕΣΜΙΚΑ ΚΑΙ ΛΟΙΠΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ
Ευρωπαϊκή Επιτροπή
31.3.2023 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 118/1 |
Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από την 1η Φεβρουαρίου 2023 έως τις 28 Φεβρουαρίου 2023
[Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 13 ή του άρθρου 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (1) ή του άρθρου 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (2)]
(2023/C 118/01)
— Έκδοση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
ΔΚΟ (Διεθνής Κοινόχρηστη Ονομασία) |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Φαρμακευτική μορφή |
Κωδικός ATC (Ανατομικός Θεραπευτικός Χημικός Κωδικός) |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
15.2.2023 |
Dimethyl Fumarate Accord |
φουμαρικός διμεθυλεστέρας |
|
EU/1/22/1711 |
Γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό |
L04AX07 |
17.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Hemgenix |
etranacogene dezaparvovec |
|
EU/1/22/1715 |
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
B06 |
23.2.2023 |
||
20.2.2023 |
IMJUDO |
Τρεμελιμουμάμπη |
|
EU/1/22/1713 |
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
L01FX20 |
23.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Tremelimumab AstraZeneca |
Τρεμελιμουμάμπη |
|
EU/1/22/1712 |
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
L01FX20 |
21.2.2023 |
||
24.2.2023 |
Paxlovid |
Νιρματρελβίρης / ριτοναβίρη |
|
EU/1/22/1625 |
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
J05AE30 |
27.2.2023 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
3.2.2023 |
Ambirix |
|
EU/1/02/224 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Bortezomib Hospira |
|
EU/1/16/1114 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Copiktra |
|
EU/1/21/1542 |
17.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Darunavir Mylan |
|
EU/1/16/1140 |
7.2.2023 |
||
3.2.2023 |
EVOTAZ |
|
EU/1/15/1025 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Forxiga |
|
EU/1/12/795 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Glivec |
|
EU/1/01/198 |
7.2.2023 |
||
3.2.2023 |
HALAVEN |
|
EU/1/11/678 |
8.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Infanrix hexa |
|
EU/1/00/152 |
17.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Invanz |
|
EU/1/02/216 |
9.2.2023 |
||
3.2.2023 |
KANJINTI |
|
EU/1/18/1281 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Levetiracetam Accord |
|
EU/1/11/712 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Nimvastid |
|
EU/1/09/525 |
14.2.2023 |
||
3.2.2023 |
NULIBRY |
|
EU/1/22/1684 |
9.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Orencia |
|
EU/1/07/389 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Pemetrexed Accord |
|
EU/1/15/1071 |
7.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Quofenix |
|
EU/1/19/1393 |
8.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405 |
13.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Rixubis |
|
EU/1/14/970 |
9.2.2023 |
||
3.2.2023 |
SCENESSE |
|
EU/1/14/969 |
7.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Sivextro |
|
EU/1/15/991 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
TRISENOX |
|
EU/1/02/204 |
7.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Xigduo |
|
EU/1/13/900 |
6.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Ebvallo |
|
EU/1/22/1700 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Ebymect |
|
EU/1/15/1051 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Hefiya |
|
EU/1/18/1287 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Kerendia |
|
EU/1/21/1616 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Tivicay |
|
EU/1/13/892 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Xromi |
|
EU/1/19/1366 |
13.2.2023 |
||
9.2.2023 |
AMGLIDIA |
|
EU/1/18/1279 |
14.2.2023 |
||
9.2.2023 |
Brukinsa |
|
EU/1/21/1576 |
10.2.2023 |
||
9.2.2023 |
Tecentriq |
|
EU/1/17/1220 |
13.2.2023 |
||
15.2.2023 |
ASPAVELI |
|
EU/1/21/1595 |
17.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Fulphila |
|
EU/1/18/1329 |
16.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Hyrimoz |
|
EU/1/18/1286 |
20.2.2023 |
||
15.2.2023 |
JEMPERLI |
|
EU/1/21/1538 |
20.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Lokelma |
|
EU/1/17/1173 |
16.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Paxlovid |
|
EU/1/22/1625 |
16.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Pemetrexed Krka |
|
EU/1/18/1283 |
20.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Pregabalin Sandoz |
|
EU/1/15/1011 |
6.3.2023 |
||
15.2.2023 |
Semglee |
|
EU/1/18/1270 |
16.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Trodelvy |
|
EU/1/21/1592 |
16.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Vyndaqel |
|
EU/1/11/717 |
16.2.2023 |
||
15.2.2023 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307 |
21.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Aimovig |
|
EU/1/18/1293 |
22.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Calquence |
|
EU/1/20/1479 |
21.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Tractocile |
|
EU/1/99/124 |
3.3.2023 |
||
20.2.2023 |
Triumeq |
|
EU/1/14/940 |
21.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Yuflyma |
|
EU/1/20/1513 |
21.2.2023 |
||
23.2.2023 |
Atosiban SUN |
|
EU/1/13/852 |
27.2.2023 |
||
23.2.2023 |
Gilenya |
|
EU/1/11/677 |
24.2.2023 |
||
23.2.2023 |
Ivabradine Accord |
|
EU/1/17/1190 |
24.2.2023 |
||
23.2.2023 |
Kinzalmono |
|
EU/1/98/091 |
24.2.2023 |
||
23.2.2023 |
Micardis |
|
EU/1/98/090 |
2.3.2023 |
||
23.2.2023 |
Nimenrix |
|
EU/1/12/767 |
24.2.2023 |
||
23.2.2023 |
Pemazyre |
|
EU/1/21/1535 |
24.2.2023 |
||
24.2.2023 |
Adcirca |
|
EU/1/08/476 |
27.2.2023 |
||
24.2.2023 |
Emselex |
|
EU/1/04/294 |
1.3.2023 |
||
24.2.2023 |
Febuxostat Mylan |
|
EU/1/17/1194 |
27.2.2023 |
||
24.2.2023 |
Pemazyre |
|
EU/1/21/1535 |
27.2.2023 |
||
24.2.2023 |
QINLOCK |
|
EU/1/21/1569 |
3.3.2023 |
||
24.2.2023 |
Rixathon |
|
EU/1/17/1185 |
27.2.2023 |
||
24.2.2023 |
Riximyo |
|
EU/1/17/1184 |
27.2.2023 |
||
24.2.2023 |
Ronapreve |
|
EU/1/21/1601 |
28.2.2023 |
||
24.2.2023 |
TUKYSA |
|
EU/1/20/1526 |
2.3.2023 |
||
24.2.2023 |
Wakix |
|
EU/1/15/1068 |
27.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Abilify |
|
EU/1/04/276 |
7.3.2023 |
||
27.2.2023 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Daptomycin Hospira |
|
EU/1/17/1175 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Foclivia |
|
EU/1/09/577 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
NUBEQA |
|
EU/1/20/1432 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Reblozyl |
|
EU/1/20/1452 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Reblozyl |
|
EU/1/20/1452 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Tecentriq |
|
EU/1/17/1220 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Venclyxto |
|
EU/1/16/1138 |
28.2.2023 |
||
27.2.2023 |
Voriconazole Accord |
|
EU/1/13/835 |
28.2.2023 |
— Απόσυρση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
23.2.2023 |
Pregabalin Zentiva k.s |
|
EU/1/16/1166 |
24.2.2023 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου· άρθρο 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
2.2.2023 |
Tulissin |
|
EU/2/20/252 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Forceris |
|
EU/2/19/235 |
6.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Locatim |
|
EU/2/99/011 |
9.2.2023 |
||
3.2.2023 |
Panacur AquaSol |
|
EU/2/11/135 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Apoquel |
|
EU/2/13/154 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
CLYNAV |
|
EU/2/16/197 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Procox |
|
EU/2/11/123 |
8.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Procox |
|
EU/2/11/123 |
7.2.2023 |
||
6.2.2023 |
Versican Plus DHPPi/L4R |
|
EU/2/14/163 |
7.2.2023 |
||
9.2.2023 |
MiPet Easecto |
|
EU/2/17/220 |
14.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Advocate |
|
EU/2/03/039 |
22.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Bovela |
|
EU/2/14/176 |
22.2.2023 |
||
20.2.2023 |
GALLIPRANT |
|
EU/2/17/221 |
21.2.2023 |
||
20.2.2023 |
Suvaxyn Circo + MH RTU |
|
EU/2/15/190 |
23.2.2023 |
||
23.2.2023 |
Locatim |
|
EU/2/99/011 |
1.3.2023 |
Οι ενδιαφερόμενοι που επιθυμούν να προμηθευτούν τη δημόσια έκθεση αξιολόγησης των εν λόγω φαρμάκων και των σχετικών αποφάσεων μπορούν να απευθυνθούν στην εξής διεύθυνση:
European Medicines Agency |
Domenico Scarlattilaan 6 |
1083 HS Amsterdam |
NETHERLANDS |
31.3.2023 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 118/9 |
Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από την 1η Φεβρουαρίου 2023 έως τις 28 Φεβρουαρίου 2023
[Αποφάσεις δυνάμει του άρθρου 34 της οδηγίας 2001/83/ΕΚ (1), του άρθρου 38 της οδηγίας 2001/82/ΕΚ (2) ή του άρθρου 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (3)]
(2023/C 118/02)
— Έκδοση, διατήρηση ή τροποποίηση εθνικής άδειας κυκλοφορίας
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία(ες) του φαρμάκου |
ΔΚΟ (Διεθνής Κοινόχρηστη Ονομασία) |
Κάτοχος(οι) της άδειας κυκλοφορίας |
Οικείο κράτος μέλος |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
27.2.2023 |
Gelisia and associated names |
timolol maleate |
Βλ. Παράρτημα I |
Βλ. Παράρτημα I |
27.2.2023 |
15.2.2023 |
Rambis and associated names |
ramipril/bisoprolol fumarate |
Βλ. Παράρτημα II |
Βλ. Παράρτημα II |
16.2.2023 |
(1) EE L 311 της 28.11.2001, σ. 67.
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
Κατάλογος φαρμακευτικών προϊόντων και μορφών
Κράτος μέλος ΕΕ/ΕΟΧ |
Αιτών |
Επινοηθείσα ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
Περιεχόμενο (συγκέντρωση) |
||||
Γαλλία |
|
GENOPTOL |
1 mg/g |
Οφθαλμική γέλη σε περιέκτη μίας χρήσης |
Οφθαλμική χρήση |
1 mg/g |
||||
Γερμανία |
|
Gelisia |
1 mg/g |
Οφθαλμική γέλη σε περιέκτη μίας χρήσης |
Οφθαλμική χρήση |
1 mg/g |
||||
Ιταλία |
|
GELISIA |
1 mg/g |
Οφθαλμική γέλη σε περιέκτη μίας χρήσης |
Οφθαλμική χρήση |
1 mg/g |
||||
Ολλανδία |
|
Gelisia |
1 mg/g |
Οφθαλμική γέλη σε περιέκτη μίας χρήσης |
Οφθαλμική χρήση |
1 mg/g |
||||
Ρουμανία |
|
GELISIA |
1 mg/g |
Οφθαλμική γέλη σε περιέκτη μίας χρήσης |
Οφθαλμική χρήση |
1 mg/g |
||||
Ισπανία |
|
TIMOLOL SIFI 1 MG/G GEL OFTALMICO |
1 mg/g |
Οφθαλμική γέλη σε περιέκτη μίας χρήσης |
Οφθαλμική χρήση |
1 mg/g |
ΠΑΡΆΡΤΗΜΑ II
Κατάλογος φαρμακευτικών προϊόντων και μορφών παρουσίασης
Κράτος-Μέλος ΕΕ/ΕΟΧ |
Αιτών |
(Επινοηθείσα) Ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
||||
Τσέχικη Δημοκρατία |
|
RALBIOR |
2,5 mg/1,25 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 2,5 mg/2,5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 5 mg/2,5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 5 mg/5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 10mg/5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 10 mg/10 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) |
Κάψουλα, σκληρή |
Χρήση από το στόμα |
||||
Πολωνία |
|
RAMBIS |
2,5 mg/1,25 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 2,5 mg/2,5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 5 mg/2,5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 5 mg/5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 10mg/5mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 10 mg/10 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) |
Κάψουλα, σκληρή |
Χρήση από το στόμα |
||||
Σλοβακική Δημοκρατία |
|
RALBIOR 2,5 mg/1,25 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 5 mg/2,5 mg tvrdé kapsuly RALBIOR 5 mg/2,5 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 5 mg/5 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 10 mg/5 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 10 mg/10 mg tvrdé kapsuly |
2,5 mg/1,25 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 2,5 mg/2,5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 5 mg/2,5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 5 mg/5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 10 mg/5 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) 10 mg/10 mg (ραμιπρίλη/βισοπρολόλη φουμαρική) |
Κάψουλα, σκληρή |
Χρήση από το στόμα |