SKRIFTLIG FORESPOERGSEL E-2370/97 af Patricia McKenna (V) til Kommissionen (10. juli 1997)

Om: Genetisk modificeret raps

Den 6. juni 1997 gav Kommissionen tilladelse til markedsfoering af genetisk modificeret raps.

I Kommissionens beslutning (97/392/EF ((EFT L 164 af 21.6.1997, s. 38. )) anfoeres det, at »der ikke er nogen grund til at tro, at der vil vaere negative sundheds- og miljoevirkninger forbundet med indsaettelse i raps af de gener, der koder for phosphinotricin-acetyl-transferase og neomycin-phosphotransferase II«. Det fastslaas endvidere, at »der ikke er nogen sikkerhedsmaessige grunde til paa etiketten at angive, at produktet er frembragt med gensplejsningsteknik«.

Kan Kommissionen oplyse, paa grundlag af hvilke videnskabelige undersoegelser den naaede frem til ovennaevnte konklusioner? Har offentligheden adgang til undersoegelsens resultater, og/eller vil de blive gjort tilgaengelige?

Svar afgivet paa Kommissionens vegne af Ritt Bjerregaard (1. oktober 1997)

Som allerede fremfoert i Kommissionens svar paa det aerede medlems skriftlige forespoergsel E-2286/97 var Kommissionens beslutning 97/392/EF om markedsfoering af genetisk modificeret raps baseret paa en raekke undersoegelser og data, som anmelderen havde indgivet som dokumentation for den paagaeldende genetisk modificerede organismes sikkerhed for sundhed og miljoe.

Generaldirektoratet for miljoe, afdelingen for bioteknologi, er i faerd med at udarbejde en oversigt over titlerne paa de forskellige undersoegelser og forfatterne dertil. Det aerede medlem vil snarest muligt faa tilsendt denne liste, som, paa anmodning, vil blive stillet til raadighed for alle andre interesserede parter. Der vil blive givet fuldstaendige litteraturhenvisninger, saaledes at offentligheden kan opspore de undersoegelser, som allerede er offentliggjort i videnskabelige tidsskrifter. Anmelderen (kontaktperson: Dr. Ruedelsheim, Plant Genetic Systems N.V., J. Plateaustraat 22, B-9000 Gent) har under alle omstaendigheder tilbudt offentlig adgang til oplysningerne i virksomhedens ansoegningsmateriale.

Paa det tidspunkt, da den paagaeldende anmeldelse blev indgivet, indeholdt direktiv 90/220/EOEF ikke bestemmelser om, at et produkt - medmindre sikkerhedsmaessige grunde taler derfor - skal forsynes med maerkning, der angiver, at produktet er fremstillet ved genetisk modifikation ((EFT L 169 af 27.6.1997.)). Det skal imidlertid bemaerkes, at anmelderen foregreb aendringen i direktivets maerkningsbestemmelser, idet virksomheden skriftligt meddelte Kommissionen, at den forpligtede sig til

- paafroepakninger, som vil blive solgt til landbrugere, at oplyse, at produktet er genetisk modificeret

- enten paa maerkningen paa saadanne froepakninger eller i ledsagende dokumentation at oplyse landbrugerne om, at der som foelge af den genetiske modifikation af produktet vil kunne gaelde saerlige maerkningskrav for heraf hoestede produkter, og

- at oplyse de virksomheder, som vides at importere det genetisk modificerede produkt i EU med henblik paa forarbejdning, om det genetisk modificerede produkt, som er fremstillet af eller fremstillet paa licens fra Plant Genetic Systems.