This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62024CN0181
Case C-181/24, Genmab: Request for a preliminary ruling from the Fővárosi Törvényszék (Hungary) lodged on 6 March 2024 - Genmab A/S
Rechtssache C-181/24, Genmab: Vorabentscheidungsersuchen des Fővárosi Törvényszék (Ungarn), eingereicht am 6. März 2024 – Genmab A/S
Rechtssache C-181/24, Genmab: Vorabentscheidungsersuchen des Fővárosi Törvényszék (Ungarn), eingereicht am 6. März 2024 – Genmab A/S
ABl. C, C/2024/3059, 13.5.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/3059/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
![]() |
Amtsblatt |
DE Reihe C |
C/2024/3059 |
13.5.2024 |
Vorabentscheidungsersuchen des Fővárosi Törvényszék (Ungarn), eingereicht am 6. März 2024 – Genmab A/S
(Rechtssache C-181/24, Genmab)
(C/2024/3059)
Verfahrenssprache: Ungarisch
Vorlegendes Gericht
Fővárosi Törvényszék
Parteien des Ausgangsverfahrens
Antragstellerin: Genmab A/S
Anderer Beteiligter im Verfahren: Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala
Vorlagefrage
Ist Art. 3 Buchst. b und d der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (1) dahin auszulegen, dass eine Genehmigung für das Inverkehrbringen, die vor der im Antrag auf Erteilung des Zertifikats angegebenen Genehmigung für das Inverkehrbringen für das identische Erzeugnis erteilt wurde, auch dann als die erste Genehmigung für das Inverkehrbringen im Sinne dieser Bestimmung anzusehen ist, wenn diese frühere Genehmigung für das Inverkehrbringen noch vor der Einreichung des Antrags auf Erteilung des Zertifikats widerrufen wurde?
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/3059/oj
ISSN 1977-088X (electronic edition)