(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 827/2013 (2) blev aktivstoffet Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941) godkendt indtil den 31. januar 2024.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1316/2014 (3) blev aktivstoffet Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum stamme D747 godkendt indtil den 31. marts 2025.

(3)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1175/2013 (4) blev aktivstoffet benalaxyl-M godkendt indtil den 30. april 2024.

(4)

Ved Kommissionens direktiv 2006/64/EF (5) blev cyprodinil og fosetyl optaget som aktivstoffer i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF (6) indtil den 30. april 2017.

(5)

Ved Kommissionens direktiv 2006/74/EF (7) blev dichlorprop-P og pyrimethanil optaget som aktivstoffer indtil den 31. maj 2017.

(6)

Ved Kommissionens direktiv 2007/5/EF (8) blev formetanat optaget som aktivstof indtil den 30. september 2017.

(7)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 356/2013 (9) blev aktivstoffet halosulfuron-methyl godkendt indtil den 30. september 2023.

(8)

Ved Kommissionens direktiv 2003/23/EF (10) blev imazamox optaget som aktivstof indtil den 30. juni 2013.

(9)

Ved Kommissionens direktiv 2005/58/EF (11) blev milbemectin optaget som aktivstof indtil den 30. november 2015.

(10)

Ved Kommissionens direktiv 2004/58/EF (12) blev phenmedipham optaget som aktivstof indtil den 28. februar 2015.

(11)

Ved Kommissionens direktiv 2006/39/EF (13) blev pirimicarb og triticonazol optaget som aktivstoffer indtil den 31. januar 2017.

(12)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 829/2013 (14) blev aktivstoffet Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134 godkendt indtil den 31. januar 2024.

(13)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 833/2013 (15) blev aktivstoffet pyriofenon godkendt indtil den 31. januar 2024.

(14)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1176/2013 (16) blev aktivstoffet pyroxsulam godkendt indtil den 30. april 2024.

(15)

Ved Kommissionens direktiv 2007/6/EF (17) blev spinosad optaget som aktivstof indtil den 31. januar 2017.

(16)

Ved Kommissionens direktiv 2009/70/EF (18) blev svovl optaget som aktivstof indtil den 31. december 2019.

(17)

Ved Kommissionens direktiv 2008/113/EF (19) blev adskillige mikroorganismer såsom Trichoderma harzianum Rifai stamme T-22 og ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stamme ICC012, T-25 og TV-1, Trichoderma atroviride (tidligere T. harzianum) stamme T11 og Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080 optaget som aktivstoffer indtil den 30. april 2019.

(18)

Ved Kommissionens direktiv 2003/81/EF (20) blev ziram optaget som aktivstof indtil den 31. juli 2014.

(19)

Aktivstofferne cyprodinil, dichlorprop-P, formetanat, fosetyl, milbemectin, phenmedipham, pirimicarb, pyrimethanil, spinosad, svovl, Trichoderma harzianum Rifai stamme T-22 og ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stamme ICC012, T-25 og TV-1, Trichoderma atroviride (tidligere T. harzianum) stamme T11, Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080, triticonazol og ziram blev optaget i del A i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (21). Aktivstofferne Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, halosulfuron-methyl, Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134, pyriofenon og pyroxsulam blev optaget i del B, og aktivstoffet imazamox blev optaget i del E i bilaget til nævnte gennemførelsesforordning.

(20)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2007 (22) forlænges de respektive godkendelsesperioder for aktivstofferne Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941), Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134, pyriofenon og imazamox indtil den 31. januar 2025 og for aktivstofferne benalaxyl-M og pyroxsulam indtil den 30. april 2025.

(21)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/689 (23) forlænges de respektive godkendelsesperioder for aktivstofferne cyprodinil, dichlorprop-P, fosetyl, pirimicarb, pyrimethanil, spinosad, triticonazol og ziram indtil den 15. marts 2025 og for aktivstofferne Trichoderma harzianum Rifai stamme T-22 og ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stamme ICC012, T-25 og TV-1, Trichoderma atroviride (tidligere T. harzianum) stamme T11 og Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080 indtil den 15. april 2025.

(22)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 (24) forlænges de respektive godkendelsesperioder for aktivstofferne formetanat, milbemectin og phenmedipham indtil den 15. februar 2025.

(23)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1446 (25) forlænges godkendelsesperioden for aktivstoffet halosulfuron-methyl indtil den 31. marts 2025.

(24)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/2592 (26) forlænges godkendelsesperioden for aktivstoffet svovl indtil den 15. april 2025.

(25)

Der blev indgivet ansøgninger og supplerende dossierer for de respektive fornyelser af godkendelsen af hvert af disse aktivstoffer i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 (27).

(26)

De rapporterende medlemsstater for så vidt angår aktivstofferne cyprodinil, dichlorprop-P, formetanat, fosetyl, halosulfuron-methyl, milbemectin, phenmedipham, pirimicarb, pyrimethanil, spinosad, svovl, Trichoderma harzianum Rifai stamme T-22 og ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stamme ICC012, T-25 og TV-1, Trichoderma atroviride (tidligere T. harzianum) stamme T11, Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080, triticonazol og ziram underrettede den 1. oktober 2014, 27. november 2015, 6. april 2016, 16. december 2015, 10. december 2020, 17. juni 2015, 15. maj 2015, 1. februar 2016, 10. december 2015, 26. november 2015, 21. februar 2017, 31. maj 2016, 30. november 2015 og 31. oktober 2014 de medrapporterende medlemsstater, Kommissionen og Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) om, at de havde vurderet antageligheden, navnlig fuldstændigheden og rettidigheden, af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelsen af hvert af disse aktivstoffer og havde konkluderet, at de var antagelige.

(27)

De supplerende dossierer til fornyelse af godkendelsen af aktivstofferne Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, imazamox, Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134, pyriofenon og pyroxsulam blev henholdsvis den 28. januar 2022, 31. marts 2022, 27. april 2022, 31. januar 2022, 28. januar 2022, 27. januar 2022 og 30. april 2022 indgivet via det centrale indsendelsessystem, og de rapporterende medlemsstater er stadig i gang med at vurdere antageligheden af ansøgningerne om fornyelse af godkendelsen af hvert af disse aktive stoffer. Risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 er som følge heraf endnu ikke afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater, og der er behov for yderligere tid til at fuldføre de resterende trin i hver fornyelsesprocedure. Ansøgningerne om fornyelse af godkendelsen af aktivstofferne Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, imazamox, pyriofenon og pyroxsulam er offentliggjort af autoriteten i henhold til artikel 10 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740.

(28)

Autoriteten har for så vidt angår aktivstofferne Trichoderma harzianum Rifai stamme T-22 og ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stamme ICC012, T-25 og TV-1), Trichoderma atroviride (tidligere T. harzianum) stamme T11 og Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080 behov for yderligere tid til at afslutte den risikovurdering, der foretages for stofferne, herunder en offentlig høring og en høring af eksperter, hvis det er relevant. Der er også behov for yderligere tid til, at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(29)

Autoriteten har med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne for aktivstofferne fosetyl, phenmedipham og spinosad fastsat i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved Kommissionens forordning (EU) 2018/605 (28), og i overensstemmelse med artikel 14, stk. 1a, i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (29) behov for yderligere tid til at drage en konklusion vedrørende nævnte godkendelseskriterier. Der er også behov for yderligere tid til, at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(30)

Hvad angår aktivstofferne cyprodinil, formetanat, halosulfuron-methyl, pirimicarb, triticonazol og ziram, anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger, som blev indgivet af ansøgerne inden den fastsatte frist, med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne fastsat i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret forordning (EU) 2018/605. Der er dog behov for yderligere tid til autoritetens vurdering, til at risikoanalytikerne kan drage en tilhørende konklusion, samt til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(31)

Autoriteten har meddelt ansøgeren, medlemsstaterne og Kommissionen sin konklusion vedrørende aktivstoffet dichlorprop-P. Kommissionen afventer dog af effektivitetshensyn resultatet af autoritetens evaluering af den parallelle ansøgning vedrørende det samme stof, som er indgivet i henhold til artikel 7 i forordning (EF) nr. 1107/2009, før der præsenteres en vurderingsrapport vedrørende fornyelse og et udkast til en forordning om fornyelse af godkendelsen af dette aktivstof for Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder.

(32)

Autoriteten har meddelt ansøgeren, medlemsstaterne og Kommissionen sine konklusioner vedrørende aktivstofferne milbemectin, pyrimethanil og svovl. Kommissionen har fremlagt en rapport vedrørende fornyelse og et udkast til en forordning om fornyelse af godkendelsen af nævnte aktivstoffer for Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder. Der er behov for yderligere tid til, at Komitéen kan afgive sin udtalelse, og til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikohåndtering.

(33)

Det er derfor sandsynligt, at der ikke kan træffes en beslutning vedrørende fornyelse af godkendelsen af alle aktivstofferne i denne forordning før deres respektive godkendelsesperioder udløber mellem 31. januar og 30. april 2025. Årsagerne til forsinkelse i disse fornyelsesprocedurer kan ydermere ikke tilskrives de respektive ansøgere. Godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer bør derfor forlænges, for at de påkrævede vurderinger kan færdiggøres, og de respektive procedurer vedrørende fornyelse af godkendelserne kan afsluttes.

(34)

Eftersom risikovurderingen for så vidt angår aktivstofferne Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, imazamox, Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134, pyriofenon og pyroxsulam endnu ikke er færdiggjort af de respektive rapporterende medlemsstater, og på baggrund af de resterende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne fastsættes til 29 måneder.

(35)

Eftersom autoriteten for så vidt angår aktivstofferne cyprodinil, formetanat, fosetyl, halosulfuron-methyl, phenmedipham, pirimicarb, spinosad, Trichoderma harzianum Rifai stamme T-22 og ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stamme ICC012, T-25 og TV-1, Trichoderma atroviride (tidligere T. harzianum) stamme T11 og Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080 har behov for yderligere tid til at drage en konklusion vedrørende risikovurderingen, og på baggrund af de resterende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør forlængelsen af godkendelsesperioden for hvert af disse aktivstoffer fastsættes til 19 måneder og 2 uger.

(36)

Autoriteten har for så vidt angår aktivstofferne triticonazol og ziram behov for yderligere tid til at drage en konklusion vedrørende risikovurderingen, eftersom vurderingen af de yderligere oplysninger, som ansøgerne har indgivet, endnu ikke er afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater. Varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden bør på baggrund af de resterende trin, der skal afsluttes i disse fornyelsesprocedurer, for så vidt angår disse aktivstoffer, fastsættes til 22 måneder og 2 uger.

(37)

Eftersom Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder endnu ikke har afgivet en udtalelse for så vidt angår aktivstofferne dichlorprop-P, milbemectin, pyrimethanil og svovl og på baggrund af de resterende trin i disse fornyelsesprocedurer, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden for så vidt angår dichlorprop-P fastsættes til 19 måneder og 2 uger, mens man afventer resultatet af autoritetens evaluering af den parallelle ansøgning med ændring af godkendelsesbetingelserne, og til 15 måneder og 2 uger for de øvrige aktivstoffer.

(38)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(39)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fastsætter Kommissionen udløbsdatoen til den seneste af følgende datoer: datoen for ikrafttrædelsen af den pågældende forordning eller den dato, der var gældende inden nærværende forordnings vedtagelse. Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, vil Kommissionen, afhængigt af omstændighederne, fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato.

(40)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —