EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32017R1569
Commission Delegated Regulation on GMP for IMPs
Κατ' εξουσιοδότηση κανονισμός (ΕΕ) 2017/1569 της Επιτροπής, της 23ης Μαΐου 2017, για τη συμπλήρωση του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 536/2014 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου με τη θέσπιση αρχών και κατευθυντήριων γραμμών των κανόνων καλής παραγωγής για τα υπό έρευνα φάρμακα που προορίζονται για τον άνθρωπο, και με τη θέσπιση διαδικασιών επιθεώρησης (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ )
- Legal basis:
- 32014R0536 - A63P1
- EuroVoc thesaurus:
- ιατρική έρευνα; δοκιμή; άδεια πώλησης; φάρμακο; υγειονομική επιθεώρηση; πειράματα στον άνθρωπο; βιοηθική
- See the lifecycle of this act on the Interinstitutional register of delegated acts
-
- Documents:
- Ares(2017)203309 (Draft delegated regulation)
- Legal basis:
- 32014R0536 - A63P1
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
- Expert group:
- E02719
- Consultation type:
- Stakeholder feedback
- Consultation duration (weeks):
- 4
- Check the status of this initiative on the Better Regulation Portal
-
- Documents:
- C/2017/3368 final (Delegated regulation)
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
-
- Documents:
- 32017R1569 (Delegated regulation)
- Date of publication:
- 16/09/2017