(1)

Acrolein blev optaget i bilag I til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 98/8/EF (2) som et aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 12. I henhold til artikel 86 i forordning (EU) nr. 528/2012 betragtedes det derfor indtil den 31. august 2020 som godkendt i henhold til nævnte forordning og under overholdelse af de krav, der er fastsat i bilag I til direktiv 98/8/EF.

(2)

Den 28. februar 2019 blev der indgivet en ansøgning i overensstemmelse med artikel 13, stk. 1, i forordning (EU) nr. 528/2012 om fornyelse af godkendelsen af acrolein til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 12 (»ansøgningen«), idet godkendelsen af acrolein til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 12 skulle udløbe den 31. august 2020.

(3)

Ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2020/1037 (3) blev godkendelsen af acrolein til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 12 forlænget til den 28. februar 2023 for at give tilstrækkelig tid til at behandle ansøgningen. Godkendelsen blev ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2022/1486 (4) yderligere forlænget til den 28. februar 2025.

(4)

Den 6. oktober 2022 informerede Tjekkiets kompetente vurderingsmyndighed imidlertid agenturet og Kommissionen om, at ansøgeren havde trukket sin ansøgning om fornyelse af godkendelsen af acrolein til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 12 tilbage. Da det ikke er blevet afklaret, om acrolein fortsat opfylder de betingelser, der er fastsat i artikel 4, stk. 1, i forordning (EU) nr. 528/2012, blev godkendelsen af acrolein til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 12 derfor ikke fornyet ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2023/1424 (5). Derfor bør gennemførelsesafgørelse (EU) 2022/1486 om forlængelse af godkendelsen af acrolein ophæves —