Lægelig bistand om bord på skibe

HOVEDPUNKTER

Hver medlemsstat i Den Europæiske Union (EU) bør sikre, at skibe, som er registreret i det pågældende land, eller fører landets flag, medtager en beholdning af lægemidler. De specifikke krav afhænger af skibskategorien og oplysningerne i bilagene til direktivet. Desuden:

• skal hvert skib medføre en vandtæt medicinkasse til hver af dets redningsbåde
• skal der på hvert skib med en bruttotonnage på over 500, med en besætning på 15 eller flere, og som foretager en rejse af mere end tre dages varighed, forefindes et passende lokale, hvor der kan ydes medicinsk behandling
• skal ethvert skib med en besætning på 100 eller flere, og som foretager en rejse i international fart af mere end tre dages varighed, have en læge ombord.

Ethvert skib, som transporterer farlige stoffer, skal medføre passende antidoter. Færger skal i alle tilfælde medføre et minimum af antidoter (som angivet i bilag II) for det tilfælde, at det muligvis ikke vides på forhånd, om den medfører farlige stoffer, medmindre den almindelige overfart er under to timer. Alle tilgængelige antidoter og beholdninger af lægemidler skal registreres i et kontroldokument.

Andre bestemmelser

• Rederen er ansvarlig for at levere beholdningen af lægemidler og medicinsk udstyr. Kaptajnen eller dennes udpegede repræsentant er ansvarlig for administrationen af beholdningen, der til stadighed holdes i forsvarlig stand og systematisk suppleres op udelukkende for rederens regning.
• Beholdningen af lægemidler og medicinsk udstyr skal ledsages af brugervejledninger, herunder oplysninger om brugen af de obligatoriske antidoter.
• Erhvervsuddannelse på søfartsområdet skal omfatte uddannelse i førstehjælp i tilfælde af ulykke eller livstruende situationer. Kaptajnen og den udpegede arbejdstager med ansvar for beholdningen af lægemidler og medicinsk udstyr skal gennemgå en særlig uddannelse, der ajourføres mindst hvert femte år.

Lægerådgivning via radio

Medlemsstaterne skal udpege centre, der skal yde arbejdstagere gratis lægelig rådgivning via radio, herunder fra læger uddannet i de særlige forhold, der hersker på skibe.

Årlig kontrol

Medlemsstaterne skal sikre, at der foretages årlige kontroller for at sikre, at beholdningen af lægemidler og medicinsk udstyr overholder direktivet.

Delegerede retsakter

Forordning (EU) 2019/1243 ændrer direktiv 92/29/EØF, idet den fra den 26. juli 2019 giver Kommissionen beføjelse til at vedtage delegerede retsakter med henblik på at foretage rent tekniske ændringer af bilagene for at tage hensyn til den tekniske udvikling eller ændringer i de internationale bestemmelser eller specifikationer samt ny viden vedrørende lægelig bistand om bord på skibe.

Ændringer

• Direktiv 2007/30/EF ændrer direktiv 92/29/EØF med hensyn til den gennemførelsesrapport, der skal udarbejdes af medlemsstaterne.
• Direktiv (EU) 2019/1834 ændrer bilag II og IV til direktiv 92/29/EØF for så vidt angår rent tekniske tilpasninger.