Προσφυγή της 12ης Αυγούστου 2023 — Fidia farmaceutici κατά EUIPO — Vorwarts Pharma (HYALERA)

(Υπόθεση T-497/23)

(2023/C 338/53)

Γλώσσα του δικογράφου της προσφυγής: η αγγλική

Διάδικοι

Προσφεύγουσα: Fidia farmaceutici SpA (Abano Terme, Ιταλία) (εκπρόσωπος: R. Kunz-Hallstein, δικηγόρος)

Καθού: Γραφείο Διανοητικής Ιδιοκτησίας της Ευρωπαϊκής Ένωσης (EUIPO)

Αντίδικος ενώπιον του τμήματος προσφυγών: Vorwarts Pharma sp. z o.o. (Białystok, Πολωνία)

Στοιχεία σχετικά με τη διαδικασία ενώπιον του EUIPO

Αιτούσα: Αντίδικος ενώπιον του τμήματος προσφυγών

Επίδικο σήμα: Αίτηση καταχωρίσεως λεκτικού σήματος της Ευρωπαϊκής Ένωσης HYALERA — Υπ’ αριθ. 18 195 287 αίτηση καταχώρισης

Διαδικασία ενώπιον του EUIPO: Διαδικασία ανακοπής

Προσβαλλόμενη απόφαση: Απόφαση του πέμπτου τμήματος προσφυγών του EUIPO της 17ης Μαΐου 2023 στην υπόθεση R 230/2023-5

Αιτήματα

Η προσφεύγουσα ζητεί από το Γενικό Δικαστήριο:

—	να ακυρώσει την προσβαλλόμενη απόφαση·

—	να καταδικάσει το EUIPO στα δικαστικά έξοδα· επικουρικώς, σε περίπτωση που η αντίδικος ενώπιον του τμήματος προσφυγών παρέμβει στη δίκη, να καταδικάσει το EUIPO και την παρεμβαίνουσα από κοινού και εις ολόκληρον στα δικαστικά έξοδα.

Προβαλλόμενοι λόγοι

—	Παραβίαση των αρχών της ίσης μεταχείρισης και της χρηστής διοίκησης·

—

Παράβαση του άρθρου 8, παράγραφος 1, στοιχείο β', του κανονισμού (ΕΕ) 2017/1001 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου καθώς και παραβίαση της αρχής της συνύπαρξης των εθνικών σημάτων και των σημάτων της ΕΕ όσον αφορά τον χαρακτηρισμό του προγενέστερου καταχωρισμένου σήματος ως σήματος με περιγραφικό, μη διακριτικό και μη δυνάμενο να προκαλέσει σύγχυση χαρακτήρα·

—

Παράβαση του άρθρου 8, παράγραφος 1, στοιχείο β', του κανονισμού (ΕΕ) 2017/1001 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου και της αρχής της συνύπαρξης των εθνικών σημάτων και των σημάτων της ΕΕ όσον αφορά τις επικαλούμενες αποφάσεις, τα προσκομιζόμενα αποδεικτικά στοιχεία και τη χρησιμοποιούμενη επιχειρηματολογία·

—	Παράβαση του άρθρου 8, παράγραφος 1, στοιχείο β', του κανονισμού (ΕΕ) 2017/1001 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά την απουσία κινδύνου σύγχυσης.