ISSN 1725-2415
Επίσημη Εφημερίδα
της Ευρωπαϊκής Ένωσης
C 305
Έκδοση στην ελληνική γλώσσα
Ανακοινώσεις και Πληροφορίες
51ό έτος
28 Νοεμβρίου 2008
|
ISSN 1725-2415 |
||
|
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305 |
|
|
|
||
|
Έκδοση στην ελληνική γλώσσα |
Ανακοινώσεις και Πληροφορίες |
51ό έτος |
|
Ανακοίνωση αριθ |
Περιεχόμενα |
Σελίδα |
|
|
II Ανακοινώσεις |
|
|
|
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ |
|
|
|
Επιτροπή |
|
|
2008/C 305/01 |
Μη διατύπωση αντιρρήσεων σχετικά με κοινοποιηθείσα συγκέντρωση (Υπόθεση COMP/M.5368 — MidAmerican/Constellation) ( 1 ) |
|
|
2008/C 305/02 |
Μη διατύπωση αντιρρήσεων σχετικά με κοινοποιηθείσα συγκέντρωση (Υπόθεση COMP/M.5334 — RICOH/IKON) ( 1 ) |
|
|
|
IV Πληροφορίες |
|
|
|
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ |
|
|
|
Επιτροπή |
|
|
2008/C 305/03 |
||
|
2008/C 305/04 |
||
|
2008/C 305/05 |
||
|
|
V Γνωστοποιήσεις |
|
|
|
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΕΣ ΠΟΥ ΑΦΟΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΜΟΥ |
|
|
|
Επιτροπή |
|
|
2008/C 305/06 |
Προηγούμενη γνωστοποίηση συγκέντρωσης (Υπόθεση COMP/M.5398 — Hutchison/Evergreen) ( 1 ) |
|
|
2008/C 305/07 |
Προηγούμενη γνωστοποίηση συγκέντρωσης (Υπόθεση COMP/M.5274 — NEWS CORP/Permira/NDS) — Υπόθεση υποψήφια για απλοποιημένη διαδικασία ( 1 ) |
|
|
|
||
|
2008/C 305/08 |
||
|
|
|
|
|
(1) Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ |
|
EL |
|
II Ανακοινώσεις
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ
Επιτροπή
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/1 |
Μη διατύπωση αντιρρήσεων σχετικά με κοινοποιηθείσα συγκέντρωση
(Υπόθεση COMP/M.5368 — MidAmerican/Constellation)
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
(2008/C 305/01)
Στις 21 Νοεμβρίου 2008, η Επιτροπή αποφάσισε να μη διατυπώσει αντιρρήσεις για την παραπάνω κοινοποιηθείσα συγκέντρωση και να την κηρύξει συμβατή με την κοινή αγορά. Η απόφαση βασίζεται στο άρθρο 6 παράγραφος 1 στοιχείο β) του κανονισμού (EΚ) αριθ. 139/2004 του Συμβουλίου. Το πλήρες κείμενο της απόφασης διατίθεται μόνο στην αγγλική γλώσσα και θα δημοσιευθεί μετά την απάλειψη τυχόν επιχειρηματικών απορρήτων που περιέχει. Θα διατίθεται:
|
— |
από τον δικτυακό τόπο του Europa για τον ανταγωνισμό (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Στον τόπο αυτό προσφέρονται διάφορα εργαλεία για τον εντοπισμό των μεμονωμένων υποθέσεων συγκεντρώσεων, όπως ευρετήρια με τις εταιρείες, τους αριθμούς υποθέσεων, τις ημερομηνίες και τους διάφορους κλάδους, |
|
— |
σε ηλεκτρονική μορφή στον δικτυακό τόπο του EUR-Lex με τον αριθμό εγγράφου 32008M5368. Το EUR-Lex είναι δικτυακός τόπος που δίνει πρόσβαση στην κοινοτική νομοθεσία (http://eur-lex.europa.eu). |
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/1 |
Μη διατύπωση αντιρρήσεων σχετικά με κοινοποιηθείσα συγκέντρωση
(Υπόθεση COMP/M.5334 — RICOH/IKON)
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
(2008/C 305/02)
Στις 24 Οκτωβρίου 2008, η Επιτροπή αποφάσισε να μη διατυπώσει αντιρρήσεις για την παραπάνω κοινοποιηθείσα συγκέντρωση και να την κηρύξει συμβατή με την κοινή αγορά. Η απόφαση βασίζεται στο άρθρο 6 παράγραφος 1 στοιχείο β) του κανονισμού (EΚ) αριθ. 139/2004 του Συμβουλίου. Το πλήρες κείμενο της απόφασης διατίθεται μόνο στην αγγλική γλώσσα και θα δημοσιευθεί μετά την απάλειψη τυχόν επιχειρηματικών απορρήτων που περιέχει. Θα διατίθεται:
|
— |
από τον δικτυακό τόπο του Europa για τον ανταγωνισμό (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Στον τόπο αυτό προσφέρονται διάφορα εργαλεία για τον εντοπισμό των μεμονωμένων υποθέσεων συγκεντρώσεων, όπως ευρετήρια με τις εταιρείες, τους αριθμούς υποθέσεων, τις ημερομηνίες και τους διάφορους κλάδους, |
|
— |
σε ηλεκτρονική μορφή στον δικτυακό τόπο του EUR-Lex με τον αριθμό εγγράφου 32008M5334. Το EUR-Lex είναι δικτυακός τόπος που δίνει πρόσβαση στην κοινοτική νομοθεσία (http://eur-lex.europa.eu). |
IV Πληροφορίες
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ
Επιτροπή
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/2 |
Ισοτιμίες του ευρώ (1)
27 Νοεμβρίου 2008
(2008/C 305/03)
1 ευρώ=
|
|
Νομισματική μονάδα |
Ισοτιμία |
|
USD |
δολάριο ΗΠΑ |
1,29 |
|
JPY |
ιαπωνικό γιεν |
123,04 |
|
DKK |
δανική κορόνα |
7,4521 |
|
GBP |
λίρα στερλίνα |
0,8358 |
|
SEK |
σουηδική κορόνα |
10,2543 |
|
CHF |
ελβετικό φράγκο |
1,545 |
|
ISK |
ισλανδική κορόνα |
280 |
|
NOK |
νορβηγική κορόνα |
8,88 |
|
BGN |
βουλγαρικό λεβ |
1,9558 |
|
CZK |
τσεχική κορόνα |
25,18 |
|
EEK |
εσθονική κορόνα |
15,6466 |
|
HUF |
ουγγρικό φιορίνι |
261,65 |
|
LTL |
λιθουανικό λίτας |
3,4528 |
|
LVL |
λεττονικό λατ |
0,7095 |
|
PLN |
πολωνικό ζλότι |
3,7745 |
|
RON |
ρουμανικό λέι |
3,8688 |
|
SKK |
σλοβακική κορόνα |
30,334 |
|
TRY |
τουρκική λίρα |
2,0329 |
|
AUD |
αυστραλιανό δολάριο |
1,9689 |
|
CAD |
καναδικό δολάριο |
1,5937 |
|
HKD |
δολάριο Χονγκ Κονγκ |
10,0007 |
|
NZD |
νεοζηλανδικό δολάριο |
2,3399 |
|
SGD |
δολάριο Σιγκαπούρης |
1,9501 |
|
KRW |
νοτιοκορεατικό γουόν |
1 903,4 |
|
ZAR |
νοτιοαφρικανικό ραντ |
12,7107 |
|
CNY |
κινεζικό γιουάν |
8,8081 |
|
HRK |
κροατικό κούνα |
7,1299 |
|
IDR |
ινδονησιακή ρουπία |
15 963,75 |
|
MYR |
μαλαισιανό ρίγκιτ |
4,6666 |
|
PHP |
πέσο Φιλιππινών |
63,03 |
|
RUB |
ρωσικό ρούβλι |
35,3902 |
|
THB |
ταϊλανδικό μπατ |
45,679 |
|
BRL |
ρεάλ Βραζιλίας |
2,9077 |
|
MXN |
μεξικανικό πέσο |
17,0022 |
Πηγή: Ισοτιμίες αναφοράς που δημοσιεύονται από την Ευρωπαϊκή Κεντρική Τράπεζα.
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/3 |
Σύνοψη των κοινοτικών αποφάσεων σχετικά με τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τη 1 Οκτωβρίου 2008 έως τις 31 Οκτωβρίου 2008
[Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 13 ή του άρθρου 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (1) ]
(2008/C 305/04)
— Έκδοση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004]: Εγκρίνεται
|
Ημερομηνία της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
INN (Διεθνής κοινή ονομασία) |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Φαρμακευτική μορφή |
ATC code (Ανατομικός Θεραπευτικός Χημικός Κωδικός) |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
|||||
|
1.10.2008 |
Tadalafil Lilly |
Ταδαλαφίλη |
|
EU/1/08/476/001-004 |
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
G04B E08 |
3.10.2008 |
|||||
|
6.10.2008 |
EVICEL |
Ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη θρομβίνη |
|
EU/1/08/473/001-003 |
Διαλύματα για συγκολλητικό ιστών |
B02BC |
9.10.2008 |
|||||
|
6.10.2008 |
Fluticasone furoate GSK |
Φουροϊκή φλουτικαζόνη |
|
EU/1/08/474/001-003 |
Ρινικό εκνέφωμα εναιώρημα |
R01AD12 |
8.10.2008 |
|||||
|
7.10.2008 |
Olanzapine Mylan |
Ολανζαπίνη |
|
EU/1/08/475/001-034 |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
N05AH03 |
9.10.2008 |
|||||
|
7.10.2008 |
Ceplene |
Διυδροχλωριδιακή ισταμίνη |
|
EU/1/08/477/001 |
Ενέσιμο διάλυμα |
L03AX14 |
9.10.2008 |
|||||
|
8.10.2008 |
Duloxetine Boehringer Ingelheim |
Ντουλοξετίνη |
|
EU/1/08/471/001-012 |
Γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό |
N06AX21 |
10.10.2008 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004]: Εγκρίνεται
|
Ημερομηνία της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||||||
|
1.10.2008 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
3.10.2008 |
||||||
|
1.10.2008 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
3.10.2008 |
||||||
|
8.10.2008 |
Simulect |
|
EU/1/98/084/001-002 |
10.10.2008 |
||||||
|
9.10.2008 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
14.10.2008 |
||||||
|
13.10.2008 |
Yondelis |
|
EU/1/07/417/001-002 |
15.10.2008 |
||||||
|
13.10.2008 |
HBVAXPRO |
|
EU/1/01/183/030-032 |
15.10.2008 |
||||||
|
13.10.2008 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/018 |
15.10.2008 |
||||||
|
14.10.2008 |
DepoCyte |
|
EU/1/01/187/001 |
16.10.2008 |
||||||
|
20.10.2008 |
Onsenal |
|
EU/1/03/259/001-006 |
22.10.2008 |
||||||
|
20.10.2008 |
Thalidomide Pharmion |
|
EU/1/08/443/001 |
22.10.2008 |
||||||
|
||||||||||
|
21.10.2008 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
23.10.2008 |
||||||
|
21.10.2008 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
23.10.2008 |
||||||
|
22.10.2008 |
Abseamed |
|
EU/1/07/412/001-020 |
24.10.2008 |
||||||
|
23.10.2008 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/019-046 |
27.10.2008 |
||||||
|
23.10.2008 |
Cellcept |
|
EU/1/96/005/001-006 |
27.10.2008 |
||||||
|
24.10.2008 |
Prezista |
|
EU/1/06/380/001 |
28.10.2008 |
||||||
|
24.10.2008 |
Vectibix |
|
EU/1/07/423/001-003 |
28.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
Myocet |
|
EU/1/00/141/001 |
29.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
29.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
29.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
Lucentis |
|
EU/1/06/374/001 |
29.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
RotaTeq |
|
EU/1/06/348/001-002 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
CELSENTRI |
|
EU/1/07/418/001-010 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Valtropin |
|
EU/1/06/335/001 |
5.11.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-022 EU/1/01/185/031-073 |
30.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Parareg |
|
EU/1/04/293/001-012 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Mimpara |
|
EU/1/04/292/001-012 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Binocrit |
|
EU/1/07/410/001-020 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Betaferon |
|
EU/1/95/003/003-008 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Epoetin alfa Hexal |
|
EU/1/07/411/001-020 |
31.10.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-006 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Tysabri |
|
EU/1/06/346/001 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425/001-018 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
PEGASYS |
|
EU/1/02/221/001-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027/001 EU/1/96/027/003-007 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Sebivo |
|
EU/1/07/388/001-002 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/001-004 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
CELSENTRI |
|
EU/1/07/418/001-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Infanrix hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Insulin human Winthrop |
|
EU/1/06/368/088-142 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
4.11.2008 |
— Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004]
|
Ημερομηνία της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
|||||
|
13.10.2008 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
15.10.2008 |
|||||
|
29.10.2008 |
Forcaltonin |
|
EU/1/98/093/002 |
3.11.2008 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004]: Εγκρίνεται
|
Ημερομηνία της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
|||||
|
9.10.2008 |
SevoFlo |
|
EU/2/02/035/007 |
14.10.2008 |
|||||
|
13.10.2008 |
Vaxxitek HVT + IBD |
|
EU/2/02/032/001 |
15.10.2008 |
|||||
|
17.10.2008 |
Previcox |
|
EU/2/04/045/001-006 |
21.10.2008 |
|||||
|
20.10.2008 |
Aivlosin |
|
EU/2/04/044/001-002 |
22.10.2008 |
|||||
|
21.10.2008 |
Convenia |
|
EU/2/06/059/001 |
23.10.2008 |
Οι ενδιαφερόμενοι που επιθυμούν να προμηθευτούν τη δημόσια έκθεση αξιολόγησης των εν λόγω φαρμάκων και των σχετικών αποφάσεων μπορούν να απευθυνθούν στην εξής διεύθυνση:
|
The European Medicines Agency |
|
7 Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) ΕΕ L 136 της 30.4.2004, σ. 1.
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/10 |
Σύνοψη των κοινοτικών αποφάσεων σχετικά με τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τη 1 Οκτωβρίου 2008 έως τις 31 Οκτωβρίου 2008
[Αποφάσεις δυνάμει του άρθρου 34 της οδηγίας 2001/83/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (1) ή του άρθρου 38 της οδηγίας 2001/82/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (2) ]
(2008/C 305/05)
— Έκδοση, διατήρηση ή τροποποίηση εθνικής άδειας κυκλοφορίας
|
Ημερομηνία της απόφασης |
Ονομασία(-ες) του φαρμάκου |
Κάτοχος(-οι) της άδειας κυκλοφορίας |
Σχετικό κράτος μέλος |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
|
6.10.2008 |
Zyrtec |
Βλέπε παράρτημα I |
Βλέπε παράρτημα I |
7.10.2008 |
|
7.10.2008 |
Risperdal |
Βλέπε παράρτημα II |
Βλέπε παράρτημα II |
10.10.2008 |
|
7.10.2008 |
Risperdal Consta |
Βλέπε παράρτημα III |
Βλέπε παράρτημα III |
9.10.2008 |
|
7.10.2008 |
Ciprofloxacin Bayer |
Βλέπε παράρτημα IV |
Βλέπε παράρτημα IV |
9.10.2008 |
|
24.10.2008 |
Moxifloxacin |
Βλέπε παράρτημα V |
Βλέπε παράρτημα V |
27.10.2008 |
— Ακύρωση εθνικής άδειας κυκλοφορίας
|
Ημερομηνία της απόφασης |
Ονομασία(-ες) του φαρμάκου |
Κάτοχος(-οι) της άδειας κυκλοφορίας |
Σχετικό κράτος μέλος |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
|
24.10.2008 |
Ribavirin iQur |
Βλέπε παράρτημα VI |
Βλέπε παράρτημα VI |
27.10.2008 |
(1) ΕΕ L 311 της 28.11.2001, σ. 67.
(2) ΕΕ L 311 της 28.11.2001, σ. 1.
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΟΝΟΜΑΣΙΕΣ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ, ΤΗΝ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΤΗΝ ΟΔΟ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΤΟΥΣ ΚΑΤΟΧΟΥΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΑ ΚΡΑΤΗ ΜΕΛΗ
|
Κράτος μέλος |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Επινοηθείσα ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
Περιεχόμενο (συγκέντρωση) |
||||||
|
Αυστρία |
|
Zyrtec 10 mg — Filmtabletten |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Αυστρία |
|
Zyrtec 10 mg/ml — Tropfen |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Αυστρία |
|
Zyrtec 1 mg/ml — orale Lösung |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Βέλγιο |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Βέλγιο |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Βέλγιο |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Βέλγιο |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Βέλγιο |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Βέλγιο |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Βέλγιο |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Βουλγαρία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Βουλγαρία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Κύπρος |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Κύπρος |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Δανία |
|
Benaday |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Δανία |
|
Benaday |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Δανία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Δανία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Δανία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Εσθονία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Εσθονία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Εσθονία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Φινλανδία |
|
Benaday |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Φινλανδία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Φινλανδία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Φινλανδία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Γαλλία |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γαλλία |
|
Virlix |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γαλλία |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Γαλλία |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Γαλλία |
|
Cetirizine ucb 10 mg |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γαλλία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γαλλία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Γαλλία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Γαλλία |
|
Actifed allergie cetirizine 10 mg |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γαλλία |
|
Zyrtecset |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γερμανία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γερμανία |
|
Zyrtec p |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Γερμανία |
|
Zyrtec p tropfen |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Γερμανία |
|
Zyrtec saft |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Γερμανία |
|
Zyrtec tropfen |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Γερμανία |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ελλάδα |
|
Ziptek |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ελλάδα |
|
Ziptek |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ουγγαρία |
|
Zyrtec cseppek |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ουγγαρία |
|
Zyrtec filmtabletta |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ουγγαρία |
|
Zyrtec oldat |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ουγγαρία |
|
Zyrtec start filmtabletta |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ιρλανδία |
|
Zirtek oral solution 1 mg/ml |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ιρλανδία |
|
Zirtek tablets |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ιταλία |
|
Formistin |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ιταλία |
|
Formistin |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ιταλία |
|
Virlix |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ιταλία |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ιταλία |
|
Zirtec 1 mg/ml soluzione orale |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ιταλία |
|
Zirtec 10 mg compresse rivestite con film |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ιταλία |
|
Zirtec 10 mg/ml gocce orali soluzione |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Λεττονία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Λεττονία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Λεττονία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Λιθουανία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Λιθουανία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Λιθουανία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Sinutab Decongestif & Antihistaminicum |
5 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Μάλτα |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Μάλτα |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Νορβηγία |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Νορβηγία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Νορβηγία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Νορβηγία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Πολωνία |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Πολωνία |
|
Virlix |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Πολωνία |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Πολωνία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Πολωνία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Πολωνία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Πολωνία |
|
Zyrtec ucb |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Virlix |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ρουμανία |
|
Zyrtec |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ρουμανία |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Σλοβακία |
|
Zyrtec gtt por 10 mg/ml |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Σλοβακία |
|
Zyrtec tbl flm 10 mg |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Σλοβενία |
|
Zyrtec 1 mg/ml peroralna raztopina |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Σλοβενία |
|
Zyrtec 10 mg filmsko obložene tablete |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Σλοβενία |
|
Zyrtec 10 mg/ml peroralne kapljice, raztopina |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Alerlisin |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ισπανία |
|
Alerlisin |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Alerlisin |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Virdos |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Virlix |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ισπανία |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Reactine |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ισπανία |
|
Reactine 5 mg/5 ml solución oral |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Zyrtec comprimidos recubiertos con pelicula |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ισπανία |
|
Zyrtec gotas orales en solución |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Zyrtec solución oral |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ισπανία |
|
Alerrid 10 mg comprimidos recubierto con pelicula |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Σουηδία |
|
Alerid |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Σουηδία |
|
Zyrlex |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Σουηδία |
|
Zyrlex |
10 mg/ml |
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
10 mg/ml |
||||||
|
Σουηδία |
|
Zyrlex |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Benadryl allergy oral syrup |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Benadryl for children allergy solution |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Benadryl one a day |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Benadryl one a day |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zirtek allergy relief for children |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zirtek allergy relief tablets |
10 mg |
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
Από στόματος χρήση |
|
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zirtek allergy solution |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Benadryl allergy solution |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Benadryl allergy oral solution |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από στόματος χρήση |
1 mg/ml |
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ II
ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΟΝΟΜΑΣΙΕΣ, ΤΙΣ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ, ΤΙΣ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΤΙΣ ΟΔΟΥΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΤΟΥΣ ΚΑΤΟΧΟΥΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΑ ΚΡΑΤΗ ΜΕΛΗ
|
Κράτος μέλος |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Ονομασία (ΙΝΝ) |
Επινοηθείσα ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
Περιεχόμενο (συγκέντρωση) |
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 0,5 mg — Tabletten |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 1 mg — Tabletten |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 2 mg — Tabletten |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 3 mg — Tabletten |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 4 mg — Tabletten |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 0,5 mg — Filmtabletten |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 1 mg — Filmtabletten |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 2 mg — Filmtabletten |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 3 mg — Filmtabletten |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 4 mg — Filmtabletten |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 6 mg — Filmtabletten |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 1 mg/ml — orale Lösung |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin Quicklet 0,5 mg — Tabletten |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin Quicklet 1 mg — Tabletten |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin Quicklet 2 mg — Tabletten |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin Quicklet 3 mg — Tabletten |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin Quicklet 4 mg — Tabletten |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin 0,5 mg — Filmtabletten |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin 1 mg — Filmtabletten |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin 2 mg — Filmtabletten |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin 3 mg — Filmtabletten |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin 4 mg — Filmtabletten |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin 6 mg — Filmtabletten |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Αυστρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolin 1 mg/ml — orale Lösung |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C Instasolv |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C Instasolv |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βέλγιο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C Instasolv |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κύπρος |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κύπρος |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κύπρος |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κύπρος |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κύπρος |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 1 mg |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 2 mg |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 3 mg |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 4 mg |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
|
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
2 mg |
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
3 mg |
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
4 mg |
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Δανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Εσθονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Εσθονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Εσθονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Εσθονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Εσθονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Εσθονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Εσθονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,25 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Φινλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Δισκίο με χαραγή |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
2 mg |
Δισκίο με χαραγή |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
3 mg |
Δισκίο με χαραγή |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
4 mg |
Δισκίο με χαραγή |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Δισκίο με χαραγή στη μέση |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Δισκίο με χαραγή στη μέση |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Δισκίο με χαραγή στη μέση |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Δισκίο με χαραγή στη μέση |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdaloro |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdaloro |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdaloro |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdaloro |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γαλλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdaloro |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 1 mg |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 2 mg |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 3 mg |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 4 mg |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Filmtabletten 0,25 mg |
0,25 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Filmtabletten 0,5 mg |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Filmtabletten 6 mg |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Lösung 1 mg/ml |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 1 mg |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 2 mg |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 3 mg |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 4 mg |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidon-Janssen Filmtabletten 6 mg |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidon-Janssen Loesung 1 mg/ml |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon 0,5 mg Filmtabletten |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon 1 mg Filmtabletten |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon 1 mg/ml Lösung |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon 2 mg Filmtabletten |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon 3 mg Filmtabletten |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon 4 mg Filmtabletten |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon 6 mg Filmtabletten |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Rehablit 1 mg |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Rehablit 2 mg |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Rehablit 3 mg |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Rehablit 4 mg |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Rehablit Filmtabletten 6 mg |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Γερμανία |
ή
|
Ρισπεριδόνη |
Rehablit Lösung 1 mg/ml |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
8 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg/1 ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
0,5 mg |
Επιγλώσσιο δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Επιγλώσσιο δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Επιγλώσσιο δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Επιγλώσσιο δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ελλάδα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Επιγλώσσιο δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ουγγαρία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal liquid |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,25 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,25 mg |
Δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Actase |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Actase |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Actase |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Actase |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ιταλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Actase |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
2 mg |
Δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
3 mg |
Δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
4 mg |
Δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λεττονία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λιθουανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λιθουανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λιθουανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λιθουανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λιθουανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Λιθουανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λιθουανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C Instasolv |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Instasolv |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C |
6 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C Instasolv |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperidone J-C Instasolv |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Μάλτα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Μάλτα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Μάλτα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Μάλτα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Μάλτα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklets |
0,5 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Μάλτα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklets |
1 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Μάλτα |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklets |
2 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 0,5 mg |
0,5 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 1 mg |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 2 mg |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 3 mg |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 4 mg |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 6 mg |
6 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 8 mg |
8 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon Belivon omhulde tabletten 1 mg |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon Belivon omhulde tabletten 2 mg |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon Belivon omhulde tabletten 3 mg |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Risperdal 1 mg/ml, drank |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon Belivon 1 mg/ml |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Νορβηγία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πολωνία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,25 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ρουμανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept 1 mg |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ρουμανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept 2 mg |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ρουμανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept 3 mg |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ρουμανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept 4 mg |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ρουμανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ρουμανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενα δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ρουμανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενα δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβακία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 1 mg filmsko obložene tablete |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 2 mg filmsko obložene tablete |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 3 mg filmsko obložene tablete |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 4 mg filmsko obložene tablete |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal 1 mg/ml peroralna raztopina |
1 mg/ml |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 0,5 mg orodisperzibilna tableta |
0,5 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 1 mg orodisperzibilna tableta |
1 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σλοβενία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal Quicklet 2 mg orodisperzibilna tableta |
2 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal flas |
3 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal flas |
4 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal flas |
0,5 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal flas |
2 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal flas |
1 mg |
Διασπειρόμενο εντός του στόματος δισκίο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ισπανία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
6 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Belivon |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/1ml |
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Σουηδία |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Πόσιμο λυόφιλο |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,25 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
0,5 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
1 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
2 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
3 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
4 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal |
6 mg |
Επικαλυμμένo δισκίo |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal liquid |
1 mg |
Πόσιμο διάλυμα |
Από του στόματος χρήση |
1 mg/ml |
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
0,5 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
1 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
2 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
3 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Ρισπεριδόνη |
Risperdal quicklet |
4 mg |
Διασπειρόμενα εντός του στόματος δισκία |
Από του στόματος χρήση |
|
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ III
ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΟΝΟΜΑΣΙΕΣ, ΤΙΣ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ, ΤΙΣ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΤΙΣ ΟΔΟΥΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΤΟΥΣ ΚΑΤΟΧΟΥΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΑ ΚΡΑΤΗ ΜΕΛΗ
|
Κράτος μέλος |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Επινοηθείσα ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
Περιεχόμενο (συγκέντρωση) |
|||||
|
Αυστρία |
|
Risperdal Consta |
12,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
12,5 mg/2 ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Rispolin Consta |
12,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
12,5 mg/2ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Rispolin Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Rispolin Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Αυστρία |
|
Rispolin Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Belivon Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Belivon Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Belivon Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Βέλγιο |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Βουλγαρία |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Κύπρος |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Κύπρος |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Κύπρος |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Risperdal Consta 25 mg |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Risperdal Consta 37,5 mg |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Risperdal Consta 50 mg |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Εσθονία |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25mg/2ml |
|||||
|
Εσθονία |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5mg/2ml |
|||||
|
Εσθονία |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50mg/2ml |
|||||
|
Φινλανδία |
|
Risperdal Consta |
12,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
12,5 mg/2ml |
|||||
|
Φινλανδία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
25mg/2ml |
|||||
|
Φινλανδία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Φινλανδία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Γαλλία |
|
Risperdalconsta LP |
25 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Γαλλία |
|
Risperdalconsta LP |
37,5 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Γαλλία |
|
Risperdalconsta LP |
50 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Risperidon-Janssen Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Risperidon-Janssen Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Risperidon-Janssen Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Rispon-Janssen Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Rispon-Janssen Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Γερμανία |
|
Rispon-Janssen Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Ελλάδα |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Ελλάδα |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Ελλάδα |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Ισλανδία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Ισλανδία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Ισλανδία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Ιρλανδία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Ιταλία |
|
Risperdal |
25 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Ιταλία |
|
Risperdal |
37,5 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Ιταλία |
|
Risperdal |
50 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Λεττονία |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Λεττονία |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Λεττονία |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Λιθουανία |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Λιθουανία |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Λιθουανία |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Μάλτα |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Μάλτα |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Μάλτα |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Risperdal Consta |
12,5 mg |
Κόνις και διάλυμα για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
12,5 mg/2 ml |
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διάλυμα για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διάλυμα για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διάλυμα για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Νορβηγία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης κόνις (μικροσφαιρίδια) και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Νορβηγία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης κόνις (μικροσφαιρίδια) και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Νορβηγία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης κόνις (μικροσφαιρίδια) και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Πολωνία |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης μικροκάψουλα και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Πολωνία |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης μικροκάψουλα και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Πολωνία |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης μικροκάψουλα και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Πορτογαλία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Ρουμανία |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Ρουμανία |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
Ρουμανία |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Σλοβακία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Σλοβακία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Σλοβακία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Σλοβενία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Σλοβενία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
Σλοβενία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Παρατεταμένης αποδέσμευσης κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Ισπανία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2ml |
|||||
|
Ισπανία |
|
Risperdal Consta |
37.5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Ισπανία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Σουηδία |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Σουηδία |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
Σουηδία |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2ml |
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Κόνις για ενέσιμο εναιώρημα |
Ενδομυϊκή χρήση |
50 mg/2 ml |
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ IV
ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΟΝΟΜΑΣΙΕΣ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ, ΤΗΝ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΤΗΝ ΟΔΟ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΤΟΝ ΑΙΤΟΥΝΤΑ, ΤΟΝ ΚΑΤΟΧΟ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΑ ΚΡΑΤΗ ΜΕΛΗ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΙΣΛΑΝΔΙΑ
|
Κράτος μέλος |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Επινοηθείσα ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
Περιεχόμενο (συγκέντρωση) |
|||||||
|
Αυστρία |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacine «BAYER» |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacine «BAYER» |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 % |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
5 % |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 % |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
10 % |
|||||||||
|
Βέλγιο |
|
Ciproxine |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||
|
Ciproxine |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
5 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Βουλγαρία |
|
Ciprobay |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg /100ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay XR |
500 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Κύπρος |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay Uro |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Δανία |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
50 mg/ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στοματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στοματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Εσθονία |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Φινλανδία |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Γαλλία |
|
Ciflox |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciflox |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Uniflox |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciflox |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciflox |
250 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciflox |
500 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciflox |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciflox |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Γερμανία |
|
CIPROBAY |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||
|
CIPROBAY |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROBAY |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROBAY URO |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
5 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROBAY |
10 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin BAYER |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin BAYER |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin BAYER |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin VITAL |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin VITAL |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin VITAL |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ελλάδα |
|
CIPROXIN |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||
|
CIPROXIN |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
250 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN XR |
500 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN XR |
1 000 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
1 000 mg |
|||||||||
|
Ουγγαρία |
|
Ciprobay |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ισλανδία |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ιρλανδία |
|
Ciproxin |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
250 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ιταλία |
|
CIFLOX |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
CIFLOX |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
1 000 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
1 000 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
250 mg |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Λεττονία |
Μη εγκεκριμένη |
|
|
|
|
|
|||||||
|
Λιθουανία |
Μη εγκεκριμένη |
|
|
|
|
|
|||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Ciproxine |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||
|
Ciproxine |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
5 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
250 mg/5 ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Μάλτα |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Ciproxin |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Νορβηγία |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Πολωνία |
|
Ciprobay Uro |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Πορτογαλία |
|
Ciproxina |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxina |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxina |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxina OD |
500 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxina OD |
1 000 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
1 000 mg |
|||||||||
|
Ciproxina |
10 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ ml |
|||||||||
|
Ciproxina |
5 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxina |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxina |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ρουμανία |
|
Ciprobay |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
200 mg/ 100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/ 200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay XR |
500 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay XR |
1 000 mg |
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης |
Από του στόματος |
1 000 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Σλοβακία |
|
Ciprobay |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Σλοβενία |
|
Ciprobay |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ισπανία |
|
BAYCIP |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
BAYCIP |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
250 mg |
Πόσιμο εναιώρημα (σε φακελίσκους μιας δόσης) |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
500 mg |
Πόσιμο εναιώρημα (σε φακελίσκους μιας δόσης) |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
10 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Σουηδία |
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 g/100 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
Trading as: Bayer plc, Bayer Schering Pharma |
Ciproxin |
100 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
100 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
250 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
250 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg/5 ml |
Πόσιμο εναιώρημα |
Από του στόματος |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Διάλυμα για έγχυση |
Ενδοφλέβια χρήση |
2 mg/ml |
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ V
ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΟΝΟΜΑΣΙΕΣ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ(-ΕΣ), ΤΙΣ (ΤΗΝ) ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΕΣ(-Α) ΤΩΝ (ΤΟΥ) ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ(-ΟΥ) ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ(-ΟΣ), ΤΗΝ (ΤΙΣ) ΟΔΟ(-ΟΥΣ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΤΟΝ (ΤΟΥΣ) ΑΙΤΟΥΝΤΑ(-ΕΣ), ΤΟΝ (ΤΟΥΣ) ΚΑΤΟΧΟ(-ΟΥΣ) ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΑ ΚΡΑΤΗ ΜΕΛΗ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΙΣΛΑΝΔΙΑ
|
Κράτος μέλος |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
ΙΝΝ |
Επινοηθείσα ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
||||||
|
Αυστρία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Αυστρία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Octegra 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Αυστρία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Βουλγαρία |
|
Μοξιφλοξακίνη |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Βέλγιο |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira 400 mg |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Βέλγιο |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox 400 mg |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Βέλγιο |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Proflox 400 mg |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Κύπρος |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Τσεχική Δημοκρατία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γερμανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avalox 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γερμανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Octegra 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γερμανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γερμανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actimax 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Δανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Δανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Δανία |
|
Μοξιφλοξακίνη |
Infekt |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Δανία |
|
Μοξιφλοξακίνη |
Moxiflaxacine «Teva» |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Εσθονία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ελλάδα |
|
Μοξιφλοξακίνη |
Octegra |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ελλάδα |
|
Μοξιφλοξακίνη |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ελλάδα |
|
Μοξιφλοξακίνη |
Proflox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ισπανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ισπανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ισπανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Havelox 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ισπανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Proflox 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Φινλανδία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Φινλανδία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γαλλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Izilox 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γαλλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Octegra 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ουγγαρία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ισλανδία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ιταλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avalox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ιταλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Proflox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ιταλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Octegra |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ιταλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ιρλανδία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Λιθουανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Λουξεμβούργο |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Proflox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Λεττονία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Μάλτα |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avalox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox 400 mg tabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Κάτω Χώρες |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Octegra 400 mg tabletten |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Πολωνία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Πορτογαλία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Proflox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ρουμανία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Σουηδία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Σουηδία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Actira |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Σουηδία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Octegra |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Σλοβενία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox 400 mg filmsko obložene tablete |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Σλοβακία |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox 400 |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Μοξιφλοξακίνη υδροχλωρικό |
Avelox 400 mg tablets |
400 mg |
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ VΙ
ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΟΝΟΜΑΣΙΕΣ, ΤΙΣ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ, ΤΙΣ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΤΗΝ ΟΔΟ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΤΟΝ ΑΙΤΟΥΝΤΑ ΣΤΑ ΚΡΑΤΗ ΜΕΛΗ
|
Κράτος μέλος |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αιτών |
Ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
||||
|
Δανία |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Καψάκια, σκληρά |
Από του στόματος |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γαλλία |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Καψάκια, σκληρά |
Από του στόματος |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Γερμανία |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Καψάκια, σκληρά |
Από του στόματος |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ελλάδα |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Καψάκια, σκληρά |
Από του στόματος |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ιρλανδία |
|
|
Ribavirin IQUR capsules |
200 mg |
Καψάκια, σκληρά |
Από του στόματος |
||||
|
Ribavirin IQUR tablets |
200/400/600 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Ιταλία |
|
|
Ribavirin IQUR |
200 mg |
Καψάκια, σκληρά |
Από του στόματος |
||||
|
Ribavirin IQUR |
200/400/600 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
||||||
|
Πολωνία |
|
|
Ribavirin IQUR |
200 mg |
Καψάκια, σκληρά |
Από του στόματος |
||||
|
Ribavirin IQUR |
200/400/600 mg |
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Από του στόματος |
V Γνωστοποιήσεις
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΕΣ ΠΟΥ ΑΦΟΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
Επιτροπή
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/89 |
Προηγούμενη γνωστοποίηση συγκέντρωσης
(Υπόθεση COMP/M.5398 — Hutchison/Evergreen)
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
(2008/C 305/06)
|
1. |
Στις 18 Νοεμβρίου 2008, η Επιτροπή έλαβε γνωστοποίηση μιας προτεινόμενης συγκέντρωσης σύμφωνα με το άρθρο 4 του κανονισμού (EK) αριθ. 139/2004 του Συμβουλίου (1) με την οποία οι επιχειρήσεις Hutchison Ports Taranto BV c/o («HPT», Ηνωμένο Βασίλειο), που ανήκει στον όμιλο Hutchison Whampoa Limited («Hutchison Group», Χονγκ Κονγκ), και Evergreen Marine Corporation (Ταϊβάν) Limited («EMC», Δημοκρατία της Κίνας), που είναι τμήμα του ομίλου Evergreen («Evergreen Group», Ταιβάν), αποκτούν με την έννοια του άρθρου 3 παράγραφος 1 στοιχείο β) του κανονισμού του Συμβουλίου κοινό έλεγχο της επιχείρησης Taranto Container Terminal SpA («TCT», Ιταλία) με ανταλλαγή μετοχών. |
|
2. |
Οι επιχειρηματικές δραστηριότητες των εν λόγω επιχειρήσεων είναι:
|
|
3. |
Κατά την προκαταρκτική εξέταση, η Επιτροπή διαπιστώνει ότι η γνωστοποιηθείσα συναλλαγή θα μπορούσε να εμπέσει στο πεδίο εφαρμογής του κανονισμού (EK) αριθ. 139/2004. Εντούτοις, επιφυλάσσεται να λάβει τελική απόφαση επί του σημείου αυτού. |
|
4. |
Η Επιτροπή καλεί τους ενδιαφερόμενους τρίτους να υποβάλουν οποιεσδήποτε παρατηρήσεις για την προτεινόμενη συγκέντρωση στην Επιτροπή. Οι παρατηρήσεις πρέπει να φθάσουν στην Επιτροπή το αργότερο εντός δέκα ημερών από την ημερομηνία της παρούσας δημοσίευσης, με την αναφορά COMP/M.5398 — Hutchison/Evergreen. Οι παρατηρήσεις μπορούν να σταλούν στην Eπιτροπή με φαξ [αριθμός (32-2) 296 43 01 ή 296 72 44] ή ταχυδρομικά στην ακόλουθη διεύθυνση:
|
(1) ΕΕ L 24 της 29.1.2004, σ. 1.
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/90 |
Προηγούμενη γνωστοποίηση συγκέντρωσης
(Υπόθεση COMP/M.5274 — NEWS CORP/Permira/NDS)
Υπόθεση υποψήφια για απλοποιημένη διαδικασία
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
(2008/C 305/07)
|
1. |
Στις 20 Νοεμβρίου 2008, η Επιτροπή έλαβε γνωστοποίηση μιας σχεδιαζόμενης συγκέντρωσης σύμφωνα με το άρθρο 4 του κανονισμού (EK) αριθ. 139/2004 του Συμβουλίου (1) με την οποία οι επιχειρήσεις Nuclobel Lux 1 S.à.r.l., και Nuclobel Lux 2 S.à.r.l. (Λουξεμβούργο), που τελευταία ελέγχονται από την Permira Holdings LLP (Ηνωμένο Βασίλειο), αποκτούν με την έννοια του άρθρου 3 παράγραφος 1 στοιχείο β) του κανονισμού του Συμβουλίου κοινό έλεγχο της επιχείρησης NDS (Ηνωμένο Βασίλειο), που επί του παρόντος ελέγχεται αποκλειστικά από την News Corporation (Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής), με αγορά μετοχών. |
|
2. |
Οι επιχειρηματικές δραστηριότητες των εν λόγω επιχειρήσεων είναι:
|
|
3. |
Κατόπιν προκαταρκτικής εξέτασης, η Επιτροπή διαπιστώνει ότι η γνωστοποιηθείσα πράξη θα μπορούσε να εμπίπτει στο πεδίο εφαρμογής του κανονισμού (EK) αριθ. 139/2004. Εντούτοις, επιφυλάσσεται να λάβει τελική απόφαση επί του σημείου αυτού. Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Επιτροπής σχετικά με μια απλοποιημένη διαδικασία αντιμετώπισης ορισμένων συγκεντρώσεων βάσει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 139/2004 του Συμβουλίου (2) σημειώνεται ότι η παρούσα υπόθεση είναι υποψήφια για να αντιμετωπιστεί βάσει της διαδικασίας που προβλέπεται στην ανακοίνωση. |
|
4. |
Η Επιτροπή καλεί τους ενδιαφερόμενους τρίτους να υποβάλουν στην Επιτροπή ενδεχόμενες παρατηρήσεις για τη σχεδιαζόμενη συγκέντρωση. Οι παρατηρήσεις πρέπει να φθάσουν στην Επιτροπή το αργότερο εντός δέκα ημερών από την ημερομηνία της παρούσας δημοσίευσης, με την ένδειξη COMP/M.5274 — NEWS CORP/Permira/NDS. Οι παρατηρήσεις μπορούν να σταλούν στην Eπιτροπή με φαξ [αριθμός (32-2) 296 43 01 ή 296 72 44] ή ταχυδρομικά στην ακόλουθη διεύθυνση:
|
(1) ΕΕ L 24 της 29.1.2004, σ. 1.
(2) ΕΕ C 56 της 5.3.2005, σ. 32.
|
28.11.2008 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 305/s3 |
ΣΗΜΕΊΩΣΗ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΝΑΓΝΏΣΤΗ
Τα θεσμικά όργανα αποφάσισαν να μην εμφανίζουν πλέον στα κείμενά τους τη μνεία της τελευταίας τροποποίησης των πράξεων στις οποίες παραπέμπουν.
Εάν δεν υπάρχει μνεία περί του αντιθέτου, οι πράξεις στις οποίες γίνεται παραπομπή στα κείμενα που δημοσιεύονται στο παρόν τεύχος νοούνται στην εκάστοτε ισχύουσα μορφή τους.