16.5.2022 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 198/50 |
Rettens kendelse af 1. marts 2022 — Agreiter m.fl. mod Kommissionen
(Sag T-632/21) (1)
(Annullationssøgsmål - humanmedicinske lægemidler - ændring af tilladelsen til markedsføring på særlige vilkår af det humanmedicinske lægemiddel Spikevax - mRNA-vaccine (nukleosidmodificeret) mod COVID-19 - manglende søgsmålsinteresse - ikke umiddelbart berørt - ikke individuelt berørt - afvisning)
(2022/C 198/74)
Processprog: tysk
Parter
Sagsøgere: Karin Agreiter (Mérano, Italien) og de øvrige 33 sagsøgere, hvis navne er anført i bilaget til kendelsen (ved advokat R. Holzeisen)
Sagsøgt: Europa-Kommissionen (ved L. Haasbeek og B.-R. Killmann, som befuldmægtigede)
Sagens genstand
Ved deres søgsmål anlagt i henhold til artikel 263 TEUF har sagsøgerne nedlagt påstand om annullation af Kommissionens gennemførelsesafgørelse C(2021) 5686 final af 23. juli 2021 om ændring af den tilladelse til markedsføring på særlige vilkår af det humanmedicinske lægemiddel Spikevax — mRNA-vaccine (nukleosidmodificeret) mod COVID-19, som blev meddelt ved gennemførelsesafgørelse C(2021) 94 final af 6. januar 2021.
Konklusion
1) |
Sagen afvises. |
2) |
Det er ikke længere fornødent at træffe afgørelse om den anmodning om intervention, der er blevet fremsat af Moderna Biotech Spain SL. |
3) |
Karin Agreiter og de øvrige sagsøgere, hvis navne er anført i bilaget, betaler sagsomkostningerne. |
4) |
Moderna Biotech Spain bærer sine egne omkostninger i forbindelse med anmodningen om intervention. |