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ISSN 1977-088X |
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Amtsblatt der Europäischen Union |
C 76 |
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Ausgabe in deutscher Sprache |
Mitteilungen und Bekanntmachungen |
66. Jahrgang |
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Inhalt |
Seite |
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IV Informationen |
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INFORMATIONEN DER ORGANE, EINRICHTUNGEN UND SONSTIGEN STELLEN DER EUROPÄISCHEN UNION |
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Europäische Kommission |
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2023/C 76/01 |
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2023/C 76/02 |
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2023/C 76/03 |
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DE |
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IV Informationen
INFORMATIONEN DER ORGANE, EINRICHTUNGEN UND SONSTIGEN STELLEN DER EUROPÄISCHEN UNION
Europäische Kommission
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28.2.2023 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 76/1 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Januar 2022 bis 31. Dezember 2022
(Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (2))
(2023/C 76/01)
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Versagt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
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|
29.4.2022 |
IPIQUE |
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— |
22.6.2022 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
25.1.2022 |
Samsca |
|
EU/1/09/539 |
11.2.2022 |
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|
28.3.2022 |
Insulin lispro Sanofi |
|
EU/1/17/1203 |
27.4.2022 |
||
|
28.3.2022 |
Tasigna |
|
EU/1/07/422 |
29.3.2022 |
||
|
28.3.2022 |
Ucedane |
|
EU/1/17/1202 |
22.4.2022 |
||
|
28.3.2022 |
Zyclara |
|
EU/1/12/783 |
29.3.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Flixabi |
|
EU/1/16/1106 |
4.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Kymriah |
|
EU/1/18/1297 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Sylvant |
|
EU/1/14/928 |
17.5.2022 |
||
|
24.5.2022 |
Symkevi |
|
EU/1/18/1306 |
25.5.2022 |
||
|
30.5.2022 |
Caprelsa |
|
EU/1/11/749 |
21.6.2022 |
||
|
30.5.2022 |
Desloratadin Actavis |
|
EU/1/11/745 |
31.5.2022 |
||
|
14.6.2022 |
Cholib |
|
EU/1/13/866 |
12.7.2022 |
||
|
14.6.2022 |
Dovprela |
|
EU/1/20/1437 |
30.6.2022 |
||
|
14.6.2022 |
Ganfort |
|
EU/1/06/340 |
18.7.2022 |
||
|
21.6.2022 |
Xyrem |
|
EU/1/05/312 |
1.7.2022 |
||
|
29.6.2022 |
Uplizna |
|
EU/1/21/1602 |
17.8.2022 |
||
|
15.7.2022 |
Ontruzant |
|
EU/1/17/1241 |
20.7.2022 |
||
|
22.7.2022 |
NEXPOVIO |
|
EU/1/21/1537 |
26.7.2022 |
||
|
25.7.2022 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265 |
8.8.2022 |
||
|
12.8.2022 |
Adakveo |
|
EU/1/20/1476 |
9.9.2022 |
||
|
17.8.2022 |
Truxima |
|
EU/1/16/1167 |
18.9.2022 |
||
|
17.8.2022 |
Yescarta |
|
EU/1/18/1299 |
19.9.2022 |
||
|
19.9.2022 |
VeraSeal |
|
EU/1/17/1239 |
21.9.2022 |
||
|
29.9.2022 |
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka |
|
EU/1/16/1151 |
12.12.2022 |
||
|
29.9.2022 |
Lenalidomide Krka d.d. |
|
EU/1/20/1521 |
19.1.2023 |
||
|
29.9.2022 |
Menveo |
|
EU/1/10/614 |
12.10.2022 |
||
|
9.11.2022 |
Ocaliva |
|
EU/1/16/1139 |
11.11.2022 |
||
|
28.11.2022 |
Dimethyl fumarate Mylan |
|
EU/1/22/1634 |
6.12.2022 |
||
|
16.12.2022 |
Abiraterone Krka |
|
EU/1/21/1553 |
17.1.2023 |
||
|
16.12.2022 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334 |
26.1.2023 |
||
|
16.12.2022 |
Praluent |
|
EU/1/15/1031 |
19.12.2022 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
19.5.2022 |
Tulaven |
|
EU/2/20/251 |
27.6.2022 |
||
|
3.6.2022 |
Aivlosin |
|
EU/2/04/044 |
14.7.2022 |
||
|
14.6.2022 |
MS-H Impfstoff |
|
EU/2/11/126 |
19.7.2022 |
||
|
15.7.2022 |
Exzolt |
|
EU/2/17/212 |
19.7.2022 |
||
|
22.7.2022 |
Felpreva |
|
EU/2/21/277 |
9.8.2022 |
||
|
22.7.2022 |
Suvaxyn Circo |
|
EU/2/17/223 |
2.8.2022 |
||
|
22.7.2022 |
Ypozane |
|
EU/2/06/068 |
23.8.2022 |
||
|
30.11.2022 |
Bovela |
|
EU/2/14/176 |
1.12.2022 |
Jeder Interessent erhält auf Anfrage den Beurteilungsbericht zu den betreffenden Arzneimitteln sowie die entsprechenden Beschlüsse. Anfragen sind an folgende Adresse zu richten:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
|
28.2.2023 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 76/5 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Januar 2023 bis 31. Januar 2023
(Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (2))
(2023/C 76/02)
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
|
9.1.2023 |
JCOVDEN |
COVID-19-Impfstoff (Ad26.COV2-S [recombinant]) |
|
EU/1/20/1525 |
Injektions-suspension |
J07BX03 |
9.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Pirfenidone Viatris |
Pirfenidon |
|
EU/1/22/1707 |
Filmtablette |
L04AX05 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Sugammadex Amomed |
Sugammade |
|
EU/1/22/1708 |
Injektionslösung |
V03AB35 |
11.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Kauliv |
teriparatid |
|
EU/1/22/1710 |
Injektionslösung |
H05AA02 |
7.2.2023 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
5.1.2023 |
JCOVDEN |
|
EU/1/20/1525 |
6.1.2023 |
||
|
5.1.2023 |
Nuvaxovid |
|
EU/1/21/1618 |
6.1.2023 |
||
|
5.1.2023 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
6.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Busilvex |
|
EU/1/03/254 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
ellaOne |
|
EU/1/09/522 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Prasugrel Mylan |
|
EU/1/18/1273 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Xevudy |
|
EU/1/21/1562 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Alofisel |
|
EU/1/17/1261 |
19.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Biktarvy |
|
EU/1/18/1289 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Darzalex |
|
EU/1/16/1101 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Fulvestrant Mylan |
|
EU/1/17/1253 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Hemangiol |
|
EU/1/14/919 |
17.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
JEVTANA |
|
EU/1/11/676 |
12.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Lokelma |
|
EU/1/17/1173 |
12.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Lyxumia |
|
EU/1/12/811 |
17.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Palonosetron Accord |
|
EU/1/16/1104 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Skyrizi |
|
EU/1/19/1361 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Spherox |
|
EU/1/17/1181 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Velphoro |
|
EU/1/14/943 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Vocabria |
|
EU/1/20/1481 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Xofluza |
|
EU/1/20/1500 |
11.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Caprelsa |
|
EU/1/11/749 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Dimethyl fumarate Neuraxpharm |
|
EU/1/22/1637 |
7.12.2022 |
||
|
12.1.2023 |
Dimethyl fumarate Neuraxpharm |
|
EU/1/22/1637 |
17.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Juluca |
|
EU/1/18/1282 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Lopinavir/Ritonavir Mylan |
|
EU/1/15/1067 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Mayzent |
|
EU/1/19/1414 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Ogivri |
|
EU/1/18/1341 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Pregabalin Zentiva |
|
EU/1/15/1021 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Pregabalin Zentiva k.s |
|
EU/1/16/1166 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Twinrix Erwachsene |
|
EU/1/96/020 |
17.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Twinrix Kinder |
|
EU/1/97/029 |
17.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Holoclar |
|
EU/1/14/987 |
16.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Klisyri |
|
EU/1/21/1558 |
16.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Lamzede |
|
EU/1/17/1258 |
16.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Lojuxta |
|
EU/1/13/851 |
18.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Miglustat Dipharma |
|
EU/1/18/1346 |
18.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330 |
18.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Dupixent |
|
EU/1/17/1229 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Edistride |
|
EU/1/15/1052 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Efavirenz Teva |
|
EU/1/11/742 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Enhertu |
|
EU/1/20/1508 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Ferriprox |
|
EU/1/99/108 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Fintepla |
|
EU/1/20/1491 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Glyxambi |
|
EU/1/16/1146 |
25.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Hemlibra |
|
EU/1/18/1271 |
25.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Mirvaso |
|
EU/1/13/904 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
NULOJIX |
|
EU/1/11/694 |
29.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Pioglitazon Accord |
|
EU/1/11/722 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Qarziba |
|
EU/1/17/1191 |
26.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Reagila |
|
EU/1/17/1209 |
26.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Remicade |
|
EU/1/99/116 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Reyataz |
|
EU/1/03/267 |
29.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Stalevo |
|
EU/1/03/260 |
1.2.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Sunitinib Accord |
|
EU/1/20/1511 |
25.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Synjardy |
|
EU/1/15/1003 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Fintepla |
|
EU/1/20/1491 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Imfinzi |
|
EU/1/18/1322 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Lenalidomide Accord |
|
EU/1/18/1316 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Memantin Accord |
|
EU/1/13/880 |
1.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Repatha |
|
EU/1/15/1016 |
1.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Sapropterin Dipharma |
|
EU/1/21/1620 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Sapropterin Dipharma |
|
EU/1/21/1620 |
8.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440 |
31.1.2023 |
|
— |
Rücknahme einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates) |
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
9.1.2023 |
Busilvex |
|
EU/1/03/254 |
11.1.2023 |
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
|
26.1.2023 |
Brucellin Aquilon |
Brucella abortus, Stamm AQ1302, Proteinextrakt |
|
EU/2/22/291 |
Injektionslösung |
QI09AR |
30.1.2023 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
9.1.2023 |
GALLIPRANT |
|
EU/2/17/221 |
10.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Metacam |
|
EU/2/97/004 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Novaquin |
|
EU/2/15/186 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Oxybee |
|
EU/2/17/216 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Sedadex |
|
EU/2/16/198 |
10.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Semintra |
|
EU/2/12/146 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Vectra 3D |
|
EU/2/13/156 |
10.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Versican Plus Pi/L4R |
|
EU/2/14/173 |
12.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
BLUEVAC BTV |
|
EU/2/11/122 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
BTVPUR |
|
EU/2/10/113 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Credelio Plus |
|
EU/2/21/271 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
ERYSENG PARVO |
|
EU/2/14/167 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Eurican Herpes 205 |
|
EU/2/01/029 |
26.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Fevaxyn Pentofel |
|
EU/2/96/002 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Improvac |
|
EU/2/09/095 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Mirataz |
|
EU/2/19/247 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Panacur AquaSol |
|
EU/2/11/135 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Porcilis PCV ID |
|
EU/2/15/187 |
26.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Prevomax |
|
EU/2/17/211 |
30.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Imoxat |
|
EU/2/21/280 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Meloxidolor |
|
EU/2/13/148 |
31.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
NexGard |
|
EU/2/13/159 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
NEXGARD SPECTRA |
|
EU/2/14/177 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Solensia |
|
EU/2/20/269 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Suvaxyn CSF Marker |
|
EU/2/14/179 |
30.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Suvaxyn PRRS MLV |
|
EU/2/17/215 |
27.1.2023 |
Jeder Interessent erhält auf Anfrage den Beurteilungsbericht zu den betreffenden Arzneimitteln sowie die entsprechenden Beschlüsse. Anfragen sind an folgende Adresse zu richten:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
|
28.2.2023 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 76/15 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Januar 2023 bis 31. Januar 2023
(Beschlüsse gemäß Artikel 34 der Richtlinie 2001/83/EG (1), Artikel 38 der Richtlinie 2001/82/EG (2) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (3))
(2023/C 76/03)
— Widerruf einer nationalen Zulassung
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung(en) des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
betreffender Mitgliedstaat |
Datum der Mitteilung |
|
13.1.2023 |
Amfepramone |
Amfepramone |
Siehe Anhang |
Siehe Anhang |
16.1.2023 |
(1) ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67.
ANHANG
Liste der Arzneimittel und Darreichungsformen
|
Mitgliedstaat (EWR) |
Zulassungsinhaber |
Produktbezeichnung |
INN/Wirkstoff + Stärke |
Darreichungsform |
Art der Anwendung |
|
Dänemark |
Temmler Pharma Gmbh |
Regenon |
Amfepramone Hydrochloride 25mg Capsule |
Weichkapsel |
Zum Einnehmen |
|
Deutschland |
Artegodan Gmbh |
Tenuate Retard |
Amfepramone Hydrochloride 75mg Tablet |
Retardtablette |
Zum Einnehmen |
|
Deutschland |
Temmler Pharma Gmbh |
Regenon (1) |
Amfepramone Hydrochloride 25mg Capsule |
Weichkapsel |
Zum Einnehmen |
|
Deutschland |
Temmler Pharma Gmbh |
Regenon Retard (2) |
Amfepramone Hydrochloride 60mg Capsule |
Hartkapsel, retardiert |
Zum Einnehmen |
|
Rumänien |
Temmler Pharma Gmbh |
Regenon |
Amfepramone Hydrochloride 25mg Capsule |
Weichkapsel |
Zum Einnehmen |
(1) Änderung der Bezeichnung des Arzneimittels zu „Amfepramon-Hormosan 25 mg Weichkapseln“ am 21. Oktober 2021
(2) Änderung der Bezeichnung des Arzneimittels zu „Amfepramon-Hormosan 60 mg Retardkapseln“ am 21. Oktober 2021