(1)

Η ακρολεΐνη είχε καταχωριστεί στο παράρτημα I της οδηγίας 98/8/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (2) ως δραστική ουσία για χρήση σε βιοκτόνα του τύπου προϊόντων 12. Ως εκ τούτου, σύμφωνα με το άρθρο 86 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 528/2012, θεωρήθηκε ότι έχει εγκριθεί έως τις 31 Αυγούστου 2020 δυνάμει του εν λόγω κανονισμού υπό τις απαιτήσεις του παραρτήματος I της οδηγίας 98/8/ΕΚ.

(2)

Στις 28 Φεβρουαρίου 2019 υποβλήθηκε αίτηση, σύμφωνα με το άρθρο 13 παράγραφος 1 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 528/2012, για την ανανέωση της έγκρισης της ακρολεΐνης για χρήση σε βιοκτόνα του τύπου προϊόντων 12 (στο εξής: αίτηση), καθώς η έγκριση της ακρολεΐνης για χρήση σε βιοκτόνα του τύπου προϊόντων 12 επρόκειτο να λήξει στις 31 Αυγούστου 2020.

(3)

Με την εκτελεστική απόφαση (ΕΕ) 2020/1037 της Επιτροπής (3), η ημερομηνία λήξης της έγκρισης της ακρολεΐνης για χρήση σε βιοκτόνα του τύπου προϊόντων 12 μετατέθηκε για τις 28 Φεβρουαρίου 2023, ώστε να δοθεί επαρκής χρόνος για την εξέταση της αίτησης. Αυτή η ημερομηνία λήξης μετατέθηκε εκ νέου, για τις 28 Φεβρουαρίου 2025, με την εκτελεστική απόφαση (ΕΕ) 2022/1486 της Επιτροπής (4).

(4)

Ωστόσο, στις 6 Οκτωβρίου 2022 η αρμόδια αρχή αξιολόγησης της Τσεχίας πληροφόρησε τον Οργανισμό και την Επιτροπή ότι η αιτούσα είχε αποσύρει την αίτηση ανανέωσης της έγκρισης της ακρολεΐνης για χρήση σε βιοκτόνα του τύπου προϊόντων 12. Ως εκ τούτου, και καθώς δεν έχει αποδειχθεί ότι η ακρολεΐνη εξακολουθεί να πληροί τους όρους που καθορίζονται στο άρθρο 4 παράγραφος 1 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 528/2012, με την εκτελεστική απόφαση (ΕΕ) 2023/1424 της Επιτροπής (5) αποφασίστηκε να μην ανανεωθεί η έγκριση της ακρολεΐνης για χρήση σε βιοκτόνα του τύπου προϊόντων 12. Ως εκ τούτου, είναι σκόπιμο να καταργηθεί η εκτελεστική απόφαση (ΕΕ) 2022/1486 για τη μετάθεση της ημερομηνίας λήξης της έγκρισης της ακρολεΐνης,