This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32007H0225
Commission Recommendation of 3 April 2007 concerning a coordinated Community monitoring programme for 2007 to ensure compliance with maximum levels of pesticide residues in and on cereals and certain other products of plant origin and national monitoring programmes for 2008 (notified under document number C(2007) 1452) (Text with EEA relevance )
Σύσταση της Επιτροπής, της 3ης Απριλίου 2007 , σχετικά, αφενός, με ένα συντονισμένο κοινοτικό πρόγραμμα παρακολούθησης για το 2007 με σκοπό την εξασφάλιση της συμμόρφωσης με τις ανώτατες περιεκτικότητες για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων μέσα και επάνω στα σιτηρά και σε ορισμένα άλλα προϊόντα φυτικής προέλευσης και, αφετέρου, με τα εθνικά προγράμματα παρακολούθησης για το 2008 [κοινοποιηθείσα υπό τον αριθμό Ε(2007) 1452] (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ )
Σύσταση της Επιτροπής, της 3ης Απριλίου 2007 , σχετικά, αφενός, με ένα συντονισμένο κοινοτικό πρόγραμμα παρακολούθησης για το 2007 με σκοπό την εξασφάλιση της συμμόρφωσης με τις ανώτατες περιεκτικότητες για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων μέσα και επάνω στα σιτηρά και σε ορισμένα άλλα προϊόντα φυτικής προέλευσης και, αφετέρου, με τα εθνικά προγράμματα παρακολούθησης για το 2008 [κοινοποιηθείσα υπό τον αριθμό Ε(2007) 1452] (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ )
ΕΕ L 96 της 11.4.2007, pp. 21–27
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
ΕΕ L 219M της 24.8.2007, pp. 470–476
(MT)
In force
|
11.4.2007 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
L 96/21 |
ΣΥΣΤΑΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ
της 3ης Απριλίου 2007
σχετικά, αφενός, με ένα συντονισμένο κοινοτικό πρόγραμμα παρακολούθησης για το 2007 με σκοπό την εξασφάλιση της συμμόρφωσης με τις ανώτατες περιεκτικότητες για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων μέσα και επάνω στα σιτηρά και σε ορισμένα άλλα προϊόντα φυτικής προέλευσης και, αφετέρου, με τα εθνικά προγράμματα παρακολούθησης για το 2008
[κοινοποιηθείσα υπό τον αριθμό Ε(2007) 1452]
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
(2007/225/ΕΚ)
Η ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΩΝ,
Έχοντας υπόψη:
τη συνθήκη για την ίδρυση της Ευρωπαϊκής Κοινότητας, και ιδίως το άρθρο 211,
την οδηγία 86/362/ΕΟΚ του Συμβουλίου, της 24ης Ιουλίου 1986, που αφορά τον καθορισμό των ανωτάτων περιεκτικοτήτων για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων μέσα και πάνω στα σιτηρά (1), και ιδίως το άρθρο 7 παράγραφος 2 στοιχείο β),
την οδηγία 90/642/ΕΟΚ του Συμβουλίου, της 27ης Νοεμβρίου 1990, που αφορά τον καθορισμό των ανώτατων περιεκτικοτήτων για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων επάνω ή μέσα σε ορισμένα προϊόντα φυτικής προέλευσης, συμπεριλαμβανομένων των οπωροκηπευτικών (2), και ιδίως το άρθρο 4 παράγραφος 2 στοιχείο β),
Εκτιμώντας τα ακόλουθα:
|
(1) |
Στις οδηγίες 86/362/ΕΟΚ και 90/642/ΕΟΚ προβλέπεται ότι η Επιτροπή θα εφαρμόσει σταδιακά ένα σύστημα που θα επιτρέπει την εκτίμηση της διατροφικής έκθεσης στα φυτοφάρμακα. Για να είναι δυνατές εκτιμήσεις που να ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα, πρέπει να διατίθενται στοιχεία σχετικά με τον έλεγχο των καταλοίπων φυτοφαρμάκων σε ορισμένα τρόφιμα που αποτελούν βασικά συστατικά του ευρωπαϊκού διαιτολογίου. Αναγνωρίζεται εν γένει ότι τα βασικά συστατικά του ευρωπαϊκού διαιτολογίου περιλαμβάνουν περίπου 20-30 προϊόντα τροφίμων. Λαμβανομένων υπόψη των διαθέσιμων πόρων σε εθνικό επίπεδο για την παρακολούθηση των καταλοίπων φυτοφαρμάκων, τα κράτη μέλη είναι σε θέση να προβαίνουν στην ανάλυση δειγμάτων από οκτώ μόνον προϊόντα ετησίως, στο πλαίσιο του προγράμματος συντονισμένης παρακολούθησης. Οι χρήσεις των φυτοφαρμάκων εμφανίζουν μεταβολές στο πλαίσιο τριετών χρονικών κύκλων. Συνεπώς κάθε φυτοφάρμακο πρέπει γενικά να παρακολουθείται σε 20-30 προϊόντα τροφίμων επί σειρά τριετών κύκλων. |
|
(2) |
Η παρακολούθηση των καταλοίπων φυτοφαρμάκων που καλύπτονται από την παρούσα σύσταση πρέπει να γίνει το 2007, διότι έτσι θα δοθεί η δυνατότητα να χρησιμοποιηθούν τα εν λόγω στοιχεία για την εκτίμηση της πραγματικής διατροφικής έκθεσης σε αυτά. |
|
(3) |
Απαιτείται συστηματική στατιστική προσέγγιση ως προς τον αριθμό των δειγμάτων που θα πρέπει να λαμβάνονται σε κάθε συντονισμένη ενέργεια παρακολούθησης. Η εν λόγω προσέγγιση έχει καθοριστεί από την επιτροπή του Codex Alimentarius (3). Βάσει διωνυμικής κατανομής πιθανοτήτων μπορεί να υπολογιστεί ότι η εξέταση 642 δειγμάτων επιτρέπει με βεβαιότητα μεγαλύτερη του 99 % την ανίχνευση δείγματος που περιέχει κατάλοιπα φυτοφαρμάκων άνω του ορίου προσδιορισμού (LOD), με την προϋπόθεση ότι τουλάχιστον το 1 % των προϊόντων φυτικής προέλευσης περιέχει κατάλοιπα άνω του ορίου αυτού. Η λήψη των εν λόγω δειγμάτων πρέπει να κατανεμηθεί μεταξύ των κρατών μελών με βάση τον πληθυσμό και τον αριθμό των καταναλωτών, με ελάχιστο όριο 12 δείγματα ανά προϊόν και ανά έτος. |
|
(4) |
Στον ιστοχώρο της Επιτροπής έχουν δημοσιευθεί κατευθυντήριες γραμμές σχετικά με τις διαδικασίες ποιοτικού ελέγχου για την ανάλυση καταλοίπων φυτοφαρμάκων (4). Έχει συμφωνηθεί ότι οι εν λόγω κατευθυντήριες γραμμές πρέπει να εφαρμόζονται όσο το δυνατόν περισσότερο από τα εργαστήρια ανάλυσης των κρατών μελών και να αναθεωρούνται συνεχώς υπό το φως της πείρας που αποκτάται από τα προγράμματα παρακολούθησης. |
|
(5) |
Η οδηγία 2002/63/ΕΚ της Επιτροπής (5) καθορίζει κοινοτικές μεθόδους δειγματοληψίας για τον επίσημο έλεγχο των καταλοίπων φυτοφαρμάκων μέσα και πάνω σε προϊόντα φυτικής και ζωικής προέλευσης. Οι μέθοδοι και οι διαδικασίες δειγματοληψίας που προβλέπονται στην παρούσα οδηγία ενσωματώνουν αυτές που συνιστώνται από την επιτροπή του Codex Alimentarius. |
|
(6) |
Οι οδηγίες 86/362/ΕΟΚ και 90/642/ΕΟΚ απαιτούν από τα κράτη μέλη να διευκρινίζουν τα κριτήρια που εφαρμόζουν κατά την κατάρτιση των εθνικών προγραμμάτων παρακολούθησης. Οι πληροφορίες αυτές πρέπει να περιλαμβάνουν τα κριτήρια που εφαρμόζονται για τον καθορισμό του αριθμού των δειγμάτων που πρέπει να λαμβάνονται και των αναλύσεων που πρέπει να διενεργούνται, καθώς και τα ισχύοντα όρια αναφοράς, τα κριτήρια βάσει των οποίων έχουν καθοριστεί τα εν λόγω όρια και τα στοιχεία σχετικά με τη διαπίστευση δυνάμει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 882/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 29ης Απριλίου 2004, για τη διενέργεια επισήμων ελέγχων της συμμόρφωσης προς τη νομοθεσία περί ζωοτροφών και τροφίμων και προς τους κανόνες για την υγεία και την καλή διαβίωση των ζώων (6), με συνεκτίμηση του άρθρου 18 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 2076/2005 της Επιτροπής, της 5ης Δεκεμβρίου 2005, για τη θέσπιση μεταβατικών διατάξεων σχετικά με την εφαρμογή των κανονισμών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (ΕΚ) αριθ. 853/2004, (ΕΚ) αριθ. 854/2004 και (ΕΚ) αριθ. 882/2004 και για την τροποποίηση των κανονισμών (ΕΚ) αριθ. 853/2004 και (ΕΚ) αριθ. 854/2004 (7). Πρέπει επίσης να επισημαίνονται ο αριθμός και η κατηγορία των παραβάσεων, καθώς και τα λαμβανόμενα μέτρα. |
|
(7) |
Τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις παιδικές τροφές έχουν καθοριστεί σύμφωνα με το άρθρο 6 της οδηγίας 91/321/ΕΟΚ της Επιτροπής, της 14ης Μαΐου 1991, σχετικά με τα παρασκευάσματα για βρέφη και τα παρασκευάσματα δεύτερης βρεφικής ηλικίας (8), και με το άρθρο 6 της οδηγίας 96/5/ΕΚ, Ευρατόμ της Επιτροπής, της 16ης Φεβρουαρίου 1996, για τις μεταποιημένες τροφές με βάση τα δημητριακά και τις παιδικές τροφές για βρέφη και μικρά παιδιά (9). |
|
(8) |
Οι πληροφορίες σχετικά με τα αποτελέσματα των προγραμμάτων παρακολούθησης ενδείκνυνται ιδιαίτερα για επεξεργασία, αποθήκευση και διαβίβαση με ηλεκτρονικές/ μηχανογραφικές μεθόδους. Έχουν αναπτυχθεί μορφότυποι για τη διαβίβαση δεδομένων μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου από τα κράτη μέλη. Τα κράτη μέλη πρέπει επομένως να είναι σε θέση να αποστέλλουν τις εκθέσεις τους στην Επιτροπή σε τυποποιημένο μορφότυπο. Η περαιτέρω ανάπτυξη του εν λόγω τυποποιημένου μορφοτύπου πραγματοποιείται αποτελεσματικότερα με την εξέλιξη των κατευθυντηρίων γραμμών από την Επιτροπή. |
|
(9) |
Τα μέτρα που προβλέπονται στην παρούσα σύσταση είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής τροφικής αλυσίδας και υγείας των ζώων, |
ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΑ ΣΥΣΤΑΣΗ:
|
1) |
Τα κράτη μέλη καλούνται να προβαίνουν, στη διάρκεια του 2007, σε δειγματοληψία και ανάλυση για τους συνδυασμούς προϊόντος/καταλοίπου φυτοφαρμάκου που καθορίζονται στο παράρτημα I, με βάση τον αριθμό των δειγμάτων κάθε προϊόντος που έχει κατανεμηθεί σε αυτά στο παράρτημα ΙΙ, ο οποίος αντανακλά, κατά περίπτωση σε επίπεδο εθνικό, κοινοτικό και τρίτης χώρας, το μερίδιο της αγοράς του κράτους μέλους.
Η παρτίδα προς δειγματοληψία επιλέγεται τυχαία, σύμφωνα με προσέγγιση παρακολούθησης. Η δειγματοληπτική διαδικασία, συμπεριλαμβανομένου του αριθμού των μονάδων, πρέπει να είναι σύμφωνη με την οδηγία 2002/63/ΕΚ. |
|
2) |
Από το συνολικό αριθμό δειγμάτων, όπως ορίζεται στα παραρτήματα Ι και ΙΙ, κάθε κράτος μέλος λαμβάνει και αναλύει:
|
|
3) |
Τα κράτη μέλη καλούνται να υποβάλλουν, έως τις 31 Αυγούστου 2008 το αργότερο, εκθέσεις σχετικά με τα αποτελέσματα των αναλύσεων των δειγμάτων τα οποία υποβλήθηκαν σε δοκιμές για το συνδυασμό προϊόντων/καταλοίπων φυτοφαρμάκων που αναφέρονται στο παράρτημα Ι· στις εκθέσεις αυτές θα αναφέρονται τα εξής:
|
|
4) |
Η έκθεση πρέπει να συνταχθεί σε μορφότυπο —συμπεριλαμβανομένου του ηλεκτρονικού— που να συμμορφώνεται με τις οδηγίες οι οποίες έχουν δοθεί στα κράτη μέλη από τη μόνιμη επιτροπή για την τροφική αλυσίδα και την υγεία των ζώων, όσον αφορά την εφαρμογή των συστάσεων της Επιτροπής σχετικά με τα συντονισμένα κοινοτικά προγράμματα παρακολούθησης.
Το αποτέλεσμα των δειγμάτων παιδικών τροφών και των δειγμάτων που ελήφθησαν από προϊόντα βιολογικής καλλιέργειας πρέπει να καταγράφεται σε χωριστά δελτία. |
|
5) |
Τα κράτη μέλη καλούνται να διαβιβάσουν στην Επιτροπή και στα υπόλοιπα κράτη μέλη, έως τις 31 Αυγούστου 2007 το αργότερο, τα στοιχεία που απαιτούνται δυνάμει του άρθρου 7 παράγραφος 3 της οδηγίας 86/362/ΕΟΚ και του άρθρου 4 παράγραφος 3 της οδηγίας 90/642/ΕΟΚ σχετικά με την περίοδο παρακολούθησης 2006, για να εξασφαλιστεί, τουλάχιστον με δειγματοληπτικό έλεγχο, η τήρηση των ανώτατων περιεκτικοτήτων σε κατάλοιπα φυτοφαρμάκων· στα στοιχεία αυτά πρέπει να περιλαμβάνονται τα εξής:
|
|
6) |
Τα κράτη μέλη καλούνται να στείλουν στην Επιτροπή, έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2007 το αργότερο, το προτεινόμενο εθνικό πρόγραμμά τους για τον έλεγχο των ανώτατων ορίων περιεκτικότητας σε κατάλοιπα φυτοφαρμάκων, τα οποία καθορίζονται με τις οδηγίες 90/642/ΕΟΚ και 86/362/ΕΟΚ για το 2008, συμπεριλαμβανομένων των εξής στοιχείων:
|
Βρυξέλλες, 3 Απριλίου 2007.
Για την Επιτροπή
Μάρκος ΚΥΠΡΙΑΝΟΥ
Μέλος της Επιτροπής
(1) ΕΕ L 221 της 7.8.1986, σ. 37. Οδηγία όπως τροποποιήθηκε τελευταία με την οδηγία 2007/11/ΕΚ της Επιτροπής (ΕΕ L 63 της 1.3.2007, σ. 26).
(2) ΕΕ L 350 της 14.12.1990, σ. 71. Οδηγία όπως τροποποιήθηκε τελευταία με την οδηγία 2007/12/ΕΚ της Επιτροπής (ΕΕ L 59 της 27.2.2007, σ. 75).
(3) Codex Alimentarius, Pesticide Residues in Foodstuffs (Κατάλοιπα φυτοφαρμάκων στα τρόφιμα), Ρώμη 1994, ISBN 92-5-203271-1· τόμος 2, σ. 372.
(4) Έγγραφο SANCO/10232/2006 της 24ης Μαρτίου 2006, http://europa.eu.int/comm/food/plant/protection/resources/qualcontrol_en.pdf
(5) ΕΕ L 187 της 16.7.2002, σ. 30.
(6) ΕΕ L 165 της 30.4.2004, σ. 1· διορθώθηκε στην ΕΕ L 191 της 28.5.2004, σ. 1. Κανονισμός όπως τροποποιήθηκε τελευταία με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1791/2006 του Συμβουλίου (ΕΕ L 363 της 20.12.2006, σ. 1).
(7) ΕΕ L 338 της 22.12.2005, σ. 83. Κανονισμός όπως τροποποιήθηκε με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1666/2006 (ΕΕ L 320 της 18.11.2006, σ. 47).
(8) ΕΕ L 175 της 4.7.1991, σ. 35. Οδηγία όπως τροποποιήθηκε τελευταία με την οδηγία 2006/824/ΕΚ (ΕΕ L 362 της 20.12.2006, σ. 94).
(9) ΕΕ L 49 της 28.2.1996, σ. 17. Οδηγία όπως τροποποιήθηκε τελευταία με την οδηγία 2003/13/ΕΚ (ΕΕ L 41 της 14.2.2003, σ. 33).
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΙ ΦΥΤΟΦΑΡΜΑΚΩΝ/ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΠΡΟΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ
|
|
2007 |
2008 (*1) |
2009 (*1) |
||||||
|
Ακεφέιτ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ακεταμιπρίντ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Αλντικάρμπ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Αμιτράζ |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Αζινφός-μεθύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Αζοξυστρομπίν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μπενομύλ + Καρμπενταζίμ (άθροισμα εκφρασμένο ως Καρμπενταζίμ) |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μπιφενθρίν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Άθροισμα βρωμιούχων |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Μπρομοπροπυλέιτ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μπουπυριμέιτ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μπουπροφεζίν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Κάπταν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Φολπέτ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Καρμπαρύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Κλοφεντεζίν |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Χλωρμεκουάτ (*2) |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Χλωροθαλονίλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Χλωροπροφάμ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Χλωρπυριφός |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Χλωρπυριφός-μεθύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Κυπερμεθρίνη |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Κυπροντινίλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Δελταμεθρίνη |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Διαζινόν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Διχλωφλουανίντ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ντιχλωρβός |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ντικοφόλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ντιμεθοέιτ + Ομεθοέιτ (άθροισμα εκφρασμένο ως Ντιμεθοέιτ) |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ντινοκάπ |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Διφαινυλαμίνη |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ενδοσουλφάν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Φεναριμόλ |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Φενεξαμίντ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Φενιτροθείο |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Φλουντιοξονίλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Φλουζιλαζόλ |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Γλυφοσάτ (*3) |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Εξακοναζόλ |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Εξυθιαζόξ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ιμαζαλίλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ιμιντακλοπρίντ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ιντοξακάρμπ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ιπροντιόν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ιπροβαλικάρμπ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Κρεσοξίμ-μεθύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Λάμδα-Συαλοθρίνη |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μαλαθείο |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Ομάδα Μανέμπ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μεπανιπυρίμ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μεπικάτ (*2) |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Μεταλαξύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μεθαμιντοφός |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μεθινταθείο |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μεθειοκάρμπ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μεθομύλ/Θειοντικάρμπ (άθροισμα εκφρασμένο ως Μεθομύλ) |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Μυκλομπουτανίλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Οξυντεμετόν-μεθύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Παραθείο |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Πενκοναζόλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Φοζαλόν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Πιριμικάρμπ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Πιριμιφός-μεθύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Προχλωράζ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Προκυμιντόν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Προφενοφός |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Προπαργκίτ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Πυρεθρίνες |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Πυριμεθανίλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Πυριπροξυφέν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Οξαμύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Κουινοξυφέν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Σπιροξαμίν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Τεμπουκοναζόλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Θειοφανέιτ-μεθύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Τεμπουφενοζάιντ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Τριφλοξυστρομπίν |
|
(α) |
(β) |
||||||
|
Θειαβενδαζόλη |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Τολκλοφλος-μεθύλ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Τολυφλουανίντ |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Τριαντεμεφόν + Τριαντιμενόλ (εκφρασμένο ως άθροισμα Τριαντιμενόλ και Τριαντεμεφόν) |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
Βινχλοζολίν |
(γ) |
(α) |
(β) |
||||||
|
|||||||||
(*1) Ενδεικτικά για το 2008 και το 2009, με την επιφύλαξη των προγραμμάτων που θα συστηθούν για τα έτη αυτά.
(*2) Οι ουσίες chlormequat και mepiquat πρέπει να αναλύονται στα δημητριακά, τα καρότα, τα καρποφόρα λαχανικά και τα αχλάδια.
(*3) Άλλα σιτηρά.
(1) Όσον αφορά το χυμό πορτοκαλιού τα κράτη μέλη πρέπει να προσδιορίζουν την πηγή (συμπυκνωμένος ή φρέσκος).
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ II
Αριθμός δειγμάτων κάθε προϊόντος που πρέπει να λαμβάνεται και να αναλύεται από κάθε κράτος μέλος.
|
Κωδικός χώρας |
Δείγματα |
|
AT |
12 (*1) 15 (*2) |
|
B |
12 (*1) 15 (*2) |
|
BG |
12 (*1) 15 (*2) |
|
CY |
12 (*1) 15 (*2) |
|
CZ |
12 (*1) 15 (*2) |
|
DE |
93 |
|
DK |
12 (*1) 15 (*2) |
|
ES |
45 |
|
EE |
12 (*1) 15 (*2) |
|
EL |
12 (*1) 15 (*2) |
|
FR |
66 |
|
FI |
12 (*1) 15 (*2) |
|
HU |
12 (*1) 15 (*2) |
|
IT |
65 |
|
IE |
12 (*1) 15 (*2) |
|
LU |
12 (*1) 15 (*2) |
|
LT |
12 (*1) 15 (*2) |
|
LV |
12 (*1) 15 (*2) |
|
MT |
12 (*1) 15 (*2) |
|
NL |
17 |
|
PT |
12 (*1) 15 (*2) |
|
PL |
45 |
|
RO |
17 |
|
SE |
12 (*1) 15 (*2) |
|
SI |
12 (*1) 15 (*2) |
|
SK |
12 (*1) 15 (*2) |
|
UK |
66 |
|
Συνολικός ελάχιστος αριθμός δειγμάτων: 642 |
|
(*1) Ελάχιστος αριθμός δειγμάτων για κάθε μέθοδο που εφαρμόζεται σε ένα μεμονωμένο υπόλειμμα.
(*2) Ελάχιστος αριθμός δειγμάτων για κάθε μέθοδο που εφαρμόζεται σε πολλά κατάλοιπα.