ISSN 1725-2393
Den Europæiske Unions
Tidende
C 77
Dansk udgave
Meddelelser og oplysninger
51. årgang
28. marts 2008
|
ISSN 1725-2393 |
||
|
Den Europæiske Unions Tidende |
C 77 |
|
|
|
||
|
Dansk udgave |
Meddelelser og oplysninger |
51. årgang |
|
Informationsnummer |
Indhold |
Side |
|
|
IV Oplysninger |
|
|
|
OPLYSNINGER FRA DEN EUROPÆISKE UNIONS INSTITUTIONER OG ORGANER |
|
|
|
Kommissionen |
|
|
2008/C 077/01 |
||
|
2008/C 077/02 |
||
|
2008/C 077/03 |
||
|
|
V Udtalelser |
|
|
|
PROCEDURER I TILKNYTNING TIL GENNEMFØRELSEN AF KONKURRENCEPOLITIKKEN |
|
|
|
Kommissionen |
|
|
2008/C 077/04 |
Anmeldelse af en planlagt fusion (Sag COMP/M.5084 — PARE/Acea/JV) — Behandles eventuelt efter den forenklede procedure ( 1 ) |
|
|
2008/C 077/05 |
Anmeldelse af en planlagt fusion (Sag COMP/M.5092 — GDF/Suez/Teesside Power) — Behandles eventuelt efter den forenklede procedure ( 1 ) |
|
|
|
|
|
|
(1) EØS-relevant tekst |
|
DA |
|
IV Oplysninger
OPLYSNINGER FRA DEN EUROPÆISKE UNIONS INSTITUTIONER OG ORGANER
Kommissionen
|
28.3.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 77/1 |
Euroens vekselkurs (1)
27. marts 2008
(2008/C 77/01)
1 euro=
|
|
Valuta |
Kurs |
|
USD |
amerikanske dollar |
1,5786 |
|
JPY |
japanske yen |
157,53 |
|
DKK |
danske kroner |
7,4588 |
|
GBP |
pund sterling |
0,78290 |
|
SEK |
svenske kroner |
9,3937 |
|
CHF |
schweiziske franc |
1,5688 |
|
ISK |
islandske kroner |
118,52 |
|
NOK |
norske kroner |
8,0170 |
|
BGN |
bulgarske lev |
1,9558 |
|
CZK |
tjekkiske koruna |
25,383 |
|
EEK |
estiske kroon |
15,6466 |
|
HUF |
ungarske forint |
256,05 |
|
LTL |
litauiske litas |
3,4528 |
|
LVL |
lettiske lats |
0,6966 |
|
PLN |
polske zloty |
3,5256 |
|
RON |
rumænske lei |
3,7165 |
|
SKK |
slovakiske koruna |
32,556 |
|
TRY |
tyrkiske lira |
2,0004 |
|
AUD |
australske dollar |
1,7088 |
|
CAD |
canadiske dollar |
1,6085 |
|
HKD |
hongkongske dollar |
12,2837 |
|
NZD |
newzealandske dollar |
1,9590 |
|
SGD |
singaporeanske dollar |
2,1790 |
|
KRW |
sydkoreanske won |
1 558,47 |
|
ZAR |
sydafrikanske rand |
12,6095 |
|
CNY |
kinesiske renminbi yuan |
11,0668 |
|
HRK |
kroatiske kuna |
7,2586 |
|
IDR |
indonesiske rupiah |
14 523,12 |
|
MYR |
malaysiske ringgit |
5,0665 |
|
PHP |
filippinske pesos |
66,017 |
|
RUB |
russiske rubler |
37,0850 |
|
THB |
thailandske bath |
49,544 |
|
BRL |
brasilianske real |
2,7275 |
|
MXN |
mexicanske pesos |
16,8760 |
Kilde: Referencekurs offentliggjort af Den Europæiske Centralbank.
|
28.3.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 77/2 |
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. februar 2008 til 29. februar 2008
(Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 (1) )
(2008/C 77/02)
— Udstedelse af markedsføringstilladelse (artikel 13 i forordning (EF) nr. 726/2004): godkendt
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
INN-navn (internationale fællesnavn) |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Lægemiddelform |
ATC-kode (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Dato for notifikation |
||||
|
21.2.2008 |
Myfenax |
Mycophénolate mofétil |
|
EU/1/07/438/001-002 |
Kapsler, hårde |
L04AA06 |
25.2.2008 |
||||
|
EU/1/07/438/003-004 |
Filmovertrukne tabletter |
||||||||||
|
21.2.2008 |
Mycophenolate mofetil Teva |
Mycophénolate mofétil |
|
EU/1/07/439/001-002 |
Kapsler, hårde |
L04AA06 |
25.2.2008 |
||||
|
EU/1/07/439/003-004 |
Filmovertrukne tabletter |
— Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 13 i forordning (EF) nr. 726/2004): godkendt
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
|||||||
|
6.2.2008 |
Sebivo |
|
EU/1/07/388/001-002 |
8.2.2008 |
|||||||
|
6.2.2008 |
Prevenar |
|
EU/1/00/167/001-007 |
8.2.2008 |
|||||||
|
6.2.2008 |
Fabrazyme |
|
EU/1/01/188/001-006 |
8.2.2008 |
|||||||
|
7.2.2008 |
Ytracis |
|
EU/1/03/250/001 |
11.2.2008 |
|||||||
|
7.2.2008 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
11.2.2008 |
|||||||
|
7.2.2008 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
11.2.2008 |
|||||||
|
13.2.2008 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425/001-018 |
15.2.2008 |
|||||||
|
13.2.2008 |
Combivir |
|
EU/1/98/058/001-002 |
15.2.2008 |
|||||||
|
14.2.2008 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-007 |
18.2.2008 |
|||||||
|
18.2.2008 |
ATryn |
|
EU/1/06/355/001-003 |
20.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Januvia |
|
EU/1/07/383/001-018 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Abseamed |
|
EU/1/07/412/001-016 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/019-046 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Xelevia |
|
EU/1/07/382/001-018 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Avastin |
|
EU/1/04/300/001-002 |
28.2.2008 |
|||||||
|
26.2.2008 |
Kepivance |
|
EU/1/05/314/001 |
28.2.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281/002-005 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
TRIZIVIR |
|
EU/1/00/156/002-003 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Truvada |
|
EU/1/04/305/001 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Champix |
|
EU/1/06/360/001-011 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Sebivo |
|
EU/1/07/388/001-002 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
CellCept |
|
EU/1/96/005/001-006 |
3.3.2008 |
|||||||
|
28.2.2008 |
Sifrol |
|
EU/1/97/050/001-006 EU/1/97/050/009-012 |
3.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Epoetin alfa Hexal |
|
EU/1/07/411/001-016 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Dynepo |
|
EU/1/02/211/001-005 EU/1/02/211/010-012 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Cialis |
|
EU/1/02/237/001-008 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051/001-006 EU/1/97/051/009-012 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Binocrit |
|
EU/1/07/410/001-016 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-032 |
4.3.2008 |
|||||||
|
29.2.2008 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-003 |
4.3.2008 |
— Udstedelse af markedsføringstilladelse (artikel 38 i forordning (EF) nr. 726/2004): godkendt
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
INN-navn (internationale fællesnavn) |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Lægemiddelform |
ATC-kode (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Dato for notifikation |
||
|
13.2.2008 |
Ingelvac CircoFLEX |
Porcint circovirus type 2 ORF2 protein Minimum RP 1,0, Maksimum RP 3,75 |
|
EU/2/07/079/001-004 |
Injektionsvæske, suspension |
QI09AA07 |
15.2.2008 |
— Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 38 i forordning (EF) nr. 726/2004): godkendt
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
|||||
|
5.2.2008 |
Aivlosin |
|
EU/2/04/044/001-002 |
7.2.2008 |
|||||
|
7.2.2008 |
Nobilis Influenza H5N2 |
|
EU/2/06/061/001-004 |
11.2.2008 |
|||||
|
7.2.2008 |
Advocate |
|
EU/2/03/039/001-030 |
11.2.2008 |
— Tilbagekaldelse af markedsføringstilladelse (artikel 38 i forordning (EF) nr. 726/2004)
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
|||||
|
6.2.2008 |
Advasure |
|
EU/2/00/025/001-004 |
8.2.2008 |
Alle interesserede kan ved henvendelse på nedenstående adresse få tilsendt den offentlige evalueringsrapport om de pågældende lægemidler og de beslutninger, der er truffet vedrørende disse:
|
Det Europæiske Lægemiddelagentur |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) EUT L 136 af 30.4.2004, s. 1.
|
28.3.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 77/9 |
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. februar 2008 til 29. februar 2008
(Beslutning(er) truffet i henhold til artikel 34 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF (1) eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82/EF (2) )
(2008/C 77/03)
— Suspendering af en national markedsføringstilladelse
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn(e) |
Indehaver(e) af markedsføringstilladelsen |
Medlemsstat |
Dato for notifikation |
|
5.1.2008 |
Carisoprodol |
Se bilag I |
Se bilag I |
6.2.2008 |
|
15.2.2008 |
Aprotinin |
Se bilag II |
Se bilag II |
19.2.2008 |
|
15.2.2008 |
Simvastatin Krka |
Se bilag III |
Se bilag III |
19.2.2008 |
(1) EFT L 311 af 28.11.2001, s. 67.
(2) EFT L 311 af 28.11.2001, s. 1.
BILAG I
FORTEGNELSE OVER LÆGEMIDLERNES NAVNE, LÆGEMIDDELFORMER, STYRKER, INDGIVELSESVEJ OG INDEHAVERE AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSER I MEDLEMSSTATERNE
|
Medlems stat |
Indehaver af markedsføringstilladelse |
Særnavn |
Styrke |
Lægemiddelform |
Indgivelesvej |
|||||
|
Den Tjekkiske Republik |
|
Scutamil C |
150 mg carisoprodol/100 mg paracetamol |
Overtrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Danmark |
|
Somadril |
350 mg |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Finland |
|
Somadril Comp |
200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol/32 mg caffeine |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Grækenland |
|
Artifar |
350 mg |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Grækenland |
|
Relacton-C |
200 mg carisoprodol/300 mg paracetamol |
Tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Grækenland |
|
Relacton-C |
400 mg carisoprodol/600 mg paracetamol |
Suppositorie |
Rektal anvendelse |
|||||
|
Ungarn |
|
Scutamil-C |
150 mg carisoprodol, 100 mg paracetamol |
Tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Island |
|
Somadril |
350 mg |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Island |
|
Somadril Comp |
200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Italien |
|
Soma complex |
140 mg carisoprodol/500 mg metamizole sodium |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Italien |
|
Soma complex |
600 mg carisoprodol/1 000 mg metamizole sodium |
Suppositorie |
Rektal anvendelse |
|||||
|
Norge |
|
Somadril |
350 mg |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Slovakiet |
|
Scutamil C |
150 mg carisoprodol/100 mg paracetamol |
Filmovertrukket tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Spanien |
|
Mio Relax |
350 mg |
Tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Spanien |
|
Relaxibys |
200 mg carisoprodol/500 mg paracetamol |
Tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Sverige |
|
Somadril |
350 mg |
Tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Sverige |
|
Somadril comp. |
200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol/32 mg caffeine |
Tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Det Forenede Kongerige |
|
Carisoma |
125 mg |
Tablet |
Oral anvendelse |
|||||
|
Det Forenede Kongerige |
|
Carisoma |
350 mg |
Tablet |
Oral anvendelse |
BILAG II
LISTE OVER LÆGEMIDLERNES SÆRNAVNE, LÆGEMIDDELFORMER, STYRKER, INDGIVELSESVEJ OG INDEHAVERE AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSE I MEDLEMSSTATERNE
Aprotininholdige lægemidler med markedsføringstilladelse i Den Europæiske Union
|
Medlemsstat |
Indehaver af markedsføringstilladelse |
Særnavn |
Styrke |
Lægemiddelform |
Indgivelsesvej |
||||||
|
Østrig |
|
Pantinol |
100 000 KIU/10 ml |
Opløsning til injektion og opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Østrig |
|
Pantinol |
200 000 KIU/10 ml |
Opløsning til injektion og opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Østrig |
|
Pantinol |
500 000 KIU/15 ml |
Opløsning til injektion og opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Østrig |
|
Trasylol 10 000 KIU/ml |
500 000 KIU/50 ml |
Opløsning til injektion og opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Belgien |
|
Trasylol |
20 000 KIU/ml |
Opløsning |
Intravenøs brug |
||||||
|
Belgien |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning |
Intravenøs brug |
||||||
|
Bulgarien |
|
Gordox |
100 000 KIU |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Bulgarien |
|
Gordox |
500 000 KIU |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Bulgarien |
|
Trasylol |
500 000 KIU/50 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Cypern |
|
Trasylol |
500 000 KIU/50 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Den Tjekkiske Republik |
|
Antilysin Spofa |
55,55 Ph.Eur.U./10 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Den Tjekkiske Republik |
|
Gordox |
60 Ph.Eur.U./10 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Den Tjekkiske Republik |
|
Trasylol 500 000 KIU |
70 mg |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Danmark |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Estland |
|
Gordox |
10 000 IU/50 ml |
Koncentrat til opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Finland |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion og opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Frankrig |
|
Trasylol |
1 000 000 KIU/100 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Frankrig |
|
Trasylol |
2 000 000 KIU/200 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Frankrig |
|
Trasylol |
500 000 KIU/50 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Tyskland |
|
Trasynin 0,5 |
70,0 mg/50 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Tyskland |
|
Trasynin 1,0 |
140,0 mg/100 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Tyskland |
|
Trasynin 2,0 |
280,0 mg/200 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Tyskland |
|
Trasylol 0,5 |
70,0 mg/50 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Tyskland |
|
Trasylol 1,0 |
140,0 mg/100 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Tyskland |
|
Trasylol 2,0 |
280,0 mg/200 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Tyskland |
|
Trasylol 0,5 |
70,0 mg/50 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Grækenland |
|
Trasylol |
500 000 KIU/50 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Ungarn |
|
Trasylol |
500 000 KIU |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Ungarn |
|
Gordox |
500 000 KIU |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Ungarn |
|
Gordox |
100 000 KIU |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Letland |
|
Trasylol 0,5 |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Letland |
|
Trasylol 1,0 |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Letland |
|
Trasylol 2,0 |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Letland |
|
Gordox |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Litauen |
|
Gordox |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Luxembourg |
|
Trasylol |
500 000 U/50 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug/subkutan brug |
||||||
|
Malta |
|
Trasylol |
500 000 KIU (50 ml hætteglas) |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Malta |
|
Trasylol |
1 000 000 KIU (100 ml hætteglas) |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Malta |
|
Trasylol |
2 000 000 KIU (200 ml hætteglas) |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Malta |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Nederlandene |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Polen |
|
Traskolan |
500 000 KIU/10 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Polen |
|
Trasylol |
277,8 Ph.Eur. |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Polen |
|
Trasylol |
555,6 Ph.Eur. |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Polen |
|
Trasylol |
1 111,1 Ph.Eur. |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Portugal |
|
Trasylol |
500 000 KIU/50 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Portugal |
|
Trasylol |
1 000 000 KIU/100 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Portugal |
|
Trasylol |
2 000 000 KIU/200 ml |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Rumænien |
|
Trasylol |
500 000 KIU |
Opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Rumænien |
|
Gordox |
100 000 KIU |
Opløsning til injektion |
Intramuskulær brug |
||||||
|
Slovakiet |
|
Antilysin Spofa |
100 000 TIJ/10 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Slovakiet |
|
Gordox |
100 000 TIJ/10 ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Slovenien |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion og opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Sverige |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion og opløsning til infusion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Det Forenede Kongerige |
|
Trasylol |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
||||||
|
Det Forenede Kongerige |
|
Aprotinine |
10 000 KIU/ml |
Opløsning til injektion |
Intravenøs brug |
BILAG III
FORTEGNELSE OVER LÆGEMIDLETS NAVN, LÆGEMIDDELFORM, LÆGEMIDDELSTYRKE, INDGIVELSESVEJ, ANSØGERE OG INDEHAVERE AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSE I MEDLEMSSTATERNE
|
Medlemsstat |
Indehaver af markedsførings-tilladelse |
Ansøger |
Særnavn |
Styrke |
Lægemiddelform |
Indgivelsesvej |
|||
|
Danmark |
|
|
Simvastatin Krka |
80 mg |
Filmovertrukne tabletter |
Oral anvendelse |
|||
|
Finland |
|
|
Simvastatin Krka |
80 mg |
Filmovertrukne tabletter |
Oral anvendelse |
|||
|
Norge |
|
|
Simvastatin Krka |
80 mg |
Filmovertrukne tabletter |
Oral anvendelse |
|||
|
Sverige |
|
|
Simvastatin Krka |
80 mg |
Filmovertrukne tabletter |
Oral anvendelse |
V Udtalelser
PROCEDURER I TILKNYTNING TIL GENNEMFØRELSEN AF KONKURRENCEPOLITIKKEN
Kommissionen
|
28.3.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 77/18 |
Anmeldelse af en planlagt fusion
(Sag COMP/M.5084 — PARE/Acea/JV)
Behandles eventuelt efter den forenklede procedure
(EØS-relevant tekst)
(2008/C 77/04)
|
1. |
Den 17. marts 2008 modtog Kommissionen i overensstemmelse med artikel 4 i Rådets forordning (EF) nr. 139/2004 (1) anmeldelse af en planlagt fusion, hvorved Pirelli & C. Ambiente Renewable Energy SpA (»PARE«, Italien) og ACEA SpA (»Acea«, Italien) erhverver fælles kontrol over et nyoprettet joint venture (»JV«), jf. Rådets forordnings artikel 3, stk. 1, litra b). |
|
2. |
De deltagende virksomheder er aktive på følgende områder:
|
|
3. |
Efter en foreløbig gennemgang af sagen finder Kommissionen, at den anmeldte fusion muligvis falder ind under forordning (EF) nr. 139/2004. Den har dog endnu ikke taget endelig stilling hertil. Det bemærkes, at denne sag eventuelt vil blive behandlet efter den forenklede procedure i overensstemmelse med Kommissionens meddelelse om en forenklet procedure til behandling af visse fusioner efter forordning (EF) nr. 139/2004 (2). |
|
4. |
Kommissionen opfordrer hermed alle interesserede til at fremsætte deres eventuelle bemærkninger til den planlagte fusion. Bemærkningerne skal være Kommissionen i hænde senest ti dage efter offentliggørelsen af denne meddelelse og kan med angivelse af sag COMP/M.5084 — PARE/Acea/JV sendes til Kommissionen pr. fax ((32-2) 296 43 01 eller 296 72 44) eller pr. brev til følgende adresse:
|
(1) EUT L 24 af 29.1.2004, s. 1.
(2) EUT C 56 af 5.3.2005, s. 32.
|
28.3.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 77/19 |
Anmeldelse af en planlagt fusion
(Sag COMP/M.5092 — GDF/Suez/Teesside Power)
Behandles eventuelt efter den forenklede procedure
(EØS-relevant tekst)
(2008/C 77/05)
|
1. |
Den 17. marts 2008 modtog Kommissionen i overensstemmelse med artikel 4 i Rådets forordning (EF) nr. 139/2004 (1) anmeldelse af en planlagt fusion, hvorved Gaz de France (»GDF«, Frankrig) via sit datterselskab GDF International og Suez (»Suez«, Frankrig) via sit datterselskab Electrabel gennem opkøb af aktier erhverver fælles kontrol over hele Teesside Power Limited (»TPL«, Det Forenede Kongerige), jf. Rådets forordnings artikel 3, stk. 1, litra b). |
|
2. |
De deltagende virksomheder er aktive på følgende områder:
|
|
3. |
Efter en foreløbig gennemgang af sagen finder Kommissionen, at den anmeldte fusion muligvis falder ind under forordning (EF) nr. 139/2004. Den har dog endnu ikke taget endelig stilling hertil. Det bemærkes, at denne sag eventuelt vil blive behandlet efter den forenklede procedure i overensstemmelse med Kommissionens meddelelse om en forenklet procedure til behandling af visse fusioner efter Rådets forordning (EF) nr. 139/2004 (2). |
|
4. |
Kommissionen opfordrer hermed alle interesserede til at fremsætte deres eventuelle bemærkninger til den planlagte fusion. Bemærkningerne skal være Kommissionen i hænde senest ti dage efter offentliggørelsen af denne meddelelse og kan med angivelse af sag COMP/M.5092 — GDF/Suez/Teesside Power sendes til Kommissionen pr. fax ((32-2) 296 43 01 eller 296 72 44) eller pr. brev til følgende adresse:
|
(1) EUT L 24 af 29.1.2004, s. 1.
(2) EUT C 56 af 5.3.2005, s. 32.