(1)

Οι δραστικές ουσίες που περιλαμβάνονται στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ (2) του Συμβουλίου θεωρείται ότι έχουν εγκριθεί δυνάμει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 και απαριθμούνται στο μέρος A του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (3).

(2)

Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2022/378 της Επιτροπής (4) επεκτείνει την περίοδο έγκρισης των δραστικών ουσιών Bacillus subtilis (Cohn 1872) στέλεχος QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai στελέχη ABTS-1857 και GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (ορότυπος H-14) στέλεχος AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki στελέχη ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 και EG 2348, Beauveria bassiana στελέχη ATCC 74040 και GHA, clodinafop (κλοδιναφόπη), Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), cyprodinil (κυπροδινίλη), dichlorprop-P (διχλωροπρόπιο-P), fenpyroximate (φαινοπυροξιμάτη), fosetyl (φοσετύλιο), malathion (μαλαθείο), mepanipyrim (μεπανιπυρίμη), metconazole (μετκοναζόλη), metrafenone (μετραφαινόνη), pirimicarb (πιριμικάρβη), pyrimethanil (πυριμεθανίλη), rimsulfuron (ριμσουλφουρόνη), spinosad (σπινοσάδη), Trichoderma asperellum (πρώην T. harzianum) στελέχη ICC012, T25 και TV1, Trichoderma atroviride (πρώην T. harzianum) στέλεχος T11, Trichoderma gamsii (πρώην T. viride) στέλεχος ICC080, Trichoderma harzianum στελέχη T-22 και ITEM 908, triclopyr (τρικλοπύρ), trinexapac (τρινεξαπάκη), triticonazole (τριτικοναζόλη) και ziram (ζιράμ) έως τις 30 Απριλίου 2023.

(3)

Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2018/1260 της Επιτροπής (5) παρατείνει την περίοδο έγκρισης της δραστικής ουσίας pyridaben (πυριδαβένη) έως τις 30 Απριλίου 2023.

(4)

Υποβλήθηκαν αιτήσεις και συμπληρωματικοί φάκελοι για την ανανέωση της έγκρισης των εν λόγω δραστικών ουσιών σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής (6), ο οποίος εξακολουθεί να εφαρμόζεται στις εν λόγω δραστικές ουσίες σύμφωνα με το άρθρο 17 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2020/1740 της Επιτροπής (7), και χαρακτηρίστηκαν παραδεκτές από το αντίστοιχο κράτος μέλος-εισηγητή.

(5)

Για τις δραστικές ουσίες Beauveria bassiana στελέχη ATCC 74040 και GHA, malathion και pyridaben η εκτίμηση επικινδυνότητας σύμφωνα με το άρθρο 11 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012 από τα αντίστοιχα κράτη μέλη-εισηγητές δεν έχει ακόμη οριστικοποιηθεί.

(6)

Για τις δραστικές ουσίες Trichoderma asperellum (πρώην T. harzianum) στελέχη ICC012, T25 και TV1, Trichoderma atroviride (πρώην T. harzianum) στέλεχος T11, Trichoderma gamsii (πρώην T. viride) στέλεχος ICC080, Trichoderma harzianum στελέχη T-22 και ITEM 908, η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (στο εξής: Αρχή) ζήτησε πρόσθετες πληροφορίες σύμφωνα με το άρθρο 13 παράγραφος 3 του εκτελεστικού κανονισμού 844/2012. Οι εν λόγω πληροφορίες υποβλήθηκαν έως τη συγκεκριμένη προθεσμία της 14ης Ιουλίου 2022 και θα απαιτηθεί πρόσθετος χρόνος για την αξιολόγησή τους και για το σχετικό συμπέρασμα από τους αξιολογητές κινδύνου, καθώς και για την επακόλουθη απόφαση διαχείρισης κινδύνου σύμφωνα με τα άρθρα 13 και 14 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012.

(7)

Για τη δραστική ουσία rimsulfuron, για τους σκοπούς της αξιολόγησης των κριτηρίων έγκρισης που καθορίζονται στο σημείο 3.6.5 και στο σημείο 3.8.2 του παραρτήματος II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, όπως τροποποιήθηκε με τον κανονισμό (ΕΕ) 2018/605 της Επιτροπής (8), και σύμφωνα με το άρθρο 14 παράγραφος 1α του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, η EFSA, σε διαβούλευση με τα κράτη μέλη, πρέπει να καθορίσει αν απαιτούνται πρόσθετες πληροφορίες. Για τις δραστικές ουσίες clodinafop και fenpyroximate, η προθεσμία για την υποβολή πρόσθετων πληροφοριών για τους σκοπούς της αξιολόγησης των κριτηρίων έγκρισης που ορίζονται στο σημείο 3.6.5 και στο σημείο 3.8.2 του παραρτήματος II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, όπως τροποποιήθηκε με τον κανονισμό (ΕΕ) 2018/605, και σύμφωνα με το άρθρο 13 παράγραφος 3α του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, ορίζεται στις 17 Νοεμβρίου 2023 και στις 4 Μαΐου 2024, αντίστοιχα. Για τις δραστικές ουσίες cyprodinil, dichlorprop-P, fosetyl, mepanipyrim, metconazole, metrafenone, pirimicarb, pyrimethanil, spinosad, triclopyr, trinexapac, triticonazole και ziram, ζητήθηκαν από την Αρχή πρόσθετες πληροφορίες για τους σκοπούς της αξιολόγησης των κριτηρίων έγκρισης που ορίζονται στο σημείο 3.6.5 και στο σημείο 3.8.2 του παραρτήματος II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, όπως τροποποιήθηκε με τον κανονισμό (ΕΕ) 2018/605, σύμφωνα με το άρθρο 13 παράγραφος 3α του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, και υποβλήθηκαν από τους αιτούντες εντός της ταχθείσας προθεσμίας. Ωστόσο, απαιτείται πρόσθετος χρόνος για την αξιολόγησή της και για το σχετικό συμπέρασμα από τους αξιολογητές κινδύνου, καθώς και για την επακόλουθη απόφαση διαχείρισης κινδύνου σύμφωνα με τα άρθρα 13 και 14 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012.

(8)

Για τις δραστικές ουσίες Bacillus subtilis (Cohn 1872) στέλεχος QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai στελέχη ABTS-1857 και GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (ορότυπος H-14) στέλεχος AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki στελέχη ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 και EG 2348 και Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), η Αρχή υπέβαλε τα συμπεράσματά της σύμφωνα με το άρθρο 13 παράγραφος 1 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012 και η Επιτροπή υπέβαλε στη μόνιμη επιτροπή φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών τις αντίστοιχες εκθέσεις ανανέωσης, καθώς και σχέδια κανονισμών για την ανανέωση της έγκρισης των εν λόγω δραστικών ουσιών, σύμφωνα με το άρθρο 14 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012. Ωστόσο, μέχρι στιγμής δεν έχει καταστεί δυνατό η μόνιμη επιτροπή φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών να διατυπώσει τη γνώμη της σχετικά με κανένα από τα σχέδια κανονισμών για την ανανέωση των εγκρίσεων των προαναφερόμενων δραστικών ουσιών.

(9)

Ως εκ τούτου, είναι πιθανό να μην μπορεί να ληφθεί απόφαση σχετικά με την ανανέωση της έγκρισης των εν λόγω δραστικών ουσιών πριν από τη λήξη των αντίστοιχων εγκρίσεών τους στις 30 Απριλίου 2023, και οι λόγοι της καθυστέρησης στις διαδικασίες ανανέωσης δεν μπορούν να αποδοθούν στους αντίστοιχους αιτούντες.

(10)

Δεδομένου ότι οι λόγοι για τις καθυστερήσεις στις διαδικασίες ανανέωσης εκφεύγουν του ελέγχου των αντίστοιχων αιτούντων, οι περίοδοι έγκρισης των δραστικών ουσιών θα πρέπει να παραταθούν προκειμένου να καταστεί δυνατή η ολοκλήρωση των απαιτούμενων αξιολογήσεων και να ολοκληρωθούν οι κανονιστικές διαδικασίες λήψης αποφάσεων σχετικά με τις αντίστοιχες αιτήσεις ανανέωσης της έγκρισης. Επομένως, ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως.

(11)

Σε περίπτωση που η Επιτροπή εκδώσει κανονισμό ο οποίος προβλέπει ότι η έγκριση δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού δεν ανανεώνεται, επειδή δεν πληρούνται τα κριτήρια έγκρισης, η Επιτροπή θα ορίσει ως ημερομηνία λήξης την ίδια ημερομηνία που ίσχυε πριν από τον παρόντα κανονισμό ή την ημερομηνία έναρξης ισχύος του κανονισμού που προβλέπει ότι η έγκριση της δραστικής ουσίας δεν ανανεώνεται, επιλέγοντας εκ των δύο τη μεταγενέστερη χρονολογικά ημερομηνία. Για τις περιπτώσεις που η Επιτροπή εκδίδει κανονισμό ο οποίος προβλέπει την ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού, η Επιτροπή επιδιώκει να ορίσει την πλησιέστερη, βάσει των περιστάσεων, δυνατή ημερομηνία εφαρμογής.

(12)

Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών,