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28.2.2014 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 59/1 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Januar 2014 bis 31. Januar 2014
(Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1))
(2014/C 59/01)
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
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Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
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08.01.2014 |
Diacomit |
Stiripentol |
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EU/1/06/367 |
Hartkapsel Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
N03AX17 |
10.01.2014 |
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08.01.2014 |
Levetiracetam Hospira |
levetiracetam |
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EU/1/13/889 |
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
N03AX14 |
10.01.2014 |
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16.01.2014 |
Sovaldi |
sofosbuvir |
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EU/1/13/894 |
Filmtablette |
Pending |
17.01.2014 |
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16.01.2014 |
Tivicay |
Dolutegravir |
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EU/1/13/892 |
Filmtablette |
J05AX12 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Xigduo |
Dapagliflozin/Metformin |
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EU/1/13/900 |
Filmtablette |
A10BD15 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Zoledronic acid Accord |
Zoledronsäure |
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EU/1/13/834 |
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
M05BA08 |
21.01.2014 |
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30.01.2014 |
Tecfidera |
Dimethylfumarat |
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EU/1/13/837 |
Magensaftresistente Hartkapseln |
N07XX09 |
03.02.2014 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
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Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
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08.01.2014 |
BYDUREON |
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EU/1/11/696 |
10.01.2014 |
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08.01.2014 |
Ibandronic acid Accord |
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EU/1/12/798 |
10.01.2014 |
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08.01.2014 |
Intelence |
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EU/1/08/468 |
10.01.2014 |
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08.01.2014 |
Pramipexole Accord |
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EU/1/11/728 |
10.01.2014 |
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09.01.2014 |
Tractocile |
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EU/1/99/124 |
10.01.2014 |
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10.01.2014 |
NovoRapid |
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EU/1/99/119 |
14.01.2014 |
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10.01.2014 |
VELCADE |
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EU/1/04/274 |
14.01.2014 |
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10.01.2014 |
Zeffix |
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EU/1/99/114 |
14.01.2014 |
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16.01.2014 |
Adenuric |
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EU/1/08/447 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Arzerra |
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EU/1/10/625 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Dacogen |
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EU/1/12/792 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Evra |
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EU/1/02/223 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Firdapse |
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EU/1/09/601 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
INOmax |
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EU/1/01/194 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
IOA |
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EU/1/11/689 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Nimvastid |
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EU/1/09/525 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Rapiscan |
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EU/1/10/643 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Ribavirin Teva |
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EU/1/09/509 |
23.01.2014 |
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16.01.2014 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
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EU/1/09/527 |
22.01.2014 |
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16.01.2014 |
Zoely |
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EU/1/11/690 |
23.01.2014 |
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16.01.2014 |
Zytiga |
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EU/1/11/714 |
21.01.2014 |
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17.01.2014 |
Ameluz |
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EU/1/11/740 |
21.01.2014 |
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17.01.2014 |
Prialt |
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EU/1/04/302 |
21.01.2014 |
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22.01.2014 |
Clopidogrel DURA |
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EU/1/09/560 |
24.01.2014 |
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22.01.2014 |
Insulatard |
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EU/1/02/233 |
24.01.2014 |
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22.01.2014 |
Kaletra |
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EU/1/01/172 |
24.01.2014 |
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22.01.2014 |
Leflunomid ratiopharm |
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EU/1/10/654 |
24.01.2014 |
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22.01.2014 |
Temozolomide Sandoz |
|
EU/1/10/617 |
24.01.2014 |
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22.01.2014 |
Victrelis |
|
EU/1/11/704 |
24.01.2014 |
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22.01.2014 |
Zebinix |
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EU/1/09/514 |
24.01.2014 |
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24.01.2014 |
Jentadueto |
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EU/1/12/780 |
28.01.2014 |
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29.01.2014 |
Levemir |
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EU/1/04/278 |
31.01.2014 |
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29.01.2014 |
Levetiracetam Accord |
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EU/1/11/712 |
31.01.2014 |
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29.01.2014 |
Rienso |
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EU/1/12/774 |
31.01.2014 |
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29.01.2014 |
RotaTeq |
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EU/1/06/348 |
31.01.2014 |
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29.01.2014 |
Wilzin |
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EU/1/04/286 |
31.01.2014 |
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29.01.2014 |
XALKORI |
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EU/1/12/793 |
31.01.2014 |
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31.01.2014 |
Crixivan |
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EU/1/96/024 |
04.02.2014 |
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31.01.2014 |
Docetaxel Winthrop |
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EU/1/07/384 |
04.02.2014 |
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31.01.2014 |
Nexavar |
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EU/1/06/342 |
04.02.2014 |
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31.01.2014 |
Sildenafil Teva |
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EU/1/09/584 |
05.02.2014 |
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31.01.2014 |
Travatan |
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EU/1/01/199 |
04.02.2014 |
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31.01.2014 |
Zoledronic acid Hospira |
|
EU/1/12/800 |
04.02.2014 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
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Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
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16.01.2014 |
BLUEVAC BTV8 |
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EU/2/11/122 |
21.01.2014 |
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16.01.2014 |
Contacera |
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EU/2/12/144 |
21.01.2014 |
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24.01.2014 |
Proteq West Nile |
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EU/2/11/129 |
28.01.2014 |
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29.01.2014 |
Suvaxyn PCV |
|
EU/2/09/099 |
31.01.2014 |
Jeder Interessent erhält auf Anfrage den Beurteilungsbericht zu den betreffenden Arzneimitteln sowie die entsprechenden Beschlüsse. Anfragen sind an folgende Adresse zu richten:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
UK — LONDON E14 4H |
(1) ABl. L 136 vom 30.4.04, S. 1.