8.1.2005   

DE

Amtsblatt der Europäischen Union

L 6/10


Berichtigung für Richtlinie 2003/32/EG der Kommission vom 23. April 2003 mit genauen Spezifikationen bezüglich der in der Richtlinie 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte Medizinprodukte

( Amtsblatt der Europäischen Union L 105 vom 26. April 2003 )

Seite 20, Artikel 5 Absatz 4:

anstatt:

„…, die zur Verwendung in dem Medizinprodukt bestimmt sind;“

muss es heißen:

„…, unter deren Verwendung das Medizinprodukt hergestellt wurde;“.