|
25.4.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 104/7 |
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. marts 2008 til 31. marts 2008
(Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 (1) )
(2008/C 104/05)
— Udstedelse af markedsføringstilladelse (artikel 13 i forordning (EF) nr. 726/2004): godkendt
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
INN-navn (internationale fællesnavn) |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Lægemiddelform |
ATC-kode (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Dato for notifikation |
|||
|
18.3.2008 |
Pradaxa |
Dabigatran etexilat mesilat |
|
EU/1/08/442/001-008 |
Kapsel, hård |
B01AE07 |
20.3.2008 |
— Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 13 i forordning (EF) nr. 726/2004): godkendt
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
|||||||
|
3.3.2008 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
5.3.2008 |
|||||||
|
3.3.2008 |
Posacozanole SP |
|
EU/1/05/321/001 |
5.3.2008 |
|||||||
|
3.3.2008 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
5.3.2008 |
|||||||
|
3.3.2008 |
Avandamet |
|
EU/1/03/258/001-022 |
5.3.2008 |
|||||||
|
3.3.2008 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
5.3.2008 |
|||||||
|
3.3.2008 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/002-004 |
5.3.2008 |
|||||||
|
5.3.2008 |
MIRCERA |
|
EU/1/07/400/001-016 |
7.3.2008 |
|||||||
|
5.3.2008 |
Replagal |
|
EU/1/01/189/001-006 |
7.3.2008 |
|||||||
|
5.3.2008 |
Cholestagel |
|
EU/1/03/268/001-003 |
7.3.2008 |
|||||||
|
11.3.2008 |
Helicobacter Test INFAI |
|
EU/1/97/045/001-004 |
13.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
19.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Visudyne |
|
EU/1/00/140/001 |
19.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Cialis |
|
EU/1/02/237/001-008 |
19.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
19.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Mimpara |
|
EU/1/04/292/001-012 |
19.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Parareg |
|
EU/1/04/293/001-012 |
19.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
19.3.2008 |
|||||||
|
17.3.2008 |
Viagra |
|
EU/1/98/077/002-004 EU/1/98/077/006-008 EU/1/98/077/010-015 |
19.3.2008 |
|||||||
|
18.3.2008 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-009 |
20.3.2008 |
|||||||
|
18.3.2008 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
20.3.2008 |
|||||||
|
18.3.2008 |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027/006-007 |
20.3.2008 |
|||||||
|
18.3.2008 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/006 |
20.3.2008 |
|||||||
|
18.3.2008 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
20.3.2008 |
|||||||
|
18.3.2008 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
20.3.2008 |
|||||||
|
19.3.2008 |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-020 |
26.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
MicardisPlus |
|
EU/1/02/213/017-023 |
31.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214/011-015 |
31.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
31.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
31.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
31.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
31.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
31.3.2008 |
|||||||
|
27.3.2008 |
Optimark |
|
EU/1/07/398/001-014 |
31.3.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Neoclarityn |
|
EU/1/00/161/001-067 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Azomyr |
|
EU/1/00/157/001-067 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Xigris |
|
EU/1/02/225/001-002 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Optisulin |
|
EU/1/00/133/001-008 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-036 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Aerius |
|
EU/1/00/160/001-069 |
2.4.2008 |
|||||||
|
31.3.2008 |
Tandemact |
|
EU/1/06/366/017-022 |
2.4.2008 |
— Tilbagekaldelse af markedsføringstilladelse (artikel 13 i forordning (EF) nr. 726/2004)
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
|||||
|
11.3.2008 |
Quixidar |
|
EU/1/02/207/001-020 |
13.3.2008 |
— Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 38 i forordning (EF) nr. 726/2004): godkendt
|
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
|||||
|
5.3.2008 |
SevoFlo |
|
EU/2/02/035/001-007 |
7.3.2008 |
|||||
|
11.3.2008 |
Neocolipor |
|
EU/2/98/008/001-004 |
13.3.2008 |
|||||
|
18.3.2008 |
Stronghold |
|
EU/2/99/014/001-012 |
20.3.2008 |
Alle interesserede kan ved henvendelse på nedenstående adresse få tilsendt den offentlige evalueringsrapport om de pågældende lægemidler og de beslutninger, der er truffet vedrørende disse:
|
Det Europæiske Lægemiddelagentur |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) EUT L 136 af 30.4.2004, s. 1.