ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2022/1480 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ

της 7ης Σεπτεμβρίου 2022

για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών 2-phenylphenol (συμπεριλαμβανομένων των αλάτων του, όπως του άλατος νατρίου), 8-hydroxyquinoline, amidosulfuron, bensulfuron, bifenox, chlormequat, chlorotoluron, clofentezine, clomazone, daminozide, deltamethrin, dicamba, difenoconazole, diflufenican, dimethachlor, esfenvalerate, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamine, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fosthiazate, lenacil, MCPA, MCPB, nicosulfuron, παραφινέλαια, παραφινέλαιο, penconazole, picloram, prohexadione, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, sodium 5-nitroguaiacolate, sodium o-nitrophenolate, sodium p-nitrophenolate, sulphur, tebufenpyrad, tetraconazole, tri-allate, triflusulfuron και tritosulfuron

(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)

Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,

Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,

Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 21ης Οκτωβρίου 2009, σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (1), και ιδίως το άρθρο 17 πρώτο εδάφιο,

Εκτιμώντας τα ακόλουθα:

(1)

Το μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (2) καθορίζει τις δραστικές ουσίες που θεωρούνται εγκριθείσες βάσει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, ενώ το μέρος Β του εν λόγω παραρτήματος καθορίζει τις δραστικές ουσίες που εγκρίθηκαν σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 και το μέρος Ε καθορίζει τις δραστικές ουσίες που εγκρίθηκαν σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 ως υποψήφιες για υποκατάσταση ουσίες.

(2)

Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2021/1449 της Επιτροπής (3) παρέτεινε την περίοδο έγκρισης των δραστικών ουσιών chlorotoluron (χλωροτολουρόνη), clomazone (κλομαζόνη), daminozide (δαμινοζίδη), deltamethrin (δελταμεθρίνη), fludioxonil (φλουδιοξονίλη), flufenacet (φλουφενασέτη), fosthiazate (φωσθειαζάτη), MCPA, MCPB και prosulfocarb (προσουλφοκάρβη) έως τις 31 Οκτωβρίου 2022, των δραστικών ουσιών chlormequat (χλωρομεκουάτ), propaquizafop (προπακιζαφόπιο), quizalofop-P-ethyl (αιθυλικό κιζαλοφόπιο-P), quizalofop-P-tefuryl (τεφουρυλικό κιζαλοφόπιο-P) και tritosulfuron (τριτοσουλφουρόνη) έως τις 30 Νοεμβρίου 2022 και των δραστικών ουσιών 2-phenylphenol (2-φαινυλοφαινόλη), 8-hydroxyquinoline (8-υδροξυκινολίνη), amidosulfuron (αμιδοσουλφουρόνη), bifenox (διφενόξη), clofentezine (κλοφεντεζίνη), dicamba (δικάμπα), difenoconazole (διφαινοκοναζόλη), diflufenican (διφλουφενικάνη), dimethachlor (διμεταχλώριο), etofenprox (ετοφαινπρόξη), fenoxaprop-P (φαινοξαπρόπη-P), fenpropidin (φαινπροπιδίνη), lenacil (λενακίλη), nicosulfuron (νικοσουλφουρόνη), παραφινέλαια, παραφινέλαιο, penconazole (πενκοναζόλη), picloram (πικλοράμη), sulphur (θείο), tetraconazole (τετρακοναζόλη), tri-allate (τρι-αλλάτη) και triflusulfuron (τριφλουσουλφουρόνη) έως τις 31 Δεκεμβρίου 2022. Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2017/555 της Επιτροπής (4) παρέτεινε την περίοδο έγκρισης των δραστικών ουσιών bensulfuron (βενσουλφουρόνη), sodium 5-nitroguaiacolate (5-νιτρογουαϊακολικό νάτριο), sodium o-nitrophenolate (o-νιτροφαινολικό νάτριο), sodium p-nitrophenolate (p-νιτροφαινολικό νάτριο) και tebufenpyrad (τεβουφαινοπυράδη) έως τις 31 Οκτωβρίου 2022. Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2019/291 της Επιτροπής (5) παρέτεινε την περίοδο έγκρισης της δραστικής ουσίας prohexadione (προεξαδιόνη) έως τις 31 Δεκεμβρίου 2022.

(3)	Η έγκριση της δραστικής ουσίας esfenvalerate (εσφενοβαλεριανικό) λήγει στις 31 Δεκεμβρίου 2022 σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2015/2047 της Επιτροπής (6).

(4)	Η έγκριση της δραστικής ουσίας fenpyrazamine (φενπυραζαμίνη) λήγει στις 31 Δεκεμβρίου 2022 σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 595/2012 της Επιτροπής (7).

(5)	Η έγκριση της δραστικής ουσίας flumetralin (φλουμετραλίνη) λήγει στις 11 Δεκεμβρίου 2022 σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2015/2105 της Επιτροπής (8).

(6)

Υποβλήθηκαν αιτήσεις για την ανανέωση της έγκρισης των εν λόγω ουσιών σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής (9). Παρόλο που ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 844/2012 καταργήθηκε με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2020/1740 της Επιτροπής (10), για την ανανέωση της έγκρισης των εν λόγω δραστικών ουσιών εξακολουθούν να ισχύουν οι διατάξεις του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, σύμφωνα με το άρθρο 17 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2020/1740.

(7)

Επειδή η αξιολόγηση των εν λόγω δραστικών ουσιών έχει καθυστερήσει για λόγους που εκφεύγουν από τον έλεγχο των αιτούντων, οι εγκρίσεις αυτών των ουσιών ενδέχεται να λήξουν προτού ληφθεί απόφαση σχετικά με την ανανέωσή τους. Συνεπώς, είναι αναγκαίο να παραταθούν οι περίοδοι έγκρισής τους ώστε να δοθεί ο χρόνος που απαιτείται για την ολοκλήρωση της αξιολόγησης.

(8)

Επιπλέον, απαιτείται παράταση της περιόδου έγκρισης για τις δραστικές ουσίες amidosulfuron, clomazone, daminozide, difenoconazole, diflufenican, fenoxaprop-P, fludioxonil, flufenacet και tritosulfuron, ώστε να δοθεί ο απαραίτητος χρόνος για τη διενέργεια αξιολόγησης σχετικά με τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής των εν λόγω δραστικών ουσιών σύμφωνα με τη διαδικασία που ορίζεται στα άρθρα 13 και 14 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012.

(9)

Για τις περιπτώσεις που η Επιτροπή εκδίδει κανονισμό ο οποίος προβλέπει ότι η έγκριση δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού δεν ανανεώνεται, επειδή δεν πληρούνται τα κριτήρια έγκρισης, η Επιτροπή θα ορίσει ως ημερομηνία λήξης την ίδια ημερομηνία που ίσχυε πριν από τον παρόντα κανονισμό ή την ημερομηνία έναρξης ισχύος του κανονισμού που προβλέπει ότι η έγκριση της δραστικής ουσίας δεν ανανεώνεται, επιλέγοντας εκ των δύο τη μεταγενέστερη χρονολογικά ημερομηνία. Για τις περιπτώσεις που η Επιτροπή εκδίδει κανονισμό ο οποίος προβλέπει την ανανέωση δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού, η Επιτροπή επιδιώκει να ορίσει την πλησιέστερη, βάσει των περιστάσεων, δυνατή ημερομηνία εφαρμογής.

(10)	Επομένως, ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως.

(11)	Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών,

ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:

Άρθρο 1

Το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.

Άρθρο 2

Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.

Βρυξέλλες, 7 Σεπτεμβρίου 2022.

Για την Επιτροπή

Η Πρόεδρος

Ursula VON DER LEYEN

(1) ΕΕ L 309 της 24.11.2009, σ. 1.

(2) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής, της 25ης Μαΐου 2011, σχετικά με την εφαρμογή του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τον κατάλογο των εγκεκριμένων δραστικών ουσιών (ΕΕ L 153 της 11.6.2011, σ. 1).

(3) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2021/1449 της Επιτροπής, της 3ης Σεπτεμβρίου 2021, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών 2-phenylphenol (συμπεριλαμβανομένων των αλάτων της, όπως του άλατος νατρίου), 8-hydroxyquinoline, amidosulfuron, bifenox, chlormequat, chlorotoluron, clofentezine, clomazone, cypermethrin, daminozide, deltamethrin, dicamba, difenoconazole, diflufenican, dimethachlor, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fludioxonil, flufenacet, fosthiazate, indoxacarb, lenacil, MCPA, MCPB, nicosulfuron, παραφινέλαια, παραφινέλαιο, penconazole, picloram, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, sulphur, tetraconazole, tri-allate, triflusulfuron και tritosulfuron (ΕΕ L 313 της 6.9.2021, σ. 20).

(4) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2017/555 της Επιτροπής, της 24ης Μαρτίου 2017, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης διάφορων δραστικών ουσιών που περιλαμβάνονται στο μέρος Β του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 686/2012 (πρόγραμμα ανανέωσης AIR IV) (ΕΕ L 80 της 25.3.2017, σ. 1).

(5) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2019/291 της Επιτροπής, της 19ης Φεβρουαρίου 2019, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών 1-ναφθυλακεταμίδιο, 1-ναφθυλοξικό οξύ, ακριναθρίνη, azoxystrobin, fluazifop p, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, oxyfluorfen, prochloraz, prohexadione, prohexadione, spiroxamine, tefluthrin και terbuthylazine (ΕΕ L 48 της 20.2.2019, σ. 17).

(6) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2015/2047 της Επιτροπής, της 16ης Νοεμβρίου 2015, για την ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας esfenvalerate ως υποψήφιας για υποκατάσταση ουσίας, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L 300 της 17.11.2015, σ. 8).

(7) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 595/2012 της Επιτροπής, της 5ης Ιουλίου 2012, για την έγκριση της δραστικής ουσίας fenpyrazamine, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και για την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L 176 της 6.7.2012, σ. 46).

(8) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2015/2105 της Επιτροπής, της 20ής Νοεμβρίου 2015, για την έγκριση της δραστικής ουσίας flumetralin ως υποψήφιας για υποκατάσταση, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L 305 της 21.11.2015, σ. 31).

(9) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής, της 18ης Σεπτεμβρίου 2012, για τον καθορισμό των διατάξεων που απαιτούνται για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης της έγκρισης δραστικών ουσιών, που προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά (ΕΕ L 252 της 19.9.2012, σ. 26).

(10) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2020/1740 της Επιτροπής, της 20ής Νοεμβρίου 2020, για τον καθορισμό των διατάξεων που απαιτούνται για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης της έγκρισης δραστικών ουσιών, που προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και για την κατάργηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής (ΕΕ L 392 της 23.11.2020, σ. 20).

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ

Το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής:

α)

το μέρος Α τροποποιείται ως εξής:

1.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 40, Deltamethrin, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»

2.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 65, Flufenacet, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

3.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 69, Fosthiazate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

4.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 102, Chlorotoluron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

5.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 104, Daminozide, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

6.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 107, MCPA, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

7.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 108, MCPB, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

8.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 160, Prosulfocarb, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

9.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 161, Fludioxonil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

10.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 162, Clomazone, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

11.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 169, Amidosulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

12.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 170, Nicosulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

13.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 171, Clofentezine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

14.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 172, Dicamba, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

15.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 173, Difenoconazole, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

16.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 176, Lenacil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

17.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 178, Picloram, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

18.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 180, Bifenox, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

19.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 181, Diflufenican, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

20.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 182, Fenoxaprop-P, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

21.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 183, Fenpropidin, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

22.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 186, Tritosulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «30 Νοεμβρίου 2023»·

23.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 271, Bensulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

24.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 272, Sodium 5-nitroguaiacolate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

25.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 273, Sodium o-nitrophenolate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

26.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 274, Sodium p-nitrophenolate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

27.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 275, Tebufenpyrad, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Οκτωβρίου 2023»·

28.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 276, Chlormequat, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «30 Νοεμβρίου 2023»·

29.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 278, Propaquizafop, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «30 Νοεμβρίου 2023»·

30.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 279, Quizalofop-P-ethyl και Quizalofop-P-tefuryl, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «30 Νοεμβρίου 2023»·

31.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 284, Dimethachlor, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

32.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 285, Etofenprox, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

33.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 287, Penconazole, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

34.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 288, Tri-allate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

35.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 289, Triflusulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

36.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 292, Sulphur, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

37.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 293, Tetraconazole, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

38.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 294, Παραφινέλαια, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

39.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 295, Παραφινέλαιο, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

40.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 299, 2-Phenylphenol (συμπεριλαμβανομένων των αλάτων της, όπως του άλατος νατρίου), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

β)

το μέρος B τροποποιείται ως εξής:

1.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 6, Prohexadione, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

2.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 18, 8-hydroxyquinoline, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

3.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 25, Fenpyrazamine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023»·

γ)

το μέρος Ε τροποποιείται ως εξής:

1.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 1, Flumetralin, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «11 Δεκεμβρίου 2023»·

2.	στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 2, Esfenvalerate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Δεκεμβρίου 2023».