Sag C-276/05
The Wellcome Foundation Ltd
mod
Paranova Pharmazeutika Handels GmbH
(anmodning om præjudiciel afgørelse indgivet af Oberster Gerichtshof)
»Varemærker — lægemidler — ompakning — parallelimport — væsentlig ændring af emballagens udseende — pligt til forudgående underretning«
Forslag til afgørelse fra generaladvokat E. Sharpston fremsat den 9. oktober 2008 I ‐ 10482
Domstolens dom (Anden Afdeling) af 22. december 2008 I ‐ 10499
Sammendrag af dom
Tilnærmelse af lovgivningerne – varemærker – direktiv 89/104 – vare, der er bragt i omsætning i en medlemsstat af varemærkeindehaveren eller med dennes samtykke – indførsel til en anden medlemsstat efter ompakning og genanbringelse af varemærket – indehaverens indsigelse
(Rådets direktiv 89/104, art. 7, stk. 2)
Tilnærmelse af lovgivningerne – varemærker – direktiv 89/104 – parallelimport af lægemidler efter ompakning og genanbringelse af varemærket – indehaverens indsigelse
(Rådets direktiv 89/104, art. 7, stk. 2)
Artikel 7, stk. 2, i direktiv 89/104 om varemærker, som ændret ved aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde af 2. maj 1992, skal fortolkes således, at en varemærkeindehaver lovligt kan modsætte sig fortsat markedsføring af et lægemiddel, når importøren har ompakket lægemidlet og genanbragt varemærket på det, medmindre:
|
— |
det godtgøres, at varemærkeindehaverens brug af varemærkeretten til at modsætte sig markedsføring af de ompakkede produkter under varemærket bidrager til en kunstig opdeling af markederne mellem medlemsstaterne. Dette er navnlig tilfældet, når indehaveren har markedsført samme lægemiddel i forskellige emballager i forskellige medlemsstater, og den ompakning, importøren har foretaget, dels er nødvendig for at markedsføre produktet i importmedlemsstaten, dels er foretaget under sådanne forhold, at den ikke kan berøre produktets originale tilstand |
|
— |
det påvises, at ompakningen ikke kan berøre det i emballagen indeholdte produkts originale tilstand |
|
— |
det klart angives på den nye emballage, hvem der har foretaget ompakningen af produktet, og producentens navn klart angives |
|
— |
det ompakkede produkts præsentationsmåde ikke er af en sådan karakter, at den kan være skadelig for varemærkets eller varemærkeindehaverens omdømme; emballagen må således ikke være defekt, af ringe kvalitet eller fremtræde ufærdig |
|
— |
importøren, forud for, at det ompakkede produkt udbydes til salg, underretter varemærkeindehaveren herom og efter dennes anmodning leverer en prøve af det ompakkede produkt. |
Når det er godtgjort, at ompakningen af lægemidlet ved en ny emballage for produktet er nødvendig for en fortsat markedsføring af dette i importmedlemsstaten, skal udformningen af emballagen alene vurderes på grundlag af betingelsen om, at den ikke må være skadelig for varemærkets eller varemærkeindehaverens omdømme.
(jf. præmis 23 og 30 samt domskonkl. 1)
Artikel 7, stk. 2, i direktiv 89/104 om varemærker, som ændret ved aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde af 2. maj 1992, skal fortolkes således, at det tilkommer parallelimportøren at give varemærkeindehaveren de oplysninger, der er nødvendige og tilstrækkelige for at give sidstnævnte mulighed for at efterprøve, at ompakningen af varen under dette varemærke er nødvendig for at markedsføre den i importmedlemsstaten.
Karakteren af de oplysninger, der skal leveres, afhænger i øvrigt af omstændighederne i den enkelte sag. Det kan ikke på forhånd udelukkes, at der i ekstraordinære tilfælde kan blive tale om angivelse af eksportmedlemsstaten, såfremt manglen på en sådan oplysning ville forhindre varemærkeindehaveren i at vurdere nødvendigheden af ompakning. I tilfælde af, at det skulle vise sig, at de leverede oplysninger anvendes af varemærkeindehaveren med henblik på at efterspore lækager i dennes salgsorganisation og dermed for at bekæmpe parallelhandel med dennes varer, må de personer, der deltager i parallelhandelen, være henvist til at beskytte sig mod de sidstnævnte handlinger inden for rammerne af EF-traktatens konkurrenceregler.
(jf. præmis 34-37 og domskonkl. 2)