European flag

Den Europæiske Unions
Tidende

DA

L-udgaven


2025/2034

10.10.2025

KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) 2025/2034

af 9. oktober 2025

om ændring af gennemførelsesforordning (EU) 2024/2189 for så vidt angår administrative ændringer i EU-godkendelsen af det enkelte biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA«

(EØS-relevant tekst)

EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 af 22. maj 2012 om tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocidholdige produkter (1), særlig artikel 50, stk. 2, og

ud fra følgende betragtninger:

(1)

Den 3. september 2024 blev der ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/2189 (2) meddelt en EU-godkendelse med godkendelsesnummer EU-0032009-0000 til Diversey Europe Operations B.V. vedrørende tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af det enkelte biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA«. Bilaget til nævnte gennemførelsesforordning indeholder et resumé af produktegenskaberne for det nævnte enkelte biocidholdige produkt.

(2)

Den 24. marts 2025 indgav Diversey Europe Operations B.V. i overensstemmelse med artikel 11, stk. 1, i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 (3) en meddelelse til Det Europæiske Kemikalieagentur (»agenturet«) om administrative ændringer af EU-godkendelsen af det enkelte biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA« som omhandlet i afsnit 1 i bilaget til nævnte forordning. Meddelelsen blev registreret i registret over biocidholdige produkter (»registret«) under sagsnummer BC-KA104994-50. De meddelte foreslåede ændringer af godkendelsen vedrører en ændring af adressen på indehaveren af godkendelsen og en ændring af adressen på en af producenterne af det biocidholdige produkt.

(3)

Agenturet forelagde den 11. april 2025 en udtalelse (4) for Kommissionen vedrørende de meddelte administrative ændringer i EU-godkendelsen af det enkelte biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA« i overensstemmelse med artikel 11, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013. I udtalelsen konkluderes det, at de foreslåede ændringer er administrative ændringer som omhandlet i artikel 50, stk. 3, litra a), i forordning (EU) nr. 528/2012 og som fastsat i afsnit 1, afdeling 1 og 2, i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013, og at betingelserne i artikel 19 i forordning (EU) nr. 528/2012 fortsat er opfyldt, efter at ændringerne er implementeret.

(4)

Den 11. april 2025 forelagde agenturet Kommissionen et revideret resumé af det biocidholdige produkts egenskaber, der er omfattet af EU-godkendelsen af det enkelte biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA«, som dækker de administrative ændringer, der er ansøgt om, på alle officielle EU-sprog, jf. artikel 11, stk. 6, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013.

(5)

Kommissionen er enig i agenturets udtalelse og mener derfor, at EU-godkendelsen af det enkelte biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA« bør ændres, så den indfører de administrative ændringer, som Diversey Europe Operations B.V. har anmodet om.

(6)

Bortset fra de tiltag, der vedrører de administrative ændringer, forbliver alle andre oplysninger i resuméet af egenskaberne for det biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA« som opført i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) 2024/2189 uændrede.

(7)

For at øge klarheden og lette adgangen for brugere og interesserede parter til den konsoliderede udgave af resuméet af de biocidholdige produkters egenskaber, som skal offentliggøres af agenturet, bør bilaget til gennemførelsesforordning (EU) 2024/2189 erstattes i sin helhed. Grundet en ændring i februar 2024 af det format, der anvendes til at generere resuméet af biocidholdige produkters egenskaber i registret, bør resuméet af det biocidholdige produkts egenskaber i nævnte bilag også inkludere visse mindre redaktionelle og layoutmæssige ændringer.

(8)

Gennemførelsesforordning (EU) 2024/2189 bør derfor ændres —

VEDTAGET DENNE FORORDNING:

Artikel 1

Bilaget til gennemførelsesforordning (EU) 2024/2189 erstattes af teksten i bilaget til nærværende forordning.

Artikel 2

Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

Udfærdiget i Bruxelles, den 9. oktober 2025.

På Kommissionens vegne

Ursula VON DER LEYEN

Formand


(1)   EUT L 167 af 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/2189 af 3. september 2024 om meddelelse af EU-godkendelse af det enkelte biocidholdige produkt ClearKlens wipes based on IPA i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L, 2024/2189, 4.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2189/oj).

(3)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 af 18. april 2013 om ændringer af biocidholdige produkter, der er godkendt i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L 109 af 19.4.2013, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).

(4)  ECHA's udtalelse UAD-C-1816018-33-00/F af 11. april 2025 om administrative ændringer af EU-godkendelsen af det enkelte biocidholdige produkt »ClearKlens wipes based on IPA«, https://echa.europa.eu/documents/10162/95571017/ua_adc_echa-opinion_bc_ka104994-50_en.pdf/2fbd4613-be26-677d-bd13-126bc0f613f5?t=1744701310955.


BILAG

Produktresumé for et biocidholdigt produkt

ClearKlens wipes based on IPA

Produkttype(r)

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

Godkendelsesnummer: EU-0032009-0000

R4BP-aktivnummer: EU-0032009-0000

1.   ADMINISTRATIVE OPLYSNINGER

1.1.   Produktets handelsnavn(e)

Handelsnavn

ClearKlens IPA 70% non sterile WW

ClearKlens IPA 70% v/v wipes

ClearKlens IPA 70% wipes

ClearKlens IPA 70% wipes non sterile

ClearKlens IPA 70% wipes non sterile VH1

ClearKlens IPA 70% wipes VH1

ClearKlens IPA 70% WW

ClearKlens IPA 70% WW VH1

ClearKlens IPA 70% non sterile wipes

ClearKlens IPA 70% non sterile wipes VH1

ClearKlens IPA wipe

ClearKlens IPA Wipes

ClearKlens IPA WW

Divodes IPA WW

IPA 70% v/v WW

IPA 70% wipes

IPA 70% WW

IPA 70% WW VH1

IPA wipes

IPA WW

Divodes IPA Wipes

Soft Care IPA Desinfection Wipes

TASKI Sprint IPA Wipes

TASKI Sani IPA Wipes

TASKI Jontec IPA Wipes

TechniSat® DES

TexVantage™ DES

PolySat® DES

AlphaSat™ DES

ThermaSat DES

TechniScrub™ DES

HoneyComb® DES

AlphaSat™ 10 DES

ClearKlens IPA 70% v/v WW

Suma IPA Wipes

Vectra Honeycomb 10

TechniSat DCO

TechniSat MDC

TexVantage DCO

TexVantage MDC

PolySat DCO

PolySat MDC

AlphaSat DCO

AlphaSat MDC

ThermaSat DCO

ThermaSat MDC

TechniScrub DCO

TechniScrub MDC

HoneyComb DCO

HoneyComb MDC

AlphaSat 10 DCO

AlphaSat 10 MDC

1.2.   Godkendelsesindehaver

Godkendelsesindehaverens navn og adresse

Navn

Diversey Europe Operations B.V.

Adresse

De Corridor 4 (Regulatory team) 3621 ZB Breukelen NL

Godkendelsesnummer

 

EU-0032009-0000

R4BP-aktivnummer

 

EU-0032009-0000

Godkendelsesdato

 

24.9.2024

Godkendelsens udløbsdato

 

31.8.2034

1.3.   Producent(er) af produktet

Producentens navn

Diversey Europe Operations B.V.

Producentens adresse

De Corridor 4 (Regulatory team) 3621 ZB Breukelen Nederlandene

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Diversey Europe Operations B.V. site 1 Avenida

Conde Duque 5, 7 y 9; Poligono Industrial La Postura

28343 Valdemoro (Madrid) Spanien

Diversey Europe Operations B.V. site 2 Strada

Statale 235 26010 Bagnolo Cremasco (CR) Italien

Diversey Europe Operations B.V. site 3 Cotes Park Industrial Estate DE55 4PA

Somercotes Alfreton Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland

Diversey Europe Operations B.V. site 4

Rembrandtlaan 414 7545 ZW Enschede Nederlandene

Diversey Europe Operations B.V. site 5

Morschheimer Strasse 12 D-67292

Kirchheimbolanden Tyskland


Producentens navn

Flexible Medical Packaging Ltd

Producentens adresse

Unit 8, Hightown, White Cross Industrial Estate

LA1 4XS Lancanter, Lancashire Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Flexible Medical Packaging Ltd site 1 Unit 8,

Hightown, White Cross Industrial Estate LA1 4XS

Lancanter, Lancashire Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland


Producentens navn

Ardepharm

Producentens adresse

Les Iles Ferays 07300 Tournon-sur-Rhône Frankrig

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Ardepharm site 1 Les Iles Ferays 07300

Tournon-sur-Rhône Frankrig


Producentens navn

Entegris Cleaning Process (ECP) S.A.S

Producentens adresse

395 rue Louis Lépine 34000 Montpellier Frankrig

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Entegris Cleaning Process (ECP) S.A.S site 1 395 rue Louis Lépine 34000 Montpellier Frankrig


Producentens navn

Pluswipes Ltd

Producentens adresse

Pywell Rd, Willowbrook East Industrial Estate

NN17 5XJ Corby Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Pluswipes Ltd site 1 Pywell Rd, Willowbrook East Industrial Estate NN17 5XJ Corby Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland


Producentens navn

ITW Contamination Control BV

Producentens adresse

Saffierlaan 5 2132 VZ Hoofddorp Nederlandene

Produktionsanlæggenes beliggenhed

ITW Contamination Control BV site 1

Saffierlaan 5 2132 VZ Hoofddorp Nederlandene


Producentens navn

ITW Texwipe

Producentens adresse

1210 South Park Drive 27284 North Caroline

Kernersville De Forenede Stater

Produktionsanlæggenes beliggenhed

ITW Texwipe site 1 1210 South Park Drive 27284

North Caroline Kernersville De Forenede Stater


Producentens navn

ITW Contamination Control (Wujiang) Co., LTD

Producentens adresse

No. 4660 Pangjin Road Wujiang Economic & Technological Development Zone Suzhou, Jiangsu province 215021 Suzhou Kina

Produktionsanlæggenes beliggenhed

ITW Contamination Control (Wujiang) Co., LTD site 1 No. 4660 Pangjin Road Wujiang Economic & Technological Development Zone Suzhou, Jiangsu province 215021 Suzhou Kina

1.4.   Producent(er) af aktivstoffet (aktivstofferne)

Aktivstof

propan-2-ol

Producentens navn

INEOS Solvents Germany GmbH

Producentens adresse

Anckelmannplatz D-20537 Hamburg Tyskland

Produktionsanlæggenes beliggenhed

INEOS Solvents Germany GmbH site 1

Shamrockstrasse 88 D-44623 Herne Tyskland

INEOS Solvents Germany GmbH site 2 Römerstrasse 733 D-47443 Moers Tyskland


Aktivstof

propan-2-ol

Producentens navn

Shell Chemicals Europe B.V.

Producentens adresse

Postbus 2334 3000 CH Rotterdam Nederlandene

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Shell Chemicals Europe B.V. site 1 Vondelingenweg 601 3196 KK Rotterdam-Pernis Nederlandene


Aktivstof

propan-2-ol

Producentens navn

Exxon Mobil Chemicals

Producentens adresse

Hermeslaan 2 1831 Machelen Belgien

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Exxon Mobil Chemicals site 1 4045 Scenic Hailway

LA 70805 Baton Rouge De Forenede Stater

Exxon Mobil Chemicals site 2 Southampton SO45

1TX Hampshire De Forenede Stater


Aktivstof

propan-2-ol

Producentens navn

Novapex

Producentens adresse

21 Chemin de la Sauvegarde 21 Écully Park CS 33167 69134 Écully Frankrig

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Novapex site 1 Rue Gaston Monmousseau 38556

Saint Maurice l’Exil Frankrig

2.   PRODUKTETS SAMMENSÆTNING OG FORMULERING

2.1.   Kvalitative og kvantitative oplysninger om produktets sammensætning

Fællesnavn

IUPAC-navn

Funktion

CAS-nummer

EF-nummer

Indhold (%)

propan-2-ol

 

Aktivstof

67-63-0

200-661-7

63,1 vægtprocent

2.2.   Type(r) formulering

XX - Forfugtede servietter

3.   FARESÆTNINGER OG SIKKERHEDSSÆTNINGER

Faresætninger

H225: Meget brandfarlig væske og damp.

H319: Forårsager alvorlig øjenirritation.

H336: Kan forårsage sløvhed eller svimmelhed.

EUH066: Gentagen kontakt kan give tør eller revnet hud

Sikkerhedssætninger

P210: Holdes væk fra varme, varme overflader, gnister, åben ild og andre antændelseskilder. Rygning forbudt.

P261: Undgå indånding af damp.

P271: Brug kun udendørs eller i et rum med god udluftning.

P280: Bær øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse.

P304+P340: VED INDÅNDING: Flyt personen til et sted med frisk luft og sørg for, at vedkommende hviler i en stilling, som letter vejrtrækningen.

P312: Ring til en GIFTINFORMATION i tilfælde af ubehag.

P305+P351+P338: VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning.

P337+P313: Ved vedvarende øjenirritation: Søg lægehjælp.

P403+P235: Opbevares på et godt ventileret sted. Opbevares køligt.

P370+P378: Ved brand: Brug vand til slukning.

P264: Vask hænder grundigt efter brug.

P501: Indholdet/beholderen bortskaffes i henhold til de nationale forskrifter.

P405: Opbevares under lås.

4.   GODKENDT(E) ANVENDELSE(R)

4.1.   Beskrivelse af anvendelsen

Tabel 1

Anvendelse nr. 1 PT02: Desinfektion af hårde overflader - professionelt - aftørring

Produkttype

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse

-

Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie)

Videnskabeligt navn: ingen data

Almindeligt navn: Bakterier

Udviklingsstadie: ingen data

Videnskabeligt navn: ingen data

Almindeligt navn: Gærsvampe

Udviklingsstadie: ingen data

Anvendelsesområde(r)

indendørs anvendelse

Klar til brug forfugtede servietter til desinfektion af forhåndsrengjorte ikke-porøse hårde overflader i laboratorier, renrum og farmaceutiske og kosmetiske produktionsfaciliteter.

Anvendelsesmetode(r)

Metode: Aftørring ved brug af brugsklare forfugtede servietter

Detaljeret beskrivelse:

-

Anvendelsesmængde(r) og -hyppighed

Anvendelseshyppighed:

Anvend X per 0,5 m2. Hvor X er

 

1 serviet; for servietter med størrelsen 20-46 cm × 38-68 cm

 

2 servietter; for servietter med størrelsen 15-31 cm × 20-31 cm

 

3 servietter; for servietter med størrelsen 15 cm × 15 cm

 

4 servietter; for servietter med størrelsen 10 cm × 10 cm

Klar til brug.

Antal og timing af ansøgning:

Påfør I henhold til desinfektionsprotekol op til 20 gange per dag

Kontakttid: Lad midlet virke i mindst 5 minutter.

Brugerkategori(er)

industriel

fagmand

Pakningsstørrelser og emballagemateriale

Emballage:

Lynlåspose Polyethylen terephthalat (PET)/lavdensitets polyethylen (LDPE)/højdensitets polyethylen (HDPE) med COEX-coating

Plastsæk PET/LDPE/ HDPE med COEX-coating

Beholder - HDPE

Beholder - HDPE

Hver emballage kan indeholde mellem 5 og 500 servietter - beholderen (HDPE) kan indeholde op til 1 000 servietter.

Servietter:

 

100 % Polyester

 

100 % Polypropylen

 

50/50 % Polyester/Cellulose eller

 

45/55 % Polyester/Cellulose

4.1.1.   Anvendelsesspecifik brugsanvisning

Rengør og skyl overfladen grundigt. Fjern overskydende vand fra overfladen før desinfektion. Fold servietten i luften i kvarte folder. Tør af i en retning med overlappende strøj. Gør overfladen helt våd. Lad midlet virke i mindst 5 minutter.

Anvend kun våde servietter. Luk emballagen efter brug.

Bortskaf brugte servietter i en lukket beholder straks efter brug.

4.1.2.   Anvendelsesspecifikke risikobegrænsende foranstaltninger

Se den generelle brugsanvisning.

4.1.3.   Når det er specifikt for anvendelsen, oplysninger om sandsynlige direkte eller indirekte virkninger, førstehjælpsinstruktioner, og nødforanstaltninger til at beskytte miljøet

Se den generelle brugsanvisning.

4.1.4.   Når det er specifikt for anvendelsen, anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Se den generelle brugsanvisning.

4.1.5.   Når det er specifikt for anvendelsen, opbevaringsbetingelser for produktet og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

Se den generelle brugsanvisning.

4.2.   Beskrivelse af anvendelsen

Tabel 2

Anvendelse nr. 2 PT02: Desinfektion af hårde overflader - professionelt - moppe

Produkttype

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse

-

Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie)

Videnskabeligt navn: ingen data

Almindeligt navn: Bakterier

Udviklingsstadie: ingen data

Videnskabeligt navn: ingen data

Almindeligt navn: Gærsvampe

Udviklingsstadie: ingen data

Anvendelsesområde(r)

indendørs anvendelse

Klar til brug forfugtede servietter til desinfektion af forhåndsrengjorte ikke-porøse hårde overflader i renrum og farmaceutiske og kosmetiske produktionsfaciliteter

Anvendelsesmetode(r)

Metode: Moppe ved brug af brugsklare forfugtede servietter

Detaljeret beskrivelse:

-

Anvendelsesmængde(r) og -hyppighed

Anvendelseshyppighed:

Anvend X per 1 m2. Hvor X er

 

1 serviet for servietter med størrelsen 25-38 cm × 38-68 cm;

 

2 servietter for servietter med størrelsen 20-46 cm × 31-46 cm;

 

3 servietter for servietter med størrelsen 15-23 cm × 20-28 cm;

Klar til brug.

Antal og timing af ansøgning:

Påfør I henhold til desinfektionsprotekol op til 2 gange per dag

Kontakttid: Lad midlet virke i mindst 5 minutter.

Brugerkategori(er)

industriel

fagmand

Pakningsstørrelser og emballagemateriale

Emballage:

Lynlåspose Polyethylen terephthalat (PET)/lavdensitets polyethylen (LDPE)/højdensitets polyethylen (HDPE) med COEX-coating

Plastsæk PET/LDPE/ HDPE med COEX-barrierelag

Beholder - HDPE

Beholder - HDPE

Hver emballage kan indeholde mellem 5 og 500 servietter, beholderen (HDPE) kan indeholde op til 1 000 servietter.

Servietter:

 

100 % Polyester

 

100 % Polypropylene

 

50/50 % Polyester/Cellulose eller

 

45/55 % Polyester/Cellulose

4.2.1.   Anvendelsesspecifik brugsanvisning

Rengør og skyl overfladen grundigt. Fjern overskydende vand fra overfladen før desinfektion. Sæt servietten på moppen. Aftør systematisk med overlappende strøg. Gør overfladen helt våd. Lad midlet virke i mindst 5 minutter.

Anvend kun våde servietter.

Luk emballagen efter brug.

Bortskaf brugte servietter i en lukket beholder straks efter brug.

4.2.2.   Anvendelsesspecifikke risikobegrænsende foranstaltninger

Se den generelle brugsanvisning.

4.2.3.   Når det er specifikt for anvendelsen, oplysninger om sandsynlige direkte eller indirekte virkninger, førstehjælpsinstruktioner, og nødforanstaltninger til at beskytte miljøet

Se den generelle brugsanvisning.

4.2.4.   Når det er specifikt for anvendelsen, anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Se den generelle brugsanvisning.

4.2.5.   Når det er specifikt for anvendelsen, opbevaringsbetingelser for produktet og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

Se den generelle brugsanvisning.

4.3.   Beskrivelse af anvendelsen

Tabel 3

Anvendelse nr. 3 PT02: Desinfektion af hårde overflader - professionelt - aftørring (udstyr og små overflader)

Produkttype

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse

-

Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie)

Videnskabeligt navn: ingen data

Almindeligt navn: Bakterier

Udviklingsstadie: ingen data

Videnskabeligt navn: ingen data

Almindeligt navn: Gærsvampe

Udviklingsstadie: ingen data

Anvendelsesområde(r)

indendørs anvendelse

Klar til brug forfugtede servietter til desinfektion af udstyr og små ikke-porøse hårde overflader i faciliteter (inklusiv hospitaler, plejehjem og medicinsk praksis)

Anvendelsesmetode(r)

Metode: Aftørring ved brug af brugsklare forfugtede servietter

Detaljeret beskrivelse:

-

Anvendelsesmængde(r) og -hyppighed

Anvendelseshyppighed:

Anvend X per 0,5 m2. Hvor X er

 

1 serviet; for servietter med størrelsen 20-46 cm × 38-68 cm

 

2 servietter; for servietter med størrelsen 15-31 cm × 20-31 cm

 

3 servietter; for servietter med størrelsen 15 cm × 15 cm

 

4 servietter; for servietter med størrelsen 10 cm × 10 cm

Klar til brug.

Antal og timing af ansøgning:

Påfør I henhold til desinfektionsprotekol op til 20 gange per dag

Kontakttid: Lad midlet virke i mindst 5 minutter.

Brugerkategori(er)

industriel

fagmand

Pakningsstørrelser og emballagemateriale

Emballage:

Lynlåspose Polyethylen terephthalat (PET)/lavdensitets polyethylen (LDPE)/højdensitets polyethylen (HDPE) med COEX-coating

Plastsæk PET/LDPE/ HDPE med COEX-coating

Beholder - HDPE

Beholder - HDPE

Hver emballage kan indeholde mellem 5 og 500 servietter, beholderen (HDPE) kan indeholde op til 1 000 servietter.

Servietter:

 

100 % Polyester

 

100 % Polypropylene

 

50/50 % Polyester/Cellulose eller

 

45/55 % Polyester/Cellulose

4.3.1.   Anvendelsesspecifik brugsanvisning

Rengør og skyl overfladen grundigt. Fjern overskydende vand fra overfladen før desinfektion. Fold servietten i luften i kvarte folder og aftør i en retning med overlappende strøj. Gør overfladen helt våd.

Lad midlet virke i mindst 5 minutter.

Anvend kun våde servietter.

Luk emballagen efter brug.

Bortskaf brugte servietter i en lukket beholder straks efter brug

4.3.2.   Anvendelsesspecifikke risikobegrænsende foranstaltninger

Se den generelle brugsanvisning.

Hold børn væk fra behandlede overflader indtil de er tørret.

4.3.3.   Når det er specifikt for anvendelsen, oplysninger om sandsynlige direkte eller indirekte virkninger, førstehjælpsinstruktioner, og nødforanstaltninger til at beskytte miljøet

Se den generelle brugsanvisning.

4.3.4.   Når det er specifikt for anvendelsen, anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Se den generelle brugsanvisning.

4.3.5.   Når det er specifikt for anvendelsen, opbevaringsbetingelser for produktet og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

Se den generelle brugsanvisning.

5.   GENEREL BRUGSANVISNING (1)

5.1.   Brugsanvisning

Se anvendelsesspecifik instruktion I brug.

5.2.   Risikoreducerende foranstaltninger

Produktet må kun anvendes i tilstrækkeligt ventilerede rum. Minimums påkrævede luftudskiftnings hyppigheder:

8/t i laboratorier

60/t i farmaceutiske og kosmetiske produktionsfaciliteter

20/t i renrum

1,5/t i andre områder (inklusiv hospitaler, plejehjem og medicinsk praksis)

Bær beskyttelseshandsker som beskytter mod kemikalier, i overensstemmelse med europæisk standard EN 374 eller tilsvarende, under håndteringen af produktet (handskematerialet angives af indehaveren af tilladelsen i produktoplysningerne). Dette berører ikke anvendelsen af Rådets direktiv 98/24/EF og anden EU-lovgivning på området for sundhed og sikkerhed på arbejdspladsen. Se afsnit 6 for de fulde referencer.

Undgå kontakt med øjne.

5.3.   Førstehjælpsinstruktioner og sikkerhedsforanstaltninger til at beskytte miljøet ved risiko for direkte eller indirekte virkninger

Indånding: Kan forårsage sløvhed eller svimmelhed.

Øjenkontakt: Forårsager alvorlig irritation.

VED INDÅNDING: Bevæg mod et sted med frisk luft og sørg for at hvile i en behagelig stilling for vejrtrækning. Ring til GIFTLINJEN eller en læge.

VED KONTAKT MED HUDEN: Alt tilsmudset tøj tages af og vaskes før genanvendelse. Vask huden med vand. Ved hudirritation: Tilkald lægehjælp.

VED KONTAKT MED ØJNENE: Fjerne eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning i 5 minutter. Ring til GIFTLINJEN eller læge.

Miljømæssige forholdsregler:

Må ikke udledes til jord, vandløb, rør og kloakker. Må ikke komme i afløbssystemet.

Metoder og udstyr til inddæmning og oprydning. Absorberes med væske-bindende materiale (sand, kiselgur, universalbindere, savsmuld).

5.4.   Anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Produktet og dets beholder skal bortskaffes på sikker vis i overensstemmelse med enhver gældende lovgivning om bortskaffelse af farligt affald. Bortskaffes eller forbrændes i henhold til national lovgivning og krav.

5.5.   Opbevaringsbetingelser for produktet, og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

2 års holdbarhed

Opbevares kun i originalemballagen.

Opbevares beskyttet mod direkte sollys og under 40 °C.

Opbevares i en lukket beholder.

6.   YDERLIGERE OPLYSNINGER

Det aktive stofs koncentration udtrykt ved volumenprocent er 70 % v/v.

Den fulde titel af referencen i sektion 5.2 »Risikoreducerende foranstaltninger« er: EN374 - Beskyttelseshandsker imod farlige kemikalier og mikroorganismer.

Rådets direktiv 98/24/EF af 7. april 1998 om beskyttelse af arbejdstagernes sundhed og sikkerhed mod risici forbundet med kemiske agenser på arbejdspladsen (fjortende særdirektiv i henhold til artikel 16, stk. 1, i direktiv 89/391/EØF) (EFT L 131 af 5.5.1998, s. 11; ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/24/oj).


(1)  Brugsanvisning, risikobegrænsende foranstaltninger og andre anvisninger for brug i dette afsnit gælder for alle godkendte anvendelser.


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2034/oj

ISSN 1977-0634 (electronic edition)