KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) 2026/731

af 27. marts 2026

om ændring af gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 for så vidt angår dennes overgangsbestemmelser og visse bestemmelser om prøveudtagning

(EØS-relevant tekst)

EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/625 af 15. marts 2017 om offentlig kontrol og andre officielle aktiviteter med henblik på at sikre anvendelsen af fødevare- og foderlovgivningen og reglerne for dyresundhed og dyrevelfærd, plantesundhed og plantebeskyttelsesmidler, om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001, (EF) nr. 396/2005, (EF) nr. 1069/2009, (EF) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 og (EU) 2016/2031, Rådets forordning (EF) nr. 1/2005 og (EF) nr. 1099/2009 samt Rådets direktiv 98/58/EF, 1999/74/EF, 2007/43/EF, 2008/119/EF og 2008/120/EF og om ophævelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 882/2004, Rådets direktiv 89/608/EØF, 89/662/EØF, 90/425/EØF, 91/496/EØF, 96/23/EF, 96/93/EF og 97/78/EF og Rådets afgørelse 92/438/EØF (forordningen om offentlig kontrol) (1), særlig artikel 34, stk. 6, og

ud fra følgende betragtninger:

(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 (2) er der fastsat regler om analysemetoders ydeevne med hensyn til restkoncentrationer af farmakologisk virksomme stoffer, der anvendes i dyr bestemt til fødevareproduktion, inden for rammerne af nationale planer, jf. artikel 3 i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 (3), om fortolkningen af resultater og om de metoder, der skal anvendes til prøveudtagning.

(2)

Prøveudtagningsmetoderne for foder er fastsat i bilag I til Kommissionens forordning (EF) nr. 152/2009 (4). Da der også kan udtages prøver af foder inden for rammerne af nationale kontrolplaner, jf. artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646, for så vidt angår anvendelsen af farmakologisk virksomme stoffer, bør prøveudtagning fra foder inden for rammerne af forordning (EU) 2021/808 foretages i overensstemmelse med de regler, der er fastsat i nævnte bilag. Da der i nævnte bilag ikke er fastsat detaljerede krav til rapportering om prøveudtagningsprocedurer eller til transport og opbevaring af prøverne, og da sådanne krav er nødvendige for gennemførelsen af offentlig kontrol af farmakologisk virksomme stoffer og restkoncentrationer heraf i foder, bør reglerne i punkt 5-7 i bilag II til gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 finde anvendelse på foder.

(3)	Overgangsperioden, efter hvilken alle analysemetoder, der anvendes til offentlig kontrol af farmakologisk virksomme stoffer og restkoncentrationer heraf, skal opfylde kravene i gennemførelsesforordning (EU) 2021/808, udløber egentlig den 10. juni 2026.

(4)

På grundlag af de fremskridt, som medlemsstaterne har rapporteret om, er der behov for mere tid til at revalidere visse analysemetoder. Mange nationale referencelaboratorier og offentlige kontrollaboratorier vil ikke have afsluttet revalideringen af alle metoder for alle matricer inden udgangen af juni 2026 trods den indsats, der er gjort i løbet af de seneste fire år. Overgangsperioden bør derfor forlænges indtil den 31. december 2027.

(5)

I henhold til bilag II til gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 skal prøvens størrelse være på mindst 12 æg alt efter de anvendte analysemetoder. Da et strudseæg, som kan veje 1-1,5 kg, vægtmæssigt svarer til 24 hønseæg, anses et strudseæg for at være en passende prøvemængde. Det er derfor nødvendigt at fastsætte prøvens størrelse for strudseæg i nævnte bilag.

(6)	Gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 bør derfor ændres.

(7)	Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

VEDTAGET DENNE FORORDNING:

Artikel 1

Artikel 6 i gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 affattes således:

»Artikel 6

Prøveudtagningsmetoder

Medlemsstaterne sikrer, at prøver udtages, håndteres og mærkes i overensstemmelse med de detaljerede prøveudtagningsmetoder, der er fastsat i bilag II til denne forordning.

Prøveudtagningen fra foder udføres i overensstemmelse med de metoder, der er fastsat i bilag I til Kommissionens forordning (EF) nr. 152/2009 (*1) og i punkt 5, 6 og 7 i bilag II til nærværende forordning.

(*1) Kommissionens forordning (EF) nr. 152/2009 af 27. januar 2009 om prøveudtagnings- og analysemetoder til offentlig kontrol af foder (EUT L 54 af 26.2.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).« "

Artikel 2

Artikel 7, stk. 2, i gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 affattes således:

»Indtil den 31. december 2027 finder kravene i punkt 2 og 3 i bilag I til beslutning 2002/657/EF dog fortsat anvendelse på metoder, der er valideret inden datoen for denne forordnings ikrafttræden.«

Artikel 3

Punkt 1 (»Prøvemængde«) i bilag II til gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 affattes således:

» 1. Prøvemængden

Minimumsmængden af prøver skal være fastlagt i det nationale program for overvågning af restkoncentrationer. Minimumsmængden af prøver skal være tilstrækkeligt stor til, at de godkendte laboratorier kan udføre samtlige screeningsanalyser og verifikationsanalyser. Specifikt for fjerkræ, akvakultur, kaniner, opdrættet vildt, krybdyr og insekter består en prøve af et eller flere dyr afhængigt af analysemetodernes krav. For ægs vedkommende skal prøvens størrelse være på mindst 12 æg alt efter de anvendte analysemetoder. For strudseægs vedkommende skal prøvens størrelse dog være på ét æg. Hvis det er nødvendigt at analysere flere stofkategorier i én prøve med forskellige analysemetoder, øges prøvens størrelse tilsvarende.«

Artikel 4

Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

Udfærdiget i Bruxelles, den 27. marts 2026.

På Kommissionens vegne

Ursula VON DER LEYEN

Formand

(1) EUT L 95 af 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(2) Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2021/808 af 22. marts 2021 om analysemetoders ydeevne med hensyn til restkoncentrationer af farmakologisk virksomme stoffer, der anvendes i dyr bestemt til fødevareproduktion, om fortolkningen af resultater, om de metoder, der skal anvendes til prøveudtagning, og om ophævelse af beslutning 2002/657/EF og 98/179/EF (EUT L 180 af 21.5.2021, s. 84, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/808/oj).

(3) Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 af 23. september 2022 om ensartede praktiske ordninger for gennemførelsen af offentlig kontrol af anvendelsen af farmakologisk virksomme stoffer, der er godkendt som veterinærlægemidler eller som fodertilsætningsstoffer, og af forbudte eller ikkegodkendte farmakologisk virksomme stoffer og restkoncentrationer heraf, om specifikt indhold af flerårige nationale kontrolplaner og særlige ordninger for udarbejdelse heraf (EUT L 248 af 26.9.2022, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).

(4) Kommissionens forordning (EF) nr. 152/2009 af 27. januar 2009 om prøveudtagnings- og analysemetoder til offentlig kontrol af foder (EUT L 54 af 26.2.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).