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Document 52024XC06971
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 October 2024 to 31 October 2024 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council)
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Oktober 2024 bis 31. Oktober 2024 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Oktober 2024 bis 31. Oktober 2024 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates)
PUB/2024/1130
ABl. C, C/2024/6971, 29.11.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/6971/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
![]() |
Amtsblatt |
DE Reihe C |
C/2024/6971 |
29.11.2024 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Oktober 2024 bis 31. Oktober 2024
(Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (2) )
(C/2024/6971)
— Änderung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
1.10.2024 |
Brinavess |
|
EU/1/10/645 |
23.10.2024 |
||
1.10.2024 |
Champix |
|
EU/1/06/360 |
2.10.2024 |
||
1.10.2024 |
Exjade |
|
EU/1/06/356 |
2.10.2024 |
||
1.10.2024 |
Fosavance |
|
EU/1/05/310 |
2.10.2024 |
||
1.10.2024 |
Prialt |
|
EU/1/04/302 |
15.10.2024 |
||
1.10.2024 |
Senshio |
|
EU/1/14/978 |
2.10.2024 |
||
4.10.2024 |
Bortezomib Fresenius Kabi |
|
EU/1/19/1397 |
7.10.2024 |
||
4.10.2024 |
EVUSHELD |
|
EU/1/22/1651 |
7.10.2024 |
||
4.10.2024 |
Tadalafil Mylan |
|
EU/1/14/961 |
7.10.2024 |
||
4.10.2024 |
Tenofovir disoproxil Viatris |
|
EU/1/16/1129 |
7.10.2024 |
||
7.10.2024 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365 |
9.10.2024 |
||
7.10.2024 |
Isturisa |
|
EU/1/19/1407 |
8.10.2024 |
||
8.10.2024 |
Nuvaxovid |
|
EU/1/21/1618 |
8.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Dabigatran etexilate Teva |
|
EU/1/23/1769 |
11.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Emselex |
|
EU/1/04/294 |
16.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252 |
11.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Ganirelix Gedeon Richter |
|
EU/1/22/1658 |
11.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Mycamine |
|
EU/1/08/448 |
10.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Pemetrexed Accord |
|
EU/1/15/1071 |
10.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Ponvory |
|
EU/1/21/1550 |
10.10.2024 |
||
9.10.2024 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391 |
14.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Aripiprazole Zentiva |
|
EU/1/15/1009 |
23.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Bortezomib Hospira |
|
EU/1/16/1114 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Buccolam |
|
EU/1/11/709 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Cholestagel |
|
EU/1/03/268 |
25.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Darzalex |
|
EU/1/16/1101 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Esperoct |
|
EU/1/19/1374 |
23.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Evrysdi |
|
EU/1/21/1531 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
23.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Kirsty |
|
EU/1/20/1506 |
28.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Lumykras |
|
EU/1/21/1603 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Ngenla |
|
EU/1/21/1617 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Otezla |
|
EU/1/14/981 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Pravafenix |
|
EU/1/11/679 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Zavicefta |
|
EU/1/16/1109 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Zirabev |
|
EU/1/18/1344 |
22.10.2024 |
||
21.10.2024 |
Zokinvy |
|
EU/1/22/1660 |
22.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Dexmedetomidin Accord |
|
EU/1/19/1418 |
25.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Fasenra |
|
EU/1/17/1252 |
25.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Jayempi |
|
EU/1/21/1557 |
25.10.2024 |
||
24.10.2024 |
NUBEQA |
|
EU/1/20/1432 |
25.10.2024 |
||
24.10.2024 |
RINVOQ |
|
EU/1/19/1404 |
28.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Tecfidera |
|
EU/1/13/837 |
25.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Xerava |
|
EU/1/18/1312 |
25.10.2024 |
||
25.10.2024 |
Inovelon |
|
EU/1/06/378 |
28.10.2024 |
||
28.10.2024 |
Enhertu |
|
EU/1/20/1508 |
30.10.2024 |
||
28.10.2024 |
Somavert |
|
EU/1/02/240 |
30.10.2024 |
||
28.10.2024 |
Zejula |
|
EU/1/17/1235 |
29.10.2024 |
— Rücknahme einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
9.10.2024 |
Pemetrexed Sandoz |
|
EU/1/15/1037 |
14.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Clopidogrel Taw Pharma |
|
EU/1/09/559 |
25.10.2024 |
||
24.10.2024 |
GAVRETO |
|
EU/1/21/1555 |
25.10.2024 |
— Aussetzung einer Zulassung (Artikel 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
4.10.2024 |
Oxbryta |
|
EU/1/21/1622 |
4.10.2024 |
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
24.10.2024 |
ArthriCox |
Firocoxib |
|
EU/2/24/323 |
Kautablette |
QM01AH90 |
29.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Cirbloc M Hyo |
Impfstoff gegen das porzine Circovirus und die enzootische Schweinepneumonie (inaktiviert) |
|
EU/2/24/322 |
Emulsion zur Injektion |
QI09AL08 |
25.10.2024 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
21.10.2024 |
RESPIVAC aMPV |
|
EU/2/24/314 |
22.10.2024 |
||
24.10.2024 |
LETIFEND |
|
EU/2/16/195 |
25.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Purevax FeLV |
|
EU/2/00/019 |
29.10.2024 |
||
24.10.2024 |
Respiporc Flu3 |
|
EU/2/09/103 |
30.10.2024 |
||
28.10.2024 |
Cimalgex |
|
EU/2/10/119 |
4.11.2024 |
||
31.10.2024 |
Equilis West Nile |
|
EU/2/13/151 |
4.11.2024 |
||
31.10.2024 |
Metacam |
|
EU/2/97/004 |
5.11.2024 |
||
31.10.2024 |
NexGard Combo |
|
EU/2/20/267 |
5.11.2024 |
||
31.10.2024 |
Novem |
|
EU/2/04/042 |
6.11.2024 |
||
31.10.2024 |
YURVAC RHD |
|
EU/2/23/298 |
6.11.2024 |
— Rücknahme einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates;)
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
4.10.2024 |
Fevaxyn Pentofel |
|
EU/2/96/002 |
8.10.2024 |
||
4.10.2024 |
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W |
|
EU/2/98/009 |
8.10.2024 |
Jeder Interessent erhält auf Anfrage den Beurteilungsbericht zu den betreffenden Arzneimitteln sowie die entsprechenden Beschlüsse. Anfragen sind an folgende Adresse zu richten:
European Medicines Agency |
Domenico Scarlattilaan 6 |
1083 HS Amsterdam |
NETHERLANDS |
(1) ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) ABl. L 4 vom 7.1.2019, S. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/6971/oj
ISSN 1977-088X (electronic edition)