Ανακοίνωση της Επιτροπής δυνάμει του άρθρου 49 παράγραφος 2 του κατ' εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2016/161 της Επιτροπής για τη συμπλήρωση της οδηγίας 2001/83/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου με τον καθορισμό λεπτομερών κανόνων σχετικά με τα χαρακτηριστικά ασφαλείας που εμφανίζονται στη συσκευασία των φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση.

Πληροφορίες σχετικά με την ημερομηνία εφαρμογής των άρθρων 1 έως 48 του κατ' εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2016/161 της Επιτροπής.

(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)

(2018/C 235/08)

Η Ομοσπονδιακή Κυβέρνηση του Βελγίου έχει γνωστοποιήσει στην Επιτροπή ότι τα άρθρα 1 έως 48 του κατ' εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2016/161 της Επιτροπής (1), θα εφαρμόζονται στη βελγική επικράτεια από τις 9 Φεβρουαρίου 2019.

(1)  ΕΕ L 32 της 9.2.2016, σ. 1.