KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) 2026/398

af 18. februar 2026

om ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 for så vidt angår uddelegering til medlemsstaterne af vurderingen af metconazol og quinolin-8-ol i forbindelse med gennemførelsen af proceduren for fornyelse

(EØS-relevant tekst)

EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 af 21. oktober 2009 om markedsføring af plantebeskyttelsesmidler og om ophævelse af Rådets direktiv 79/117/EØF og 91/414/EØF (1), særlig artikel 19, og

ud fra følgende betragtninger:

(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 (2) uddelegeres vurderingen af aktivstoffer til en rapporterende medlemsstat og en medrapporterende medlemsstat i forbindelse med gennemførelsen af proceduren for fornyelse. Vurderingen af aktivstoffer, hvis godkendelse udløber mellem den 31. januar 2029 og den 1. oktober 2035, blev ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/543 (3) tildelt en rapporterende medlemsstat og en medrapporterende medlemsstat.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/1749 (4) blev godkendelsen af aktivstoffet metconazol fornyet indtil den 31. august 2031, og ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/1152 (5) blev godkendelsen af aktivstoffet quinolin-8-ol fornyet indtil den 30. juni 2032. Der er endnu ikke foretaget uddelegering til rapporterende medlemsstater og medrapporterende medlemsstater af vurderingen af disse to aktivstoffer. Der bør derfor foretages en sådan uddelegering.

(3)	Uddelegeringerne bør sikre en balance mellem medlemsstaterne med hensyn til fordelingen af ansvar og arbejde.

(4)	Gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 bør derfor ændres.

(5)	Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

VEDTAGET DENNE FORORDNING:

Artikel 1

I del E i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 foretages følgende ændringer:

Efter oplysningerne om "Metalaxyl-M" indsættes følgende oplysninger:

Aktivstof	Rapporterende medlemsstat	Medrapporterende medlemsstat
»Metconazol	SE	BE«

Efter oplysningerne om "Pyriproxyfen" indsættes følgende oplysninger:

Aktivstof	Rapporterende medlemsstat	Medrapporterende medlemsstat
»Quinolin-8-ol	NL	BE«

Artikel 2

Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

Udfærdiget i Bruxelles, den 18. februar 2026.

På Kommissionens vegne

Ursula VON DER LEYEN

Formand

(1) EUT L 309 af 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 af 26. juli 2012 om uddelegering til medlemsstaterne af vurderingen af aktivstoffer, for hvilke godkendelsen udløber senest den 31. december 2018 , i forbindelse med gennemførelsen af proceduren for fornyelse (EUT L 200 af 27.7.2012, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/686/oj).

(3) Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/543 af 9. marts 2023 om ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 for så vidt angår uddelegering til medlemsstaterne af vurderingen af aktivstoffer, for hvilke godkendelsen udløber mellem den 31. januar 2029 og den 1. oktober 2035, i forbindelse med gennemførelsen af proceduren for fornyelse (EUT L 73 af 10.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/543/oj).

(4) Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/1749 af 24. juni 2024 om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet metconazol som kandidat til substitution, jf. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009, og om ændring af Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (EUT L, 2024/1749, 25.6.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1749/oj).

(5) Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/1152 af 11. juni 2025 om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet quinolin-8-ol, som kandidat til substitution, jf. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009, og om ændring af Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 og (EU) 2015/408 (EUT L, 2025/1152, 12.6.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1152/oj).