18.6.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 152/11 |
Meddelelse fra Kommissionen om resultaterne af risikovurderingen og strategier for risikobegrænsning for stofferne: natriumchromat, natriumdichromat og 2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-isopropylidendiphenol (tetrabrombisphenol A)
(EØS-relevant tekst)
(2008/C 152/02)
Rådets forordning (EØF) nr. 793/93 af 23. marts 1993 om vurdering af og kontrol med risikoen ved eksisterende stoffer (1) indebærer indberetning af data, prioritering, risikovurdering og, om nødvendigt, udarbejdelse af strategier for begrænsning af risikoen ved eksisterende stoffer.
På grundlag af forordning (EØF) nr. 793/93 er følgende stoffer blevet udpeget som prioriterede stoffer, der skal vurderes i overensstemmelse med Kommissionens forordning (EF) nr. 143/97 (2) og (EF) nr. 2364/2000 (3) om henholdsvis tredje og fjerde liste over prioriterede stoffer i medfør af forordning (EØF) nr. 793/93:
— |
natriumchromat |
— |
natriumdichromat |
— |
2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-isopropylidendiphenol (tetrabrombisphenol A). |
De referentmedlemsstater, som er udpeget i henhold til de pågældende forordninger, har afsluttet deres vurdering af disse stoffers risiko for mennesker og miljø i overensstemmelse med Kommissionens forordning (EF) nr. 1488/94 af 28. juni 1994 om principperne for vurdering af risikoen for mennesker og miljø ved eksisterende stoffer (4) og har foreslået en strategi for risikobegrænsning i overensstemmelse med forordning (EØF) nr. 793/93.
Den Videnskabelige Komité for Toksicitet, Økotoksicitet og Miljø og Den Videnskabelige Komité for Sundheds- og Miljørisici er blevet hørt og har afgivet udtalelse om referentens risikovurderinger. Udtalelserne findes på de to videnskabelige komitéers websteder.
Ifølge artikel 11, stk. 2, i forordning (EØF) nr. 793/93 skal resultaterne af risikovurderingen og den anbefalede strategi for risikobegrænsning vedtages på fællesskabsplan og offentliggøres af Kommissionen. I nærværende meddelelse og den tilknyttede henstilling 2008/454/EF fra Kommissionen (5) fremlægges resultaterne af risikovurderingerne (6) og risikobegrænsningsstrategier for de førnævnte stoffer.
Resultaterne af risikovurderingen og risikobegrænsningsstrategierne i nærværende meddelelse er i overensstemmelse med udtalelse fra det udvalg, der er nedsat ved artikel 15, stk. 1, i forordning (EØF) nr. 793/93.
(1) EFT L 84 af 5.4.1993, s. 1.
(2) EFT L 25 af 28.1.1997, s. 13.
(3) EFT L 237 af 25.10.2000, s. 5.
(4) EFT L 161 af 29.6.1994, s. 3.
(6) Den fulde risikovurderingsrapport og et resumé af den foreligger på Det Europæiske Kemikaliekontors websted:
http://ecb.jrc.it/existing-substances/
BILAG
DEL 1
CAS-nr.: 7775-11-3 |
|
Einecs-nr.: 231-889-5 |
Bruttoformel: |
Na2CrO4 |
|
Einecs-navn: |
Natriumchromat |
|
IUPAC-navn: |
Natriumchromat |
|
Referent: |
Det Forenede Kongerige |
|
Klassificering (1): |
Carc. kat. 2; R45 Muta. kat. 2; R46 Repr. kat. 2; R60-61 T+; R26 T; R25-48/23 C; R34 Xn; R21 R42/43 N; R50-53 |
Risikovurderingen vedrører gængs praksis under de fem indbyrdes beslægtede chrom(VI)-forbindelsers livscyklus som beskrevet i den risikovurdering (2), referentmedlemsstaten har fremsendt til Kommissionen, for stofferne, som de bliver fremstillet og importeret i Det Europæiske Fællesskab.
Af risikovurderingen, der bygger på tilgængelige oplysninger, fremgår det, at de fem chrom(VI)-forbindelser i Det Europæiske Fællesskab hovedsagelig benyttes som udgangsmaterialer for andre chrom(VI)- og chrom(III)-forbindelser, i træbeskyttelsesmidler, metalbehandlingsmidler, til fremstilling af voks og K-vitaminer, i pigmenter og katalysatorer.
Derudover anvendes de som oxidanter ved farvning af bomuld, til fotografi og som korrosionshæmmende stof i kølevand samt i fremstilling af aktivt kul.
RISIKOVURDERING
A. Sundhed
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
ARBEJDSTAGERNE
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag for alle eksponeringssituationer:
— |
mulige problemer med sensorisk irritation af luftvejene |
— |
mulige problemer med irritation af øjne og hud |
— |
mulige problemer med akut toksicitet som følge af kortvarig indånding af stor dosis |
— |
mulige problemer med hudsensibilisering |
— |
mulige problemer med erhvervsastma |
— |
mulige problemer med reproduktionstoksicitet (fertilitet og udviklingstoksicitet) som følge af gentagen indånding |
— |
mulige problemer med mutagenicitet og carcinogenicitet. |
Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser af, hvordan gentagen indånding af chrom(VI)-forbindelserne påvirker luftveje og nyrer, specifikt med det formål at identificere NOAEL'er og egenskaber med hensyn til dosis/respons-forholdet. Men da stoffet er klassificeret som et ikke-tærskelcarcinogen, vil det normalt kræve forholdsregler, der ikke påvirkes af, om der skulle fremkomme yderligere oplysninger.
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
FORBRUGERNE
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
mulige problemer med mutagenicitet og carcinogenicitet, hvis huden eksponeres under håndtering af CCA-imprægneret træ (indeholder kobber, chrom og arsen), og det gælder både for voksne og for børn, der udsættes via legeredskaber af træ, fordi der ikke kan peges på nogen nedre grænse, under hvilken sundhedsrisikoen er nul ved disse effektmål. Risikovurderingen har imidlertid vist, at risikoen allerede er lille. Dette bør tages med i betragtning, når det overvejes, om de eksisterende forholdsregler er tilstrækkelige, og om det er praktisk muligt at gennemføre yderligere specifikke foranstaltninger til begrænsning af risikoen. |
Der er ikke udført nogen formel risikokarakterisering for forbrugere, der udsættes for vådt CCA-træ. I Det Forenede Kongerige er det forbudt at levere træ, der ikke er tørret helt efter CCA-imprægnering, som en forudsætning for godkendelse efter pesticidreglerne fra 1986 (Control of Pesticides Regulations). Tilsvarende kontrolforanstaltninger findes måske allerede i alle andre medlemsstater. Men hvis der ikke er specifikke kontrolforanstaltninger i hver medlemsstat, kan der opstå problemer med alle relevante sundhedsmæssige effektmål.
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
OFFENTLIGHEDEN VIA MILJØET
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
der kan for effektmålene mutagenicitet og carcinogenicitet ikke peges på nogen nedre grænse for sundhedsrisikoen. Risikovurderingen har imidlertid vist, at risikoen allerede er lille. Dette bør tages med i betragtning, når det overvejes, om de eksisterende forholdsregler er tilstrækkelige, og om det er praktisk muligt at gennemføre yderligere specifikke foranstaltninger til begrænsning af risikoen. |
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
SUNDHEDEN (fysiske og kemiske egenskaber)
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
B. Miljø
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
ATMOSFÆREN
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
Risikovurderingen på miljøområdet munder ud i følgende konklusion for
AKVATISKE ØKOSYSTEMER og TERRESTRISKE ØKOSYSTEMER
1) |
Der er behov for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
Behovet for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser består i:
Det forventes dog, at gennemførelsen af strategien for begrænsning af miljørisikoen i afdeling II og Kommissionens dertil knyttede henstilling 2008/454/EF (3) vil overflødiggøre yderligere oplysningskrav.
Behovet for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser består i:
Det forventes dog, at gennemførelsen af strategien for begrænsning af miljørisikoen i afdeling II og Kommissionens dertil knyttede henstilling 2008/454/EF vil overflødiggøre yderligere oplysningskrav. |
2) |
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
|
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
MIKROORGANISMER I SPILDEVANDSBEHANDLINGSANLÆG
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på grundlag af følgende:
— |
mulige problemer med påvirkning af spildevandsbehandlingsanlægs funktionsevne forårsaget af pigmentproduktion, chromoxidproduktion, garvesalte, produktion af træbeskyttelsesmidler, imprægneret træ i brug, produktion af metalbehandlingsmidler samt metalbehandling. |
STRATEGI FOR RISIKOBEGRÆNSNING
For ARBEJDSTAGERNE
Gældende lovgivning om beskyttelse af arbejdstagerne på fællesskabsplan, særlig Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2004/37/EF (4) (direktivet om kræftfremkaldende og mutagene stoffer) anses generelt som en tilfredsstillende ramme for den fornødne begrænsning af risiciene ved stofferne og finder anvendelse.
Inden for denne ramme anbefales følgende:
— |
at der på fællesskabsplan fastsættes grænseværdier for erhvervsmæssig eksponering for chrom(VI)-forbindelser i overensstemmelse med direktiv 98/24/EF (5) henholdsvis direktiv 2004/37/EF |
— |
at der på fællesskabsplan fastsættes en biologisk grænseværdi for chrom(VI)-forbindelser i overensstemmelse med direktiv 98/24/EF. |
For FORBRUGERNE og for PERSONER, DER EKSPONERES VIA MILJØET
— |
gældende lovgivning om forbrugerbeskyttelse og beskyttelse af mennesker, der udsættes via miljøet, særlig bestemmelserne i Rådets direktiv 98/8/EF (direktivet om biocidprodukter) og Rådets direktiv 76/769/EØF for så vidt angår CMR-stoffer, anses for tilstrækkelig til at beskytte forbrugerne mod de påviste risici. |
For MILJØET
— |
det anbefales, at Kommissionen overvejer, om det er hensigtsmæssigt at medtage chrom(VI)-forbindelserne i revisionen af listen over prioriterede stoffer i vandrammedirektivet (bilag X til direktiv 2000/60/EF) |
— |
hvad specielt angår reduktion af chrom(VI)-forbindelser til chrom(III)-garvesalte, på anlæg, hvor der garves huder og skind, anbefales det, at det ved næste ændring af BAT-dokumentet for garvning gøres klart, at reduktion på anlægget af chrom(VI)-forbindelser til fremstilling af chrom(III)-garvesalte ikke bør regnes for BAT |
— |
det anbefales, at Kommissionen ser på behovet for at indføre grænser for indholdet af chrom(VI) i kloakslam og jord samt en grænse for den årlige belastning i direktiv 86/278/EØF om slam fra rensningsanlæg |
— |
gældende lovgivning om biocider på fællesskabsplan (direktiv 98/8/EF) anses som en tilfredsstillende ramme for begrænsning af risiciene ved brug af træbeskyttelsesmidler, der indeholder chrom(VI)-forbindelser, og risiciene ved brug af træ, som i indlandet er imprægneret med træbeskyttelsesmidler, der indeholder chrom(VI)-forbindelser. |
DEL 2
CAS-nr.: 10588-01-9 |
|
Einecs-nr.: 234-190-3 |
Bruttoformel: |
Na2Cr2O7 |
|
Einecs-navn: |
Natriumdichromat |
|
IUPAC-navn: |
Natriumdichromat |
|
Referent: |
Det Forenede Kongerige |
|
Klassificering (6): |
O; R8 Carc. kat. 2; R45 Muta. kat. 2; R46 Repr. kat. 2; R60-61 T+; R26 T; R25-48/23 C; R34 Xn; R21 R42/43 N; R50-53 |
Risikovurderingen vedrører gængs praksis under de fem indbyrdes beslægtede chrom(VI)-forbindelsers livscyklus som beskrevet i den risikovurdering (2), referentmedlemsstaten har fremsendt til Kommissionen, for stofferne, som de bliver fremstillet og importeret i Det Europæiske Fællesskab.
Af risikovurderingen, der bygger på tilgængelige oplysninger, fremgår det, at de fem chrom(VI)-forbindelser i Det Europæiske Fællesskab hovedsagelig benyttes som udgangsmaterialer for andre chrom(VI)- og chrom(III)-forbindelser, i træbeskyttelsesmidler, ved metalbehandling, til fremstilling af voks og K-vitaminer, i pigmenter og katalysatorer.
Derudover anvendes de som oxidanter ved farvning af bomuld, til fotografi og som korrosionshæmmende stof i kølevand samt i fremstilling af aktivt kul.
RISIKOVURDERING
A. Sundhed
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
ARBEJDSTAGERNE
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag for alle eksponeringssituationer:
— |
mulige problemer med sensorisk irritation af luftvejene |
— |
mulige problemer med irritation af øjne og hud |
— |
mulige problemer med akut toksicitet som følge af kortvarig indånding af stor dosis |
— |
mulige problemer med hudsensibilisering |
— |
mulige problemer med erhvervsastma |
— |
mulige problemer med reproduktionstoksicitet (fertilitet og udviklingstoksicitet) som følge af gentagen indånding |
— |
mulige problemer med mutagenicitet og carcinogenicitet. |
Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser af, hvordan gentagen indånding af chrom(VI)-forbindelserne påvirker luftveje og nyrer, specifikt med det formål at identificere NOAEL'er og egenskaber med hensyn til dosis/respons-forholdet. Men da stoffet er klassificeret som et ikke-tærskelcarcinogen, vil det normalt kræve forholdsregler, der ikke påvirkes af, om der skulle fremkomme yderligere oplysninger.
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
FORBRUGERNE
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på grundlag af følgende:
— |
mulige problemer med mutagenicitet og carcinogenicitet, hvis huden eksponeres under håndtering af CCA-imprægneret træ (indeholder kobber, chrom og arsen), og det gælder både for voksne og for børn, der udsættes via legeredskaber af træ, fordi der ikke kan peges på nogen nedre grænse, under hvilken sundhedsrisikoen er nul ved disse effektmål. Risikovurderingen har imidlertid vist, at risikoen allerede er lille. Dette bør tages med i betragtning, når det overvejes, om de eksisterende forholdsregler er tilstrækkelige, og om det er praktisk muligt at gennemføre yderligere specifikke foranstaltninger til begrænsning af risikoen. |
Der er ikke udført nogen formel risikokarakterisering for forbrugere, der udsættes for vådt CCA-træ. I Det Forenede Kongerige er det forbudt at levere træ, der ikke er tørret helt efter CCA-imprægnering, som en forudsætning for godkendelse efter pesticidreglerne fra 1986 (Control of Pesticides Regulations). Tilsvarende kontrolforanstaltninger findes måske allerede i alle andre medlemsstater. Men hvis der ikke er specifikke kontrolforanstaltninger i hver medlemsstat, kan der opstå problemer med alle relevante sundhedsmæssige effektmål.
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
OFFENTLIGHEDEN VIA MILJØET
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
der kan for effektmålene mutagenicitet og carcinogenicitet ikke peges på nogen nedre grænse for sundhedsrisikoen. Risikovurderingen har imidlertid vist, at risikoen allerede er lille. Dette bør tages med i betragtning, når det overvejes, om de eksisterende forholdsregler er tilstrækkelige, og om det er praktisk muligt at gennemføre yderligere specifikke foranstaltninger til begrænsning af risikoen. |
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
SUNDHEDEN (fysiske og kemiske egenskaber)
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
B. Miljø
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
ATMOSFÆREN
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
Risikovurderingen på miljøområdet munder ud i følgende konklusion for
AKVATISKE ØKOSYSTEMER og TERRESTRISKE ØKOSYSTEMER
1) |
Der er behov for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
Behovet for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser består i:
Det forventes dog, at gennemførelsen af strategien for begrænsning af miljørisikoen i afdeling II og Kommissionens dertil knyttede henstilling 2008/454/EF (3) vil overflødiggøre yderligere oplysningskrav.
Behovet for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser består i:
Det forventes dog, at gennemførelsen af strategien for begrænsning af miljørisikoen i afdeling II og Kommissionens dertil knyttede henstilling 2008/454/EF vil overflødiggøre yderligere oplysningskrav. |
2) |
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
|
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
MIKROORGANISMER I SPILDEVANDSBEHANDLINGSANLÆG
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
mulige problemer med påvirkning af spildevandsbehandlingsanlægs funktionsevne forårsaget af pigmentproduktion, chromoxidproduktion, garvesalte, produktion af træbeskyttelsesmidler, imprægneret træ i brug, produktion af metalbehandlingsmidler samt metalbehandling. |
STRATEGI FOR RISIKOBEGRÆNSNING
For ARBEJDSTAGERNE
Gældende lovgivning om beskyttelse af arbejdstagerne på fællesskabsplan, særlig direktiv 2004/37/EF (4) (direktivet om kræftfremkaldende og mutagene stoffer) anses generelt som en tilfredsstillende ramme for den fornødne begrænsning af risiciene ved stofferne og finder anvendelse.
Inden for denne ramme anbefales følgende:
— |
at der på fællesskabsplan fastsættes grænseværdier for erhvervsmæssig eksponering for chrom(VI)-forbindelser i overensstemmelse med direktiv 98/24/EF (5) henholdsvis direktiv 2004/37/EF. |
— |
at der på fællesskabsplan fastsættes en biologisk grænseværdi for chrom(VI)-forbindelser i overensstemmelse med direktiv 98/24/EF. |
For FORBRUGERNE og for PERSONER, DER EKSPONERES VIA MILJØET
— |
Gældende lovgivning om forbrugerbeskyttelse og beskyttelse af mennesker, der udsættes via miljøet, særlig bestemmelserne i direktiv 98/8/EF (direktivet om biocidprodukter) og direktiv 76/769/EØF for så vidt angår CMR-stoffer, anses for tilstrækkelig til at beskytte forbrugerne mod de påviste risici. |
For MILJØET
— |
det anbefales, at Kommissionen overvejer, om det er hensigtsmæssigt at medtage chrom(VI)-forbindelserne i revisionen af listen over prioriterede stoffer i vandrammedirektivet (bilag X til direktiv 2000/60/EF) |
— |
hvad specielt angår reduktion af chrom(VI)-forbindelser til chrom(III)-garvesalte, på anlæg, hvor der garves huder og skind, anbefales det, at det ved næste ændring af BAT-dokumentet for garvning gøres klart, at reduktion på anlægget af chrom(VI)-forbindelser til fremstilling af chrom(III)-garvesalte ikke bør regnes for BAT |
— |
det anbefales, at Kommissionen ser på behovet for at indføre grænser for indholdet af chrom(VI) i kloakslam og jord samt en grænse for den årlige belastning i direktiv 86/278/EØF om slam fra rensningsanlæg |
— |
gældende lovgivning om biocider på fællesskabsplan (direktiv 98/8/EF) anses som en tilfredsstillende ramme for begrænsning af risiciene ved brug af træbeskyttelsesmidler, der indeholder chrom(VI)-forbindelser, og risiciene ved brug af træ, som i indlandet er imprægneret med træbeskyttelsesmidler, der indeholder chrom(VI)-forbindelser. |
DEL 3
CAS-nr.: 79-94-7 |
|
Einecs-nr.: 201-236-9 |
Strukturformel: |
|
|
Einecs-navn: |
2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-isopropylidendiphenol (tetrabrombisphenol A) |
|
IUPAC-navn: |
2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-isopropylidendiphenol |
|
Referent: |
Det Forenede Kongerige |
|
Klassificering (7): |
Ingen |
Risikovurderingen vedrører gængs praksis under stoffets livscyklus som beskrevet i den risikovurdering (2), som referentmedlemsstaten har fremsendt til Kommissionen, for stoffet, som det bliver fremstillet og importeret i Det Europæiske Fællesskab.
Af risikovurderingen, der bygger på tilgængelige oplysninger, fremgår det, at stoffet i Det Europæiske Fællesskab hovedsagelig benyttes som flammehæmmer i plast, dels indbygget i polymeren, dels som additiv. Hovedanvendelsen som indbygget flammehæmmer (kemisk indlejret i polymermaterialet) er til epoxy- og polycarbonatharpikser. Hovedanvendelsen som flammehæmmende additiv er i ABS-harpikser (acrylonitril-butadien-styren).
RISIKOVURDERING
A. Sundhed
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
ARBEJDSTAGERNE, FORBRUGERNE og OFFENTLIGHEDEN VIA MILJØET
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger og undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
SUNDHEDEN (fysiske og kemiske egenskaber)
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger og undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
B. Miljø
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
ATMOSFÆREN
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger eller undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
AKVATISKE og TERRESTRISKE ØKOSYSTEMER
1) |
Der er behov for yderligere oplysninger og undersøgelser. Denne konklusion er nået på grundlag af følgende:
Det forventes dog, at gennemførelsen af strategien for begrænsning af miljørisikoen i afdeling II og Kommissionens dertil knyttede henstilling 2008/454/EF (3) vil nedbringe koncentrationerne i det akvatiske og terrestriske økosystem tilstrækkeligt og overflødiggøre yderligere oplysningskrav. |
2) |
Der er behov for særlige foranstaltninger for at begrænse risikoen. Denne konklusion er nået på grundlag af følgende:
|
Risikovurderingen munder ud i følgende konklusion for
MIKROORGANISMER I SPILDEVANDSBEHANDLINGSANLÆG
Der er på nuværende tidspunkt hverken behov for yderligere oplysninger og/eller undersøgelser eller andre risikobegrænsende foranstaltninger end dem, som allerede er truffet. Denne konklusion er nået på følgende grundlag:
— |
risikovurderingen har vist, at der ikke forventes nogen risiko. Eksisterende risikobegrænsende foranstaltninger anses for tilstrækkelige. |
STRATEGI FOR RISIKOBEGRÆNSNING
Resultaterne af risikobegrænsningsstrategien gengives i den tilknyttede henstilling 2008/454/EF.
(1) Stoffets klassificering er fastsat ved Kommissionens direktiv 2004/73/EF af 29. april 2004 (EUT L 152 af 30.4.2004, s. 1 ændret ved EUT L 216 af 16.6.2004, s. 125) om 29. tilpasning til den tekniske udvikling af Rådets direktiv 67/548/EØF om tilnærmelse af lovgivning om klassificering, emballering og etikettering af farlige stoffer.
(2) Den fulde risikovurderingsrapport og et resumé af den foreligger på Det Europæiske Kemikaliekontors websted:
http://ecb.jrc.it/existing-substances/
(4) EUT L 158 af 30.4.2004, s. 50.
(5) EFT L 131 af 5.5.1998, s. 11.
(6) Stoffets klassificering er fastsat ved Kommissionens direktiv 2004/73/EF af 29. april 2004 (EUT L 152 af 30.4.2004, s. 1 ændret ved EUT L 216 af 16.6.2004, s. 125) om 29. tilpasning til den tekniske udvikling af Rådets direktiv 67/548/EØF om tilnærmelse af lovgivning om klassificering, emballering og etikettering af farlige stoffer.
(7) Stoffet er i dag ikke opført i bilag I til direktiv 67/548/EØF.