|
Επίσημη Εφημερίδα |
EL Σειρά L |
|
2024/1355 |
22.5.2024 |
ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2024/1355 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ
της 21ης Μαΐου 2024
για την τροποποίηση των παραρτημάτων II, III και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων των ουσιών benzovindiflupyr, chlorantraniliprole, emamectin, quinclorac, spiromesifen και triflumuron μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,
Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 23ης Φεβρουαρίου 2005, για τα ανώτατα όρια καταλοίπων φυτοφαρμάκων μέσα ή πάνω στα τρόφιμα και τις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής προέλευσης και για την τροποποίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (1), και ιδίως το άρθρο 14 παράγραφος 1 στοιχείο α),
Εκτιμώντας τα ακόλουθα:
|
(1) |
Για τις ουσίες benzovindiflupyr (βενζοβινδιφλουπύρ), chlorantraniliprole (χλωραντρανιλιπρόλη) και emamectin (εμαμεκτίνη), έχουν καθοριστεί ανώτατα όρια καταλοίπων (στο εξής: ΑΟΚ) στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005. Για τις ουσίες quinclorac (κινκλοράκη) και spiromesifen (σπιρομεσιφαίνη) έχουν καθοριστεί ΑΟΚ στο μέρος A του παραρτήματος III του εν λόγω κανονισμού. Για την ουσία triflumuron (τριφλουμουρόνη) έχουν καθοριστεί ΑΟΚ στο παράρτημα V του εν λόγω κανονισμού. |
|
(2) |
Στις 2 Δεκεμβρίου 2023 η επιτροπή του Codex Alimentarius ενέκρινε νέα ανώτατα όρια καταλοίπων του Codex (στο εξής: CXL) για τις δραστικές ουσίες benzovindiflupyr, chlorantraniliprole, emamectin, quinclorac, spiromesifen και triflumuron (2). |
|
(3) |
Σύμφωνα με το άρθρο 5 παράγραφος 3 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 178/2002 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (3), όπου υπάρχουν διεθνή πρότυπα ή επίκειται η ολοκλήρωσή τους, αυτά λαμβάνονται υπόψη κατά τη σύνταξη ή την προσαρμογή της νομοθεσίας για τα τρόφιμα, εκτός όταν τέτοια πρότυπα ή σχετικά μέρη αυτών αποτελούν μη αποτελεσματικό ή ακατάλληλο μέσο για την επίτευξη των θεμιτών στόχων της νομοθεσίας της Ένωσης για τα τρόφιμα ή όταν υπάρχει επιστημονική αιτιολόγηση, ή όταν καταλήγουν σε επίπεδο προστασίας διαφορετικό από εκείνο που καθορίζεται ως κατάλληλο στην Ένωση. Επιπλέον, σύμφωνα με το άρθρο 13 στοιχείο ε) του εν λόγω κανονισμού, η Ένωση πρέπει να προάγει την αντιστοιχία μεταξύ των διεθνών τεχνικών προδιαγραφών και της νομοθεσίας της Ένωσης για τα τρόφιμα, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι δεν θα μειωθεί το υψηλό επίπεδο προστασίας που έχει υιοθετηθεί στην Ένωση. |
|
(4) |
Η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (στο εξής: Αρχή) αξιολόγησε τους κινδύνους που ενέχουν τα εν λόγω CXL για τους καταναλωτές και δημοσίευσε επιστημονική έκθεση (4). Η Ένωση διατύπωσε επιφυλάξεις (5) (6) στην επιτροπή του Codex για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων σχετικά με τα CXL που προτείνονται για τους συνδυασμούς παρασιτοκτόνων/προϊόντων emamectin (υποομάδα ανθοκραμβών και γάλατα) και quinclorac (μακρόκαρπα μύρτιλλα και σπέρματα ελαιοκράμβης), για τους οποίους η Αρχή είχε εντοπίσει στην επιστημονική της έκθεση δυνητικό κίνδυνο για την υγεία των καταναλωτών. Η Ένωση διατύπωσε επίσης επιφυλάξεις (7) στην επιτροπή του Codex Alimentarius σχετικά με τα CXL που προτείνονται για την ουσία spiromesifen σε προϊόντα ζωικής προέλευσης. Δεδομένου ότι υποβλήθηκαν νέα στοιχεία από έναν αιτούντα, η Ένωση απέσυρε επιφυλάξεις για τα CXL που είχαν προταθεί προηγουμένως για την ουσία quinclorac στα μακρόκαρπα μύρτιλλα και σπέρματα ελαιοκράμβης και επιβεβαίωσε την υποστήριξή της στη θέσπιση των προτεινόμενων CXL για τους εν λόγω συνδυασμούς φυτοφαρμάκων/προϊόντων. |
|
(5) |
Τα CXL για τα οποία η Αρχή δεν εντόπισε κινδύνους για τους καταναλωτές στην Ένωση και για τα οποία, ως εκ τούτου, η Ένωση δεν διατύπωσε επιφύλαξη στην επιτροπή του Codex για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων ή στην Επιτροπή του Codex Alimentarius, μπορούν να θεωρηθούν ασφαλή. Αυτό ισχύει για ορισμένα CXL για τις ουσίες benzovindiflupyr, chlorantraniliprole, emamectin, quinclorac, spiromesifen και triflumuron. Επομένως, τα εν λόγω CXL θα πρέπει να συμπεριληφθούν στον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005, εκτός από τις περιπτώσεις στις οποίες αφορούν προϊόντα που δεν παρατίθενται στο παράρτημα I του εν λόγω κανονισμού ή έχουν οριστεί σε επίπεδο χαμηλότερο απ’ ό,τι τα ισχύοντα ΑΟΚ για τους σχετικούς συνδυασμούς φυτοφαρμάκων/προϊόντων. |
|
(6) |
Με βάση την επιστημονική έκθεση της Αρχής και λαμβανομένων υπόψη των συναφών παραγόντων που παρατίθενται στο άρθρο 14 παράγραφος 2 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005, η Επιτροπή συνάγει το συμπέρασμα ότι οι προτεινόμενες τροποποιήσεις των ΑΟΚ είναι αποδεκτές. |
|
(7) |
Ως εκ τούτου, θα πρέπει να τροποποιηθούν αναλόγως τα παραρτήματα II, III και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005. |
|
(8) |
Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών, |
ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:
Άρθρο 1
Τα παραρτήματα II, III και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 τροποποιούνται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.
Άρθρο 2
Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.
Βρυξέλλες, 21 Μαΐου 2024.
Για την Επιτροπή
Η Πρόεδρος
Ursula VON DER LEYEN
(1) ΕΕ L 70 της 16.3.2005, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/2023-10-21.
(2) Κοινό πρόγραμμα FAO/WHO για τα πρότυπα τροφίμων, επιτροπή του Codex Alimentarius. Τεσσαρακοστή έκτη συνεδρίαση. Έδρα FAO, Ρώμη, Ιταλία. 27 Νοεμβρίου έως 2 Δεκεμβρίου 2023. https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/sh-proxy/en/?lnk=1&url=https%253A%252F%252Fworkspace.fao.org%252Fsites%252Fcodex%252FMeetings%252FCX-701-46%252F%25E2%2598%2585Final%252520Report%252FREP23_CACe.pdf.
(3) Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 178/2002 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 28ης Ιανουαρίου 2002, για τον καθορισμό των γενικών αρχών και απαιτήσεων της νομοθεσίας για τα τρόφιμα, για την ίδρυση της Ευρωπαϊκής Αρχής για την Ασφάλεια των Τροφίμων και τον καθορισμό διαδικασιών σε θέματα ασφαλείας των τροφίμων (ΕΕ L 31 της 1.2.2002, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2002/178/oj).
(4) EFSA, 2023. Scientific support for preparing an EU position for the 54th Session of the Codex Committee on Pesticide Residues (CCPR) (Επιστημονική υποστήριξη για την προετοιμασία της θέσης της ΕΕ στην 54η συνεδρίαση της επιτροπής του Codex για τα κατάλοιπα των φυτοφαρμάκων). EFSA Journal, 21(8), 1-303. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023,8111.
(5) Σχόλια της Ευρωπαϊκής Ένωσης στην ημερήσια διάταξη CX/PR 23/54/5-Add.1:
(6) Έκθεση της 54ης συνεδρίασης της επιτροπής του Codex για τα κατάλοιπα των φυτοφαρμάκων REP23/PR54: https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/sh-proxy/en/?lnk=1&url=https%253A%252F%252Fworkspace.fao.org%252Fsites%252Fcodex%252FMeetings%252FCX-718-54%252FREPORT%252FFINAL%252520REPORT%252520CORRIGENDUM%252FREP23_PR54e_CORR.pdf.
(7) Κοινό πρόγραμμα FAO/WHO για τα πρότυπα τροφίμων, επιτροπή του Codex Alimentarius. Τεσσαρακοστή έκτη συνεδρίαση. CRD23. Παρατηρήσεις του Μπενίν, της Αιγύπτου, της Ευρωπαϊκής Ένωσης, της Γκάνας, της Ινδίας, της Κένυας, του Μάλι, της Σενεγάλης, της Σιγκαπούρης και της Νότιας Αφρικής σχετικά με το σημείο 4.12 της ημερήσιας διάταξης [Εργασίες της επιτροπής του Codex για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων (CCPR) προς θέσπιση ή έγκριση από την Επιτροπή]. https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/sh-proxy/jp/?lnk=1&url=https%253A%252F%252Fworkspace.fao.org%252Fsites%252Fcodex%252FMeetings%252FCX-701-46%252FCRDs%252FCRD12%2B-%2B26%2B%2528Agenda%2Bitem%2B4%2529%252FCRD23%252Fcac46_crd23.pdf.
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Τα παραρτήματα II, III και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 τροποποιούνται ως εξής:
|
1. |
το παράρτημα II τροποποιείται ως εξής:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
στο παράρτημα III μέρος Α, οι στήλες για τις ουσίες quinclorac και spiromesifen αντικαθίστανται ως εξής: «ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ IIIA Κατάλοιπα φυτοφαρμάκων και ανώτατα όρια καταλοίπων (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3. |
στο παράρτημα V, η στήλη για την ουσία triflumuron διαγράφεται. |
(*1) Αναφέρεται στο κατώτατο όριο αναλυτικού προσδιορισμού.
(1) Για τον πλήρη κατάλογο προϊόντων φυτικής και ζωικής προέλευσης στα οποία εφαρμόζονται ΑΟΚ, θα πρέπει να γίνεται αναφορά στο παράρτημα I.
(*2) Αναφέρεται στο κατώτατο όριο αναλυτικού προσδιορισμού.
(2) Για τον πλήρη κατάλογο προϊόντων φυτικής και ζωικής προέλευσης στα οποία εφαρμόζονται ΑΟΚ θα πρέπει να γίνεται αναφορά στο παράρτημα I.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/1355/oj
ISSN 1977-0669 (electronic edition)