SKRIFTLIG FORESPOERGSEL E-0191/99

af Irene Soltwedel-Schaefer (V) til Kommissionen

(11. februar 1999)

Om: Doedsfald som foelge af den nye variant af Creutzfeld-Jakob-sygdommen og den aktuelle situation med hensyn til konstaterede tilfaelde af denne sygdom i Storbritannien

1. Hvor mange doedsfald som foelge af den nye variant af Creutzfeld-Jakob-sygdommen blev der registreret i Storbritannien i 1996?

2. Hvor mange doedsfald som foelge af den nye variant af Creutzfeld-Jakob-sygdommen blev der registreret i Storbritannien i 1997?

3. Hvor mange doedsfald som foelge af den nye variant af Creutzfeld-Jakob-sygdommen blev der registreret i Storbritannien i 1998?

4. Hvor mange doedsfald som foelge af den nye variant af Creutzfeld-Jakob-sygdommen er der registreret i Storbritannien i 1999?

5. Hvor mange konstaterede tilfaelde af den nye variant af Creutzfeld-Jakob-sygdommen findes der for oejeblikket i Storbritannien?

Svar afgivet paa Kommissionens vegne af Pàdraig Flynn

(31. marts 1999)

Som det fremgaar af pressemeddelelsen fra de britiske myndigheder (Department of health), der blev udsendt den 1. marts 1999, var der 3 doedsfald i Det Forenede Kongerige paa grund af Jakob-Creutzfeldt's sygdom (den nye variant) i 1995, 10 i 1996, 10 i 1997, 15 i 1998 og 1 i 1999. Disse officielle tal omfatter doedsfald i paaviste og sandsynlige tilfaelde. De paaviste tilfaelde er dem, hvor der foreligger en patologisk bekraeftelse, i de fleste tilfaelde ved undersoegelse af hjernevaev efter doeden. Et sandsynligt tilaelde er baseret paa kliniske diagnosekriterier, men uden en patologisk bekraeftelse. For at give saa komplette data som muligt om doedsfald paa grund af Jakob-Creutzfeldt's sygdom (den nye variant) er sandsynlige tilfaelde medtaget.

Som det er tilfaeldet i ethvert system til overvaagelse af sygdomme, undersoeges til enhver tid personer, som formodes at have sygdommen. De indgaar ikke i de officielle statistikker, eftersom deres antal overstiger antallet af senere bekraeftede tilfaelde i forholdet ca. 4 til 1, og dette forhold kan variere fra maaned til maaned. Der er allerede udviklet kliniske diagnosekriterier til klassificering af formodede tilfaelde som sandsynlige, mulige eller usandsynlige, men disse kriterier er endnu ikke valideret. Hvis det i videnskabelige kredse accepteres, at disse kriterier giver en rimelig noejagtighed i diagnosen, vil det maaske i naer fremtid vaere muligt at give fornuftige oplysninger om, hvor mange levende personer, der sandsynligvis har sygdommen.