(1)

Italiens ansøgning om registrering af betegnelsen »Sebadas/Seadas/Sabadas/Seattas/Savadas/Sevadas di Sardegna« er blevet offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende (2), jf. artikel 50, stk. 2, litra a), i forordning (EU) nr. 1151/2012.

(2)

Da Kommissionen ikke har modtaget indsigelser, jf. artikel 51 i forordning (EU) nr. 1151/2012, skal betegnelsen »Sebadas/Seadas/Sabadas/Seattas/Savadas/Sevadas di Sardegna« registreres —

(1)

For at sikre en ensartet anvendelse af den kombinerede nomenklatur, der er knyttet som bilag til Rådets forordning (EØF) nr. 2658/87 (2), bør der vedtages bestemmelser vedrørende tariferingen af de i bilaget omhandlede varer.

(2)

Forordning (EØF) nr. 2658/87 har fastsat almindelige tariferingsbestemmelser vedrørende den kombinerede nomenklatur. Disse bestemmelser finder også anvendelse ved fortolkningen af enhver anden nomenklatur, der helt eller delvis er baseret på den kombinerede nomenklatur, eller som tilføjer yderligere underopdelinger, og som er fastlagt på grundlag af specifikke EU-forskrifter med henblik på anvendelsen af tarifmæssige eller andre foranstaltninger vedrørende samhandelen med varer.

(3)

Ifølge de almindelige bestemmelser bør varerne i kolonne 1 i tabellen i bilaget tariferes under den KN-kode, der er anført i kolonne 2, ud fra den begrundelse, der er anført i kolonne 3.

(4)

Det er hensigtsmæssigt, at bindende tariferingsoplysninger, der er meddelt vedrørende varer, som er omfattet af denne forordning, men som ikke er i overensstemmelse hermed, i en vis periode fortsat kan påberåbes af modtageren, jf. artikel 34, stk. 9, i forordning (EU) nr. 952/2013. Denne periode bør fastsættes til tre måneder.

(5)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Toldkodeksudvalget —

(1)

Der er ved Kommissionens forordning (EU) nr. 231/2012 (2) fastsat specifikationer for fødevaretilsætningsstoffer, der er opført i bilag II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008.

(2)

Specifikationerne for fødevaretilsætningsstoffer kan opdateres efter den fælles procedure, jf. artikel 3, stk. 1, i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1331/2008 (3), enten på Kommissionens initiativ eller på grundlag af en ansøgning fra en medlemsstat eller en interesseret part.

(3)

Mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471) er et stof, der er godkendt i en række forskellige fødevarer i overensstemmelse med bilag II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008.

(4)

Den 26. september 2017 afgav autoriteten en videnskabelig udtalelse om revurdering af mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471) som fødevaretilsætningsstoffer (4), som konkluderede, at der ikke var behov for et numerisk acceptabelt dagligt indtag, og at fødevaretilsætningsstoffet ikke var sikkerhedsmæssigt betænkeligt ved anvendelse i fødevarer til den almindelige befolkning. Autoriteten vurderede, at anvendelser i fødevarer til spædbørn under 16 uger kræver en specifik risikovurdering. Autoriteten anbefalede visse ændringer af specifikationerne for fødevaretilsætningsstoffet E 471 i forordning (EU) nr. 231/2012.

(5)

Efter offentliggørelsen af den videnskabelige udtalelse — som led i revurderingen af sikkerheden ved fødevaretilsætningsstoffer tilladt i fødevarekategori 13.1 (fødevarer til spædbørn og småbørn) i bilag II til forordning (EF) nr. 1333/2008 — anmodede Kommissionen autoriteten om at imødegå de datamangler, der er specificeret i anbefalingerne i nævnte videnskabelige udtalelse.

(6)

Den 29. november 2018 iværksatte autoriteten en offentlig indkaldelse af tekniske og toksikologiske data vedrørende fødevaretilsætningsstoffet E 471. Dette gjorde det muligt for de interesserede parter at fremlægge de oplysninger, der blev anmodet om, så autoriteten kunne afslutte sin risikovurdering af E 471 som et fødevaretilsætningsstof til alle befolkningsgrupper og vurdere sikkerheden ved anvendelsen heraf i fødevarer til spædbørn under 16 uger.

(7)

I 2020 kom der en RASFF-meddelelse vedrørende fund af høje niveauer af genotoksiske og kræftfremkaldende glycidylfedtsyreestere (udtrykt i glycidol) i fødevaretilsætningsstoffet E 471, som blev anvendt i fremstillingen af en type smørepålæg til brød. På baggrund af denne meddelelse og de ikke færdigbehandlede anbefalinger fra autoriteten vedrørende fastsættelse af maksimalgrænseværdier for glycidylfedtsyreestere i fødevaretilsætningsstoffet blev der iværksat opfølgende foranstaltninger i henhold til artikel 14 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 178/2002 (5). I vareprøver blev der påvist et bredt koncentrationsinterval og høje niveauer af glycidylestere (udtrykt som glycidol) for det fødevaretilsætningsstof, der blev analyseret af industrien som svar på den offentlige indkaldelse af data i det samme tidsrum.

(8)

I betragtning af at fødevaretilsætningsstoffet E 471 er godkendt på quantum satis-niveau i fødevarekategorier, for hvilke fastsættelsen af grænseværdier for forekomsten af glycidylfedtsyreestere er påtænkt eller allerede er i brug, bør der fastsættes grænseværdier for glycidylfedtsyreestere (udtrykt som glycidol) i fødevaretilsætningsstoffet E 471 for at undgå markedsføring af farlige fødevarer.

(9)

Autoriteten konkluderede i sin videnskabelige udtalelse, der blev vedtaget den 30. september 2021 (6), at der ikke er grundlag for sikkerhedsmæssige betænkeligheder, når fødevaretilsætningsstoffet E 471 anvendes i fødevarekategorierne 13.1.1 (modermælkserstatninger) og 13.1.5.1 (diætpræparater til særlige medicinske formål til spædbørn og specialmodermælkserstatninger og -tilskudsblandinger) i bilag II til forordning (EF) nr. 1333/2008 og i overensstemmelse med denne forordnings bilag III. Autoriteten anbefalede at tilpasse de nuværende specifikationer for mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471), navnlig ved at sænke maksimalgrænseværdierne for giftige stoffer og inkludere grænseværdier for urenheder og sikkerhedsmæssigt betænkelige bestanddele.

(10)

I lyset af autoritetens anbefaling og maksimalgrænseværdierne for bestemte forurenende stoffer i fødevarer, jf. Kommissionens forordning (EU) 2023/915 (7), bør specifikationerne for mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471) ændres. Definitionen af fødevaretilsætningsstoffet bør ændres for at begrænse anvendelsen af glycerol til fremstillingen af fødevaretilsætningsstoffet til glycerol, der opfylder specifikationerne for fødevaretilsætningsstoffet E 422. Der bør fastsættes en maksimalgrænseværdi for erucasyre i den nuværende linje »Indhold« for mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471). De nuværende maksimalgrænseværdier for arsen, bly, kviksølv og cadmium bør sænkes, og der bør fastsættes maksimalgrænseværdier for summen af 3-monochlorpropandiol (3-MCPD) og 3-MCPD-fedtsyreestere (udtrykt som 3-MCPD) og glycidylfedtsyreestere (udtrykt som glycidol) i overensstemmelse med autoritetens udtalelse. For at udelukke, at sårbare forbrugere oplever høj eksponering for disse urenheder og bekymrende bestanddele, der stammer fra indtagelsen af fødevarer med indhold af fødevaretilsætningsstoffet E 471, er det nødvendigt at fastsætte maksimalgrænseværdier for erucasyre og summen af 3-monochlorpropandiol (3-MCPD) samt 3-MCPD-fedtsyreestere (udtrykt som 3-MCPD) vedrørende fødevarer til spædbørn og småbørn (8). Disse maksimalgrænseværdier tager hensyn til det niveau, som i øjeblikket med rimelighed er opnåeligt ved anvendelse af god fremstillingspraksis.

(11)

Efterhånden som der sker implementering af nye produktionsmetoder, som gør det muligt at fremstille mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471) med lavere niveauer af glycidylfedtsyreestere (udtrykt som glycidol), bør producenterne af dette fødevaretilsætningsstof indrømmes en overgangsperiode for at opnå en maksimalgrænseværdi på 5 mg/kg for glycidylfedtsyreestere (udtrykt som glycidol) i fødevaretilsætningsstoffet E 471. Eftersom glycidylfedtsyreestere potentielt er genotoksiske og kræftfremkaldende, bør der dog gælde en mellemliggende grænseværdi på 10 mg/kg for glycidylfedtsyreestere (udtrykt som glycidol) fra datoen for denne forordnings ikrafttræden, bortset fra anvendelser i fødevarer til spædbørn og småbørn.

(12)

I betragtning af at autoriteten ikke konstaterede en umiddelbar betænkelighed med hensyn til sundheden knyttet til forekomsten af giftige stoffer, erucasyre, summen af 3-monochlorpropandiol (3-MCPD) og 3-MCPD-fedtsyreestere og glycidylfedtsyreestere, bør det i en overgangsperiode være tilladt at anvende fødevaretilsætningsstoffet mono- og diglycerider af fedtsyrer E 471, som er blevet markedsført før datoen for ikrafttræden af denne forordning, og det bør i overgangsperioden fortsat være tilladt at markedsføre fødevarer, der indeholder et sådant fødevaretilsætningsstof, og det bør være tilladt for sådanne fødevaretilsætningsstoffer at forblive på markedet indtil »bedst før«-datoen eller sidste anvendelsesdato. I lyset af sårbarheden hos spædbørn og småbørn bør fødevaretilsætningsstoffet mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471), som ikke opfylder denne forordnings grænseværdi for glycidylfedtsyreestere ved anvendelse i fødevarer til spædbørn og småbørn, dog ikke godkendes til anvendelse i sådanne fødevarer efter datoen for denne forordnings ikrafttræden, og markedsføring af sådanne fødevarer bør kun tillades, hvis de allerede er markedsført lovligt før denne dato.

(13)

Af samme årsager og i betragtning af fødevaretilsætningsstoffets reducerede indhold af glycidylfedtsyreestere bør fødevaretilsætningsstoffet mono- og diglycerider af fedtsyrer (E 471), som opfylder den reducerede mellemliggende grænseværdi for glycidylfedtsyreestere (udtrykt som glycidol), tillades anvendt indtil lagrene er opbrugt, og fødevarer, der indeholder et sådant fødevaretilsætningsstof, bør kunne markedsføres og bør kunne forblive på markedet indtil »bedst før«-datoen eller sidste anvendelsesdato.

(14)

Forordning (EU) nr. 231/2012 bør derfor ændres.

(15)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

(1)

I Kommissionens delegerede forordning (EU) nr. 1062/2014 (2) er der opstillet en liste over eksisterende aktivstoffer, som skal vurderes med henblik på eventuel godkendelse til anvendelse i biocidholdige produkter. Denne liste omfatter ekstrakt af Chrysanthemum cinerariaefolium fra åbne og modne blomster af Tanacetum cinerariifolium udvundet med superkritisk carbondioxid.

(2)

Ekstrakt af Chrysanthemum cinerariaefolium fra åbne og modne blomster af Tanacetum cinerariifolium udvundet med superkritisk carbondioxid er blevet vurderet til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 18 (insekticider, acaricider og produkter til bekæmpelse af andre leddyr), jf. bilag V til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 98/8/EF (3), som svarer til produkttype 18 som beskrevet i bilag V til forordning (EU) nr. 528/2012.

(3)

Spanien blev udpeget som rapporterende medlemsstat, og landets kompetente vurderingsmyndighed fremsendte vurderingsrapporten sammen med sine konklusioner til Kommissionen den 1. september 2010. Efter fremsendelsen af vurderingsrapporten blev sagen drøftet på tekniske møder afholdt af Kommissionen og, efter den 1. september 2013, af Det Europæiske Kemikalieagentur (»agenturet«).

(4)

Det følger af artikel 90, stk. 2, i forordning (EU) nr. 528/2012, at stoffer, for hvilke medlemsstaternes vurdering er afsluttet pr. 1. september 2013, bør vurderes i overensstemmelse med betingelserne i direktiv 98/8/EF.

(5)

I overensstemmelse med artikel 75, stk. 1, andet afsnit, litra a), i forordning (EU) nr. 528/2012 udarbejder Udvalget for Biocidholdige Produkter agenturets udtalelse vedrørende ansøgninger om godkendelse af aktivstoffer. I overensstemmelse med artikel 7, stk. 2, i delegeret forordning (EU) nr. 1062/2014 vedtog Udvalget for Biocidholdige Produkter agenturets udtalelse (4) den 22. november 2022 under hensyntagen til den kompetente vurderingsmyndigheds konklusioner.

(6)

I udtalelsen konkluderer agenturet, at biocidholdige produkter af produkttype 18, som indeholder ekstrakt af Chrysanthemum cinerariaefolium fra åbne og modne blomster af Tanacetum cinerariifolium udvundet med superkritisk carbondioxid, kan forventes at opfylde kravene i artikel 5, stk. 1, litra b), c) og d), i direktiv 98/8/EF, forudsat at visse betingelser vedrørende deres anvendelse er opfyldt.

(7)

Under hensyntagen til agenturets udtalelse bør ekstrakt af Chrysanthemum cinerariaefolium fra åbne og modne blomster af Tanacetum cinerariifolium fremstillet med superkritisk carbondioxid godkendes som et aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 18, forudsat at visse betingelser er opfyldt.

(8)

Der bør gå en rimelig tid, før et aktivstof godkendes, således at berørte parter kan træffe de fornødne forberedelser til at opfylde de nye krav.

(9)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Biocidholdige Produkter —

(1)

Den Europæiske Fond for Tilpasning til Globaliseringen for Afskedigede Arbejdstagere (EGF) har til formål at udvise solidaritet og fremme anstændig og bæredygtig beskæftigelse i Unionen ved at yde støtte til arbejdstagere, der er blevet afskediget, og selvstændige, hvis aktivitet er ophørt i tilfælde af større omstruktureringer, og hjælpe disse med at vende tilbage til anstændig og bæredygtig beskæftigelse så hurtigt som muligt.

(2)

EGF må ikke overstige et maksimalt årligt beløb på 186 mio. EUR (i 2018-priser), jf. artikel 8 i Rådets forordning (EU, Euratom) 2020/2093 (3).

(3)

Den 18. oktober 2022 indgav Belgien en ansøgning om mobilisering af EGF i overensstemmelse med artikel 8, stk. 1, i forordning (EU) 2021/691 i forbindelse med afskedigelser i TNT Express Worldwide (Euro Hub) SRL (TNT) i Belgien. Den blev suppleret med yderligere oplysninger i henhold til artikel 8, stk. 5, i forordning (EU) 2021/691. Den pågældende ansøgning opfylder betingelserne for et økonomisk støttebeløb fra EGF, jf. artikel 13 i forordning (EU) 2021/691.

(4)

Som følge af Belgiens ansøgning bør EGF derfor mobiliseres til at yde en økonomisk støtte på 1 956 397 EUR.

(5)

For at minimere den tid, som det tager at mobilisere EGF-midlerne, bør denne afgørelse anvendes fra vedtagelsesdatoen —

(1)

Der gælder en antidumpingtold på importen af væsentlige dele til cykler med oprindelse i Folkerepublikken Kina (»Kina«) (»den udvidede told«) som følge af den ved forordning (EF) nr. 71/97 fastsatte udvidelse af antidumpingtolden på importen af cykler med oprindelse i Kina.

(2)

I henhold til artikel 3 i forordning (EF) nr. 71/97 er Kommissionen beføjet til at vedtage de nødvendige foranstaltninger til at udstede bevilling til fritagelse for så vidt angår importen af væsentlige dele til cykler, hvis anvendelse ikke indebærer en omgåelse af antidumpingtolden.

(3)

Disse gennemførelsesforanstaltninger fremgår af forordning (EF) nr. 88/97 (»fritagelsesforordningen«), der fastsætter den specifikke fritagelsesordning.

(4)

Kommissionen har på dette grundlag fritaget en række cykelsamlingsvirksomheder for den udvidede told (»de fritagne parter«).

(5)

Ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/611 (5) af 17. marts 2023 offentliggjorde Kommissionen i Den Europæiske Unions Tidende den ajourførte liste over de parter, der undersøges, og listen over de fritagne parter.

(6)

Definitionerne i artikel 1 i fritagelsesforordningen finder anvendelse med henblik på denne afgørelse.

(7)

Mellem den 15. juli 2020 og den 1. februar 2023 modtog Kommissionen fra de parter, der er opført i tabel 1 og 2, anmodninger om fritagelse med de nødvendige oplysninger for at kunne fastslå, om disse kan antages til behandling i henhold til artikel 4 i fritagelsesforordningen.

(8)

De parter, der anmodede om fritagelse, fik mulighed for at fremsætte bemærkninger til Kommissionens konklusioner om, hvorvidt deres anmodninger kan antages til behandling.

(9)

De indsendte bemærkninger fra Decathlon Sp. z o.o. Poland vedrørende datoen for ikrafttræden af suspensionen af toldbetalinger for parter, hvis forhold undersøges, blev gennemgået og afvist i betragtning 22-27 i Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2022/1461 (6) af 26. august 2022.

(10)

I overensstemmelse med artikel 5, stk. 1, i fritagelsesforordningen blev betalingen af den udvidede told for så vidt angår enhver import af væsentlige dele til cykler, som de i tabel 1 og 2 opførte parter har angivet til fri omsætning, suspenderet fra den dag, Kommissionen modtog deres pågældende behørigt begrundede anmodninger, i henhold til artikel 4, stk. 1, og 2, i fritagelsesforordningen, og indtil der foreligger en beslutning om, hvorvidt anmodningerne om fritagelse fra de parter, der anmoder om fritagelse, er begrundet.

(11)

Undersøgelsen af, hvorvidt anmodningen fra den i tabel 1 anførte part er begrundet, er afsluttet.

Tabel 1

(12)

I forbindelse med undersøgelsen fastslog Kommissionen, at værdien af delene med oprindelse i Kina udgjorde mindre end 60 % af den samlede værdi af delene til alle de cykler, der var samlet af den i tabel 1 opførte part.

(13)

Kommissionen konkluderede derfor, at samleprocesserne hos den part, der er opført i tabel 1, falder uden for anvendelsesområdet for artikel 13, stk. 2, i forordning (EU) 2016/1036.

(14)

Af ovennævnte grund og i overensstemmelse med artikel 7, stk. 1, i fritagelsesforordningen opfyldte den part, der er opført i tabel 1, betingelserne for fritagelse fra den udvidede told.

(15)

I overensstemmelse med artikel 7, stk. 2, i fritagelsesforordningen bør fritagelsen have virkning fra datoen for modtagelsen af den behørigt begrundede anmodning i henhold til artikel 4, stk. 1, og 2, i fritagelsesforordningen. Toldskylden for den udvidede told fra den part, der anmodede om fritagelse, bør derfor anses for at være ophørt fra samme dato.

(16)

Den interesserede part blev underrettet om Kommissionens konklusioner om, hvorvidt virksomhedens anmodninger var begrundet, og fik mulighed for at fremsætte bemærkninger hertil.

(17)

Eftersom fritagelsen kun gælder for den part, der specifikt henvises til i tabel 1, bør den fritagne part straks underrette Kommissionen (7) om enhver ændring i denne fritagelse (f.eks. efter ændring af navn, selskabs-/virksomhedsform eller adresse eller efter oprettelsen af nye samleenheder).

(18)

I tilfælde af ændringer i henvisningen bør den fritagne part meddele relevante oplysninger, herunder enhver ændring i aktiviteter, der er forbundet med samleprocesser. Kommissionen vil, hvor det er hensigtsmæssigt, ajourføre henvisningerne.

(19)

Undersøgelsen af, hvorvidt anmodningerne fra de i tabel 2 opførte parter er begrundede, er i gang. Indtil der foreligger en beslutning om, hvorvidt anmodningerne fra disse parter er begrundede, er disse parters betaling af den udvidede told suspenderet.

(20)

Eftersom suspensionerne kun gælder for de parter, der specifikt henvises til i tabel 2, bør disse parter straks underrette Kommissionen (8) om enhver ændring i denne henvisning (f.eks. efter ændring af navn, selskabs-/virksomhedsform eller adresse eller efter oprettelsen af nye samleenheder).

(21)

I tilfælde af ændringer i henvisningen bør den pågældende part meddele alle relevante oplysninger, herunder enhver ændring i aktiviteter, der er forbundet med samleprocesser. Kommissionen vil, hvor det er hensigtsmæssigt, ajourføre henvisningerne til en sådan part.

Tabel 2

(22)

Mellem den 28. juni 2022 og den 10. marts 2023 underrettede de fritagne parter, der er opført i tabel 3, Kommissionen om ændringer i deres navne og adresser. Efter at have undersøgt de indsendte oplysninger konkluderede Kommissionen, at disse ændringer ikke berører samleprocesserne med hensyn til de betingelser for fritagelse eller suspension, der er fastsat i fritagelsesforordningen.

(23)

Skønt disse parters fritagelse fra den udvidede told, der er bevilget i henhold til fritagelsesforordningens artikel 7, stk. 1, ikke berøres, bør henvisningerne til disse parter ajourføres.

Tabel 3

(24)

Den 8. juli 2022 indgav den part, der er opført i tabel 4, en anmodning om fritagelse, der ikke kan antages til behandling som omhandlet i artikel 4, stk. 4, i fritagelsesforordningen, fordi den ikke opfyldte betingelserne i forordningens artikel 4, stk. 1, og artikel 4, stk. 2.

Tabel 4

(25)

Den part, der er opført i tabel 4, blev underrettet om Kommissionens konklusioner og fik mulighed for at fremsætte bemærkninger hertil. Der blev ikke modtaget yderligere bemærkninger til Kommissionens konklusioner.

(26)

Den 8. september 2022 blev Kommissionen underrettet om, at den fritagne part, der er opført i tabel 5, havde afviklet og indstillet sine aktiviteter. Navnlig fastslog den italienske domstol den 18. juli 2022 Cicli Elios srl's konkurs.

(27)

Som følge heraf konkluderede Kommissionen, at fritagelsen for Cicli Elios srl burde tilbagekaldes med virkning fra den 18. juli 2022 i henhold til fritagelsesforordningens artikel 10.

(28)

Den part, der er opført i tabel 5, blev underrettet om Kommissionens konklusioner og fik mulighed for at fremsætte bemærkninger hertil.

(29)

Cicli Elios srl anmodede i sine bemærkninger Kommissionen om at tage tilbagekaldelsen af dens fritagelsesbevilling op til fornyet overvejelse.

(30)

Kommissionen konkluderede efter en behørig vurdering af anmodningen, at der ikke var fremført nye argumenter til støtte for en revurdering af de tidligere fremlagte konklusioner. Tilbagekaldelsen af fritagelsesbevillingen blev derfor bekræftet og parten underrettet herom.

Tabel 5

(1)

Den 28. september 2022 vedtog det tyske forbundskontor for kemikalier (»den tyske kompetente myndighed«) i overensstemmelse med artikel 55, stk. 1, første afsnit, i forordning (EU) nr. 528/2012 en afgørelse med henblik på tilladelse til tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af professionelle brugere af det biocidholdige produkt Biobor JF til antimikrobiel behandling af brændstoftanke og brændstofsystemer i luftfartøjer (»foranstaltningen«) fra den 7. oktober 2022-5. april 2023. Den tyske kompetente myndighed gav Kommissionen og de øvrige medlemsstaters kompetente myndigheder meddelelse om foranstaltningen og begrundelsen herfor, jf. artikel 55, stk. 1, andet afsnit, i nævnte forordning.

(2)

Ifølge oplysningerne fra den tyske kompetente myndighed var foranstaltningen nødvendig for at beskytte folkesundheden. Mikrobiologisk kontaminering af brændstoftanke og brændstofsystemer i luftfartøjer forårsages af mikroorganismer såsom bakterier, gær- og skimmelsvampe, der vokser i det bundfældede vand og lever af kulbrinterne i brændstoffet i grænsefladen mellem brændstof og vand. Uden behandling kan mikrobiologisk kontaminering af brændstoftanke og brændstofsystemer i luftfartøjer føre til funktionsfejl i luftfartøjets motor og bringe luftfartøjets luftdygtighed i fare og dermed bringe passagerernes og besætningens sikkerhed i fare. Det er derfor af afgørende betydning at forebygge og behandle mikrobiologisk kontaminering, når den opdages, for at undgå driftsproblemer med luftfartøjer.

(3)

Biobor JF indeholder 2,2'-(1-methyltrimethylenedioxy)bis-(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (CAS-nr. 2665-13-6) og 2,2'-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (CAS-nr. 14697-50-8) som aktivstoffer. Biobor JF er et biocidholdigt produkt af produkttype 6 (»konserveringsmidler for produkter under opbevaring«) som defineret i bilag V til forordning (EU) nr. 528/2012. 2,2'-(1-methyltrimethylenedioxy)bis-(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) og 2,2'-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) er ikke blevet vurderet til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 6. Da disse stoffer ikke er opført blandt de kombinationer af stof og produkttype, der er omfattet af undersøgelsesprogrammet af 17. marts 2022 i bilag II til Kommissionens delegerede forordning (EU) nr. 1062/2014 (2), er de ikke omfattet af arbejdsprogrammet for systematisk undersøgelse af alle eksisterende aktivstoffer i biocidholdige produkter, der er omhandlet i forordning (EU) nr. 528/2012. Artikel 89 i forordning (EU) nr. 528/2012 finder derfor ikke anvendelse på disse aktivstoffer, og de skal vurderes og godkendes, inden biocidholdige produkter, der indeholder dem, kan godkendes på nationalt plan.

(4)

Den 27. marts 2023 modtog Kommissionen i overensstemmelse med artikel 55, stk. 1, tredje afsnit, i forordning (EU) nr. 528/2012 en begrundet anmodning fra den tyske kompetente myndighed om tilladelse til forlængelse af foranstaltningen. Den begrundede anmodning blev fremsat på grundlag af bekymring for, at luftfartssikkerheden fortsat kan bringes i fare af mikrobiologisk kontaminering af brændstoftanke og brændstofsystemer i luftfartøjer, og med den begrundelse, at Biobor JF er af afgørende betydning for at kunne bekæmpe en sådan mikrobiologisk kontaminering.

(5)

Ifølge oplysninger fra den tyske kompetente myndighed blev det eneste alternative biocidholdige produkt, som luftfartøjs- og flymotorproducenterne havde anbefalet til behandling af mikrobiologisk kontaminering (nemlig Kathon™ FP 1.5), trukket tilbage fra markedet i marts 2020 på grund af alvorlige problemer med motoradfærd, der blev bemærket efter behandling af flymotorer med det pågældende produkt. Biobor JF er derfor det eneste tilgængelige produkt til denne anvendelse, som anbefales af luftfartøjs- og flymotorproducenter.

(6)

Som angivet af den tyske kompetente myndighed er manuel rengøring af brændstoftankene kun mulig, når den er i overensstemmelse med producentens specifikationer. Manuel rengøring udføres imidlertid ofte i kombination med biocidbehandling, som påkrævet i henhold til vedtagne luftfartsprocedurer, og kræver fuldstændig bortskaffelse af det forurenede flybrændstof samt fysisk og psykisk krævende arbejde i den smalle brændstoftank med en lang række sikkerhedsforanstaltninger. Manuel rengøring af brændstoftanke bør derfor så vidt muligt undgås.

(7)

Ifølge de oplysninger, der er fremlagt for Kommissionen, har producenten af Biobor JF taget skridt i retning af godkendelse af produktet. Det forventes, at der vil blive indgivet en ansøgning om godkendelse af de aktivstoffer, som Biobor JF indeholder, i første halvdel af 2024. Godkendelsen af aktivstofferne og den mulige godkendelse af det biocidholdige produkt vil udgøre en permanent løsning for fremtiden, men der vil være behov for en betydelig tid til at fuldføre disse procedurer.

(8)

Manglende bekæmpelse af mikrobiologisk kontaminering af luftfartøjers brændstoftanke og brændstofsystemer kan bringe luftfartssikkerheden i fare, og der kan ikke i tilstrækkelig grad dæmmes op for faren ved at anvende et andet biocidholdigt produkt eller gennem andre metoder. Derfor bør den tyske kompetente myndighed have mulighed for at forlænge foranstaltningen.

(9)

Eftersom foranstaltningen udløb den 5. april 2023, bør denne afgørelse finde anvendelse med tilbagevirkende kraft.

(10)

Foranstaltningerne i denne afgørelse er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Biocidholdige Produkter —