(1)

Der er ved forordning (EU) 2016/429 fastsat sygdomsspecifikke regler for de sygdomme, der er listeopført i henhold til samme forordnings artikel 5, stk. 1, og det angives, hvordan disse regler skal anvendes på diverse kategorier af listeopførte sygdomme, ligesom forordningen indeholder bestemmelser om Kommissionens godkendelse eller ophævelse af status som sygdomsfri for medlemsstater eller zoner deri med hensyn til visse listeopførte sygdomme omhandlet i samme forordnings artikel 9, stk. 1, litra b) og c).

(2)

Ved Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/689 (2) er der fastsat supplerende regler til forordning (EU) 2016/429 samt betingelser for tildeling, opretholdelse, suspension og ophævelse af status som sygdomsfri.

(3)

Bilagene til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2021/620 (3) indeholder lister over medlemsstater eller zoner deri med status som sygdomsfri. Forordningen indeholder blandt andet lister over zoner, der er frie for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (Mycobacterium bovis, M. caprae og M. tuberculosis) (MTBC), nemlig i nævnte forordnings bilag II, del I, zoner, der er frie for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) (infektion med BTV), nemlig i nævnte forordnings bilag VIII, del I, zoner, der er frie for infestering med Varroa spp., nemlig i samme forordnings bilag IX, og zoner og kompartmenter, der har status som sygdomsfri med hensyn til infektiøs hæmatopoietisk nekrose (IHN), nemlig i forordningens bilag XIII, del I.

(4)

Ændringerne i den epidemiologiske situation med hensyn til visse sygdomme gør det nødvendigt at ændre bilag II, VIII, IX og XIII til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620 med henblik på at opføre nye sygdomsfrie medlemsstater eller zoner og slette områder, hvor der er bekræftet sygdomsudbrud, og for hvilke betingelserne for opretholdelse af status som sygdomsfri derfor ikke længere er opfyldt.

(5)

Spanien har forelagt Kommissionen oplysninger, der viser, at betingelserne i delegeret forordning (EU) 2020/689 for anerkendelse af status som sygdomsfri med hensyn til MTBC er opfyldt i provinserne La Coruña, Orense og Lugo i den selvstyrende region Galicien. Den fjerde provins i denne selvstyrende region, Pontevedra, var allerede opført som en zone, der er fri for MTBC, i del I i bilag II til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620. Hele den selvstyrende region Galicien bør derfor listeopføres som en MTBC-fri zone.

(6)

Spanien har forelagt Kommissionen oplysninger, der viser, at betingelserne i delegeret forordning (EU) 2020/689 for anerkendelse af status som sygdomsfri med hensyn til MTBC er opfyldt i den selvstyrende region Principado de Asturias. Denne selvstyrende region bør derfor listeopføres som en MTBC-fri zone.

(7)

Spanien har underrettet Kommissionen om et udbrud af infektion med BTV, serotype 4, i den selvstyrende region Islas Baleares og efterfølgende om yderligere udbrud, som har berørt regionerne Sierra Oriental og Sierra Occidental i provinsen Huelva, regionen Sierra Norte i provinsen Sevilla samt regionerne Azuaga, Badajoz, Mérida, Jerez de los Caballeros og Zafra i provinsen Badajoz. Da den selvstyrende region Islas Baleares, regionerne Sierra Oriental og Sierra Occidental i provinsen Huelva, regionen Cazalla de la Sierra (Sierra Norte) i provinsen Sevilla og — implicit, da de er en del af den selvstyrende region Extremadura — regionerne Azuaga, Badajoz, Mérida, Jerez de los Caballeros og Zafra alle er opført som sygdomsfrie zoner i del I i bilag VIII til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620, bør de udgå af denne liste.

(8)

Portugal har underrettet Kommissionen om udbrud af infektion med BTV, serotype 4, i regionen Alentejo og efterfølgende yderligere et udbrud i distriktet Santarém i Lisboa e Vale do Tejo-regionen. Da Alentejo som helhed og distriktet Santarém, som en del af Portugal, implicit er opført som sygdomsfrie områder i del I i bilag VIII til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620, bør regionen Alentejo og distriktet Santarém udgå af listen.

(9)

Finland har underrettet Kommissionen om et udbrud af infestering med Varroa spp. i kommunen Brändö i Åland. Åland er opført som en sygdomsfri zone i bilag IX til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620. Finland har desuden, på grundlag af en epidemiologisk undersøgelse, meddelt Kommissionen, at andre kommuner ikke er berørt af udbruddet. Kommunen Brändö bør udgå af listen over sygdomsfrie zoner.

(10)

Danmark har underrettet Kommissionen om nylige udbrud af infektiøs hæmatopoietisk nekrose (IHN), der er en sygdom hos akvatiske dyr, i afvandingsområderne for Varde Å og Kolding Å samt i en put and take-sø i Hove Kalkgrav. Disse områder er på nuværende tidspunkt omfattet af det område i Danmark, der er opført som sygdomsfrit i del I i bilag XIII til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620. Del I i bilag XIII bør derfor ændres med henblik på at for at udelukke de inficerede områder fra Danmarks sygdomsfrie område.

(11)

Finland har gennemført et vellykket program for udryddelse af IHN, som omfattede et kompartment i Ii, Kuivaniemi, og fire zoner, nemlig Virmasvesi, Nilakka, Saarijarvi og Pielinen, og har efterfølgende afgivet erklæring om sygdomsfrihed for nævnte kompartment og zoner i henhold til artikel 83 i delegeret forordning (EU) 2020/689. De bør derfor ikke længere være udelukket fra denne medlemsstats IHN-frie område. Del I i bilag XIII til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620 bør derfor ændres.

(12)

Bilag II, VIII, IX og XIII til gennemførelsesforordning (EU) 2021/620 bør derfor ændres.

(13)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

(1)

Kommissionen har behandlet den ansøgning, der er indgivet af Frankrig efter artikel 105 i forordning (EU) nr. 1308/2013, om godkendelse af en ændring af varespecifikationen for den beskyttede geografiske betegnelse »Ardèche«.

(2)

Kommissionen har i overensstemmelse med artikel 97, stk. 3, i forordning (EU) nr. 1308/2013 offentliggjort ansøgningen om godkendelse af ændringen af varespecifikationen i Den Europæiske Unions Tidende (2).

(3)

Kommissionen har ikke modtaget indsigelser i henhold til artikel 98 i forordning (EU) nr. 1308/2013.

(4)

Ændringen af varespecifikationen bør derfor godkendes, jf. artikel 99 i forordning (EU) nr. 1308/2013.

(5)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Komitéen for den Fælles Markedsordning for Landbrugsprodukter —

(1)

Kommissionen har behandlet den ansøgning om godkendelse af ændringer af produktspecifikationen for den beskyttede oprindelsesbetegnelse »Cotnari«, der er indgivet af Rumænien efter artikel 105 i forordning (EU) nr. 1308/2013.

(2)

Kommissionen har i overensstemmelse med artikel 97, stk. 3, i forordning (EU) nr. 1308/2013 (2) offentliggjort ansøgningen om godkendelse af ændringen af produktspecifikationen i Den Europæiske Unions Tidende.

(3)

Kommissionen har ikke modtaget indsigelser i henhold til artikel 98 i forordning (EU) nr. 1308/2013.

(4)

Ændringen af produktspecifikationen bør derfor godkendes, jf. artikel 99 i forordning (EU) nr. 1308/2013.

(5)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Komitéen for den Fælles Markedsordning for Landbrugsprodukter —

(1)

Kommissionen har i henhold til artikel 97, stk. 2 og 3, i forordning (EU) nr. 1308/2013 gennemgået Frankrigs ansøgning om registrering af betegnelsen »Île-de-France« og har offentliggjort ansøgningen i Den Europæiske Unions Tidende (2).

(2)

Kommissionen har ikke modtaget indsigelser i henhold til artikel 98 i forordning (EU) nr. 1308/2013.

(3)

Betegnelsen »Île-de-France« bør beskyttes i henhold til artikel 99 i forordning (EU) nr. 1308/2013 og opføres i det register, der er omhandlet i samme forordnings artikel 104.

(4)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Komitéen for den Fælles Markedsordning for Landbrugsprodukter —

(1)

Kommissionen har i henhold til artikel 97, stk. 2 og 3, i forordning (EU) nr. 1308/2013 gennemgået Spaniens ansøgning om registrering af betegnelsen »Urueña« og har offentliggjort ansøgningen i Den Europæiske Unions Tidende (2).

(2)

Kommissionen har ikke modtaget indsigelser i henhold til artikel 98 i forordning (EU) nr. 1308/2013.

(3)

Betegnelsen »Urueña« bør beskyttes i henhold til artikel 99 i forordning (EU) nr. 1308/2013 og opføres i det register, der er omhandlet i samme forordnings artikel 104.

(4)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Komitéen for den Fælles Markedsordning for Landbrugsprodukter —

(1)

Bilag I til forordning (EF) nr. 1334/2008 indeholder en EU-liste over aromaer og udgangsmaterialer, der er godkendt til anvendelse i og på fødevarer, og disses anvendelsesbetingelser.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 872/2012 (3) blev listen over aromastoffer vedtaget og indsat i del A i bilag I til forordning (EF) nr. 1334/2008.

(3)

Listen kan opdateres i overensstemmelse med den fælles procedure, jf. artikel 3, stk. 1, i forordning (EF) nr. 1331/2008, enten på Kommissionens initiativ eller som følge af en ansøgning, der er indgivet af en medlemsstat eller en interesseret part.

(4)

Den 24. februar 2015 blev der indgivet en ansøgning til Kommissionen om tilladelse til at anvende 4-amino-5-(3-(isopropylamino)-2,2-dimethyl-3oxopropoxy)-2-methylquinolin-3-carboxylsyre (FL-nr. 16.130) og en af dens salte, nemlig hemisulfatmonohydratsalt, som aromastoffer i forskellige fødevarer, der primært indgår i en række af de fødevarekategorier, der er omhandlet i EU-listen over aromaer og udgangsmaterialer. Ifølge ansøgningen er det kun dette stof og dets hemisulfatmonohydratsalt, men ikke andre salte af dette stof, der er bestemt til at blive tilsat til fødevarer som aromaer. Kommissionen underrettede Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) og anmodede om en udtalelse. Kommissionen har også givet medlemsstaterne adgang til ansøgningen i henhold til artikel 4 i forordning (EF) nr. 1331/2008.

(5)

Autoriteten vurderede i sin udtalelse (4) af 30. november 2016 sikkerheden ved stoffet og dets hemisulfatmonohydratsalt, begge under FL-nr. 16.130. Autoriteten bemærkede, at dette stof er et stof med aromaændrende egenskaber, og konkluderede, at dets anvendelse og anvendelse kun af dets hemisulfatmonohydratsalt ikke giver anledning til sikkerhedsmæssige betænkeligheder, når det anvendes ved de anslåede niveauer for indtag via kosten.

(6)

I lyset af autoritetens udtalelse bør anvendelsen af stoffet FL-nr. 16.130 og dets hemisulfatmonohydratsalt som aromastoffer tillades under de angivne anvendelsesbetingelser, da deres anvendelse under disse betingelser ikke giver anledning til sikkerhedsmæssige betænkeligheder, og da det ikke forventes at vildlede forbrugerne. Da det kun er hemisulfatmonohydratsalt af det pågældende stof, der skal tilsættes til fødevarer, bør det af hensyn til klarheden også udtrykkeligt angives, at del A, afsnit 2, note 1, i bilag I til forordning (EF) nr. 1334/2008 ikke finder anvendelse på dette stof.

(7)

Del A i bilag I til forordning (EF) nr. 1334/2008 bør derfor ændres.

(8)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

(1)

Bilag I til forordning (EF) nr. 1334/2008 indeholder en EU-liste over aromaer og udgangsmaterialer, der er godkendt til anvendelse i og på fødevarer, og disses anvendelsesbetingelser.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 872/2012 (3) blev listen over aromastoffer vedtaget og indsat i del A i bilag I til forordning (EF) nr. 1334/2008.

(3)

Listen kan opdateres i overensstemmelse med den fælles procedure, jf. artikel 3, stk. 1, i forordning (EF) nr. 1331/2008, enten på Kommissionens initiativ eller som følge af en ansøgning, der er indgivet af en medlemsstat eller en interesseret part.

(4)

Den 7. december 2015 blev der indgivet en ansøgning til Kommissionen om tilladelse til at anvende 2-(4-methylphenoxy)-N-(1H-pyrazol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamid (FL-nr. 16.133), som aromastof i forskellige fødevarer, der primært indgår i en række af de fødevarekategorier, der er omhandlet i EU-listen over aromaer og udgangsmaterialer. Kommissionen underrettede Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) omansøgningen og med anmodning om en udtalelse. Kommissionen har også givet medlemsstaterne adgang til ansøgningen i henhold til artikel 4 i forordning (EF) nr. 1331/2008.

(5)

I sin udtalelse vedtaget den 12. september 2018 (4) evaluerede autoriteten sikkerheden ved stoffet FL-nr. 16.133 og konkluderede, at anvendelsen af stoffet, når det anvendes som aromastof, ikke giver anledning til sikkerhedsmæssige betænkeligheder, når det er begrænset til de niveauer, der er fastsat for diverse fødevarer i forskellige fødevarekategorier. Autoriteten anførte endvidere, at dens konklusioner om sikkerheden ved stoffet ikke gælder for potentiel tilsætning af stoffet til ikke uigennemsigtige drikkevarer, hvor stoffet kan udsættes for fotokemisk omdannelse. Denne aroma bør kun tilsættes til uigennemsigtige fødevarer og pakkes i lysbeskyttede beholdere.

(6)

I henhold til artikel 15, stk. 1, litra c), i forordning (EF) nr. 1334/2008 bør oplysningerne om de særlige opbevarings- og anvendelsesforskrifter fremgå af mærkningen til kunden til det aromastof og/eller de præparater, som det pågældende aromastof er blevet tilsat til. Mærkningen bør indeholde en angivelse på beholderne som f.eks. »Må ikke udsættes for lys«.

(7)

Autoriteten bemærkede også, at stof FL-nr. 16.133 er et stof med aromaændrende egenskaber.

(8)

Dette aromastof er ikke bestemt til salg til den endelige forbruger, og det bør derfor markedsføres, således at det sikres, at dette undgås.

(9)

I lyset af autoritetens udtalelse, og da anvendelsen af stoffet FL-nr. 16.133 som aromastof ikke giver anledning til sikkerhedsmæssige betænkeligheder med hensyn til de angivne anvendelsesbetingelser, og da det ikke forventes at vildlede forbrugerne, bør en sådan anvendelse godkendes.

(10)

Del A i bilag I til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1334/2008 bør derfor ændres med henblik på optagelse af 2-(4-methylphenoxy)-N-(1H-pyrazol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamid på EU-listen over aromaer

(11)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

—

»Indeholder stof FL 16.133. Beskyttes mod lys for at undgå fotokemisk omdannelse.«

—

En angivelse som f.eks. »Må ikke udsættes for lys«.

(1)

Aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (2) (»EØS-aftalen«) trådte i kraft den 1. januar 1994.

(2)

I henhold til EØS-aftalens artikel 98 kan Det Blandede EØS-Udvalg træffe afgørelse om at ændre bl.a. protokol 31 om samarbejde på særlige områder ud over de fire friheder (»protokol 31«) og protokol 37, der indeholder den i artikel 101 omhandlede liste (»protokol 37«), til EØS-aftalen.

(3)

Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2021/696 (3) skal indarbejdes i EØS-aftalen. Denne ændring vedrører kun Norge og Island.

(4)

Protokol 31 og protokol 37 til EØS-aftalen bør ændres i overensstemmelse hermed.

(5)

Den holdning, der skal indtages på Unionens vegne i Det Blandede EØS-Udvalg, bør derfor baseres på udkastet til Det Blandede EØS-Udvalgs afgørelse —

(1)

Retningslinjerne som findes i arrangementet vedrørende offentligt støttede eksportkreditter (»arrangementet«) fra Organisationen for Økonomisk Samarbejde og Udvikling (»OECD«), herunder sektoraftalen om kulfyret elproduktion (»sektoraftalen«), som findes i bilag VI til arrangementet, er blevet gennemført ved Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 1233/2011 (1) og dermed gjort juridisk bindende i Unionen.

(2)

I overensstemmelse med sektoraftalen skal deltagerne i arrangementet (»deltagerne«) vedtage ved skriftlig procedure en afgørelse, for at revidere sektoraftalen med det formål yderligere at styrke dens vilkår og betingelser med henblik på at bidrage til det fælles mål om at imødegå klimaændringer og fortsætte udfasningen af offentlig støtte til kulfyrede kraftværker.

(3)

Afgørelsen om en revision af sektoraftalen bør være i overensstemmelse med Den Europæiske Unions internationale forpligtelser i medfør af Parisaftalen og Unionens klimapolitik.

(4)

Rådet opfordrede i sine konklusioner om klima- og energidiplomati — gennemførelse af den eksterne dimension af den europæiske grønne pagt af 25. januar 2021 til en global udfasning af subsidier til miljøskadelige fossile brændstoffer efter en klar tidsplan og til en resolut og retfærdig global omstilling til klimaneutralitet, herunder en udfasning af uformindsket kul i energiproduktionen, og som et første skridt et øjeblikkeligt stop for al finansiering af ny kulinfrastruktur i tredjelande.

(5)

Den holdning, der skal indtages på Unionens vegne om vedtagelsen af en afgørelse ved skriftlig procedure af deltagerne til revisionen af sektoraftalen, bør fastlægges, da afgørelsen, som skal vedtages af deltagerne, får bindende virkning for Unionen og vil kunne få afgørende indflydelse på EU-retten i medfør af forordning (EU) nr. 1233/2011 —