(1)

Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer og om grundlaget og procedurerne for meddelelse af sådan godkendelse.

(2)

Præparatet af Bacillus subtilis C-3102 (DSM 15544) blev ved Kommissionens forordning (EU) nr. 333/2010 (2) godkendt som fodertilsætningsstof til smågrise, ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2017/2312 (3) til søer, pattegrise og hunde, ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2018/1081 (4) til slagtesvin, ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/897 (5) til æglæggende høner og prydfisk, ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/893 (6) til slagtekyllinger og ved Kommissionens forordning (EU) nr. 184/2011 (7) til hønniker, kalkuner, mindre udbredte fuglearter og andre prydfugle og fuglevildt.

(3)

Den 31. august 2018 indgav Asahi Calpis Wellness Co. Ltd., repræsenteret i EU ved Asahi Calpis Wellness Co. Ltd Europe Representative Office, i henhold til artikel 13, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1831/2003 en ansøgning med forslag om ændring af minimumsindholdet af tilsætningsstoffet til slagtekyllinger fra den tilladte koncentration på 5 × 108 CFU/kg foder til en koncentration på 3 × 108 CFU/kg foder. Ansøgningen var ledsaget af relevant baggrundsdokumentation. Kommissionen sendte ansøgningen videre til Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«).

(4)

Autoriteten konkluderede i sin udtalelse af 22. januar 2019 (8), at det reducerede minimumsindhold af tilsætningsstoffet med en koncentration på 3 × 108 CFU/kg foder har potentiale til at være effektivt hos alle slagtekyllinger. Autoriteten vurderer ikke, at der er behov for særlige krav om overvågning efter markedsføringen. Autoriteten har også gennemgået den rapport om metoder til analyse af fodertilsætningsstoffet, der blev forelagt af det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium.

(5)

Den 26. marts 2019 indgav Asahi Calpis Wellness Co. Ltd., repræsenteret i EU ved Asahi Calpis Wellness Co. Ltd Europe Representative Office, i henhold til artikel 13, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1831/2003 en ansøgning med forslag om ændring af navnet på sin repræsentant. Ansøgeren anførte, at Pen & Tec Consulting S.L.U. skal betragtes som dens repræsentant i EU for tilsætningsstoffet. Ansøgningen var ledsaget af relevant baggrundsdokumentation.

(6)

Den foreslåede ændring af godkendelsesbetingelserne er af rent administrativ art og indebærer ikke en ny vurdering af det pågældende tilsætningsstof. Autoriteten blev underrettet om anmodningen.

(7)

Vurderingen af ansøgningerne viser, at betingelserne for godkendelse, jf. artikel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003, er opfyldt.

(8)

Forordning (EU) nr. 333/2010, gennemførelsesforordning (EU) 2017/2312, gennemførelsesforordning (EU) 2018/1081, gennemførelsesforordning (EU) 2016/897, gennemførelsesforordning (EU) 2019/893 og forordning (EU) nr. 184/2011 bør derfor ændres.

(9)

Da der ikke er sikkerhedshensyn, som kræver øjeblikkelig anvendelse af de ændringer, der foretages ved nærværende forordning, bør der indrømmes en overgangsperiode, hvor eksisterende lagre af fodertilsætningsstoffet af Bacillus subtilis C-3102 (DSM 15544), der er i overensstemmelse med de bestemmelser, der finder anvendelse inden datoen for nærværende forordnings ikrafttræden, fortsat kan markedsføres og anvendes, indtil de er opbrugt.

(10)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —