SCHRIFTLICHE ANFRAGE E-2735/98

von Christine Oddy (PSE) an die Kommission

(1. September 1998)

Betrifft: Thalassämie

Wird die Kommission Vorschläge für eine Informationskampagne ausarbeiten, damit den Menschen stärker bewusst wird, wie wichtig eine Untersuchung auf die vererbbare genetische Blutstörung Thalassämie ist, die besonders bei Menschen asiatischer Herkunft mit Vorfahren vom indischen Subkontinent verbreitet ist? Ein einfacher Bluttest kann die Träger der Störung identifizieren, für die es keine wirksame Heilmethode gibt und die zu frühzeitigem Tod führen kann.

Antwort von Herrn Flynn Im Namen der Kommission

(2. Oktober 1998)

Der Kommission ist bekannt, daß an der erblichen Bluterkrankung Thalassämie Menschen aus Südasien sowie aus Griechenland, Nahost und Afrika stammende Menschen erkranken. Das vorgeschlagene Aktionsprogramm der Gemeinschaft über seltene Erkrankungen(1), das zur Zeit geprüft wird, nennt die Beschaffung von Kenntnissen über seltene Erkrankungen und die Förderung von Patienten- und Angehörigen-Selbsthilfegruppen als mögliche Maßnahmen. Sobald das Programm verabschiedet ist, könnte die Frage öffentlicher Sensibilisierungskampagnen zum Thalassämie-Screening in diesem Rahmen geprüft werden.

(1) KOM(98) 232 endg.