17.1.2023   

EL

Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

L 15/9


ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2023/114 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ

της 16ης Ιανουαρίου 2023

για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών benzovindiflupyr, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mecoprop-P, mepiquat, metiram, metsulfuron-methyl, phosphane και pyraclostrobin

(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)

Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,

Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,

Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 21ης Οκτωβρίου 2009, σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (1), και ιδίως το άρθρο 17 πρώτο εδάφιο,

Εκτιμώντας τα ακόλουθα:

(1)

Το μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (2) καθορίζει τις δραστικές ουσίες που θεωρούνται εγκριθείσες βάσει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, ενώ το μέρος Β του εν λόγω παραρτήματος καθορίζει τις δραστικές ουσίες που εγκρίθηκαν σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 και το μέρος Ε καθορίζει τις δραστικές ουσίες που εγκρίθηκαν σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 ως υποψήφιες για υποκατάσταση ουσίες.

(2)

Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2021/2068 της Επιτροπής (3) παρέτεινε την περίοδο έγκρισης των δραστικών ουσιών mecoprop-P (μεκοπρόπιο-P), metiram (μετιράμη) και pyraclostrobin (πυρακλοστροβίνη) έως τις 31 Ιανουαρίου 2023 και των δραστικών ουσιών fluazinam (φλουαζινάμη), flutolanil (φλουτολανίλη) και mepiquat (μεπικουάτ) έως τις 28 Φεβρουαρίου 2023. Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2018/670 της Επιτροπής (4) παρέτεινε την περίοδο έγκρισης της δραστικής ουσίας buprofezin (βουπροφεζίνη) έως τις 31 Ιανουαρίου 2023. Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2017/1527 της Επιτροπής (5) παρέτεινε την περίοδο έγκρισης της δραστικής ουσίας cyflufenamid (κυφλουφεναμίδη) έως τις 31 Μαρτίου 2023.

(3)

Η έγκριση της δραστικής ουσίας benzovindiflupyr (βενζοβινδιφλουπύρ) λήγει στις 2 Μαρτίου 2023 σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2016/177 της Επιτροπής (6).

(4)

Η έγκριση της δραστικής ουσίας lambda-cyhalothrin (λ-κυαλοθρίνη) λήγει στις 31 Μαρτίου 2023 σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2016/146 της Επιτροπής (7).

(5)

Η έγκριση της δραστικής ουσίας metsulfuron-methyl (μεθυλική μετασουλφουρόνη) λήγει στις 31 Μαρτίου 2023 σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2016/139 της Επιτροπής (8).

(6)

Η έγκριση της δραστικής ουσίας phosphane (φωσφίνη) λήγει στις 31 Μαρτίου 2023 σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 1043/2012 της Επιτροπής (9).

(7)

Υποβλήθηκαν αιτήσεις για την ανανέωση της έγκρισης των εν λόγω ουσιών σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής (10).

(8)

Οι εγκρίσεις των εν λόγω δραστικών ουσιών είναι πιθανό να λήξουν προτού ληφθεί απόφαση για την ανανέωσή τους, επειδή έχει καθυστερήσει η διαδικασία λήψης αποφάσεων όσον αφορά την ανανέωση. Ως εκ τούτου, και δεδομένου ότι η καθυστέρηση αυτή οφείλεται σε λόγους που εκφεύγουν του ελέγχου των αιτούντων, είναι αναγκαίο να παραταθούν οι περίοδοι έγκρισής τους, ώστε να καταστεί δυνατή η ολοκλήρωση της αξιολόγησης που απαιτείται για τη λήψη απόφασης σχετικά με τις αιτήσεις ανανέωσης της έγκρισης.

(9)

Συγκεκριμένα, απαιτείται παράταση της περιόδου έγκρισης για τις δραστικές ουσίες fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram και pyraclostrobin, ώστε να δοθεί ο απαραίτητος χρόνος για τη διενέργεια αξιολόγησης σχετικά με τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής των εν λόγω δραστικών ουσιών σύμφωνα με τη διαδικασία που ορίζεται στα άρθρα 13 και 14 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012.

(10)

Σε περίπτωση που η Επιτροπή εκδώσει κανονισμό ο οποίος προβλέπει ότι η έγκριση δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού δεν ανανεώνεται, επειδή δεν πληρούνται τα κριτήρια έγκρισης, η Επιτροπή θα ορίσει ως ημερομηνία λήξης την ίδια ημερομηνία που ίσχυε πριν από τον παρόντα κανονισμό ή την ημερομηνία έναρξης ισχύος του κανονισμού που προβλέπει ότι η έγκριση της δραστικής ουσίας δεν ανανεώνεται, επιλέγοντας εκ των δύο τη μεταγενέστερη χρονολογικά ημερομηνία. Για τις περιπτώσεις που η Επιτροπή εκδίδει κανονισμό ο οποίος προβλέπει την ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού, η Επιτροπή επιδιώκει να ορίσει την πλησιέστερη, βάσει των περιστάσεων, δυνατή ημερομηνία εφαρμογής.

(11)

Επομένως, ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως.

(12)

Λαμβάνοντας υπόψη ότι η τρέχουσα έγκριση των ουσιών buprofezin, mecoprop-P, metiram και pyraclostrobin λήγει στις 31 Ιανουαρίου 2023, ο παρών κανονισμός θα πρέπει να τεθεί σε ισχύ το συντομότερο δυνατόν.

(13)

Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών,

ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:

Άρθρο 1

Το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.

Άρθρο 2

Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την τρίτη ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.

Βρυξέλλες, 16 Ιανουαρίου 2023.

Για την Επιτροπή

Η Πρόεδρος

Ursula VON DER LEYEN


(1)  ΕΕ L 309 της 24.11.2009, σ. 1.

(2)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής, της 25ης Μαΐου 2011, σχετικά με την εφαρμογή του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τον κατάλογο των εγκεκριμένων δραστικών ουσιών (ΕΕ L 153 της 11.6.2011, σ. 1).

(3)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2021/2068 της Επιτροπής, της 25ης Νοεμβρίου 2021, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών benfluralin, dimoxystrobin, fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamyl και pyraclostrobin (ΕΕ L 421 της 26.11.2021, σ. 25).

(4)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2018/670 της Επιτροπής, της 30ής Απριλίου 2018, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών bromuconazole, buprofezin, haloxyfop-P και napropamide (ΕΕ L 113 της 3.5.2018, σ. 1).

(5)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2017/1527 της Επιτροπής, της 6ης Σεπτεμβρίου 2017, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών cyflufenamid, fluopicolide, heptamaloxyloglucan και malathion (ΕΕ L 231 της 7.9.2017, σ. 3).

(6)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2016/177 της Επιτροπής, της 10ης Φεβρουαρίου 2016, για την έγκριση της δραστικής ουσίας benzovindiflupyr ως υποψήφιας για υποκατάσταση, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και για την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 (ΕΕ L 35 της 11.2.2016, σ. 1).

(7)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2016/146 της Επιτροπής, της 4ης Φεβρουαρίου 2016, για την ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας lambda-cyhalothrin, ως υποψήφιας για υποκατάσταση ουσίας, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 (ΕΕ L 30 της 5.2.2016, σ. 7).

(8)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2016/139 της Επιτροπής, της 2ας Φεβρουαρίου 2016, για την ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας metsulfuron-methyl, ως υποψήφιας για υποκατάσταση ουσίας, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 (ΕΕ L 27 της 3.2.2016, σ. 7).

(9)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1043/2012 της Επιτροπής, της 8ης Νοεμβρίου 2012, για την έγκριση της δραστικής ουσίας phosphane, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L 310 της 9.11.2012, σ. 24).

(10)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής, της 18ης Σεπτεμβρίου 2012, για τον καθορισμό των διατάξεων που απαιτούνται για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης της έγκρισης δραστικών ουσιών, που προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά (ΕΕ L 252 της 19.9.2012, σ. 26).

Παρόλο που ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 844/2012 καταργήθηκε με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2020/1740 (ΕΕ L 392 της 23.11.2020, σ. 20), οι διατάξεις σχετικά με την ανανέωση της έγκρισης των δραστικών ουσιών που προβλέπονται στον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 844/2012 εξακολουθούν να ισχύουν σύμφωνα με το άρθρο 17 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2020/1740.


ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ

Το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής:

α)

το μέρος Α τροποποιείται ως εξής:

1.

στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης») της καταχώρισης 57, Mecoprop-P, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Ιανουαρίου 2024»·

2.

στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης») της καταχώρισης 81, Pyraclostrobin, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Ιανουαρίου 2024»·

3.

στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης») της καταχώρισης 115, Metiram, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Ιανουαρίου 2024»·

4.

στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης») της καταχώρισης 187, Flutolanil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «29 Φεβρουαρίου 2024»·

5.

στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης») της καταχώρισης 189, Fluazinam, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «29 Φεβρουαρίου 2024»·

6.

στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης»), της καταχώρισης 191, Mepiquat, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «29 Φεβρουαρίου 2024»·

7.

στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 296, Cyflufenamid, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Μαρτίου 2024»·

8.

στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 320, Buprofezin, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Ιανουαρίου 2024»·

β)

το μέρος B τροποποιείται ως εξής: στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης») της καταχώρισης 28, Phosphane, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Μαρτίου 2024»·

γ)

το μέρος Ε τροποποιείται ως εξής:

1.

στην έκτη στήλη, «Λήξη της έγκρισης», της καταχώρισης 3, Metsulfuron-methyl, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Μαρτίου 2024»·

2.

στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 4, Benzovindiflupyr, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «2 Μαρτίου 2024»·

3.

στην έκτη στήλη («Λήξη της έγκρισης») της καταχώρισης 5, Lambda-Cyhalothrin, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία «31 Μαρτίου 2024».