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28.7.2010 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 204/2 |
BESCHLUSS DER KOMMISSION
vom 27. Juli 2010
über die Ernennung der Mitglieder des mit dem Beschluss 2009/872/EG eingesetzten EU-Sachverständigenausschusses für seltene Krankheiten
2010/C 204/02
DIE EUROPÄISCHE KOMMISSION —
gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,
gestützt auf den Beschluss 2009/872/EG der Kommission vom 30. November 2009 zur Einsetzung eines Sachverständigenausschusses der Europäischen Union für seltene Krankheiten (1), insbesondere auf Artikel 3 Absatz 4,
in Erwägung nachstehender Gründe:
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(1) |
Gemäß Artikel 3 Absatz 1 des Beschlusses 2009/872/EG setzt sich der EU-Sachverständigenausschuss für seltene Krankheiten (im Folgenden „der Ausschuss“) aus 51 Mitgliedern und ebenso vielen Stellvertretern zusammen. |
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(2) |
Gemäß Artikel 3 Absatz 4 des Beschlusses 2009/872/EG ernennt die Kommission von diesen 51 Mitgliedern die folgenden: vier Vertreter(innen) von Patientenorganisationen, vier Vertreter(innen) der pharmazeutischen Industrie, neun Vertreter(innen) laufender und/oder abgeschlossener Gemeinschaftsprojekte zu seltenen Krankheiten, die mit Mitteln aus Aktionsprogrammen der Gemeinschaft im Bereich der Gesundheit (2) finanziert werden bzw. wurden, einschließlich dreier Mitglieder der europäischen Pilot-Referenznetze zu seltenen Krankheiten und sechs Vertreter(innen) laufender und/oder abgeschlossener Projekte zu seltenen Krankheiten, die mit Mitteln aus den Rahmenprogrammen der Gemeinschaft für Forschung und technologische Entwicklung (3) finanziert werden bzw. wurden. Die 27 Vertreter(innen) der Mitgliedstaaten werden von den Mitgliedstaaten ernannt. Der/die Vertreter(in) des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten wird von diesem ernannt. |
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(3) |
Gemäß Artikel 3 Absatz 4 des Beschlusses 2009/872/EG und zur Auswahl dieser Ausschussmitglieder hat die Kommission vier Aufrufe zur Interessenbekundung veröffentlicht, in denen die erforderlichen Qualifikationen und Voraussetzungen für eine Mitgliedschaft im Ausschuss genannt sind. Auf der Grundlage dieser Interessenbekundungen wurden Listen geeigneter Kandidaten erstellt, aus deren Kreis die Kommission hiermit anhand der in den Aufrufen aufgeführten Bewertungskriterien die geeigneten Ausschussmitglieder ernennt — |
HAT FOLGENDEN BESCHLUSS ERLASSEN:
Einziger Artikel
Die im Anhang zu diesem Beschluss aufgeführten Sachverständigen werden zu Mitgliedern des EU-Ausschusses für seltene Krankheiten ernannt.
Brüssel, den 27. Juli 2010
Für die Kommission
John DALLI
Mitglied der Kommission
(1) ABl. L 315 vom 2.12.2009, S. 18.
(2) ABl. L 155 vom 22.6.1999, S. 1; ABl. L 271 vom 9.10.2002, S. 1; ABl. L 301 vom 20.11.2007, S. 3.
(3) ABl. L 412 vom 30.12.2006, S. 1.
ANHANG
Liste der von der Kommission zu Mitgliedern des EU-Ausschusses für seltene Krankheiten ernannten Sachverständigen
1. Patientenorganisationen
1.1 Liste der Vertreter(innen) von Patientenorganisationen in alphabetischer Reihenfolge
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Familienname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
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Dan |
Dorica |
European Organisation for Rare Diseases |
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Grønnebæk |
Torben |
European Organisation for Rare Diseases |
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Le Cam |
Yann |
European Organisation for Rare Diseases |
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Nourissier |
Christel |
European Organisation for Rare Diseases |
1.2 Liste der stellvertretenden Vertreter(innen) von Patientenorganisationen in alphabetischer Reihenfolge
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Familienname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
|
Geissler |
Jan |
European Organisation for Rare Diseases |
|
Kent |
Alastair |
European Organisation for Rare Diseases |
|
Pizzera-Piantanida |
Bianca |
European Organisation for Rare Diseases |
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Pogany |
Gabor |
European Organisation for Rare Diseases |
2. Pharmazeutische Industrie
2.1 Liste der Vertreter(innen) der pharmazeutischen Industrie in alphabetischer Reihenfolge
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Familiennname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
|
Hughes-Wilson |
Wills |
Genzyme |
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Loth |
Kevin William |
Celgene |
|
Parker |
Samantha |
Orphan Europe |
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Valenta |
Barbara |
Baxter |
2.2 Liste der stellvertretenden Vertreter(innen) der pharmazeutischen Industrie in alphabetischer Reihenfolge
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Familiennname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
|
Fehervary |
Andras C. |
Novartis |
|
Finck |
Katia |
Shire Human Genetic Therapies |
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Tellier |
Zéra |
LFB Biomédicaments |
|
Zimmermann |
Martine |
Alexion Europe |
3. Mit Mitteln aus Aktionsprogrammen der Gemeinschaft im Bereich der Gesundheit finanzierte Projekte zu seltenen Krankheiten
3.1 Liste der Vertreter(innen) laufender und/oder abgeschlossener, mit Mitteln aus den Aktionsprogrammen der Gemeinschaft im Bereich der Gesundheit finanzierter Projekte zu seltenen Krankheiten, einschließlich dreier Mitglieder der europäischen Pilot-Referenznetze zu seltenen Krankheiten, in alphabetischer Reihenfolge
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Familiennname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
|
Aymé |
Ségolène |
Orphanet Inserm |
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Donadieu |
Jean |
Hopital Trousseau |
|
Donnai |
Dian |
European Network of Centres of Expertise in Dysmorphology |
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Fregonese |
Laura |
CHUV Lausanne |
|
Garne |
Ester |
Hospital Lillebaelt-Kolding |
|
Taruscio |
Domenica |
National Center for Rare Diseases at the Istituto Superiore di Sanità |
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Vives Corrons |
Joan Luis |
European Network for Rare Congenital Anaemias |
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Wagner |
Thomas |
European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis |
|
Webb |
Susan |
Hospital de Sant Pau de Barcelona |
3.2 Liste der stellvertretenden Vertreter(innen) laufender und/oder abgeschlossener, mit Mitteln aus den Aktionsprogrammen der Gemeinschaft im Bereich der Gesundheit finanzierter Projekte zu seltenen Krankheiten in alphabetischer Reihenfolge
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Familiennname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
|
Dubertret |
Louis |
Fondation Rene Touraine |
|
Eleftheriou |
Androulla Anastasiou |
Thalassemia International Federation |
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Gatta |
Gemma |
Fondazione IRCCS, Istituto Nazionale dei Tumori |
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Kaminska |
Magdalena |
European Paediatric Hodgkin Network |
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Nelen |
Vera |
Provinciaal Instituut voor Hygiene |
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Nguyen |
Gérard |
Rett Syndrome Europe |
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Vittozzi |
Luciano |
Centro Nazionale Malattie Rare |
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Weill |
Alain |
European Haemophilia Consortium |
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Zeidler |
Cornelia |
Medizinische Hochschule Hannover |
4. Mit Mitteln aus den Rahmenprogrammen der Gemeinschaft für Forschung und technologische Entwicklung finanzierte Projekte zu seltenen Krankheiten
4.1 Liste der Vertreter(innen) laufender und/oder abgeschlossener, mit Mitteln aus den Rahmenprogrammen der Gemeinschaft für Forschung und technologische Entwicklung finanzierter Projekte zu seltenen Krankheiten in alphabetischer Reihenfolge
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Familiennname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
|
Blay |
Jean-Yves |
European Organisation for Research and Treatment of Cancer |
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Bushby |
Kate |
Institute of Human Genetics, University of Newcastle |
|
De Baets |
Marc |
School for mental health and neuroscience, Maastricht University |
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Hiort |
Olaf |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
|
Koutouzov |
Sophie |
GIS-Institut des Maladies Rares |
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Wagemaker |
Gerard |
Department of Hematology, Erasmus University Medical Center Rotterdam |
4.2 Liste der stellvertretenden Vertreter(innen) laufender und/oder abgeschlossener, mit Mitteln aus den Rahmenprogrammen der Gemeinschaft für Forschung und technologische Entwicklung finanzierter Projekte im Bereich seltener Krankheiten in alphabetischer Reihenfolge
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Familiennname |
Vorname |
Einrichtung/Organisation |
|
Matthijs |
Gert |
Centre for Human Genetics, University of Leuven |
|
Palau |
Francesc |
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras |
|
Picci |
Piero |
Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna |
|
Rieß |
Olaf |
Institut für medizinische Genetik, Universität Tübingen |
|
Tanner |
Stuart |
Emeritus professor at University of Sheffield |
|
Zambruno |
Giovanna |
Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Roma |