30.12.2004   

DA

Den Europæiske Unions Tidende

C 324/30


BERETNING

om årsregnskabet for Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering for regnskabsåret 2003 med Lægemiddelagenturets svar

(2004/C 324/05)

INDHOLD

1

INDLEDNING

2-5

REVISIONSERKLÆRING

6-14

BEMÆRKNINGER

Tabel 1-5

Lægemiddelagenturets svar

INDLEDNING

1.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering (herefter: Lægemiddelagenturet) blev oprettet ved Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93 af 22. juli 1993 (1). Lægemiddelagenturet arbejder via netværk og koordinerer de videnskabelige ressourcer, som de nationale kompetente myndigheder stiller til dets rådighed til vurdering og overvågning af human- og veterinærmedicinske lægemidler. Tabel 1 viser i oversigtsform Lægemiddelagenturets kompetenceområde og aktiviteter ifølge Lægemiddelagenturet selv.

REVISIONSERKLÆRING

2.

Denne revisionserklæring afgives til Europa-Parlamentet og Rådet i overensstemmelse med artikel 185, stk. 2, i Rådets forordning (EF, Euratom) nr. 1605/2002 (2).

3.

Retten har revideret Lægemiddelagenturets årsregnskab for regnskabsåret, der afsluttedes pr. 31. december 2003. Direktøren er i henhold til artikel 57a, stk. 1, i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93 ansvarlig for budgettets gennemførelse. Direktøren skal udarbejde og opstille regnskabet (3) i overensstemmelse med Lægemiddelagenturets finansielle bestemmelser, der er vedtaget i henhold til nævnte forordnings artikel 57a, stk. 11. Retten skal i henhold til artikel 248 i traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab revidere årsregnskabet.

4.

Revisionen blev gennemført i overensstemmelse med de retningslinjer og standarder, der gælder for Rettens revision. Disse er udarbejdet på grundlag af almindeligt anerkendte internationale revisionsstandarder og tilpasset, så der tages højde for de særlige forhold, der gør sig gældende i Fællesskabet. Retten gennemgik Lægemiddelagenturets regnskaber og udførte i den forbindelse det revisionsarbejde, den skønnede var nødvendigt.

5.

Revisionen gav Retten rimelig sikkerhed for, at årsregnskabet for det regnskabsår, der afsluttedes pr. 31. december 2003, er rigtigt. Retten skal dog gøre opmærksom på det forhold, der beskrives i punkt 10. Når der ses bort fra de forhold, der beskrives i punkt 7 og 12, har Retten fået rimelig sikkerhed for, at de underliggende transaktioner som helhed betragtet er lovlige og formelt rigtige.

BEMÆRKNINGER

6.

Udnyttelsen af bevillingerne for regnskabsåret 2003 og af bevillingerne fremført fra det forudgående regnskabsår fremgår af tabel 2. Resultatopgørelsen og balancen, som Lægemiddelagenturet har udarbejdet for regnskabsåret 2003, vises i oversigtsform i tabel 3 og 4.

7.

Den 5. juni 2003 vedtog Lægemiddelagenturets styrelse med forbehold for Kommissionens godkendelse en ny finansforordning og gennemførelsesbestemmelser hertil, som trådte i kraft fra andet halvår af regnskabsåret 2003 (4). I udtalelse nr. 6/2003 af 17. juli 2003 havde Retten peget på nogle punkter, hvor Lægemiddelagenturets finansforordning fraviger rammefinansforordningen for fællesskabsorganerne. I udtalelsens punkt 7 understregede Retten specielt, at Lægemiddelagenturets gennemførelsesbestemmelser vedrørende indgåelse af offentlige indkøbsaftaler skal være i overensstemmelse med finansforordningen vedrørende det almindelige budget og gennemførelsesbestemmelserne hertil. I henhold til bestemmelserne vedrørende det almindelige budget nedsættes der et bedømmelsesudvalg for bud vedrørende alle aftaler til en værdi af over 13 800 euro, mens Lægemiddelagenturet har fastsat denne beløbsgrænse til 75 000 euro (i tabel 5 vises de punkter, hvor Lægemiddelagenturets gennemførelsesbestemmelser fraviger de almindelige gennemførelsesbestemmelser).

8.

Agenturets regnskab for 2003 er opstillet efter de regnskabsprincipper, der er nedfældet i Lægemiddelagenturets nye finansforordning (5). Regnskabstallene for regnskabsåret 2002 er ikke blevet berigtiget efter de regnskabsregler, der er anvendt ved opstillingen af regnskabet for regnskabsåret, der afsluttedes den 31. december 2003.

9.

I henhold til artikel 43, stk. 1, litra e), i Lægemiddelagenturets finansforordning skal regnskabsføreren "godkende de systemer, som den anvisningsberettigede har udformet med henblik på at levere eller dokumentere regnskabsmæssige oplysninger". Denne godkendelse har ikke fundet sted.

10.

Lægemiddelagenturet har i 2003 foretaget en inventaropgørelse af anlægsaktiverne på basis af aktivernes art. Regnskabet over anlægsaktiverne følger imidlertid aktivernes anskaffelsesår, og det gør det vanskeligt at afstemme inventarlisten med regnskabet. Desuden optræder nogle aktiver hverken på inventarlisten eller i regnskabet over anlægsaktiver. Deres samlede værdi efter afskrivning er ansat til 4 188 000 euro (6) og inkluderet i posten »Anlægsaktiver« på balancen. Lægemiddelagenturet bør anskaffe et system til forvaltning af anlægsaktiverne, som sikrer, at inventarlisten er fuldstændig udtømmende og stemmer overens med regnskabet.

11.

Det er ikke sikret, at foranstaltningerne til intern kontrol anvendes kontinuerligt. Således indeholder en række dossierer ikke alle de bilag, som skal være der, før der kan indgås en forpligtelse eller udstedes en betalingsordre.

12.

Ved bestemte procedurer med forhandling vælges leverandøren på grundlag af kriteriet »erfaringer med kontrahenten«. Denne regel findes ikke i gennemførelsesbestemmelserne (7) til finansforordningen.

13.

Ved gennemgangen af ansættelsesdossiererne fandt Retten mange formelle fejl og huller i dokumentationen: Valget af ansøgere, der skulle indkaldes til samtale, var ikke dokumenteret. Der var opstillet tjeklister, der skulle anvendes ved kontrollen af, om ansøgerne opfyldte kriterierne, men disse lister omfattede ikke alle de udvælgelseskriterier, der var fastlagt i stillingsopslagene.

14.

Lægemiddelagenturets enhed for kvalitetssikring fungerer som intern revisor. Ved to af de revisioner, den gennemførte i 2002 af indførelsen af et elektronisk dokumentationssystem, konstaterede enheden, at omkostningerne og tidsforbruget var øget ganske betydeligt, fordi projektet ikke blev styret godt nok. En senere revision gennemført i 2003 af en ekstern konsulent har bekræftet de svagheder, den interne revisor havde konstateret. Projektet startede ved udgangen af 2000, og systemet skulle have været operationelt først i 2002. Omkostningerne var anslået til 1,2 millioner euro. I 2004 var systemet stadig ikke operationelt, og der var allerede indgået forpligtelser for 1,7 millioner euro.

Vedtaget af Revisionsretten i Luxembourg på mødet den 29. og 30. september 2004.

På Revisionsrettens vegne

Juan Manuel FABRA VALLÉS

Formand


(1)  EFT L 214 af 24.8.1993, s. 18; ved Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 (EUT L 136 af 30.4.2004, s. 1), har Lægemiddelagenturet fået ændret navn til: Det Europæiske Lægemiddelagentur.

(2)  EFT L 248 af 16.9.2002, s. 1.

(3)  I overensstemmelse med artikel 83, stk. 3, i agenturets finansforordning blev Lægemiddelagenturets endelige regnskab for regnskabsåret 2003, dateret den 14. maj 2004, sendt til Revisionsretten. Retten modtog regnskabet den 24. september 2004. I tabellerne, der er vedføjet som bilag til denne beretning, vises regnskabet i oversigtsform.

(4)  Kommissionen afgav udtalelse i begyndelsen af 2004.

(5)  Artikel 78 i Lægemiddelagenturets finansforordning.

(6)  Beløbet er værdien af programmel og indretning af lokaler.

(7)  Artikel 86 i gennemførelsesbestemmelserne til Lægemiddelagenturets finansforordning.


Tabel 1

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering (London)

Fællesskabets kompetenceområde i henhold til traktaten

Lægemiddelgenturets kompetenceområde som fastlagt i Rådets forordning (EF) nr. 2309/93 af 22. juli 1993

Ledelse

Lægemiddelgenturets disponible ressourcer

(data vedrørende 2002)

Produkter og tjenesteydelser

(data vedrørende 2002)

Der skal sikres et højt sundhedsbeskyttelses-niveau ved fastlæggelsen og gennemførelsen af alle Fællesskabets politikker og aktiviteter.

Fællesskabets indsats, der skal være et supplement til de nationale politikker, skal være rettet mod at forbedre folkesundheden og forebygge sygdomme hos mennesker samt imødegå forhold, der kan indebære risiko for menneskers sundhed. (…)

(Traktatens artikel 152)

Mål

At koordinere de videnskabelige ressourcer, som medlemsstaternes myndigheder stiller til dets rådighed med henblik på godkendelse og overvågning af human- og veterinærmedicinske lægemidler.

At yde medlemsstaterne og Unionens institutioner videnskabelig rådgivning om human- og veterinærmedicinske lægemidler.

Opgaver

At samordne den videnskabelige vurdering af lægemidler, som er omfattet af Fællesskabets procedurer for markedsføringstilladelse

At samordne overvågningen af lægemidler, som er godkendt i Fællesskabet (lægemiddelovervågning)

At rådgive om de maksimumsgrænser for restkoncentrationer af veterinærlægemidler, som kan accepteres i levnedsmidler af animalsk oprindelse

At samordne kontrollen med overholdelsen af principperne for god fremstillingspraksis, god laboratoriepraksis og god klinisk praksis

At føre et register over tilladelser til markedsføring af lægemidler

(1)

Udvalget for Farmaceutiske Specialiteter, bestående af to medlemmer udpeget af hver medlemsstat, udarbejder udtalelser om spørgsmål vedrørende vurderingen af humanmedicinske lægemidler.

(2)

Udvalget for Veterinærlægemidler, bestående af to medlemmer udpeget af hver medlemsstat, udarbejder udtalelser om spørgsmål vedrørende vurderingen af veterinærlægemidler.

(3)

Styrelsen, bestående af to repræsentanter for hver medlemsstat, to repræsentanter for Kommissionen og to repræsentanter udpeget af Europa-Parlamentet, vedtager arbejdsprogrammet og årsrapporten.

(4)

Direktøren udpeges af styrelsen på forslag af Kommissionen.

(5)

Ekstern revision: Revisionsretten

(6)

Decharge meddeles af Parlamentet efter henstilling fra Rådet

Endeligt budget:

84,2 millioner euro (61,3 millioner euro) heraf EF-tilskud (ekskl. bidrag til lægemidler til sjældne sygdomme): 22,9 % (27,9 %)

Ansatte pr. 31. december 2003:

287 (251) stillinger i henhold til stillingsfortegnelsen,

antal besatte stillinger: 256 (227)

+48 (37) andre stillinger (hjælpeansatte, udstationerede nationale eksperter, lokalt ansatte, vikarer)

Ansatte i alt: 304 (264),

der varetager følgende opgaver

operationelle: 242 (211)

administrative: 62 (53)

Humanmedicinske lægemidler

Ansøgninger om salgstilladelse: 39 (31)

Positive udtalelser: 39 (24)

Gennemsnitligt tidsforbrug pr. vurdering: 190 (192) dage

Udtalelse efter godkendelse: 941 (746)

Lægemiddelovervågning: 45 538 (42 608) rapporter

Regelmæssige sikkerhedsrapporter: 276 (223)

Overvågningsforanstaltninger: 1 025 (738)

Videnskabelige udtalelser: 65 (75)

Procedurer for gensidig anerkendelse: 4 080 (3 501)

Veterinærmedicinske lægemidler

Nye ansøgninger: 10 (3)

Ansøgninger vedrørende varianter: 64 (33)

Inspektioner: 76 (75)

Kilde:Lægemiddelagenturet.


Tabel 2

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering — Budgetgennemførelsen i regnskabsåret 2003

(millioner euro)

Indtægter

Udgifter

Indtægternes art

Indtægter opført på regnskabsårets endelige budget

Oppebårne indtægter

Udgifternes fordeling

Bevillingerne på det endelige budget

Bevillinger fremført fra det foregående regnskabsår

Disponible bevillinger

(2003-budgettet og regnskabsåret 2002)

bevillinger

forpligtelser

betalinger

fremførte bevillinger

bortfaldne bevillinger

uindfriede forpligtelser

betalinger

bortfaldne bevillinger

bevillinger

forpligtelser

betalinger

fremførte bevillinger

bortfaldne bevillinger

Tilskud fra Det Europæiske Fællesskab (1)

23,0

22,5

Afsnit I

Personale

31,5

29,7

29,2

0,5

1,8

0,4

0,3

0,1

31,9

30,1

29,5

0,5

1,9

Egne indtægter

59,0

60,1

Afsnit II

Driftsudgifter

19,7

19,2

11,9

7,3

0,5

1,9

1,5

0,4

21,6

21,1

13,4

7,3

0,9

Andre indtægter

2,2

1,8

Afsnit III

Aktionsudgifter

33,0

32,8

24,5

8,3

0,2

4,5

4,2

0,3

37,5

37,3

28,7

8,3

0,5

I alt

84,2

84,4

I alt

84,2

81,7

65,6

16,1

2,5

6,8

6,0

0,8

91,0

88,5

71,6

16,1

3,3

Kilde:Lægemiddelagenturet. Tabellen er udarbejdet på grundlag af Lægemiddelagenturets eget regnskab.


Tabel 3

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering — Resultatopgørelse for regnskabsårene 2003 og 2002

(tusind euro)

 

2003

2002 (2)

Indtægter

Gebyrer for markedsføringstilladelser

58 657

38 372

Tilskud fra Kommissionen, herunder EØS-bidrag

19 786

14 846

Fællesskabstilskud til lægemidler til sjældne sygdomme

2 814

2 407

Bidrag til fællesskabsprogrammer

1 208

9

Indtægter vedrørende administrativt arbejde

2 153

1 688

Diverse indtægter

848

54

I alt (a)

85 466

57 376

Udgifter (3)

Personaleudgifter

29 663

26 216

Driftsudgifter

10 905

10 718

Aktionsudgifter

32 838

21 467

Afskrivninger

2 364

0

I alt (b)

75 770

58 401

Resultat (c = a – b)

9 696

–1 025

Andre elementer

Bevillinger, der er fremført fra det foregående regnskabsår og bortfaldet (d)

823

1 377

Kursdifferencer og andre justeringer (e)

413

– 352

Regnskabsårets resultat (c + d + e)

10 932

0

Kilde:Lægemiddelagenturet. Tabellen er udarbejdet på grundlag af Lægemiddelagenturets eget regnskab.


Tabel 4

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering — Balance pr. 31. december 2003 og pr. 31. december 2002 (4)

(tusind euro)

Aktiver

2003

2002

Passiver

2003

2002

Immaterielle anlægsaktiver

3 401

0

Egenkapital

 

 

 

 

 

Rsultatet af budgetgennemførelsen (a)

4 037

Materielle anlægsaktiver

 

 

Resultatet af justeringer (b)

6 895

Tekniske anlæg, maskiner og driftsmidler

1 635

146

Regnskabsårets resultat (a + b)

10 932

Inventar og rullende materiel

1 011

991

Resultater fremført fra de foregående regnskabsår (5)

6 872

2 684

Edb-udstyr

2 548

1 547

Subtotal

17 804

2 684

Subtotal

5 194

2 684

 

 

 

 

 

 

Kortfristet gæld

 

 

Kortfristede tilgodehavender

 

 

Gæld til EU-institutioner og -organer

479

444

Momstilgodehavender

1 105

571

Betalingsbevillinger at fremføre

11 936

6 811

Fordringer på EU-institutioner og -organer

107

3 744

Anden gæld

127

603

Diverse debitorer

1 034

2 854

Forskud fra brugere

8 845

9 293

Diverse fordringer

64

0

Subtotal

21 387

17 151

Subtotal

2 310

7 169

 

 

 

Likvide midler

28 286

9 982

 

 

 

I alt

39 191

19 835

I alt

39 191

19 835

Kilde:Lægemiddelagenturet. Tabellen er udarbejdet på grundlag af Lægemiddelagenturets eget regnskab.


Tabel 5

Punkter, hvor agenturets gennemførelsesbestemmelser fraviger de almindelige gennemførelsesbestemmelser

Bedømmelsesudvalg for bud (6)

 

artikel 145 og 146 i de almindelige gennemførelsesbestemmelser

artikel 107 i Lægemiddelagenturets gennemførelsesbestemmelser

Beløbsgrænse:

13 800 euro

75 000 euro

Bestemmelser om proceduren med forhandling for aftaler af beskeden værdi

Aftaleværdi

artikel 129 i de almindelige gennemførelsesbestemmelser

artikel 89 i Lægemiddelagenturets gennemførelsesbestemmelser

under 200 euro

betaling mod forelæggelse af faktura

fastsat i artikel 82, men beløbsgrænsen ikke præciseret

under 1 050 euro: procedure med forhandling …

1 bud er nok

under 1 500 euro: 1 bud er nok

fra 1 050 til 13 800 euro: procedure med forhandling med …

mindst 3 ansøgere

1 500-13 800 euro: mindst 3 ansøgere

fra 13 800 til 50 000 euro: begrænset udbud uden IIT (7) med …

mindst 5 ansøgere

mindst 3 ansøgere

Kilde:Revisionsretten.


(1)  Herunder tilskud fra Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde.

Kilde:Lægemiddelagenturet. Tabellen er udarbejdet på grundlag af Lægemiddelagenturets eget regnskab.

(2)  Tallene for regnskabsåret 2002 er ikke blevet berigtiget efter de regnskabsprincipper, der er anvendt ved opstillingen af regnskabet for regnskabsåret 2003 (jf. beretningens punkt 8).

(3)  Hvor stor en del af de fremførte bevillinger der skal betragtes som regnskabsårets udgifter, er baseret på en samlet vurdering og ikke på en undersøgelse af de enkelte transaktioner.

Kilde:Lægemiddelagenturet. Tabellen er udarbejdet på grundlag af Lægemiddelagenturets eget regnskab.

(4)  Fordi der er anvendt en model, som Kommissionen har foreslået, er der flyttet rundt på nogle af saldiene.

(5)  For 2002 svarer beløbet til de samlede nettoanlægsaktiver. For 2003 omfatter beløbet også 4 188 000 euro der vedrører aktiver, som er anskaffet i de foregående regnskabsår og opført på balancens aktivside i 2003 (jf. beretningens punkt 10).

Kilde:Lægemiddelagenturet. Tabellen er udarbejdet på grundlag af Lægemiddelagenturets eget regnskab.

(6)  Det eneste bedømmelsesudvalg for bud, Lægemiddelagenturet foreslår, er Det Rådgivende Udvalg for Indkøb og Aftaler i forbindelse med kontraktbeløb på over 75 000 euro (artikel 107), mens beløbsgrænsen herfor er 13 800 euro i gennemførelsesbestemmelserne.

(7)  IIT: Indkaldelse af interessetilkendegivelse.

Kilde:Revisionsretten.


LÆGEMIDDELAGENTURETS SVAR31. DECEMBER 2003

7.

Agenturet har rettet henvendelse til Kommissionen for endelig godkendelse af finansforordningen. De ændringer, der er foretaget, imødekommer Kommissionens og Revisionsrettens bemærkninger. Navnlig er tærskelværdierne for kontrakter og indkøb blevet justeret i gennemførselsesbestemmelserne.

8.

I overensstemmelse med tredje version af de internationale regnskabsstandarder for den offentlige sektor (IPSA) præsenteres reguleringer som følge af en ændring i anvendt regnskabspraksis som en regulering primo. Sammenligningstal for 2002 er ikke tilpasset, da det ikke ville have bidraget med yderligere oplysninger af betydning. Eftersom de europæiske institutioner og agenturer skal fremlægge regnskaber for 2005 i overensstemmelse med de internationale regnskabsstandarder for den offentlige sektor vil agenturet i overensstemmelse med den tidsplan, der er fastsat af Europa-Kommissionens regnskabsfører, senest 1. januar 2005 have indført systemer, som sikrer overensstemmelse med disse standarder, herunder også præsentation af sammenligningstal for 2004.

9.

Revisionsrettens bemærkning er på en måde relevant, men det var ikke en prioritet for EMEA velvidende at de nuværende systemer, herunder procedurer og software, har eksisteret siden 1998 og har givet den nøjagtige information, der var nødvendig for at etablere årsopgørelsen. Disse systemer er ikke ændret siden indførelsen af den nye finansforordning.

De systemer, der er beskrevet af den anvisningsberettigede, vil formelt blive vedtaget af regnskabsførereren i løbet af 2004.

10.

I 2003 kapitaliserede agenturet immaterielle anlægsaktiver (navnlig software-licenser og visse udgifter til udvikling af software) i overensstemmelse med de standarder, der er fastsat af Udvalget for Regnskabsstandarder. For at kunne udarbejde en mængde- og værdifortegnelse over udgifter til immaterielle anlægsaktiver og til indretning for tidligere år er der udarbejdet en detaljeret analyse af udgifter til immaterielle anlægsaktiver og indretning for 2000-2003. I løbet af 2004 indføres alle aktiver, både materielle og immaterielle aktiver, i det nye forvaltningssystem for aktiver, og regnskabsføringen baseres på klassifikation efter art som anført i den harmoniserede regnskabsplan, der er fastlagt af Kommissionens regnskabsfører.

11.

Agenturet har noteret sig Revisionsrettens bemærkninger. Agenturet har truffet korrigerende foranstaltninger for at undgå sådanne situationer i fremtiden.

12.

Agenturet har noteret sig Revisionsrettens bemærkninger om kriterierne for udvælgelse af kontrahenter.

13.

Agenturet følger udvælgelsesprocedurerne meget nøje. For hver kandidat, der gives adgang til udvælgelsesproceduren, kontrolleres det altid ved hjælp af en tjekliste, som indeholder alle punkter i bekendtgørelsen, om den pågældende opfylder udvælgelseskriterierne. Dette noteres på hvert enkelt dossier. Med hensyn til begrundelsen for valg af de kandidater, der er indkaldt til samtale vil agenturet træffe foranstaltninger for at forbedre proceduren og undgå de problemer, som Revisionsretten påpeger.

14.

Med hensyn til de alvorlige problemer der opstod i forbindelse med gennemførelsen af projektet tog agenturets ledelse initiativ til som det første at bestille en ekstern revision i begyndelsen af 2003. Specificeringen er blevet forbedret, og det elektroniske dokumentationssystem er siden taget i brug på baggrund heraf.