SCHRIFTLICHE ANFRAGE E-0022/02

von Elizabeth Lynne (ELDR) an die Kommission

(21. Januar 2002)

Betrifft: Bereitstellung von Mitteln für Muskelkrankheiten

Werden in jedem der Mitgliedstaaten für die folgenden Krankheiten Mittel bereitgestellt und wenn ja, in welcher Höhe: Spinale Muskelatrophie (SMA), Muskeldystrophie (MD oder DMD) und neuromuskuläre Krankheiten?

In welcher Höhe werden Mittel eingesetzt, spezifisch für Forschung, Unterstützung oder allgemeine Zwecke?

Welche Art von Forschung (Behandlungsforschung, Therapieforschung, Heilforschung) wird finanziert?

Erhält die European Alliance of Muscular Dystrophy Associations (EAMDA, Europäische Allianz der Gesellschaften für Muskeldystrophien) Unterstützung und wenn ja, in welcher Höhe?

Antwort von Herrn Busquin im Namen der Kommission

(27. Februar 2002)

Der Kommission liegen keine Angaben über die Höhe der in den einzelnen Mitgliedstaaten für spinale Muskelatrophie (SMA), Muskeldystrophie (MD/DMD) oder neuromuskuläre Krankheiten bereitgestellten Mittel vor.

Im Rahmen des spezifischen Programms Lebensqualität und Managment lebender Ressourcen des Fünften Rahmenprogramms für Forschung und technologische Entwicklung (FTE) wurden drei Projekte über Muskelerkrankungen, zwei davon insbesondere über Diagnose- und Therapieforschung und eines über Forschungsmanagement, für eine Finanzierung ausgewählt:

- QLRT-1999-00870, Genetic resolution of myopathies: European cluster, Projektfinanzierung: 2,4 Mio. Euro;

- QLG2-1999-00660, A funtional genomics study of lysyl-tRNA synthesis as a target for the diagnosis and treatment of microbial infections and mitochndrial myopathies, Projektfinanzierung: 1,4 Mio. Euro;

- QLK3-2000-01038, Disease insights from single cell signalling, Projektfinanzierung: 907 312.

Mehrere derartige Projekte wurden in der Vergangenheit innerhalb des ditten und vierten Rahmenprogramms finanziert. Ausführliche Informationen über alle Projekte können über die Cordis website http://www.cordis.lu/en/home.html abgerufen werden.

Darüber hinaus wurde unlängst (im Jahr 2000) ein Projekt mit dem Titel Muscle diseases for a prototype of rare and disabling disorders: creation of a European information network (Projekt-Nr. 2000/RD:10003) von der Generaldirektion Gesundheits- und Verbraucherschutz mit Mitteln in Höhe von 128 000 ausgestattet. Weitere Einzelheiten zu diesem Projekt über die website: http://europa.eu.int/comm/health/ph/programmes/rare/proj1_en.pdf.

Die EAMDA hat in den letzten drei Jahren von der Kommission keine Unterstützung erhalten.