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ISSN 1977-088X |
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Amtsblatt der Europäischen Union |
C 215 |
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Ausgabe in deutscher Sprache |
Mitteilungen und Bekanntmachungen |
65. Jahrgang |
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Inhalt |
Seite |
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IV Informationen |
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INFORMATIONEN DER ORGANE, EINRICHTUNGEN UND SONSTIGEN STELLEN DER EUROPÄISCHEN UNION |
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Europäische Kommission |
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2022/C 215/01 |
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2022/C 215/02 |
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DE |
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IV Informationen
INFORMATIONEN DER ORGANE, EINRICHTUNGEN UND SONSTIGEN STELLEN DER EUROPÄISCHEN UNION
Europäische Kommission
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31.5.2022 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 215/1 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. April 2022 bis 30. April 2022
(Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (2) )
(2022/C 215/01)
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
|
1.4.2022 |
KIMMTRAK |
Tebentafusp |
|
EU/1/22/1630 |
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Pending |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Breyanzi |
Lisocabtagen maraleucel |
|
EU/1/22/1631 |
Infusionsdispersion |
Pending |
5.4.2022 |
||
|
7.4.2022 |
Bosulif |
Bosutinib |
|
EU/1/13/818 |
Filmtablette |
L01XE14 |
8.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
Padcev |
Enfortumab Vedotin |
|
EU/1/21/1615 |
Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
L01FX13 |
19.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Inpremzia |
Humaninsulin (rDNA) |
|
EU/1/22/1644 |
Infusionslösung |
A10AB01 |
27.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Kapruvia |
Difelikefalin |
|
EU/1/22/1643 |
Injektionslösung |
V03AX04 |
27.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
PreHevbri |
Hepatitis-B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert) |
|
EU/1/22/1641 |
Injektions-suspension |
J07BC01 |
27.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Sitagliptin Accord |
Sitagliptin |
|
EU/1/22/1633 |
Filmtablette |
A10BH01 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Truvelog Mix 30 |
Insulin aspart |
|
EU/1/22/1639 |
Injektions-suspension |
A10AD05 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Uplizna |
Inebilizumab |
|
EU/1/21/1602 |
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
L04AA |
29.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Vydura |
rimegepant |
|
EU/1/22/1645 |
Lyophilisat zum Einnehmen |
N02CD |
26.4.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Orgovyx |
Relugolix |
|
EU/1/22/1642 |
Filmtablette |
L02BX04 |
4.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
QUVIVIQ |
Daridorexant |
|
EU/1/22/1638 |
Filmtablette |
Pending |
2.5.2022 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
1.4.2022 |
Aclasta |
|
EU/1/05/308 |
5.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Evista |
|
EU/1/98/073 |
20.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Kyprolis |
|
EU/1/15/1060 |
5.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324 |
6.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
OPDIVO |
|
EU/1/15/1014 |
4.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Replagal |
|
EU/1/01/189 |
5.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Revatio |
|
EU/1/05/318 |
12.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
RotaTeq |
|
EU/1/06/348 |
4.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Ultomiris |
|
EU/1/19/1371 |
5.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Verzenios |
|
EU/1/18/1307 |
4.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Yervoy |
|
EU/1/11/698 |
4.4.2022 |
||
|
1.4.2022 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341 |
4.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Axura |
|
EU/1/02/218 |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Bemrist Breezhaler |
|
EU/1/20/1441 |
5.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Capecitabin Accord |
|
EU/1/12/762 |
5.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Dupixent |
|
EU/1/17/1229 |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365 |
19.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Erelzi |
|
EU/1/17/1195 |
5.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
HBVAXPRO |
|
EU/1/01/183 |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Incresync |
|
EU/1/13/842 |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Kisqali |
|
EU/1/17/1221 |
5.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Lorviqua |
|
EU/1/19/1355 |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Memantine Merz |
|
EU/1/12/799 |
11.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
MenQuadfi |
|
EU/1/20/1483 |
5.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Ratiograstim |
|
EU/1/08/444 |
5.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Reagila |
|
EU/1/17/1209 |
7.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Shingrix |
|
EU/1/18/1272 |
5.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Tevagrastim |
|
EU/1/08/445 |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Vipdomet |
|
EU/1/13/843 |
6.4.2022 |
||
|
4.4.2022 |
Vipidia |
|
EU/1/13/844 |
6.4.2022 |
||
|
7.4.2022 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
7.4.2022 |
||
|
7.4.2022 |
Pifeltro |
|
EU/1/18/1332 |
8.4.2022 |
||
|
12.4.2022 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
22.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
ADCETRIS |
|
EU/1/12/794 |
21.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
Aldara |
|
EU/1/98/080 |
21.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
Evkeeza |
|
EU/1/21/1551 |
20.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
Komboglyze |
|
EU/1/11/731 |
19.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
M-M-RVAXPRO |
|
EU/1/06/337 |
19.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166 |
21.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
Onglyza |
|
EU/1/09/545 |
19.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323 |
19.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
Tremfya |
|
EU/1/17/1234 |
19.4.2022 |
||
|
20.4.2022 |
Zolgensma |
|
EU/1/20/1443 |
21.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Blitzima |
|
EU/1/17/1205 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Byfavo |
|
EU/1/20/1505 |
27.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Fampyra |
|
EU/1/11/699 |
28.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Fycompa |
|
EU/1/12/776 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Ilumetri |
|
EU/1/18/1323 |
2.5.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Kevzara |
|
EU/1/17/1196 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
28.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Koselugo |
|
EU/1/21/1552 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Kyntheum |
|
EU/1/16/1155 |
27.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Lyumjev |
|
EU/1/20/1422 |
28.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
MAVENCLAD |
|
EU/1/17/1212 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Nerlynx |
|
EU/1/18/1311 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
OPDIVO |
|
EU/1/15/1014 |
28.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Sogroya |
|
EU/1/20/1501 |
27.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Starlix |
|
EU/1/01/174 |
29.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Tecentriq |
|
EU/1/17/1220 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Trumenba |
|
EU/1/17/1187 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Vazkepa |
|
EU/1/20/1524 |
26.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Xofluza |
|
EU/1/20/1500 |
26.4.2022 |
||
|
28.4.2022 |
Gardasil 9 |
|
EU/1/15/1007 |
29.4.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Azacitidine Accord |
|
EU/1/19/1413 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
CABOMETYX |
|
EU/1/16/1136 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Ecansya |
|
EU/1/12/763 |
9.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Gardasil 9 |
|
EU/1/15/1007 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
HyQvia |
|
EU/1/13/840 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Imraldi |
|
EU/1/17/1216 |
4.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Ixiaro |
|
EU/1/08/501 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Jakavi |
|
EU/1/12/773 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Kalydeco |
|
EU/1/12/782 |
5.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Mekinist |
|
EU/1/14/931 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Nucala |
|
EU/1/15/1043 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Ondexxya |
|
EU/1/18/1345 |
4.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Poteligeo |
|
EU/1/18/1335 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Seebri Breezhaler |
|
EU/1/12/788 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Spherox |
|
EU/1/17/1181 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Spikevax |
|
EU/1/20/1507 |
29.4.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Tovanor Breezhaler |
|
EU/1/12/790 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Trevicta |
|
EU/1/14/971 |
2.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Vosevi |
|
EU/1/17/1223 |
3.5.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Xevudy |
|
EU/1/21/1562 |
29.4.2022 |
— Rücknahme einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
13.4.2022 |
Pramipexole Accord |
|
EU/1/11/728 |
19.4.2022 |
||
|
25.4.2022 |
Docetaxel Zentiva |
|
EU/1/07/384 |
26.4.2022 |
||
|
29.4.2022 |
Starlix |
|
EU/1/01/174 |
3.5.2022 |
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
|
19.4.2022 |
Chanaxin |
tulathromycin |
|
EU/2/22/283 |
Injektionslösung |
Pending |
21.4.2022 |
||
|
19.4.2022 |
RenuTend |
equine allogene mesenchymale Stammzellen aus peripherem Blut mit tendogenem Priming |
|
EU/2/22/282 |
Injektions-suspension |
QM09AX90 |
22.4.2022 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
4.4.2022 |
LETIFEND |
|
EU/2/16/195 |
6.4.2022 |
||
|
6.4.2022 |
CYTOPOINT |
|
EU/2/17/205 |
11.4.2022 |
||
|
6.4.2022 |
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
|
EU/2/17/209 |
7.4.2022 |
||
|
13.4.2022 |
Ingelvac CircoFLEX |
|
EU/2/07/079 |
20.4.2022 |
||
|
19.4.2022 |
SevoFlo |
|
EU/2/02/035 |
21.4.2022 |
||
|
26.4.2022 |
Credelio |
|
EU/2/17/206 |
28.4.2022 |
||
|
26.4.2022 |
CYTOPOINT |
|
EU/2/17/205 |
3.5.2022 |
||
|
26.4.2022 |
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
|
EU/2/17/209 |
2.5.2022 |
||
|
26.4.2022 |
Zulvac BTV |
|
EU/2/17/207 |
27.4.2022 |
Jeder Interessent erhält auf Anfrage den Beurteilungsbericht zu den betreffenden Arzneimitteln sowie die entsprechenden Beschlüsse. Anfragen sind an folgende Adresse zu richten:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
|
31.5.2022 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 215/12 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. April 2022 bis 30. April 2022
(Beschlüsse gemäß Artikel 34 der Richtlinie 2001/83/EG (1) , Artikel 38 der Richtlinie 2001/82/EG (2) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (3) )
(2022/C 215/02)
— Erteilung, Aufrechterhaltung oder Änderung einer nationalen Zulassung
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung(en) des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
betreffender Mitgliedstaat |
Datum der Mitteilung |
|
1.4.2022 |
Nasolam and associated names |
midazolam |
Siehe Anhang |
Siehe Anhang |
4.4.2022 |
(1) ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67.
ANHANG
Liste der Arzneimittel und Produktformen
|
Mitgliedstaat EU/EWR |
Antragsteller Name des Unternehmens, Anschrift |
Fantasiename |
Stärke |
Darreichungsform |
Art der Anwendung |
Inhalt (Konzentration) |
||||
|
Dänemark |
|
NASOLAM 2,5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasal Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Dänemark |
|
NASOLAM 3,75 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Dänemark |
|
NASOLAM 5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Finnland |
|
NASOLAM 2,5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Finnland |
|
NASOLAM 3,75 mg nasal spray, solution in single dose container |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Finnland |
|
NASOLAM 5 mg nasal spray, solution in single dose container |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Deutschland |
|
NASOLAM 2,5 mg, Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Deutschland |
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NASOLAM 3,75 mg, Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Deutschland |
|
NASOLAM 5 mg, Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Irland |
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NASOLAM 2,5 mg nasal spray, solution in single dose container |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Irland |
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NASOLAM 3,75 mg nasal spray, solution in single dose container |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Irland |
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NASOLAM 5 mg nasal spray, solution in single dose container |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Niederlande |
|
NASOLAM 2,5 mg neusspray, oplossing in een verpakking voor éénmalig gebruik |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Niederlande |
|
NASOLAM 3,75 mg neusspray, oplossing in een verpakking voor éénmalig gebruik |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
||||
|
Niederlande |
|
NASOLAM 5 mg neusspray, oplossing in een verpakking voor éénmalig gebruik |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Norwegen |
|
NASALAM 2,5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Norwegen |
|
NASALAM 3,75 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Norwegen |
|
NASALAM 5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Schweden |
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NASOLAM 2,5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Schweden |
|
NASOLAM 3,75 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Schweden |
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NASOLAM 5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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Vereinigtes Königreich (Nordirland) |
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NASOLAM 2,5 mg nasal spray, solution in single dose container (1) |
2,5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Vereinigtes Königreich (Nordirland) |
|
NASOLAM 3,75 mg nasal spray, solution in single dose container |
3,75 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
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|
Vereinigtes Königreich (Nordirland) |
|
NASOLAM 5 mg nasal spray, solution in single dose container |
5 mg |
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Nasale Anwendung |
50 mg/ml |
(1) Fantasiename wird von der zuständigen nationalen Behörde nicht akzeptiert, ein neuer Vorschlag des Antragstellers steht aus