ISSN 1725-2407
Amtsblatt
der Europäischen Union
C 266
Ausgabe in deutscher Sprache
Mitteilungen und Bekanntmachungen
50. Jahrgang
8. November 2007
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ISSN 1725-2407 |
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Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266 |
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Ausgabe in deutscher Sprache |
Mitteilungen und Bekanntmachungen |
50. Jahrgang |
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Informationsnummer |
Inhalt |
Seite |
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II Mitteilungen |
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MITTEILUNGEN DER ORGANE UND EINRICHTUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION |
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Kommission |
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2007/C 266/01 |
Keine Einwände gegen einen angemeldeten Zusammenschluss (Sache COMP/M.4838 — SLP/TPG V/Avaya) ( 1 ) |
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IV Informationen |
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INFORMATIONEN DER ORGANE UND EINRICHTUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION |
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Kommission |
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2007/C 266/02 |
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INFORMATIONEN DER MITGLIEDSTAATEN |
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2007/C 266/03 |
Angaben der Mitgliedstaaten über staatliche Beihilfen, die auf der Grundlage der Verordnung (EG) Nr. 70/2001 der Kommission über die Anwendung der Artikel 87 und 88 des EG-Vertrags auf staatliche Beihilfen an kleine und mittlere Unternehmen gewährt werden ( 1 ) |
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DEN EUROPÄISCHEN WIRTSCHAFTSRAUM BETREFFENDE INFORMATIONEN |
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EFTA-Überwachungsbehörde |
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2007/C 266/04 |
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2007/C 266/05 |
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2007/C 266/06 |
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V Bekanntmachungen |
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SONSTIGE RECHTSAKTE |
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Kommission |
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2007/C 266/07 |
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Berichtigungen |
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2007/C 266/08 |
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(1) Text von Bedeutung für den EWR |
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DE |
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II Mitteilungen
MITTEILUNGEN DER ORGANE UND EINRICHTUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION
Kommission
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8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/1 |
Keine Einwände gegen einen angemeldeten Zusammenschluss
(Sache COMP/M.4838 — SLP/TPG V/Avaya)
(Text von Bedeutung für den EWR)
(2007/C 266/01)
Am 26. September 2007 hat die Kommission entschieden, keine Einwände gegen den obengenannten angemeldeten Zusammenschluss zu erheben und ihn insofern für mit dem Gemeinsamen Markt vereinbar zu erklären. Diese Entscheidung stützt sich auf Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe b der Ratsverordnung (EG) Nr. 139/2004. Der vollständige Text der Entscheidung ist nur auf Englisch erhältlich und wird nach Herausnahme eventuell darin enthaltener Geschäftsgeheimnisse veröffentlicht. Er ist erhältlich:
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— |
auf der Europa-Wettbewerb-Website (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Diese Website ermöglicht, einzelne Entscheidungen der Fusionskontrolle aufzufinden, einschließlich Suchmöglichkeiten nach Unternehmen, Fallnummer, Datum und Sektor; |
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— |
in elektronischem Format auf der EUR-Lex Website unter der Dokumentennummer 32007M4838. EUR-Lex ist der Online-Zugang für das Gemeinschaftsrecht (http://eur-lex.europa.eu). |
IV Informationen
INFORMATIONEN DER ORGANE UND EINRICHTUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION
Kommission
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8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/2 |
Euro-Wechselkurs (1)
7. November 2007
(2007/C 266/02)
1 Euro=
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Währung |
Kurs |
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USD |
US-Dollar |
1,4722 |
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JPY |
Japanischer Yen |
166,07 |
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DKK |
Dänische Krone |
7,4540 |
|
GBP |
Pfund Sterling |
0,69960 |
|
SEK |
Schwedische Krone |
9,2535 |
|
CHF |
Schweizer Franken |
1,6589 |
|
ISK |
Isländische Krone |
86,40 |
|
NOK |
Norwegische Krone |
7,7660 |
|
BGN |
Bulgarischer Lew |
1,9558 |
|
CYP |
Zypern-Pfund |
0,5842 |
|
CZK |
Tschechische Krone |
26,934 |
|
EEK |
Estnische Krone |
15,6466 |
|
HUF |
Ungarischer Forint |
253,64 |
|
LTL |
Litauischer Litas |
3,4528 |
|
LVL |
Lettischer Lat |
0,7021 |
|
MTL |
Maltesische Lira |
0,4293 |
|
PLN |
Polnischer Zloty |
3,6435 |
|
RON |
Rumänischer Leu |
3,4001 |
|
SKK |
Slowakische Krone |
33,183 |
|
TRY |
Türkische Lira |
1,7345 |
|
AUD |
Australischer Dollar |
1,5703 |
|
CAD |
Kanadischer Dollar |
1,3354 |
|
HKD |
Hongkong-Dollar |
11,4372 |
|
NZD |
Neuseeländischer Dollar |
1,8767 |
|
SGD |
Singapur-Dollar |
2,1180 |
|
KRW |
Südkoreanischer Won |
1 333,89 |
|
ZAR |
Südafrikanischer Rand |
9,5611 |
|
CNY |
Chinesischer Renminbi Yuan |
10,9563 |
|
HRK |
Kroatische Kuna |
7,3315 |
|
IDR |
Indonesische Rupiah |
13 426,46 |
|
MYR |
Malaysischer Ringgit |
4,9032 |
|
PHP |
Philippinischer Peso |
63,709 |
|
RUB |
Russischer Rubel |
35,9600 |
|
THB |
Thailändischer Baht |
46,571 |
Quelle: Von der Europäischen Zentralbank veröffentlichter Referenz-Wechselkurs.
INFORMATIONEN DER MITGLIEDSTAATEN
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8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/3 |
Angaben der Mitgliedstaaten über staatliche Beihilfen, die auf der Grundlage der Verordnung (EG) Nr. 70/2001 der Kommission über die Anwendung der Artikel 87 und 88 des EG-Vertrags auf staatliche Beihilfen an kleine und mittlere Unternehmen gewährt werden
(Text von Bedeutung für den EWR)
(2007/C 266/03)
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Nummer der Beihilfe |
XS 268/07 |
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Mitgliedstaat |
Malta |
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Region |
— |
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Bezeichnung der Regelung bzw. bei Einzelbeihilfen Name des Begünstigten |
Skema ghall-Promozzjoni ta' l-Innovazzjoni |
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Rechtsgrundlage |
Att dwar il-Korporazzjoni Maltija ghall-Intrapriza (KAP 463) |
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Art der Beihilfe |
Beihilferegelung |
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Haushaltsmittel |
Geplante Jahresausgaben: 0,3 Mio. MTL; Gesamtbetrag der vorgesehenen Beihilfe: — |
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Beihilfehöchstintensität |
Im Einklang mit Art. 4 Abs. 2-6 und Art. 5 der Verordnung |
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Inkrafttreten der Regelung |
1.9.2007 |
||||
|
Laufzeit |
31.12.2013 |
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|
Ziel |
Kleine und mittlere Unternehmen |
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Wirtschaftssektoren |
Sämtliche Wirtschaftssektoren, in denen KMU-Beihilfen gewährt werden dürfen |
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Name und Anschrift der Bewilligungsbehörde |
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Nummer der Beihilfe |
XS 269/07 |
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Mitgliedstaat |
Dänemark |
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Region |
— |
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Bezeichnung der Regelung bzw. bei Einzelbeihilfen Name des Begünstigten |
Program for brugerdreven innovation støtter udvikling og afprøvning af den brugerdrevne tilgang til innovation til SMV'ere |
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Rechtsgrundlage |
Lov om erhvervsfremme § 2, stk. 2 og 3, stk. 2, § 4 stk. 1 og § 22 stk. 1,3 og 4 i lov nr. 602 af 24. juni 2005. Bekendtgørelse nr. 241 af 20. marts 2007 |
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Art der Beihilfe |
Beihilferegelung |
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Haushaltsmittel |
Geplante Jahresausgaben: 94 Mio. DKK; Gesamtbetrag der vorgesehenen Beihilfe: — |
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Beihilfehöchstintensität |
Im Einklang mit Art. 4 Abs. 2-6 und Art. 5 der Verordnung |
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Inkrafttreten der Regelung |
15.6.2007 |
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|
Laufzeit |
31.12.2011 |
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|
Ziel |
Kleine und mittlere Unternehmen |
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|
Wirtschaftssektoren |
Sämtliche Wirtschaftssektoren, in denen KMU-Beihilfen gewährt werden dürfen |
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|
Name und Anschrift der Bewilligungsbehörde |
|
|
Nummer der Beihilfe |
XS 270/07 |
||||
|
Mitgliedstaat |
Spanien |
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Region |
Islas Canarias |
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Bezeichnung der Regelung bzw. bei Einzelbeihilfen Name des Begünstigten |
Fomento de la creación y expansión de empresas innovadoras de base tecnológica |
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Rechtsgrundlage |
Orden de la Consejería de Empleo, Industria y Comercio del Gobierno de Canarias, de 20 de septiembre de 2007, por la que se aprueban las bases reguladoras para el período 2007-2013, que han de regir en la concesión de subvenciones, mediante concurso, para fomentar la creación y expansión de empresas innovadoras de base tecnológica, y se efectúa convocatoria para 2007 (BOC no 197, de 2 de octubre de 2007) www.gobiernodecanarias.org/boc/anexos/2007/197/00023-00063.pdf |
||||
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Art der Beihilfe |
Beihilferegelung |
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Haushaltsmittel |
Geplante Jahresausgaben: 0,9 Mio. EUR; Gesamtbetrag der vorgesehenen Beihilfe: — |
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Beihilfehöchstintensität |
Im Einklang mit Art. 4 Abs. 2-6 und Art. 5 der Verordnung |
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Inkrafttreten der Regelung |
2.10.2007 |
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Laufzeit |
31.12.2013 |
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Ziel |
Kleine und mittlere Unternehmen |
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Wirtschaftssektoren |
Sämtliche Wirtschaftssektoren, in denen KMU-Beihilfen gewährt werden dürfen |
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Name und Anschrift der Bewilligungsbehörde |
Consejería de Empleo, Industria y Comercio del Gobierno de Canarias
o
|
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Nummer der Beihilfe |
XS 271/07 |
||||
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Mitgliedstaat |
Spanien |
||||
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Region |
Islas Canarias |
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Bezeichnung der Regelung bzw. bei Einzelbeihilfen Name des Begünstigten |
Innovación y desarrollo tecnológico de empresas industriales y de base tecnológica |
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Rechtsgrundlage |
Orden de la Consejería de Industria, Comercio y Nuevas Tecnologías del Gobierno de Canarias, de 13 de julio de 2007, por la que se convoca mediante concurso la concesión de subvenciones para la innovación y desarrollo tecnológico de empresas industriales y de base tecnológica (BOC no 150, de 26 de julio de 2007) www.gobiernodecanarias.org/boc/anexos/2007/150/00015-00056.pdf |
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Art der Beihilfe |
Beihilferegelung |
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Haushaltsmittel |
Geplante Jahresausgaben: 2,98 Mio. EUR; Gesamtbetrag der vorgesehenen Beihilfe: — |
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Beihilfehöchstintensität |
Im Einklang mit Art. 4 Abs. 2-6 und Art. 5 der Verordnung |
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Inkrafttreten der Regelung |
26.7.2007 |
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Laufzeit |
31.12.2007 |
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Ziel |
Kleine und mittlere Unternehmen |
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Wirtschaftssektoren |
Gesamte verarbeitende Industrie |
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Name und Anschrift der Bewilligungsbehörde |
Consejería de Empleo, Industria y Comercio del Gobierno de Canarias
o
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DEN EUROPÄISCHEN WIRTSCHAFTSRAUM BETREFFENDE INFORMATIONEN
EFTA-Überwachungsbehörde
|
8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/6 |
Genehmigung einer staatlichen Beihilfe gemäß Artikel 61 des EWR-Abkommens und Teil I Artikel 1 Absatz 3 des Protokolls 3 zum Überwachungsbehörde- und Gerichtshofabkommen
Beschluss der EFTA-Überwachungsbehörde, keine Einwände zu erheben
(2007/C 266/04)
|
Datum der Annahme des Beschlusses |
: |
24. April 2007 |
|
EFTA-Staat |
: |
Norwegen |
|
Beihilfe Nr. |
: |
61274 |
|
Titel |
: |
Regelung für direkte Beförderungsbeihilfen mit regionaler Zielsetzung. |
|
Ziel |
: |
Mit der Regelung sollen die Wettbewerbsnachteile ausgeglichen werden, die Unternehmen in Randgebieten und dünn bevölkerten Gebieten aufgrund der Beförderungsmehrkosten wegen der großen Entfernung zu ihren Märkten entstehen. |
|
Rechtsgrundlage |
: |
Leitlinien für staatliche Beihilfen mit regionaler Zielsetzung 2007-2013, Nationale Leitlinien für regionale Verkehrsförderung (Nasjonale retningslinjer for regional transportstøtte (Ytre rammeverk)) und Haushaltsplan 2007 (St.prp. nr. 1 (2006-2007) Kommunal- og regionaldepartementet). |
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Haushaltsmittel/Laufzeit |
: |
Die für die Regelung ausgewiesenen Haushaltsmittel belaufen sich auf bis zu 70 Mio. NOK (ungefähr 9 Mio. EUR) jährlich. Die Regelung läuft vom 1. Januar 2007 bis 31. Dezember 2013. |
Die rechtsverbindliche(n) Sprachfassung(en) des Beschlusses, aus der/denen alle vertraulichen Anagaben gestrichen wurden, finden Sie unter folgender Internet-Adresse:
http://www.eftasurv.int/fieldsofwork/fieldstateaid/stateaidregistry
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8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/7 |
Arzneimittel — Liste der Zulassungen in der ersten Hälfte des Jahres 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten
(2007/C 266/05)
Unterausschuss I — Für den freien Warenverkehr
Der Gemeinsame EWR-Ausschuss wird unter Bezugnahme auf seinen Beschluss Nr. 74/1999 vom 28. Mai 1999 ersucht, in der Sitzung vom 8. Dezember 2006 von den folgenden Listen betreffend Zulassungen von Arzneimitteln im Zeitraum 1. Januar bis 30. Juni 2006 Kenntnis zu nehmen:
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ANHANG I |
Liste neuer Zulassungen |
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ANHANG II |
Liste verlängerter Zulassungen |
|
ANHANG III |
Liste erweiterter Zulassungen |
|
ANHANG IV |
Liste widerrufener Zulassungen |
|
ANHANG V |
Liste ausgesetzter Zulassungen |
ANHANG I
Liste neuer Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Januar bis 30. Juni 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten erteilt:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt der Zulassung |
|
EU/1/01/183/020-029 |
HBVAXPRO |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/01/187/001 |
DepoCyte |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/03/258/015-022 |
Avandamet |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/03/262/001-006 |
Emend |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/03/265/003-004 |
Bonviva |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/03/266/001-002 |
Bondenza |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/04/307/005-010 |
Zonegran |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/05/322/001 |
Yttriga |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/05/322/001/IS |
Yttriga |
Island |
17.2.2006 |
|
EU/1/05/322/001/NO |
Yttriga |
Norwegen |
10.2.2006 |
|
EU/1/05/323/001/NO-011/NO |
ProQuad |
Norwegen |
24.4.2006 |
|
EU/1/05/323/001-011 |
ProQuad |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/05/323/001-011/IS |
ProQuad |
Island |
25.4.2006 |
|
EU/1/05/324/001 |
Naglazyme |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/05/324/001/IS |
Naglazyme |
Island |
22.6.2006 |
|
EU/1/05/324/01/NO |
Naglazyme |
Norwegen |
23.2.2006 |
|
EU/1/05/325/001 |
Macugen |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/05/325/001/IS |
Macugen |
Island |
10.3.2006 |
|
EU/1/05/325/001/NO |
Macugen |
Norwegen |
2.3.2006 |
|
EU/1/05/326/001 |
Ionsys |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/05/326/001/IS |
Ionsys |
Island |
22.2.2006 |
|
EU/1/05/326/001/NO |
Ionsys |
Norwegen |
16.2.2006 |
|
EU/1/05/327/001/NO-017/NO |
Exubera |
Norwegen |
16.2.2006 |
|
EU/1/05/327/001-017 |
Exubera |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/05/327/001-017/IS |
Exubera |
Island |
22.3.2006 |
|
EU/1/05/328/001/NO-002/NO |
Cubicin |
Norwegen |
16.2.2006 |
|
EU/1/05/328/001-002 |
Cubicin |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/05/328/001-002/IS |
Cubicin |
Island |
13.2.2006 |
|
EU/1/05/329/001/NO-005/NO |
Kiovig |
Norwegen |
27.1.2006 |
|
EU/1/05/329/001-005 |
Kiovig |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/05/329/001-005/IS |
Kiovig |
Island |
10.2.2006 |
|
EU/1/05/330/001/NO-004/NO |
Rotarix |
Norwegen |
8.3.2006 |
|
EU/1/05/330/001-004 |
Rotarix |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/05/330/001-004/IS |
Rotarix |
Island |
27.4.2006 |
|
EU/1/05/331/001/NO-013/NO |
Neupro |
Norwegen |
17.3.2006 |
|
EU/1/05/331/001-013 |
Neupro |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/05/331/001-013/IS |
Neupro |
Island |
10.4.2006 |
|
EU/1/06/332/001/NO-003/NO |
Omnitrope |
Norwegen |
5.5.2006 |
|
EU/1/06/332/001-003 |
Omnitrope |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/06/332/001-003/IS |
Omnitrope |
Island |
11.5.2006 |
|
EU/1/06/333/001/NO-003/NO |
Myozyme |
Norwegen |
8.5.2006 |
|
EU/1/06/333/001-003 |
Myozyme |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/06/334/001/NO-004/NO |
Evoltra |
Norwegen |
27.6.2006 |
|
EU/1/06/334/001-004/IS |
Evoltra |
Island |
26.6.2006 |
|
EU/1/06/335/001 |
Valtropin |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/335/001/IS |
Valtropin |
Island |
12.5.2006 |
|
EU/1/06/335/001/NO |
Valtropin |
Norwegen |
24.5.2006 |
|
EU/1/06/336/001 |
Tygacil |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/336/001/IS |
Tygacil |
Island |
1.6.2006 |
|
EU/1/06/336/001/NO |
Tygacil |
Norwegen |
24.5.2006 |
|
EU/1/06/337/001/NO-013/NO |
M-M-Rvaxpro |
Norwegen |
19.5.2006 |
|
EU/1/06/337/001-013 |
M-M-Rvaxpro |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/337/001-013/IS |
M-M-Rvaxpro |
Island |
13.6.2006 |
|
EU/1/06/338/001/NO-003/NO |
DuoTrav |
Norwegen |
10.5.2006 |
|
EU/1/06/338/001-003 |
DuoTrav |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/338/001-003/IS |
DuoTrav |
Island |
12.5.2006 |
|
EU/1/06/339/001/NO-002/NO |
Preotact |
Norwegen |
19.5.2006 |
|
EU/1/06/339/001-002 |
Preotact |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/339/001-002/IS |
Preotact |
Island |
18.5.2006 |
|
EU/1/06/340/001/NO-002/NO |
Ganfort |
Norwegen |
1.6.2006 |
|
EU/1/06/340/001-002 |
Ganfort |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/340/001-002/IS |
Ganfort |
Island |
15.6.2006 |
|
EU/1/06/341/001/NO-013/NO |
Zostavax |
Norwegen |
6.6.2006 |
|
EU/1/06/341/001-013 |
Zostavax |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/341/001-013/IS |
Zostavax |
Island |
19.6.2006 |
|
EU/1/06/344/001/NO-009/NO |
Acomplia |
Norwegen |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/344/001-009 |
Acomplia |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/345/001/NO-009/NO |
Zimulti |
Norwegen |
30.6.2006 |
|
EU/1/06/345/001-009 |
Zimulti |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/96/022/019-022 |
Zyprexa |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/97/043/003 |
Revasc |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/97/044/007-008 |
Tasmar |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/97/046/031-033 |
Aprovel |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/97/049/031-033 |
Karvea |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/97/055/003 |
Viramune |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/98/063/007 |
Rebif |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/2/00/025/001-004 |
Advasure |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/2/03/037/005 |
ProteqFlu |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/2/03/038/005 |
ProteqFlu Te |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/2/04/043/001 |
Equilis StrepE |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/2/04/044/001 |
Aivlosin |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/2/04/044/002-005 |
Aivlosin |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/2/06/058/001/NO-003/NO |
Flexicam |
Norwegen |
3.5.2006 |
|
EU/2/06/058/001-003 |
Flexicam |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/2/06/058/001-003/IS |
Flexicam |
Island |
22.4.2006 |
|
EU/2/06/059/001 |
Convenia |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/2/97/004/014-015 |
Metacam |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
ANHANG II
Liste verlängerter Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Januar bis 30. Juni 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten verlängert:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt der Verlängerung |
|
EU/1/00/154/001/NO-002/NO |
Neospect |
Norwegen |
27.2.2006 |
|
EU/1/00/154/001-002 |
NeoSpect |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/00/154/001-002/IS |
NeoSpect |
Island |
22.2.2006 |
|
EU/1/00/155/001/NO-006/NO |
Luveris |
Norwegen |
27.2.2006 |
|
EU/1/00/155/001-006 |
Luveris |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/00/155/001-006/IS |
Luveris |
Island |
25.4.2006 |
|
EU/1/00/156/002/NO-003/NO |
Trizivir |
Norwegen |
27.4.2006 |
|
EU/1/00/156/002-003 |
Trizivir |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/157/001-034 |
Azomyr |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/00/160/001-034 |
Aerius |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/00/161/001-034 |
Neoclarityn |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/00/163/001/NO |
Xeloda |
Norwegen |
3.3.2006 |
|
EU/1/00/163/001-002 |
Xeloda |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/00/163/001-002/IS |
Xeloda |
Island |
7.3.2006 |
|
EU/1/00/163/002/NO |
Xeloda |
Norwegen |
3.3.2006 |
|
EU/1/00/164/003/NO-006/NO |
NutropinAq |
Norwegen |
20.4.2006 |
|
EU/1/00/164/003-005 |
NutropinAq |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/164/003-005/IS |
NutropinAq |
Island |
18.5.2006 |
|
EU/1/00/165/001/NO-007/NO |
Ovitrelle |
Norwegen |
2.3.2006 |
|
EU/1/00/165/001-007 |
Ovitrelle |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/00/165/007/IS |
Ovitrelle |
Island |
11.4.2006 |
|
EU/1/00/166/001/NO-003/NO |
NeuroBloc |
Norwegen |
3.5.2006 |
|
EU/1/00/166/001-003 |
NeuroBloc |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/166/001-003/IS |
NeuroBloc |
Island |
9.6.2006 |
|
EU/1/00/167/001/NO-007/NO |
Prevenar |
Norwegen |
3.5.2006 |
|
EU/1/00/167/001-007 |
Prevenar |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/167/001-007/IS |
Prevenar |
Island |
30.5.2006 |
|
EU/1/00/169/002/NO-004/NO |
Metalyse |
Norwegen |
14.3.2006 |
|
EU/1/00/169/004-006 |
Metalyse |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/169/004-006/IS |
Metalyse |
Island |
11.4.2006 |
|
EU/1/00/170/001/NO-002/NO |
Fasturtec |
Norwegen |
27.2.2006 |
|
EU/1/00/170/001-002 |
Fasturtec |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/00/170/001-002(IS |
Fasturtec |
Island |
7.3.2006 |
|
EU/1/01/171/001,007-012/IS |
Rapamune |
Island |
8.6.2006 |
|
EU/1/01/171/001/NO, 007/NO-012/NO |
Rapamune |
Norwegen |
5.5.2006 |
|
EU/1/01/172/001/NO-003/NO |
Kaletra |
Norwegen |
26.4.2006 |
|
EU/1/01/172/001-003 |
Kaletra |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/01/172/001-003/IS |
Kaletra |
Island |
23.5.2006 |
|
EU/1/01/173/001/NO-003/NO |
Vaniqa |
Norwegen |
9.5.2006 |
|
EU/1/01/173/001-003 |
Vaniqa |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/01/173/001-003/IS |
Vaniqa |
Island |
7.6.2006 |
|
EU/1/01/174/001/NO-007/NO |
Starlix |
Norwegen |
23.5.2006 |
|
EU/1/01/174/001-021 |
Starlix |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/174/001-021/IS |
Starlix |
Island |
7.6.2006 |
|
EU/1/01/175/001, 004-007, 008, 011-014, 015, 018-021/IS |
Trazec |
Island |
7.6.2006 |
|
EU/1/01/175/001, 004-008, 011-015, 018-021 |
Trazec |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/175/001/NO, 004/NO-007/NO, 008/NO, 011/NO-014/NO, 015/NO, 018/NO-021/NO |
Trazec |
Norwegen |
23.5.2006 |
|
EU/1/01/176/001/NO-003/NO |
Zometa |
Norwegen |
2.5.2006 |
|
EU/1/01/176/001-006 |
Zometa |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/176/001-006/IS |
Zometa |
Island |
22.5.2006 |
|
EU/1/01/177/001/NO-002/NO |
SonoVue |
Norwegen |
4.5.2006 |
|
EU/1/01/177/001-002 |
SonoVue |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/01/177/002/IS |
SonoVue |
Island |
8.6.2006 |
|
EU/1/01/178/001/IS |
Targretin |
Island |
9.6.2006 |
|
EU/1/01/178/001/NO |
Targretin |
Norwegen |
16.5.2006 |
|
EU/1/01/179/001 |
Osigraft |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/179/001/NO |
Osigraft |
Norwegen |
30.5.2006 |
|
EU/1/01/184/001/NO-056/NO |
Nespo |
Norwegen |
26.6.2006 |
|
EU/1/01/184/001-056 |
Nespo |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/185/001/NO-056/NO |
Aranesp |
Norwegen |
26.6.2006 |
|
EU/1/01/185/001-056 |
Aranesp |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/187/001 |
DepoCyte |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/195/001/NO-015 /NO |
Liprolog |
Norwegen |
14.3.2006 |
|
EU/1/01/195/001-015 |
Liprolog |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/01/195/001-015/IS |
Liprolog |
Island |
13.3.2006 |
|
EU/1/03/262/007-008/IS |
Emend |
Island |
19.6.2006 |
|
EU/1/95/001/001, 003-005, 009, 012, 021-022, 025-028, 031-035 |
Gonal-f |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/95/002/001/NO-002/NO |
Taxotere |
Norwegen |
23.2.2006 |
|
EU/1/95/002/001-002 |
Taxotere |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/95/002/001-002/IS |
Taxotere |
Island |
23.2.2006 |
|
EU/1/95/003/003/NO-004/NO |
Betaferon |
Norwegen |
2.3.2006 |
|
EU/1/95/003/003-004 |
Betaferon |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/95/003/003-004/IS |
Betaferon |
Island |
10.4.2006 |
|
EU/1/96/004/001/NO-002/NO |
Fareston |
Norwegen |
1.3.2006 |
|
EU/1/96/004/001-002 |
Fareston |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/96/005/001/NO-006/NO |
CellCept |
Norwegen |
6.4.2006 |
|
EU/1/96/005/001-006 |
CellCept |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/96/005/001-006/IS |
CellCept |
Island |
5.5.2006 |
|
EU/1/96/006/001/NO-003/NO |
Novoseven |
Norwegen |
3.3.2006 |
|
EU/1/96/006/001-003 |
NovoSeven |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/96/006/001-003/IS |
NovoSeven |
Island |
10.4.2006 |
|
EU/1/96/007/002, 004-006, 008, 010-011, 015-021, 023-030 |
Humalog |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/96/007/002, 004-006, 008, 010-011, 015-021, 023-030/IS |
Humalog |
Island |
13.3.2006 |
|
EU/1/96/007/002/NO, 004/NO-006/NO, 008/NO, 010/NO-011/NO, 015/NO-021/NO, 023/NO-030/NO |
Humalog |
Norwegen |
3.3.2006 |
|
EU/1/96/008/001/NO-040/NO |
Puregon |
Norwegen |
26.6.2006 |
|
EU/1/96/008/001-041 |
Puregon |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/96/009/001/NO-002/NO |
Zerit |
Norwegen |
2.5.2006 |
|
EU/1/96/009/001-009 |
Zerit |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/96/009/001-009/IS |
Zerit |
Island |
24.5.2006 |
|
EU/1/96/011/001/NO-004/NO |
Caelyx |
Norwegen |
26.5.2006 |
|
EU/1/96/011/001-004 |
Caelyx |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/96/011/001-004/IS |
Caelyx |
Island |
16.6.2006 |
|
EU/1/98/093/002/IS |
Forcaltonin |
Island |
31.5.2006 |
|
EU/1/98/093/002/NO |
Forcaltonin |
Norwegen |
21.6.2006 |
|
EU/2/00/019/001-003/IS |
Purevax FeLV |
Island |
9.3.2006 |
|
EU/2/00/025/001/NO-004/NO |
Advasure |
Norwegen |
15.3.2006 |
|
EU/2/00/026/001/NO-004/NO |
Porcilis AR-T DF |
Norwegen |
10.3.2006 |
|
EU/2/00/026/001-004 |
Porcilis AR-T DF |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/2/00/026/001-004/IS |
Porcilis AR-T DF |
Island |
8.3.2006 |
|
EU/2/00/027/001/NO-003/NO |
Pirsue |
Norwegen |
10.3.2006 |
|
EU/2/00/027/001-003 |
Pirsue |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/2/00/028/002/NO-008 /NO |
Zubrin |
Norwegen |
7.4.2006 |
|
EU/2/00/028/002-008 |
Zubrin |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/2/00/028/002-008/IS |
Zubrin |
Island |
11.4.2006 |
|
EU/2/01/029/001/NO-003/NO |
Eurican Herpes |
Norwegen |
18.5.2006 |
|
EU/2/01/029/001-003 |
Eurican Herpes |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/2/01/029/001-003/IS |
Eurican Herpes |
Island |
8.6.2006 |
|
EU/2/96/001/001-010 |
Porcilis Porcoli |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/2/96/001/NO-010/NO |
Porcilis Porcoli |
Norwegen |
5.5.2006 |
ANHANG III
Liste erweiterter Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Januar bis 30. Juni 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten erweitert:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt der Erweiterung |
|
EU/1/00/137/013-018 |
Avandia |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/00/146/030 |
Keppra |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/146/030/IS |
Keppra |
Island |
7.4.2006 |
|
EU/1/00/146/030/NO |
Keppra |
Norwegen |
28.4.2006 |
|
EU/1/00/150/016-024 |
Actos |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/151/014-022 |
Glustin |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/00/162/019-021 |
Prandin |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/03/255/004-005 |
Ventavis |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/03/262/007/NO-008/NO |
Emend |
Norwegen |
28.6.2006 |
|
EU/1/03/262/007-008 |
Emend |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/03/262/007-008/IS |
Emend |
Island |
19.6.2006 |
|
EU/1/03/265/005/NO-006/NO |
Bonviva |
Norwegen |
2.5.2006 |
|
EU/1/03/265/005-006/IS |
Bonviva |
Island |
12.6.2006 |
|
EU/1/03/266/005/NO-006/NO |
Bondenza |
Norwegen |
8.5.2006 |
|
EU/1/04/279/033/NO-035/NO |
Lyrica |
Norwegen |
19.6.2006 |
|
EU/1/04/279/033-035 |
Lyrica |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/04/296/007 |
Cymbalta |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/04/296/008 |
Cymbalta |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/04/297/007 |
Xeristar |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/04/297/008 |
Xeristar |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/04/302/004 |
Prialt |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/04/302/004/IS |
Prialt |
Island |
22.4.2006 |
|
EU/1/04/302/004/NO |
Prialt |
Norwegen |
29.3.2006 |
|
EU/1/05/319/003-004 |
Xolair |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/96/007/029-030 |
Humalog |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/98/063/007/IS |
Rebif |
Island |
30.5.2006 |
|
EU/1/98/063/007/NO |
Rebif |
Norwegen |
16.2.2006 |
|
EU/1/98/076/022-024 |
NovoNorm |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/98/089/017-019 |
Pritor |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/1/99/107/005 |
Rebetol |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/2/00/019/005-007/IS |
Purevax FeL V |
Island |
9.3.2006 |
|
EU/2/02/035/007 |
SevoFlo |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/2/03/037/005/NO |
Proteqflu |
Norwegen |
15.3.2006 |
|
EU/2/03/038/005/NO |
Proteqflu-Te |
Norwegen |
15.3.2006 |
|
EU/2/04/044/002/NO |
Aivlosin |
Norwegen |
4.3.2006 |
|
EU/2/04/044/003-005/IS |
Aivlosin |
Island |
22.3.2006 |
|
EU/2/97/004/016/NO-023/NO |
Metacam |
Norwegen |
22.4.2006 |
|
EU/2/97/004/016-023 |
Metacam |
Liechtenstein |
30.4.2006 |
|
EU/2/97/004/016-023/IS |
Metacam |
Island |
7.4.2006 |
ANHANG IV
Liste widerrufener Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Januar bis 30. Juni 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten widerrufen:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt des Widerrufs |
|
EU/1/00/137/001 |
Avandia |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/01/183/002-003, 006, 009-010, 012, 014, 016-17 |
HBVAXPRO |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/02/245/001 |
Theryttrex |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/02/245/001/IS |
Theryttrex |
Island |
10.2.2006 |
|
EU/1/06/024/006, 009 |
Crixivan |
Liechstenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/96/022/001, 003, 005, 007, 013, 015 |
Zyprexa |
Liechstenstein |
31.1.2006 |
|
EU/1/97/052/001/NO-006/NO, 009/NO-010/NO |
Daquiran |
Norwegen |
22.2.2006 |
|
EU/1/97/052/001-006, 009-010 |
Daquiran |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/1/97/052/001-010/IS |
Daquiran |
Island |
10.2.2006 |
|
EU/1/98/075/001-002 |
Fortovase |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/98/075/001-002/IS |
Fortovase- Saquinavir |
Island |
26.6.2006 |
|
EU/1/98/087/001/NO-003/NO |
Infergen |
Norwegen |
30.5.2006 |
|
EU/1/98/087/001-003 |
Infergen |
Liechtenstein |
30.6.2006 |
|
EU/1/98/087/001-003/IS |
Infergen |
Island |
16.6.2006 |
|
EU/2/00/028/001 |
Zubrin |
Liechtenstein |
28.2.2006 |
|
EU/2/98/010/001-003, 015-016, 019-020 |
Econor |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
ANHANG V
Liste ausgesetzter Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Januar bis 30. Juni 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten ausgesetzt:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt des Aussetzens |
|
EU/1/02/239/001-030 |
Bextra |
Liechtenstein |
31.1.2006 |
|
8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/18 |
Arzneimittel — Liste der Zulassungen in der ersten Hälfte des Jahres 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten
(2007/C 266/06)
Unterausschuss I — Für den freien Warenverkehr
Der Gemeinsame EWR-Ausschuss wird unter Bezugnahme auf seinen Beschluss Nr. 74/1999 vom 28. Mai 1999 ersucht, in der Sitzung vom 8. Dezember 2006 von den folgenden Listen betreffend Zulassungen von Arzneimitteln im Zeitraum 1. Juli bis 31. Dezember 2006 Kenntnis zu nehmen:
|
ANHANG I |
Liste neuer Zulassungen |
|
ANHANG II |
Liste verlängerter Zulassungen |
|
ANHANG III |
Liste erweiterter Zulassungen |
|
ANHANG IV |
Liste widerrufener Zulassungen |
ANHANG I
Liste neuer Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Juli bis 31. Dezember 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten erteilt:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt der Zulassung |
|
EU/1/06/333/001-003/IS |
Myozyme |
Island |
10.8.2006 |
|
EU/1/06/342/001 |
Nexavar |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/342/001/IS |
Nexavar |
Island |
4.8.2006 |
|
EU/1/06/342/001/NO |
Nexavar |
Norwegen |
28.7.2006 |
|
EU/1/06/343/001/NO-005/NO |
Baraclude |
Norwegen |
25.7.2006 |
|
EU/1/06/343/001-006/IS |
Baraclude |
Island |
24.7.2006 |
|
EU/1/06/344/001-009/IS |
Acomplia |
Island |
19.7.2006 |
|
EU/1/06/345/001-009/IS |
Zimulti |
Island |
19.7.2006 |
|
EU/1/06/346/001 |
Tysabri |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/346/001/IS |
Tysabri |
Island |
24.7.2006 |
|
EU/1/06/346/001/NO |
Tysabri |
Norwegen |
13.7.2006 |
|
EU/1/06/347/001/NO-003/NO |
Sutent |
Norwegen |
27.7.2006 |
|
EU/1/06/347/001-003 |
Sutent |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/347/001-003/IS |
Sutent |
Island |
3.8.2006 |
|
EU/1/06/348/001/NO-002/NO |
RotaTeq |
Norwegen |
12.7.2006 |
|
EU/1/06/348/001-002 |
RotaTeq |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/348/001-002/IS |
RotaTeq |
Island |
26.7.2006 |
|
EU/1/06/349/001/NO-008/NO |
Avaglim |
Norwegen |
13.7.2006 |
|
EU/1/06/349/001-008 |
Avaglim |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/349/001-008/IS |
Avaglim |
Island |
25.7.2006 |
|
EU/1/06/350/001 |
Savene |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/350/001/IS |
Savene |
Island |
18.8.2006 |
|
EU/1/06/350/001/NO |
Savene |
Norwegen |
16.8.2006 |
|
EU/1/06/351/001/NO-003/NO |
Livensa |
Norwegen |
6.9.2006 |
|
EU/1/06/351/001-003 |
Livensa |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/351/001-003/IS |
Livensa |
Island |
28.8.2006 |
|
EU/1/06/352/001/NO-003/NO |
Intrinsa |
Norwegen |
25.8.2006 |
|
EU/1/06/352/001-003 |
Intrinsa |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/352/001-003/IS |
Intrinsa |
Island |
18.8.2006 |
|
EU/1/06/353/001/NO-005/NO |
Thelin |
Norwegen |
1.9.2006 |
|
EU/1/06/353/001-005 |
Thelin |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/06/353/001-005/IS |
Thelin |
Island |
8.9.2006 |
|
EU/1/06/354/001/NO-009/NO |
Competact |
Norwegen |
22.8.2006 |
|
EU/1/06/354/001-009 |
Competact |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/354/001-009/IS |
Competact |
Island |
28.8.2006 |
|
EU/1/06/355/001/NO-003/NO |
Atryn |
Norwegen |
21.8.2006 |
|
EU/1/06/355/001-003 |
Atryn |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/06/355/001-003/IS |
Atryn |
Island |
17.8.2006 |
|
EU/1/06/356/001/NO-006/NO |
Exjade |
Norwegen |
20.9.2006 |
|
EU/1/06/356/001-006 |
Exjade |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/06/356/001-006/IS |
Exjade |
Island |
21.9.2006 |
|
EU/1/06/357/001/NO-017/NO |
Gardasil |
Norwegen |
28.9.2006 |
|
EU/1/06/357/001-017 |
Gardasil |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/06/357/001-017/IS |
Gardasil |
Island |
17.10.2006 |
|
EU/1/06/358/001/NO-017/NO |
Silgard |
Norwegen |
29.9.2006 |
|
EU/1/06/358/001-017 |
Silgard |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/06/358/001-017/IS |
Silgard |
Island |
19.10.2006 |
|
EU/1/06/359/001/NO-004/NO |
Suboxone |
Norwegen |
26.10.2006 |
|
EU/1/06/359/001-004 |
Suboxone |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/06/359/001-004/IS |
Suboxone |
Island |
24.10.2006 |
|
EU/1/06/360/001/NO-010/NO |
Champix |
Norwegen |
20.10.2006 |
|
EU/1/06/360/001-010/IS |
Champix |
Island |
24.10.2006 |
|
EU/1/06/361/001/IS |
Luminity |
Island |
20.10.2006 |
|
EU/1/06/362/001/NO-004/NO |
Byetta |
Norwegen |
13.12.2006 |
|
EU/1/06/362/001-004 |
Byetta |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/06/362/001-004/IS |
Byetta |
Island |
19.12.2006 |
|
EU/1/06/363/001/NO-009/NO |
Sprycel |
Norwegen |
20.12.2006 |
|
EU/1/06/363/001-009/IS |
Sprycel |
Island |
15.12.2006 |
|
EU/2/02/036/001-002/IS |
Nobilis OR inac |
Island |
3.8.2006 |
|
EU/2/06/059/001/IS |
Convenia |
Island |
19.7.2006 |
|
EU/2/06/059/001/NO |
Convenia |
Norwegen |
6.7.2006 |
|
EU/2/06/060/001/NO-002/NO |
Poulvac FluFend H5N3 |
Norwegen |
2.10.2006 |
|
EU/2/06/060/001-002 |
Poulvac Flufend H5N3 RG |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/2/06/060/001-002/IS |
Poulvac Flufend H5N3 RG |
Island |
18.10.2006 |
|
EU/2/06/061/001/NO-004/NO |
Nobilis Influenza H5N2 |
Norwegen |
2.10.2006 |
|
EU/2/06/061/001-004 |
Nobilis Influenza H5N2 |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/2/06/061/001-004/IS |
Nobilis Influenza |
Island |
19.9.2006 |
|
EU/2/06/062/001/NO-005/NO |
Cerenia |
Norwegen |
31.10.2006 |
|
EU/2/06/062/001-005 |
Cerenia |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/2/06/062/001-005/IS |
Cerenia |
Island |
19.10.2006 |
|
EU/2/06/063/001/NO-003/NO |
Yarvitan |
Norwegen |
14.12.2006 |
|
EU/2/06/063/001-003 |
Yarvitan |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/2/06/063/001-003/IS |
Yarvitan |
Island |
7.12.2006 |
ANHANG II
Liste verlängerter Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Juli bis 31. Dezember 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten verlängert:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt der Verlängerung |
|
EU/1/00/156/002-003/IS |
Trizivir |
Island |
17.7.2006 |
|
EU/1/01/171/001, 007-012 |
Rapamune |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/179/001/IS |
Osigraft |
Island |
4.9.2006 |
|
EU/1/01/183/001, 004-005, 007-008, 011, 013, 015, 018-029 |
HBVAXPRO |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/183/001/NO, 004/NO-005/NO, 007/NO-008/NO, 011/NO, 013/NO, 015/NO, 018/NO-029/NO |
HBVAXPRO |
Norwegen |
1.9.2006 |
|
EU/1/01/184/001-056/IS |
Nespo |
Island |
17.7.2006 |
|
EU/1/01/185/001-056/IS |
Aranesp |
Island |
13.7.2006 |
|
EU/1/01/186/001/NO-002/NO |
Nonafact |
Norwegen |
21.8.2006 |
|
EU/1/01/186/001-002 |
Nonafact |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/186/001-002/IS |
Nonafact |
Island |
29.8.2006 |
|
EU/1/01/187/001/IS |
Depocyte |
Island |
1.9.2006 |
|
EU/1/01/188/001/NO-006/NO |
Fabrazyme |
Norwegen |
28.8.2006 |
|
EU/1/01/188/001-003/IS |
Fabrazyme |
Island |
28.8.2006 |
|
EU/1/01/188/004-006 |
Fabrazyme |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/189/001-006 |
Replagal |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/189/001/IS |
Replagal |
Island |
28.8.2006 |
|
EU/1/01/189/001/NO-006/NO |
Replagal |
Norwegen |
28.8.2006 |
|
EU/1/01/190/001/NO-002/NO |
Ceprotin |
Norwegen |
22.8.2006 |
|
EU/1/01/190/001-002 |
Ceprotin |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/190/001-002/IS |
Ceprotin |
Island |
21.9.2006 |
|
EU/1/01/191/001/NO-005/NO |
Ketek |
Norwegen |
16.10.2006 |
|
EU/1/01/191/001-005 |
Ketek |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/01/191/001-005/IS |
Ketek |
Island |
18.9.2006 |
|
EU/1/01/192/001/NO-005/NO |
Levviax |
Norwegen |
16.10.2006 |
|
EU/1/01/192/001-005 |
Levviax |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/01/192/001-005/IS |
Levviax |
Island |
18.9.2006 |
|
EU/1/01/193/001/NO-002/NO |
MabCampath |
Norwegen |
10.8.2006 |
|
EU/1/01/193/001-002 |
MabCampath |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/193/001-002/IS |
MabCampath |
Island |
28.8.2006 |
|
EU/1/01/194/001/NO-002/NO |
INOmax |
Norwegen |
28.8.2006 |
|
EU/1/01/194/001-002 |
INOmax |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/194/001-002/IS |
INOmax |
Island |
8.11.2006 |
|
EU/1/01/196/001/NO-003/NO |
Cancidas |
Norwegen |
1.12.2006 |
|
EU/1/01/196/001-003 |
Cancidas |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/01/196/001-003/IS |
Cancidas |
Island |
13.10.2006 |
|
EU/1/01/197/001/NO-002/NO |
Foscan |
Norwegen |
11.12.2006 |
|
EU/1/01/197/001-002 |
Foscan |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/01/197/001-002/IS |
Foscan |
Island |
1.12.2006 |
|
EU/1/01/198/001/NO-013/NO |
Glivec |
Norwegen |
16.10.2006 |
|
EU/1/01/198/001-013 |
Glivec |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/01/198/001-013/IS |
Glivec |
Island |
16.10.2006 |
|
EU/1/01/199/001/NO-002/NO |
Travatan |
Norwegen |
30.10.2006 |
|
EU/1/01/199/001-002 |
Travatan |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/01/199/001-002/IS |
Travatan |
Island |
9.11.2006 |
|
EU/1/02/201/001/NO-006/NO |
Protopic |
Norwegen |
5.12.2006 |
|
EU/1/02/201/001-006 |
Protopic |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/02/202/001/NO-006/NO |
Protopy |
Norwegen |
5.12.2006 |
|
EU/1/02/202/001-006 |
Protopy |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/06/015/001/NO-005/NO |
Epivir |
Norwegen |
17.8.2006 |
|
EU/1/96/004/001-002/IS |
Fareston |
Island |
18.9.2006 |
|
EU/1/96/008/001-041/IS |
Puregon |
Island |
30.8.2006 |
|
EU/1/96/010/001 |
Rilutek |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/96/010/001/IS |
Rilutek |
Island |
4.9.2006 |
|
EU/1/96/010/001/NO |
Rilutek |
Norwegen |
4.9.2006 |
|
EU/1/96/012/001-013/IS |
Bondronat |
Island |
28.8.2006 |
|
EU/1/96/012/004, 009-013 |
Bondronat |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/96/012/004/NO, 009/NO-010/NO, 011/NO-013/NO |
Bondronat |
Norwegen |
24.7.2006 |
|
EU/1/96/014/001/NO-003/NO |
Tritanrix HepB |
Norwegen |
21.8.2006 |
|
EU/1/96/014/001-003 |
Tritanrix HepB |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/96/015/001-005 |
Epivir |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/96/015/001-005/IS |
Epivir |
Island |
22.9.2006 |
|
EU/1/96/016/001, 003 |
Norvir |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/96/016/001, 003/IS |
Norvir |
Island |
29.11.2006 |
|
EU/1/96/016/001/NO, 003/NO |
Norvir |
Norwegen |
6.12.2006 |
|
EU/1/96/018/001 |
Rapilysin |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/96/018/001/IS |
Rapilysin |
Island |
4.9.2006 |
|
EU/1/96/018/001/NO |
Rapilysin |
Norwegen |
6.9.2006 |
|
EU/1/96/020/001/NO-009/NO |
Twinrix Adult |
Norwegen |
25.9.2006 |
|
EU/1/96/020/001-009 |
Twinrix Adult |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/96/020/001-009/IS |
Twinrix Adult |
Island |
16.10.2006 |
|
EU/1/96/022/002, 004, 006, 008-012, 014, 016-017, 019-022 |
Zyprexa |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/96/022/002, 004, 006, 008-012, 014, 016-017, 019-022/IS |
Zyprexa |
Island |
29.9.2006 |
|
EU/1/96/022/002/NO, 004/NO, 006/NO, 008/NO-012/NO, 014/NO, 016/NO-017/NO, 019/NO-022/NO |
Zyprexa |
Norwegen |
26.10.2006 |
|
EU/1/96/024/001/NO-005/NO, 007/NO-008/NO, 010/NO |
Crixivan |
Norwegen |
7.12.2006 |
|
EU/1/96/024/001-005, 007-008, 010 |
Crixivan |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/96/024/001-005, 007-008, 010/IS |
Crixivan |
Island |
1.12.2006 |
|
EU/1/96/026/001/NO-002/NO |
Invirase |
Norwegen |
12.12.2006 |
|
EU/1/96/026/001-002 |
Invirase |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/96/026/001-002/IS |
Invirase |
Island |
19.12.2006 |
|
EU/1/96/027/001, 003-005 |
Hycamtin |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/96/027/001/NO-005/NO |
Hycamtin |
Norwegen |
4.12.2006 |
|
EU/1/97/029/001/NO-010/NO |
Twinrix Paediatric |
Norwegen |
25.9.2006 |
|
EU/1/97/029/001-0010/IS |
Twinrix Paediatric |
Island |
16.10.2006 |
|
EU/1/97/029/001-010 |
Twinrix Paediatric |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/99/125/001/NO-008/NO |
Zyprexa Velotab |
Norwegen |
26.10.2006 |
|
EU/1/99/125/001-008 |
Zyprexa Velotab |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/99/125/001-008/IS |
Zyprexa Velotab |
Island |
29.9.2006 |
|
EU/2/00/023/001-004/IS |
Advasure |
Island |
7.11.2006 |
|
EU/2/00/027/001-003/IS |
Pirsue |
Island |
7.11.2006 |
|
EU/2/01/030/001-004 |
Virbagen Omega |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/2/01/030/001-004/IS |
Virbagen Omega |
Island |
4.12.2006 |
|
EU/2/96/001/001-002, 009-010/IS |
Porcilis Porcoli |
Island |
3.10.2006 |
ANHANG III
Liste erweiterter Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Juli bis 31. Dezember 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten erweitert:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt der Erweiterung |
|
EU/02/215/011-012 |
PritorPlus |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/00/143/007-009 |
Kogenate |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/00/160/035-036 |
Aerius |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/01/172/004/NO-005/NO |
Kaletra |
Norwegen |
11.7.2006 |
|
EU/1/01/172/004-005 |
Kaletra |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/01/172/004-005/IS |
Kaletra |
Island |
12.7.2006 |
|
EU/1/01/184/057-068 |
Nespo |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/01/185/057-068 |
Aranesp |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/01/188/001-003 |
Fabrazyme |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/02/206/018-020 |
Arixtra |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/02/207/018-020 |
Quixidar |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/02/213/011-012 |
MicardisPlus |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/02/219/014-015 |
Ebixa |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/03/256/007-010 |
Humira |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/03/257/007-010 |
Trudexa |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/03/260/013-015 |
Stalevo |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/03/266/005-006/IS |
Bondenza |
Island |
25.8.2006 |
|
EU/1/04/276/036 |
Abilify |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/04/276/036/NO |
Abilify |
Norwegen |
21.12.2006 |
|
EU/1/04/279/033-035/IS |
LYRICA |
Island |
21.7.2006 |
|
EU/1/04/285/029-036 |
Apidra |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/05/308/002 |
Aclasta |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/05/323/012-013 |
ProQuad |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/95/003/005-006 |
Betaferon |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/98/082/005 |
Comtess |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/98/085/023/NO-028/NO |
Karvezide |
Norwegen |
22.9.2006 |
|
EU/1/98/085/023-028 |
Karvezide |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/98/085/023-028/IS |
Karvezide |
Island |
18.9.2006 |
|
EU/1/98/086/023/NO-028/NO |
CoAprovel |
Norwegen |
22.9.2006 |
|
EU/1/98/086/023-028 |
CoAprovel |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/1/98/086/023-028/IS |
CoAprovel |
Island |
18.9.2006 |
|
EU/1/98/090/015-016 |
Micardis |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/99/111/010-011 |
Stocrin |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/99/111/010-011/IS |
Stocrin |
Island |
15.12.2006 |
|
EU/1/99/126/012 |
Enbrel |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/1/99/126/012/NO |
Enbrel |
Norwegen |
23.8.2006 |
|
EU/1/99/126/012-18/IS |
Enbrel |
Island |
11.10.2006 |
|
EU/1/99/126/013/NO-018/NO |
Enbrel |
Norwegen |
23.10.2006 |
|
EU/1/99/126/013-018 |
Enbrel |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/2/05/053/002 |
Naxcel |
Liechtenstein |
31.10.2006 |
|
EU/2/05/056/003-004 |
Equilis Prequenza |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
|
EU/2/05/057/003-004 |
Equilis Prequenza Te |
Liechtenstein |
31.8.2006 |
ANHANG IV
Liste widerrufener Zulassungen
Folgende Zulassungen wurden im Zeitraum 1. Juli bis 31. Dezember 2006 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten widerrufen:
|
EU-Nummer |
Produkt |
Staat |
Zeitpunkt des Widerrufs |
|
EU/1/02/235/001-004 |
Monotard |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/02/235/001-004/IS |
Monotard |
Island |
16.11.2006 |
|
EU/1/02/235/001-004/NO |
Monotard |
Norwegen |
20.12.2006 |
|
EU/1/02/236/001-004 |
Ultratard |
Liechtenstein |
31.12.2006 |
|
EU/1/02/236/001-004/IS |
Ultratard |
Island |
20.11.2006 |
|
EU/1/02/236/001-004/NO |
Ultratard |
Norwegen |
13.12.2006 |
|
EU/1/98/075/001/NO-002/NO |
Fortovase |
Norwegen |
6.7.2006 |
|
EU/1/98/075/001-002/IS |
Fortovase |
Island |
4.7.2006 |
V Bekanntmachungen
SONSTIGE RECHTSAKTE
Kommission
|
8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/27 |
Veröffentlichung eines Antrags nach Artikel 8 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 509/2006 des Rates über die garantiert traditionellen Spezialitäten bei Agrarerzeugnissen und Lebensmitteln
(2007/C 266/07)
Diese Veröffentlichung eröffnet die Möglichkeit, nach Artikel 9 der Verordnung (EG) Nr. 509/2006 des Rates (1) Einspruch gegen den Antrag einzulegen. Der Einspruch muss innerhalb von sechs Monaten ab dieser Veröffentlichung bei der Europäischen Kommission eingehen.
ANTRAG AUF EINTRAGUNG EINER G.T.S.
VERORDNUNG (EG) Nr. 509/2006 DES RATES
„CZWÓRNIAK“
Nr. EG: PL/TSG/007/0035/06.09.2005
1. Name und Anschrift der antragstellenden Vereinigung
|
Name: |
Krajowa Rada Winiarstwa i Miodosytnictwa przy Stowarzyszeniu Naukowo — Technicznym Inżynierów i Techników Przemysłu Spożywczego |
||
|
Anschrift: |
|
||
|
Telefon: |
(48) 22 828 27 21 |
||
|
E-Mail: |
krwim@sitspoz.pl |
2. Mitgliedstaat oder Drittland
Polen
3. Produktspezifikation
3.1. Einzutragender Name
„Czwórniak“
Bei der Vermarktung kann auf dem Etikett zusätzlich folgende Angabe angebracht werden: „Miód pitny wytworzony zgodnie ze staropolską tradycją“ (nach altpolnischer Tradition hergestellter Met). Diese Angabe wird in die anderen Amtssprachen übersetzt.
3.2. Es handelt sich um einen Namen:
|
|
für sich genommen spezifisch ist; |
|
|
den spezifischen Charakter des Agrarerzeugnisses oder Lebensmittels wiedergibt. |
Der Name „Czwórniak“ leitet sich von dem Zahlwort „4“ („vier“) ab und bezieht sich unmittelbar auf die historisch entstandene Zusammensetzung und Herstellungsweise von „Czwórniak“, d.h. auf das genau festgelegte Verhältnis von Wasser und Honig in der Honigmaische, das 1 Teil Honig auf 3 Teile Wasser beträgt. Somit bringt dieser Name den spezifischen Charakter des Erzeugnisses zum Ausdruck. Da der Begriff „Czwórniak“ als Wortschöpfung ausschließlich zur Bezeichnung eines bestimmten Typs von Met dient, ist gleichfalls hervorzuheben, dass der Name als solcher spezifisch ist.
3.3. Wird gemäß Artikel 13 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 509/2006 die Vorbehaltung des Namens beantragt?
|
|
Eintragung mit Vorbehaltung des Namens; |
|
|
Eintragung ohne Vorbehaltung des Namens. |
3.4. Art des Erzeugnisses
Klasse 1.8 — Andere unter Anhang I des EG-Vertrags fallende Erzeugnisse
3.5. Beschreibung des Agrarerzeugnisses oder Lebensmittels, das den unter Ziffer 3.1 angegebenen Namen führt
Bei Czwórniak handelt es sich um Met (Honigwein), ein klares, fermentiertes Getränk aus Honigmaische, das sich durch die charakteristischen Aroma- und Geschmacksmerkmale des verwendeten Rohstoffs Honig auszeichnet.
Czwórniak kann geschmacklich ferner durch den bereichernden Eigengeschmack der zugegebenen Gewürze gekennzeichnet sein. Die Farbe von Czwórniak kann von goldgelb bis dunkel bernsteinfarben variieren und hängt von der Art des zur Herstellung verwendeten Bienenhonigs ab.
Charakteristisch für Met des Typs Czwórniak sind folgende physikalisch-chemische Indikatoren:
|
— |
Alkoholgehalt: 9 bis 12 % vol; |
|
— |
reduzierende Zucker nach der Inversion: 35 bis 90 g/Liter; |
|
— |
Gesamtsäuregehalt, ausgedrückt als Apfelsäure: 3,5 bis 8 g/Liter; |
|
— |
flüchtige Säure, ausgedrückt als Essigsäure: höchstens 1,4 g/Liter; |
|
— |
zahlenmäßige Summe aus dem Gesamtzuckergehalt in Gramm und der mit dem Wert 18 multiplizierten tatsächlichen Alkoholkonzentration in % vol: Mindestwert von 240; |
|
— |
zuckerfreier Extrakt mindestens:
|
|
— |
Asche — mindestens 1,3 g/Liter im Fall von Fruchtmet. |
Bei der Herstellung von Czwórniak ist jegliche Verwendung von Konservierungsmitteln, Stabilisatoren sowie künstlichen Farb- oder Aromastoffen unzulässig.
3.6. Beschreibung des Verfahrens zur Herstellung des Agrarerzeugnisses oder Lebensmittels, das den unter Ziffer 3.1 angegebenen Namen führt
Ausgangserzeugnisse
|
— |
Natürlicher Bienenhonig mit folgenden Kenngrößen:
|
|
— |
gärkräftige Methefe, die geeignet ist, die Vergärung eines hohen Extraktanteils im Metansatz zu erreichen (hoher Alkoholgehalt); |
|
— |
Kräuter und Gewürze: Gewürznelken, Zimt, Muskatnuss oder Ingwer; |
|
— |
Natürliche Fruchtsäfte oder frische Früchte. |
Herstellungsverfahren
Stufe 1
Sieden der Honigmaische bei einer Temperatur von 95 bis 105 °C. Das erforderliche Verhältnis von Honig und Wasser lautet für Czwórniak wie folgt: 1 Volumenteil Honig auf 3 Volumenteile Wasser (gegebenenfalls Wasser mit Fruchtsaft) unter etwaiger Zugabe von Kräutern und Gewürzen. Bei der Herstellung von Fruchtmet werden mindestens 30 % des Wassers durch Fruchtsaft ersetzt.
Unter strikter Einhaltung des geforderten Verhältnisses von Wasser und Honig wird in einem Sudkessel mit Dampfmantel der benötigte Extrakt gewonnen. Durch diese Art des Siedens wird die Karamelisierung der Zucker verhindert.
Stufe 2
Abkühlen der Maische auf eine Temperatur von 20 bis 22 °C, die optimal für die Vermehrung der Hefezellen ist. Die Maische muss noch am Erzeugungstag gekühlt werden, wobei die Dauer des Kühlvorgangs von der Leistungsfähigkeit der Kühlanlage abhängt. Die Kühlung garantiert die mikrobiologische Sicherheit der Maische.
Stufe 3
Zubereitung des Metansatzes, d.h. Impfung der Honigmaische mit einer Hefelösung im Gärbehälter.
Stufe 4
|
A. |
Die einsetzende stürmische Gärung dauert 6 bis 10 Tage. Die Beibehaltung einer Temperatur von 28 °C sorgt für den ordnungsgemäßen Verlauf des Gärprozesses. |
|
B. |
Die sich anschließende stille Gärung dauert 3 bis 6 Wochen. Während der Dauer der stillen Gärung werden die typischen physikalisch-chemischen Merkmale erworben. |
Stufe 5
Abziehen des überstehenden vergorenen Metansatzes unter Zurückbleiben des Hefebodensatzes.
Nach Erreichen eines Mindestalkoholgehalts von 9 % vol ist im Hinblick auf die nachfolgende Verbringung in den Reifekeller ein Abziehen des Gebräus unter Zurückbleiben der am Boden abgesetzten Hefe erforderlich. Hierdurch wird garantiert, dass der Czwórniak seine charakteristischen physikalisch-chemischen und organoleptischen Merkmale erhält. Ein weiteres Verbleiben des Metansatzes über dem Hefeniederschlag, das über die stille Gärung hinaus andauert, würde sich wegen der Autolyse der Hefe ungünstig auf die organoleptischen Merkmale auswirken.
Stufe 6
Reifelagerung, bei der das Gebräu weitere Male, soweit sich erneut Hefebodensatz gebildet hat, abgeschlaucht wird. Diese Tätigkeit wird je nach Bedarf wiederholt, um unerwünschte autolysebedingte Prozesse in der abgesetzten Hefe zu verhindern. Während der Lagerdauer besteht die Möglichkeit, verschiedene technische Vorgänge der Metbereitung, wie Pasteurisierung und Filtrierung, durchzuführen.
Die Reifelagerungsstufe ist von entscheidender Bedeutung, um die charakteristischen organoleptischen Merkmale des Erzeugnisses zu gewährleisten.
Die Dauer der Reifelagerung von Czwórniak beläuft sich auf mindestens 9 Monate.
Stufe 7
Endabstimmung der Zusammensetzung. Auf dieser Stufe entsteht das Enderzeugnis mit den für Czwórniak charakteristischen organoleptischen und physikalisch-chemischen Merkmalen, wie sie unter dem vorstehenden Punkt 3.5 (Beschreibung des Agrarerzeugnisses oder Lebensmittels) dargelegt wurden. Damit die geforderten Kenngrößen jederzeit vorhanden sind, bietet sich die Möglichkeit, noch eine Korrektur der organoleptischen und physikalisch-chemischen Merkmale vorzunehmen durch:
|
— |
Nachsüßung des Mets mit Bienenhonig; |
|
— |
Zugabe von Kräuter- und Gewürzauszügen. |
Auf dieser Stufe soll ein Erzeugnis mit dem für Czwórniak typischen Bukett erzielt werden.
Stufe 8
Abfüllung in Einzelverkaufsbehältnisse nach Erwärmung des Erzeugnisses auf 55 bis 60 °C. Für die Aufmachung von Czwórniak empfiehlt sich die Verwendung traditioneller Behältnisse wie: Korbflaschen aus Glas, Keramikgefäße oder eventuell Eichenfässchen.
3.7. Besonderer Charakter des Agrarerzeugnisses oder Lebensmittels
Der spezifische Charakter von Czwórniak ergibt sich dank:
|
— |
der Zubereitung der Maische (Zusammensetzung und Verhältnis der Ausgangserzeugnisse; |
|
— |
der Reifelagerung; und |
|
— |
den physikalisch-chemischen und organoleptischen Merkmalen. |
Zubereitung der Maische (Zusammensetzung und Verhältnis der Ausgangserzeugnisse)
Seinen spezifischen Charakter verdankt Czwórniak insbesondere der Anwendung und strengen Beachtung des genau festgelegten Verhältnisses von Wasser und Honig in der Honigmaische, das 1 Teil Honig auf 3 Teile Wasser beträgt. Dieses Verhältnis ist unabdingbare Voraussetzung für alle weiteren Herstellungsstufen des Mets, auf denen Czwórniak seine außergewöhnlichen Merkmale erwirbt.
Reifelagerung
Gemäß dem traditionellen altpolnischen Rezept ist zur Ausbildung des Erzeugnischarakters eine Reifelagerung von einer bestimmten Dauer erforderlich. Im Fall von Czwórniak beläuft sich diese Dauer auf mindestens 9 Monate.
Physikalisch-chemische und organoleptische Merkmale
Die ordnungsgemäße Durchführung aller in der Produktspezifikation vorgesehenen Herstellungsstufen lässt ein Erzeugnis von unnachahmlichem Geschmack und Aroma entstehen. Der außergewöhnliche Geschmack und Geruch von Czwórniak ist durch seinen charakteristischen Gehalt an Zucker und Alkohol bedingt, nämlich:
|
— |
reduzierende Zucker nach der Inversion: mehr als 35 bis zu 90 g/l; |
|
— |
zahlenmäßige Summe aus dem Gesamtzuckergehalt in Gramm und der mit dem Wert 18 multiplizierten tatsächlichen Alkoholkonzentration in % vol: Mindestwert von 240; |
|
— |
Alkoholgehalt: 9 bis 12 % vol. |
Aufgrund des genau festgelegten Verhältnisses der zur Herstellung verwendeten Ausgangserzeugnisse besitzt Czwórniak seine typische zähflüssige Konsistenz, die ihn von anderen Metsorten eindeutig unterscheidet.
3.8. Traditioneller Charakter des Agrarerzeugnisses oder Lebensmittels
Traditionelles Herstellungsverfahren
Die Metherstellung in Polen kann auf eine über tausendjährige Tradition zurückblicken und zeichnet sich durch eine sehr große Vielfalt aus. Durch die Entwicklung und Vervollkommnung der Herstellungsmethoden bildeten sich im Laufe der Jahrhunderte zahlreiche Arten von Met heraus. Die Geschichte der Meterzeugung reicht bis zu den Anfängen des polnischen Staates zurück. Im Jahre 966 ist in den Aufzeichnungen des aus dem maurischen Spanien stammenden Diplomaten, Kaufmanns und Reisenden Ibrahim Ibn Jacub Folgendes zu lesen: „Das Land von Mieszko I. (erster geschichtlicher Herrscher Polens) ist nicht nur reich an Nahrungsmitteln, Fleisch und Ackerland, sondern auch an Met, wie die slawischen Weine und berauschenden Getränke genannt werden.“ Die Chronik des Gallus Anonimus, der an der Wende vom XI. zum XII. Jahrhundert die Geschichte Polens niederschrieb, enthält gleichfalls zahlreiche Erwähnungen der Meterzeugung.
Das polnische Nationalepos „Herr Thaddäus“ (Pan Tadeusz) von Adam Mickiewicz, das ein historisches Gemälde des polnischen Adelslebens in den Jahren 1811-1812 zeichnet, bietet eine Fülle von Informationen über die Herstellung, die Verbrauchsgewohnheiten und die Arten von Met. Erwähnt wird Met ferner u.a. in den Gedichten von Tomasz Zan (1796-1855) sowie in der Romantrilogie von Henryk Sienkiewicz, die die Geschichte der polnischen Adelsrepublik im XVII. Jahrhundert literarisch verarbeitet („Mit Feuer und Schwert“ (Ogniem i mieczem), erschienen im Jahr 1884, „Die Sintflut“ (Potop), herausgegeben 1886, sowie „Oberst Wołodyjowski“ (Pan Wołodyjowski), erschienen 1887 und 1888).
Im Quellenmaterial zu den kulinarischen Traditionen Polens im XVII. und XVIII. Jahrhundert finden sich nicht nur allgemeine Erwähnungen von Met, sondern es werden auch dessen einzelne Arten genannt. Abhängig von der Herstellungsmethode wird Met dabei eingeteilt in: „Półtoraki“, „Dwójniaki“, „Trójniaki“ und „Czwórniaki“. Jede dieser Bezeichnungen bezieht sich auf einen anderen Typ von Met, der jeweils mit einem anderen Verhältnis von Honig und Wasser oder unter Zugabe von Saft hergestellt wird oder aber der eine andere Dauer der Reifelagerung benötigt. Die Herstellungstechnik von Czwórniak wird — mit nur geringfügigen Änderungen — bereits seit Jahrhunderten angewendet.
Traditionelle Zusammensetzung
Die traditionelle Einteilung der verschiedenen Arten von Met in „Półtoraki“, „Dwójniaki“, „Trójniaki“ und „Czwórniaki“ existiert in Polen seit Jahrhunderten und hielt sich im Bewusstsein der Verbraucher bis heute. Nach Ende des Zweiten Weltkrieges wurden Versuche unternommen, die traditionelle Einteilung von Met in vier unterschiedliche Kategorien rechtlich zu verankern. Schließlich wurde diese Einteilung im Jahr 1948 in der polnischen Rechtsordnung festgeschrieben, und zwar mit dem „Gesetz über die Erzeugung von Wein, Traubenmost und Met sowie über den Verkehr mit diesen Erzeugnissen“ (Ustawa o produkcji win, moszczów winnych, miodów pitnych oraz o obrocie tymi produktami), veröffentlicht im Gesetzblatt der Republik Polen vom 18. November 1948. Dieses Gesetz enthält Vorschriften über die Herstellung von Met, wobei für die verschiedenen Arten jeweils das genaue Verhältnis zwischen Honig und Wasser sowie die technologischen Anforderungen festgelegt werden. Die Anteile von Wasser und Honig sind dabei im Falle von Czwórniak wie folgt definiert: „Czwórniakiem może być nazwany tylko miód pitny, wyprodukowany z jednej części objętościowej miodu naturalnego i trzech części wody.“ (Als Czwórniak darf nur ein Met bezeichnet werden, der aus einem Volumenanteil natürlichem Honig auf drei Teile Wasser hergestellt wurde.)
3.9. Mindestanforderungen und Verfahren für die Kontrolle der besonderen Merkmale
Die vorgeschriebene Kontrolle erstreckt sich auf folgende Aspekte:
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Einhaltung des verlangten Verhältnisses der Ausgangserzeugnisse in der Honigmaische; |
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erforderliche Dauer der Reifelagerung; |
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organoleptische Merkmale des Enderzeugnisses (Geschmack, Geruch, Farbe, Klarheit); |
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physikalisch-chemische Indikatoren des Enderzeugnisses: Alkoholgehalt, Gesamtzucker, reduzierende Zucker nach der Inversion, Gesamtsäuregehalt, flüchtige Säure, zuckerfreier Extrakt sowie Asche im Fall von Fruchtmet. (Die festgestellten Werte müssen den unter dem vorstehenden Punkt 3.5 der Produktspezifikation aufgeführten Werten entsprechen). |
Die vorgeschriebene Kontrolle ist mindestens einmal pro Jahr durchzuführen.
Zugleich wird empfohlen, Kontrollen auf den nachstehend bezeichneten Herstellungsstufen vorzunehmen. Die Durchführung von Kontrollen auf den nachstehenden Stufen ist nicht zwingend vorgeschrieben, jedoch ausgesprochen angezeigt, da es hierdurch möglich wird, etwaige Verfahrensfehler auf den einzelnen Herstellungsstufen auszuschließen.
Stufe 4
Im Verlauf des Gärungsprozesses sollten regelmäßig Laborkontrollen der organoleptischen Merkmale (Geschmack und Geruch) sowie der physikalisch-chemischen Kenngrößen, wie Alkohol- und Zuckergehalt, die sich im Zuge der alkoholischen Gärung ändern, stattfinden.
Stufe 6
Während der Reifelagerung sollten regelmäßig Kontrollen der grundlegenden organoleptischen Merkmale des Erzeugnisses sowie seiner physikalisch-chemischen Indikatoren stattfinden, wie: Alkoholgehalt, Gesamtzucker, Gesamtsäuregehalt, flüchtige Säure.
Stufe 8
Vor der Abfüllung sollte eine Kontrolle der einzelnen physikalisch-chemischen und organoleptischen Kenngrößen stattfinden, wie sie unter dem vorstehenden Punkt 3.5 (Beschreibung des Agrarerzeugnisses oder Lebensmittels) dargelegt sind.
4. Behörden oder stellen, die die Einhaltung der produktspezifikation überprüfen
4.1. Name und Anschrift
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Name: |
Główny Inspektorat Jakości Handlowej Artykułów Rolno — Spożywczych |
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Anschrift: |
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Telefon: |
(48) 22 623 29 00 |
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Fax: |
(48) 22 623 29 98 |
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E-Mail: |
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4.2. Besondere Aufgaben der Behörde oder Stelle
Die vorgenannte Kontrollbehörde ist für die Überprüfung der Einhaltung der gesamten Produktspezifikation zuständig.
(1) ABl. L 93 vom 31.3.2006, S. 1.
Berichtigungen
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8.11.2007 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 266/33 |
Berichtigung der Mitteilung der EFTA-Überwachungsbehörde gemäß Artikel 7 des in Ziffer 18 des Anhangs VII zum EWR-Abkommen genannten Rechtsakts (Richtlinie 85/384/EWG des Rates vom 10. Juni 1985 für die gegenseitige Anerkennung der Diplome, Prüfungszeugnisse und sonstigen Befähigungsnachweise auf dem Gebiet der Architektur und für Maßnahmen zur Erleichterung der tatsächlichen Ausübung des Niederlassungsrechts und des Rechts auf freien Dienstleistungsverkehr)
( Amtsblatt der Europäischen Union C 38 vom 22. Februar 2007 und EWR-Beilage Nr. 8 vom 22. Februar 2007)
(2007/C 266/08)
Seite 17 (Seite 1 der EWR-Beilage), dritter Absatz zweiter Satz und vierter Absatz:
anstatt:
„Dieses neue Diplom ist von den Vertragsparteien des EWR-Abkommens für die Studenten anzuerkennen, die ihr Architekturstudium ab dem Studienjahr 2001/2002 aufnahmen.
Folgendes Diplom ist aus dem Verzeichnis der Diplome und der Anstalten, die diese Diplome in Norwegen ausstellen, zu streichen:
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‚Sivilarkitekt‘ |
und durch folgendes Diplom zu ersetzen:
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‚Master i Arkitektur‘.“ |
muss es heißen:
„Dieses neue Diplom ist von den Vertragsparteien des EWR-Abkommens für die Studenten anzuerkennen, die ihr Architekturstudium ab dem Studienjahr 1999/2000 auf der Norges teknisk-naturvitenskaplige universitet (NTNU), ab dem Studienjahr 1998/1999 auf der Arkitektur- og designhøgskolen i Oslo (AHO) (vor dem 29. Oktober 2004 Arkitekthøgskolen i Oslo) und ab dem Studienjahr 2001/2002 auf der Bergen Arkitekt Skole (BAS) aufnahmen.
Folgendes Diplom ist zum Verzeichnis der Diplome und der Anstalten, die diese Diplome in Norwegen ausstellen, hinzuzufügen:
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— |
‚Master i Arkitektur‘.“ |
