(1)

Aktivstofferne 2,5-dichlorbenzoesyremethylester, eddikesyre, aluminiumammoniumsulfat, aluminiumphosphid, aluminiumsilikat, calciumcarbid, cymoxanil, dodemorph, ethylen, ekstrakt fra tetræ, fedtdestillationsrester, fedtsyrer C7-C20, flonicamid (IKI-220), gibberellinsyre, gibberellin, halosulfuron-methyl, hydrolyserede proteiner, jernsulfat, magnesiumphosphid, maltodextrin, metamitron, planteolier/nellikeolie, planteolier/rapsolie, planteolier/olie af grøn mynte, pyrethriner, sulcotrion, tebuconazol og urea er opført i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (2).

(2)

I henhold til artikel 78, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1107/2009 betragtes aktivstoffer, der er opført i bilag I til direktiv 91/414/EØF (3), som godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 og opføres i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Aktivstoffer, der er godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009, er opført i nævnte bilags del B.

(3)

Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/708 (4) forlænger godkendelsesperioderne for aktivstofferne 2,5-dichlorbenzoesyremethylester, eddikesyre, aluminiumammoniumsulfat, aluminiumphosphid, aluminiumsilikat, calciumcarbid, cymoxanil, dodemorph, ethylen, ekstrakt fra tetræ, fedtdestillationsrester, fedtsyrer C7-C20, gibberellinsyre, gibberellin, hydrolyserede proteiner, jernsulfat, magnesiumphosphid, metamitron, planteolier/nellikeolie, planteolier/rapsolie, planteolier/olie af grøn mynte, pyrethriner, sulcotrion, tebuconazol og urea til den 31. august 2023.

(4)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2017/2069 (5) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet flonicamid (IKI-220) forlænget til den 31. august 2023.

(5)

Godkendelsen af aktivstoffet halosulfuron-methyl udløber den 30. september 2023, jf. Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 356/2013 (6).

(6)

Godkendelsen af aktivstoffet maltodextrin udløber den 30. september 2023, jf. Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 355/2013 (7).

(7)

Ansøgninger og supplerende dossierer om fornyelsen af godkendelsen af disse aktivstoffer blev indgivet i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (8), som fortsat gælder for disse aktivstoffer i henhold til artikel 17 i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 (9). De respektive rapporterende medlemsstater fandt dem antagelige.

(8)

For aktivstofferne 2,5-dichlorbenzoesyremethylester, eddikesyre, aluminiumphosphid, calciumcarbid, dodemorph, ethylen, ekstrakt af tetræ, flonicamid (IKI-220), jernsulfat, magnesiumphosphid, maltodextrin, metamitron, planteolier/nellikeolie, planteolier/olie af grøn mynte, sulcotrion, tebuconazol og urea er risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 endnu ikke afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater.

(9)

For aktivstofferne halosulfuron-methyl, hydrolyserede proteiner og pyrethriner har Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) behov for yderligere tid til at vedtage en konklusion og organisere en høring af eksperter, hvis det er relevant. Desuden er der behov for yderligere tid til at vedtage den efterfølgende risikostyringsbeslutning.

(10)

For aktivstoffet cymoxanil anmodede autoriteten om indsendelse af yderligere oplysninger i forbindelse med vurdering af de godkendelseskriterier, der er fastlagt i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009 og i overensstemmelse med artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, med tidsfrist den 17. juni 2024.

(11)

For aktivstofferne giberellinsyre og gibberellin anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger i forbindelse med vurdering af de godkendelseskriterier, der er fastlagt i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, og disse oplysninger blev indgivet af ansøgningerne inden for den givne tidsfrist. Der er imidlertid behov for mere tid til evalueringen og til at vedtage den tilhørende konklusion samt den deraf følgende risikostyringsbeslutning.

(12)

Autoriteten har forelagt sin konklusion for aktivstofferne aluminiumammoniumsulfat, aluminiumsilikat og fedtdestillationsrester. Kommissionen har indledt drøftelser om disse aktivstoffer i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder.

(13)

For så vidt angår godkendelsen af aktivstofferne fedtsyrer C7-C20 (navnlig pelargonsyre) og planteolier/rapsolie har Kommissionen forelagt rapporten vedrørende fornyelse af godkendelsen og et udkast til forordning om fornyelse af godkendelsen heraf for Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder. Indtil denne komité har afgivet udtalelse om forordningsudkastet, er der behov for yderligere tid til at vedtage den efterfølgende risikostyringsbeslutning.

(14)

I og med at det er sandsynligt, at der ikke kan træffes en beslutning vedrørende fornyelse af disse aktivstoffers godkendelse, før deres respektive godkendelsesperioder udløber den 31. august 2023 og den 30. september 2023, og at årsagerne til forsinkelserne i fornyelsesprocedurerne er uden for de respektive ansøgeres indflydelse, bør godkendelsesperioderne for aktivstofferne forlænges, så de påkrævede vurderinger kan færdiggøres og de lovgivningsmæssige beslutningsprocedurer vedrørende de respektive ansøgninger om fornyet godkendelse kan afsluttes.

(15)

Da risikovurderingen endnu ikke er afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater, og i lyset af den resterende tid, der er nødvendig for at afslutte hver enkelt fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen for aktivstofferne 2,5-dichlorbenzoesyremethylester, eddikesyre, aluminiumphosphid, calciumcarbid, dodemorph, ethylen, flonicamid (IKI-220), jernsulfat, magnesiumphosphid, metamitron, sulcotrion og urea fastsættes til 39 måneder, for aktivstofferne ekstrakt af tetræ, maltodextrin, planteolier/nellikeolie og planteolier/olie af grøn mynte bør den fastsættes til 29 måneder, og for aktivstoffet tebuconazol bør den fastsættes til 35½ måned.

(16)

Da autoriteten har brug for mere tid til at vedtage en konklusion og, hvis det er relevant, til at tilrettelægge en høring af eksperter, bør forlængelsen for aktivstofferne hydrolyserede proteiner og pyrethriner fastsættes til henholdsvis 19½ måned og 33½ måned. Navnlig når autoriteten har anmodet om yderligere oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, fastsættes varigheden af forlængelsen for aktivstoffet cymoxanil til 35½ måned, og i betragtning af at der er behov for yderligere tid til vurderingen, bør forlængelsen for aktivstofferne gibberellinsyre og gibberellin fastsættes til 22½ måned.

(17)

I henhold til punkt 3.6.4 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009 godkendes et aktivstof kun, hvis det ikke er eller ikke skal klassificeres som reproduktionstoksisk i kategori 1B i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 (10), medmindre eksponeringen af mennesker for aktivstoffet i et plantebeskyttelsesprodukt er ubetydelig under realistiske foreslåede anvendelsesforhold. I henhold til artikel 4, stk. 1, i forordning (EF) nr. 1107/2009 skal det ved vurderingen af aktivstoffet først fastslås, om godkendelseskriterierne i bilag II, punkt 3.6.2-3.6.4 og 3.7 er opfyldt. I lyset af Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/217 (11), der ændrer bilag VI til forordning (EF) nr. 1272/2008 med hensyn til klassificering af halosulfuron-methyl som reproduktionstoksisk i kategori 1B, bør varigheden af forlængelsen for aktivstoffet fastsættes til 18 måneder.

(18)

Da der endnu ikke foreligger en udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder, bør forlængelsen for aktivstofferne aluminiumammoniumsulfat, aluminiumsilikat, fedtdestillationsrester, fedtsyrer C7-C20 og planteolier/rapsolie fastsættes til 15½ måned.

(19)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(20)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fordi godkendelseskriterierne ikke er opfyldt, vil Kommissionen fastsætte udløbsdatoen til den seneste af følgende datoer: den dato, der var gældende inden nærværende forordnings ikrafttræden, eller datoen for ikrafttrædelsen af den forordning, hvorved godkendelsen af aktivstoffet ikke fornyes. For så vidt angår tilfælde, hvor Kommissionen skal vedtage en forordning, hvorved godkendelsen af det i nærværende forordnings bilag omhandlede aktivstof fornyes, vil Kommissionen, afhængigt af omstændighederne, bestræbe sig på at fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato.

(21)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

(1)

Del B i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (2) indeholder en liste over de aktivstoffer, der er godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2007 (3) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet Bacillus pumilus QST 2808 forlænget fra den 31. august 2024 indtil den 31. august 2025, og godkendelsesperioden for aktivstoffet penflufen fra den 31. januar 2024 indtil den 31. maj 2025, for at sikre en afbalanceret fordeling af ansvar og arbejde mellem medlemsstater, der fungerer som rapporterende eller medrapporterende medlemsstat, og under hensyntagen til de ressourcer, der er nødvendige for vurdering og beslutningstagning vedrørende fornyelse.

(3)

Der er ikke indgivet ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af disse aktivstoffer i overensstemmelse med artikel 5 i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 (4).

(4)

Der er ikke længere grundlag for at indrømme forlængelse af godkendelsesperioden for aktivstofferne Bacillus pumilus QST 2808 og penflufen, som gennemførelsesforordning (EU) 2020/2007 giver mulighed for. Det bør således fastsættes, at godkendelsen af disse stoffer udløber på det tidspunkt, hvor den ville være udløbet uden forlængelsen.

(5)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(6)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —